कोशिका केंद्रक। नाभिक माइटोटिक चक्र के संरचनात्मक घटक

कोशिका केंद्रक

मुख्ययह कोशिका का सबसे महत्वपूर्ण घटक है जिसमें यह शामिल है आनुवंशिक उपकरण.

कर्नेल कार्य:

के बारे में आनुवंशिक जानकारी का भंडारण(गुणसूत्रों में स्थित डीएनए अणुओं में);

© आनुवंशिक जानकारी का एहसास,कोशिका में विभिन्न प्रक्रियाओं के कार्यान्वयन को नियंत्रित करना - सिंथेटिक से क्रमादेशित मृत्यु (एपोप्टोसिस) तक;

© आनुवंशिक जानकारी का पुनरुत्पादन और संचरण(कोशिका विभाजन के दौरान)।

आमतौर पर एक कोशिका में केवल एक ही केन्द्रक होता है, लेकिन है भी बहुकेंद्रकीय कोशिकाएँ,जो कोशिका विभाजन के साथ नहीं होने के परिणामस्वरूप बनते हैं साइटोटोमिस,या कई मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं का संलयन (बाद वाले को अधिक सही ढंग से कहा जाता है)। सरलतम)।

गिरी का आकारविभिन्न कोशिकाएँ एक जैसी नहीं होती हैं: गोल, अंडाकार, बीन के आकार की, छड़ के आकार की, बहु-लोब वाली, खंडित केन्द्रक वाली कोशिकाएँ होती हैं; कोर की सतह पर अक्सर गड्ढे होते हैं। अक्सर, नाभिक का आकार आम तौर पर कोशिका के आकार से मेल खाता है: यह आमतौर पर गोल या घन कोशिकाओं में गोलाकार होता है, प्रिज्मीय कोशिकाओं में लम्बा या दीर्घवृत्ताकार होता है, सपाट कोशिकाओं में चपटा होता है।

मुख्य स्थानविभिन्न कोशिकाओं में भिन्न-भिन्न होता है; यह कोशिका के केंद्र में (गोल, सपाट, घनीय या लम्बी कोशिकाओं में), इसके बेसल ध्रुव पर (प्रिज़्मेटिक कोशिकाओं में) या परिधि पर (उदाहरण के लिए, वसा कोशिकाओं में) स्थित हो सकता है।

कोर आकारप्रत्येक प्रकार की कोशिका के लिए अपेक्षाकृत स्थिर है, लेकिन यह कुछ सीमाओं के भीतर भिन्न हो सकता है, कोशिका की कार्यात्मक गतिविधि बढ़ने पर बढ़ जाती है और बाधित होने पर घट जाती है।

कर्नेल घटक. एक गैर-विखंडनीय के मूल में (इंटरफेज़)कोशिकाओं का पता लगाया जाता है कैरियोलेम्मा (परमाणु आवरण), क्रोमैटिन, न्यूक्लियोलस और कैरियोप्लाज्म (परमाणु रस)।जैसा कि निम्नलिखित चर्चा से देखा जाएगा,

क्रोमैटिन और न्यूक्लियोलस नाभिक के स्वतंत्र घटक नहीं हैं, बल्कि एक रूपात्मक प्रतिबिंब हैं गुणसूत्रोंइंटरफ़ेज़ कोर में मौजूद है, लेकिन अलग-अलग संरचनाओं के रूप में नहीं पाया गया है।

परमाणु लिफाफा

परमाणु आवरण (कैरियोलेम्मा)प्रकाश-ऑप्टिकल स्तर पर व्यावहारिक रूप से पता नहीं चल पाता; एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के तहत यह पाया गया है कि इसमें शामिल है दो झिल्लियाँ - बाहरी और भीतरी, - 15-40 मिमी चौड़ी गुहा द्वारा अलग किया गया (पेरिन्यूक्लियर स्पेस)और क्षेत्र में एकत्रित हो रहे हैं परमाणु छिद्र

बाहरी झिल्लीग्रेप्स झिल्लियों के साथ एक संपूर्ण बनाता है - इसकी सतह पर राइबोसोम होते हैं, और पेरिन्यूक्लियर स्पेस ग्रेप्स सिस्टर्न की गुहा से मेल खाता है और इसमें संश्लेषित सामग्री हो सकती है। साइटोप्लाज्मिक पक्ष पर, बाहरी झिल्ली मध्यवर्ती के ढीले नेटवर्क से घिरी होती है (विमेंटिन) तंतु(चित्र 3-18 देखें)।

भीतरी झिल्ली- चिकना, इसके अभिन्न प्रोटीन परमाणु लामिना से जुड़े होते हैं - लामिना -परत 80-300 एनएम मोटी, जिसमें आपस में गुंथे हुए मध्यवर्ती तंतु होते हैं (लैमिन्स),कैरियोस्केलेटन का निर्माण। लैमिना निम्नलिखित में बहुत महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है: (1) रखरखाव फार्मगुठली; (2) व्यवस्थित ढेर लगाना क्रोमेटिन;(3) संरचनात्मक संगठन भाप परिसरों;(4) कैरियोलेम्मा का गठनकोशिका विभाजन के दौरान.

परमाणु छिद्रपरमाणु आवरण की सतह का 3-35% भाग घेरता है। वे गहन रूप से कार्य करने वाली कोशिकाओं के नाभिक में अधिक संख्या में होते हैं और शुक्राणु कोशिकाओं के नाभिक में अनुपस्थित होते हैं। छिद्रों (चित्र 3-19 देखें) में 80 एनएम के व्यास के साथ दो समानांतर वलय (कैरियोलेमा की प्रत्येक सतह पर एक) होते हैं, जो बनते हैं 8 प्रोटीन कणिकाएँ।इन कणिकाओं से वे केंद्र की ओर एकत्रित होते हैं तंतु,रूप विभाजन (डायाफ्राम)लगभग 5 एनएम मोटा, जिसके मध्य में स्थित है केंद्रीय दाना(कुछ विचारों के अनुसार, यह एक राइबोसोमल सबयूनिट है जो छिद्र के माध्यम से स्थानांतरित होता है)। परमाणु छिद्र से जुड़ी संरचनाओं के समूह को कहा जाता है परमाणु छिद्र परिसर.उत्तरार्द्ध 9 एनएम के व्यास के साथ एक जल चैनल बनाता है, जिसके माध्यम से छोटे पानी में घुलनशील अणु और आयन चलते हैं। छिद्र परिसरों के कण संरचनात्मक रूप से परमाणु लामिना के प्रोटीन से जुड़े होते हैं, जो उनके संगठन में शामिल होता है।

पशु और मानव कोशिकाओं में परमाणु झिल्ली में 2000-4000 तक छिद्र परिसर होते हैं। संश्लेषित प्रोटीन उनके माध्यम से साइटोप्लाज्म से नाभिक में प्रवेश करते हैं, और आरएनए अणुओं और राइबोसोमल सबयूनिटों को विपरीत दिशा में ले जाया जाता है।

परमाणु छिद्र परिसर के कार्य:

1. चयनात्मक परिवहन का विनियमन सुनिश्चित करनासाइटोप्लाज्म और केन्द्रक के बीच के पदार्थ।

2. नाभिक में प्रोटीन का सक्रिय परिवहनएनएलएस रिसेप्टर्स (छिद्र परिसर में) द्वारा मान्यता प्राप्त तथाकथित परमाणु स्थानीयकरण अनुक्रम (एनएलएस) के रूप में एक विशेष अंकन होना।

3. राइबोसोमल सबयूनिट का साइटोप्लाज्म में स्थानांतरण,जो, तथापि, छिद्रों के मुक्त मार्ग के लिए बहुत बड़े हैं; उनका परिवहन संभवतः पंख परिसर की संरचना में बदलाव के साथ होता है।

क्रोमेटिन

क्रोमेटिन(ग्रीक क्रोमा - पेंट से) सामग्री के छोटे दाने और गांठें जो कोशिकाओं के केंद्रक में पाए जाते हैं और मूल रंगों से रंगे होते हैं। क्रोमैटिन का बना होता है डीएनए और प्रोटीन का कॉम्प्लेक्सऔर गुणसूत्रों से मेल खाता है, जो इंटरफ़ेज़ नाभिक में लंबे, पतले मुड़े हुए धागों द्वारा दर्शाए जाते हैं और व्यक्तिगत संरचनाओं के रूप में अप्रभेद्य होते हैं। प्रत्येक गुणसूत्र के सर्पिलीकरण की गंभीरता उनकी लंबाई के साथ समान नहीं होती है। क्रोमैटिन दो प्रकार के होते हैं - यूक्रोमैटिन और हेटरोक्रोमैटिन।

यूक्रोमैटिनजो गुणसूत्र खंडों से मेल खाता है सर्पिलीकृत और प्रतिलेखन के लिए खुला।ये खंड दाग मत लगाओऔर प्रकाश सूक्ष्मदर्शी से दिखाई नहीं देते।

हेट्रोक्रोमैटिनमेल खाती है सघन,गुणसूत्रों के कसकर कुंडलित खंड (जो उन्हें बनाते हैं)। प्रतिलेखन के लिए उपलब्ध नहीं है)।वह तीव्रता से रंगा हुआमूल रंग, और एक प्रकाश सूक्ष्मदर्शी में यह दानों जैसा दिखता है।

इस प्रकार, नाभिक की रूपात्मक विशेषताओं (ईयू- और हेटरोक्रोमैटिन की सामग्री का अनुपात) के आधार पर, कोई प्रतिलेखन प्रक्रियाओं की गतिविधि का आकलन कर सकता है, और, परिणामस्वरूप, कोशिका के सिंथेटिक कार्य का आकलन कर सकता है।जब यह बढ़ता है, तो यह अनुपात यूक्रोमैटिन के पक्ष में बदल जाता है; जब यह घटता है, तो हेटरोक्रोमैटिन की सामग्री बढ़ जाती है। जब नाभिक का कार्य पूरी तरह से दबा दिया जाता है (उदाहरण के लिए, क्षतिग्रस्त और मरने वाली कोशिकाओं में, एपिडर्मिस के उपकला कोशिकाओं के केराटिनाइजेशन के दौरान - केराटिनोसाइट्स, रक्त रेटिकुलोसाइट्स के निर्माण के दौरान), इसका आकार कम हो जाता है, इसमें केवल हेटरोक्रोमैटिन होता है और दाग होता है बुनियादी रंगों के साथ गहनता से और समान रूप से। इस घटना को कहा जाता है कैरियोपाइकनोसिस(ग्रीक कैरियन से - कोर और पाइकोनोसिस - संघनन)।

हेटरोक्रोमैटिन का वितरण (नाभिक में इसके कणों की स्थलाकृति) और ईयू- और हेटरोक्रोमैटिन की सामग्री का अनुपातप्रत्येक प्रकार की कोशिकाओं की विशेषता होती है, जो उन्हें कार्यान्वित करने की अनुमति देती है पहचान

दोनों दृष्टिगत रूप से और स्वचालित छवि विश्लेषक का उपयोग करते हुए। हालाँकि, कुछ सामान्य हैं हेटरोक्रोमैटिन वितरण के पैटर्नकेन्द्रक में: इसके समूह स्थित होते हैं कैरियोलेम्मा के अंतर्गत,छिद्र क्षेत्र में (लैमिना के साथ इसके संबंध के कारण) और न्यूक्लियोलस के आसपास बाधित ( पेरिन्यूक्लियोलर हेटरोक्रोमैटिन),छोटे-छोटे गुच्छे पूरे कोर में बिखरे हुए हैं (चित्र 3-18 देखें)।

बर्र का शरीर -महिलाओं में एक एक्स क्रोमोसोम के अनुरूप हेटरोक्रोमैटिन का संचय, जो कसकर कुंडलित होता है और इंटरफ़ेज़ में निष्क्रिय होता है। अधिकांश कोशिकाओं में यह कैरियोलेमा के पास स्थित होता है, और रक्त ग्रैन्यूलोसाइट्स में यह नाभिक के एक छोटे अतिरिक्त लोब जैसा दिखता है ("ढोल का छड़ी")।बर्र निकायों का पता लगाना (आमतौर पर मौखिक श्लेष्मा की उपकला कोशिकाओं में) का उपयोग आनुवंशिक लिंग (विशेष रूप से ओलंपिक खेलों में भाग लेने वाली महिलाओं के लिए अनिवार्य) निर्धारित करने के लिए एक नैदानिक ​​​​परीक्षण के रूप में किया जाता है।

नाभिक में क्रोमैटिन की पैकेजिंग।विघटित अवस्था में, प्रत्येक गुणसूत्र को बनाने वाले एक डीएनए अणु (डबल हेलिक्स) की लंबाई औसतन लगभग 5 सेमी होती है, और नाभिक में सभी गुणसूत्रों के डीएनए अणुओं की कुल लंबाई (व्यास में लगभग 10 माइक्रोन) 2 से अधिक होती है। मी (जो लगभग 10 सेमी के व्यास के साथ एक टेनिस बॉल में 20 किमी लंबे धागे को बिछाने के बराबर है), और इंटरफेज़ की एस-अवधि में - 4 मीटर से अधिक विशिष्ट तंत्र जो इन धागों को उलझने से रोकते हैं प्रतिलेखन और प्रतिकृति अनसुलझा है, लेकिन आवश्यकता स्पष्ट है डीएनए अणुओं की कॉम्पैक्ट पैकेजिंग,कोशिका केन्द्रक में यह विशेष मूल से उनके सम्बन्ध के कारण सम्पन्न होता है (हिस्टोन) प्रोटीन।नाभिक में कॉम्पैक्ट डीएनए पैकेजिंग प्रदान करती है:

(1) व्यवस्थित व्यवस्थाएक छोटे परमाणु आयतन में बहुत लंबे डीएनए अणु;

(2) क्रियात्मक जीन गतिविधि का नियंत्रण(जीनोम के अलग-अलग क्षेत्रों की गतिविधि पर पैकेजिंग की प्रकृति के प्रभाव के कारण।

क्रोमैटिन पैकेजिंग का स्तर(चित्र 3-20)। क्रोमैटिन पैकेजिंग का प्रारंभिक स्तर जो गठन को सुनिश्चित करता है न्यूक्लियोसोमल धागा 11 एनएम व्यास, 8 हिस्टोन अणुओं के डिस्क के आकार के ब्लॉकों पर डीएनए के दोहरे स्ट्रैंड (2 एनएम व्यास) की वाइंडिंग के कारण (न्यूक्लिओसोम्स)।न्यूक्लियोसोम मुक्त डीएनए के छोटे खंडों द्वारा अलग हो जाते हैं। पैकेजिंग का दूसरा स्तर भी हिस्टोन के कारण होता है और गठन के साथ न्यूक्लियोसोमल धागे के मुड़ने की ओर जाता है क्रोमैटिन फाइब्रिल 30 एनएम के व्यास के साथ. इंटरफ़ेज़ में, क्रोमोसोम क्रोमैटिन फ़ाइब्रिल्स द्वारा बनते हैं, प्रत्येक क्रोमैटिड में एक फ़ाइब्रिल होता है। आगे की पैकेजिंग के साथ, क्रोमेटिन तंतु बनते हैं लूप्स (लूप डोमेन) 300 एनएम के व्यास के साथ, जिनमें से प्रत्येक एक या कई जीन से मेल खाता है, और ये, बदले में, और भी अधिक कॉम्पैक्ट पैकेजिंग के परिणामस्वरूप, संघनित गुणसूत्रों के अनुभाग बनाते हैं जो केवल कोशिका विभाजन के दौरान प्रकट होते हैं।

क्रोमैटिन में गैस्टोन के अलावा डीएनए भी जुड़ा होता है गैर-हिस्टोन प्रोटीन,कौन जीन गतिविधि को विनियमित करें।साथ ही, हिस्टोन, अन्य डीएनए-बाध्यकारी प्रोटीन के लिए डीएनए की उपलब्धता को सीमित करके, जीन गतिविधि के नियमन में भाग ले सकते हैं।

आनुवंशिक सूचना भंडारण कार्यनाभिक में अपरिवर्तित रूप में कोशिका और संपूर्ण जीव के सामान्य कामकाज के लिए अत्यंत महत्वपूर्ण है। यह अनुमान लगाया गया है कि डीएनए प्रतिकृति के दौरान और बाहरी कारकों द्वारा इसकी क्षति के परिणामस्वरूप, प्रत्येक मानव कोशिका में सालाना 6 न्यूक्लियोटाइड में परिवर्तन होते हैं। प्रक्रिया के परिणामस्वरूप होने वाली डीएनए अणुओं की क्षति को ठीक किया जा सकता है क्षतिपूर्तिया द्वारा प्रतिस्थापनबाद पहचान और अंकनसंबंधित क्षेत्र.

यदि बहुत अधिक क्षति के कारण डीएनए की मरम्मत असंभव है, तो यह चालू हो जाता है क्रमादेशित कोशिका मृत्यु का तंत्र(नीचे देखें)। इस स्थिति में, कोशिका के "व्यवहार" का मूल्यांकन एक प्रकार की "परोपकारी आत्महत्या" के रूप में किया जा सकता है: अपनी मृत्यु की कीमत पर, यह शरीर को क्षतिग्रस्त आनुवंशिक सामग्री की प्रतिकृति और प्रवर्धन के संभावित नकारात्मक परिणामों से बचाता है।

डीएनए मरम्मत क्षमताएक वयस्क की आयु हर साल लगभग 1% कम हो जाती है। यह गिरावट आंशिक रूप से समझा सकती है कि उम्र बढ़ना घातक बीमारियों के विकास के लिए एक जोखिम कारक क्यों है। डीएनए मरम्मत प्रक्रियाओं के विकारकई वंशानुगत बीमारियों की विशेषता जिसमें तीव्र होती है उठायाकैसे हानिकारक कारकों के प्रति संवेदनशीलता,तो और घातक नवोप्लाज्म की घटना।

समारोह आनुवंशिक जानकारी का कार्यान्वयनइंटरफ़ेज़ नाभिक में प्रक्रियाओं के कारण लगातार कार्य किया जाता है प्रतिलेखन।स्तनधारी जीनोम में लगभग 3x10 न्यूक्लियोटाइड होते हैं, लेकिन इसकी मात्रा का 1% से अधिक महत्वपूर्ण प्रोटीन को एन्कोड नहीं करता है और उनके संश्लेषण के नियमन में भाग लेता है। जीनोम के मुख्य गैर-कोडिंग भाग के कार्य अज्ञात हैं।

जब डीएनए को प्रतिलेखित किया जाता है, तो एक बहुत बड़ा आरएनए अणु बनता है (प्राथमिक प्रतिलेख),जो परमाणु प्रोटीन से जुड़कर बनता है राइबोन्यूक्लियोप्रोटीन (आरएनपी)।प्राथमिक आरएनए प्रतिलेख (साथ ही टेम्पलेट डीएनए) में अलग-अलग महत्वपूर्ण न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम होते हैं (एक्सॉन),लंबे गैर-कोडिंग आवेषण द्वारा अलग किया गया (नाइट्रोन्स)।आरएनए प्रतिलेख के प्रसंस्करण में नाइट्रोन को हटाना और एक्सॉन को जोड़ना शामिल है - स्प्लिसिंग(अंग्रेजी से, स्प्लिसिंग - स्प्लिसिंग)। इस मामले में, एक बहुत बड़ा आरएनए अणु काफी छोटे एमआरएनए अणुओं में परिवर्तित हो जाता है, जो साइटोप्लाज्म में स्थानांतरित होने पर उनके संबंधित प्रोटीन से अलग हो जाते हैं।

19वीं सदी के 30 के दशक में स्कॉटिश वैज्ञानिक रॉबर्ट ब्राउन (1773-1858) ने एक बहुत ही महत्वपूर्ण खोज की। उन्होंने कोशिका के अंदर एक घनी गोल संरचना की खोज की, जिसे उन्होंने केंद्रक कहा।

रॉबर्ट ब्राउन

कोशिका केन्द्रक दो महत्वपूर्ण कार्य करता है। सबसे पहले, यह विभाजन को नियंत्रित करता है, जिसके दौरान नई कोशिकाएं बनती हैं, जो हर तरह से मां के समान होती हैं। दूसरे, यह कोशिका में होने वाली प्रोटीन संश्लेषण, चयापचय और ऊर्जा की सभी प्रक्रियाओं को नियंत्रित करता है।

कोशिका केन्द्रक कोशिका का सबसे महत्वपूर्ण भाग है। इसमें गुणसूत्र होते हैं जो डीएनए ले जाते हैं, जो कोशिका के सभी गुणों को कूटबद्ध करता है। कर्नेल दो आवश्यक कार्यों के लिए आवश्यक है। सबसे पहले, यह विभाजन है, जिसके दौरान नई कोशिकाएं बनती हैं, हर तरह से मां के समान। दूसरे, केन्द्रक कोशिका में होने वाली प्रोटीन संश्लेषण, चयापचय और ऊर्जा की सभी प्रक्रियाओं को नियंत्रित करता है।

कुछ निचले पौधों और प्रोटोजोआ के विपरीत, जिनकी कोशिकाओं में कई नाभिक होते हैं, उच्च जानवरों, पौधों और कवक में ऐसी कोशिकाएँ होती हैं जिनमें एक ही नाभिक होता है। इसमें 3 से 10 माइक्रोन व्यास वाली एक गेंद का आकार होता है (चित्र 11, 8)।f

कोशिका केंद्रक।

कोशिका केन्द्रक या केन्द्रक आवरण की झिल्ली।

केन्द्रक एक आवरण से घिरा होता है जिसमें दो झिल्लियाँ होती हैं, जिनमें से प्रत्येक प्लाज्मा झिल्ली के समान होती है। निश्चित अंतराल पर, दोनों झिल्ली एक-दूसरे में विलीन हो जाती हैं, जिससे 70 एनएम व्यास वाले छिद्र बन जाते हैं - परमाणु छिद्र। इनके माध्यम से केन्द्रक एवं कोशिकाद्रव्य के बीच पदार्थों का सक्रिय आदान-प्रदान होता है। छिद्रों का आकार बड़े अणुओं और कणों को भी नाभिक से साइटोप्लाज्म में प्रवेश करने की अनुमति देता है।

नाभिक में हमेशा एक या अधिक नाभिक होते हैं (चित्र 11, 9)।

कोशिका केन्द्रिका.

न्यूक्लियोलस का निर्माण गुणसूत्रों के कुछ क्षेत्रों द्वारा होता है; इसमें राइबोसोम का निर्माण होता है।

न्यूक्लियोलस नाभिक के भीतर एक अत्यधिक संगठित संरचना है। न्यूक्लियोलस में आरएनए जीन युक्त डीएनए के बड़े लूप होते हैं, जिन्हें आरएनए पोलीमरेज़ I द्वारा असामान्य रूप से उच्च गति पर स्थानांतरित किया जाता है। इन लूपों को "न्यूक्लियर ऑर्गेनाइजर्स" कहा जाता है।

साइटोप्लाज्मिक ऑर्गेनेल के विपरीत, न्यूक्लियोलस में इसकी सामग्री को घेरने वाली झिल्ली नहीं होती है। ऐसा प्रतीत होता है कि यह अपरिपक्व राइबोसोमल अग्रदूतों द्वारा विशेष रूप से अज्ञात तरीके से एक दूसरे से बंधे हुए हैं। न्यूक्लियोलस का आकार इसकी कार्यात्मक गतिविधि की डिग्री को दर्शाता है, जो विभिन्न कोशिकाओं में व्यापक रूप से भिन्न होता है और एक व्यक्तिगत कोशिका के भीतर भिन्न हो सकता है।

न्यूक्लियोलस में, राइबोसोमल जीन का प्रतिलेखन, आरआरएनए अग्रदूतों का प्रसंस्करण, और राइबोसोमल प्रोटीन और आरआरएनए से प्रीराइबोसोमल कणों का संयोजन होता है। न्यूक्लियोलस गठन के तंत्र स्पष्ट नहीं हैं। एक परिकल्पना के अनुसार, न्यूक्लियोलस को न्यूक्लियोप्रोटीन कॉम्प्लेक्स के रूप में माना जाता है जो नियामक प्रोटीन-न्यूक्लिक एसिड कॉम्प्लेक्स के सहयोग के परिणामस्वरूप स्वचालित रूप से प्रकट होता है जो उनके प्रतिलेखन के दौरान आरडीएनए अनुक्रमों को दोहराने पर उत्पन्न होता है। दरअसल, मानव आरआरएनए जीन 44 केबी लंबाई के 250 क्रमिक रूप से दोहराए गए अनुक्रमों में व्यवस्थित होते हैं। प्रत्येक, जो उनसे जुड़े प्रोटीन के साथ मिलकर न्यूक्लियोलस का मूल बनाते हैं। यह आरआरएनए प्रसंस्करण और राइबोसोमल सबयूनिट के संयोजन के दौरान अन्य घटकों से भर जाता है।

नाभिक में धागे जैसी संरचनाएँ - गुणसूत्र भी होते हैं। मानव शरीर की एक कोशिका के केंद्रक (रोगाणु कोशिकाओं को छोड़कर) में 46 गुणसूत्र होते हैं - शरीर की वंशानुगत विशेषताओं के वाहक, जो माता-पिता से संतानों में संचारित होते हैं। क्रोमोसोम में डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड (डीएनए) होता है। यह शरीर के वंशानुगत गुणों को संग्रहीत और प्रसारित करने में केंद्रीय भूमिका निभाता है।

परमाणु मैट्रिक्स

यह कॉम्प्लेक्स किसी शुद्ध अंश का प्रतिनिधित्व नहीं करता है; इसमें परमाणु झिल्ली, न्यूक्लियोलस और कैरियोप्लाज्म के घटक शामिल हैं। विषम आरएनए और डीएनए का हिस्सा दोनों परमाणु मैट्रिक्स से जुड़े थे। इन अवलोकनों ने यह विश्वास करने का कारण दिया कि परमाणु मैट्रिक्स न केवल इंटरफेज़ नाभिक की सामान्य संरचना को बनाए रखने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, बल्कि न्यूक्लिक एसिड संश्लेषण के नियमन में भी भाग ले सकता है।

क्रोमेटिन

जब कुछ जीवित कोशिकाओं, विशेष रूप से पौधों की कोशिकाओं या कोशिकाओं को निर्धारण और धुंधला होने के बाद देखा जाता है, तो नाभिक के अंदर घने पदार्थ के क्षेत्र प्रकट होते हैं। क्रोमैटिन में प्रोटीन के साथ जटिल रूप से डीएनए होता है। इंटरफ़ेज़ कोशिकाओं में, क्रोमैटिन नाभिक की मात्रा को समान रूप से भर सकता है या अलग-अलग गुच्छों (क्रोमोसेंटर) में स्थित हो सकता है। अक्सर यह विशेष रूप से नाभिक (पार्श्विका, निकट-झिल्ली क्रोमैटिन) की परिधि पर स्पष्ट रूप से दिखाई देता है या नाभिक के अंदर बल्कि मोटी (लगभग 0.3 माइक्रोमीटर) और लंबे तारों की बुनाई बनाता है, जो एक इंट्रान्यूक्लियर श्रृंखला की झलक बनाता है।



· नाभिक की संरचना पर विचार किया जाता है interphase- कार्यशील चरण, जब गुणसूत्र दो विभाजनों के बीच के अंतराल में कार्य करते हैं (सेलुलर संरचनाओं में नाभिक सबसे पहले वर्णित है, क्योंकि यह सबसे बड़ा सेलुलर अंग है)

· कोशिका की कार्यात्मक अवस्था के आधार पर केन्द्रक का आकार, आकार और संरचना बदल जाएगी

· केंद्रक साइटोप्लाज्म की गति के साथ निष्क्रिय रूप से गति कर सकता है (अमीबॉइड प्रकार की स्वतंत्र गति संभव है)

· निम्नलिखित संरचनात्मक घटक शामिल हैं:

परमाणु लिफाफा(नाभिक की सामग्री को साइटोप्लाज्म से अलग करता है और ईपीएस और सीजी के साथ संबंध बनाता है)

q 8 एनएम मोटी दो प्राथमिक झिल्लियों से मिलकर बना है

क्यू बाहरी झिल्लीकुछ स्थानों पर यह सीधे एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम (ईआर) की झिल्ली में गुजरता है, इसका व्युत्पन्न और गोल्गी कॉम्प्लेक्स (सीजी) होता है, जो उनके साथ एक कार्यात्मक रूप से एकीकृत प्रणाली बनाता है और राइबोसोम से ढका हो सकता है; बाहरी और भीतरी झिल्लियों की रासायनिक संरचना और कार्य एक दूसरे से भिन्न होते हैं; परमाणु झिल्लियाँ बढ़ सकती हैं, सतह बढ़ा सकती हैं या, इसके विपरीत, ईपीएस झिल्लियों के कारण सिकुड़ सकती हैं

q बाहरी और भीतरी झिल्लियों के बीच है पेरिन्यूक्लियर स्पेस(30 एनएम) , ईपीएस की गुहाओं में तरल के समान तरल से भरा हुआ

q दोनों झिल्लियों के जंक्शन पर, गोलाकार प्रोटीन की एक जटिल संरचना से भरे हुए कई गोल छिद्र बनते हैं - परमाणु छिद्र (छिद्र परिसर), लगभग 30 - 130 एनएम के अपेक्षाकृत बड़े आकार वाले; कोशिका जितनी छोटी होगी और चयापचय दर जितनी अधिक होगी, परमाणु छिद्र उतने ही अधिक होंगे (शुक्राणु में 10 6 तक)

q छिद्रों के माध्यम से, नाभिक से साइटोप्लाज्म और वापस पदार्थों का विनियमित परिवहन होता है (एम-आरएनए और टी-आरएनए अणु, राइबोसोमल सबयूनिट नाभिक छोड़ते हैं, और संरचनात्मक राइबोसोमल और एंजाइमेटिक प्रोटीन, न्यूक्लियोटाइड अंदर गुजरते हैं (केवल पानी में घुलनशील यौगिक) स्वतंत्र रूप से परिवहन किया जाता है, प्रोटीन और लिपिड को चयनात्मक रूप से ले जाया जाता है), यानी परमाणु झिल्ली की चयनात्मक पारगम्यता की जाती है

q कोशिका विभाजन के दौरान परमाणु झिल्ली नष्ट हो जाती है, और फिर ईआर की झिल्लियों के कारण और आंशिक रूप से पुराने परमाणु झिल्ली के टुकड़ों से फिर से बन जाती है

v लगभग सभी यूकेरियोट्स के नाभिक में एक सहायक परमाणु लैमिना होता है - लामिना, जो अपनी प्रोटीन परत के साथ अंतःक्रिया करते हुए आंतरिक झिल्ली से कसकर जुड़ा हुआ है; लैमिना में एक नेटवर्क जैसी फाइब्रिलर संरचना होती है; इसकी संरचना में शामिल प्रोटीन कोशिका विभाजन के दौरान परमाणु झिल्ली के विनाश में भाग लेते हैं

v लैमिना कोशिका विभाजन के बाद परमाणु झिल्ली के आकार के निर्माण और रखरखाव और छिद्र परिसर के निर्माण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है

परमाणु रस या कैरियोप्लाज्म, न्यूक्लियोप्लाज्म (मैट्रिक्स)

q नाभिक का आंतरिक वातावरण, इसकी संरचनाओं के बीच की जगह को भरता है (संरचना रहित, साइटोसोल की जेल जैसी चिपचिपाहट होती है, इसमें फाइब्रिलर प्रोटीन, बायोकोलॉइड का समर्थन होता है)

q रासायनिक संरचना में प्रोटीन शामिल हैं जो एंजाइमेटिक और सहायक कार्य करते हैं, आयन, न्यूक्लियोटाइड, एंजाइम, अमीनो एसिड, चयापचय उत्पाद और विभिन्न आरएनए; इसमें बड़ी संख्या में कणिकाएं होती हैं - नाभिक से साइटोप्लाज्म तक जाने वाले पारगमन राइबोसोम

q कोशिका विभाजन और केन्द्रक झिल्ली के विघटन के दौरान, यह साइटोप्लाज्म के साथ मिल जाता है

q नाभिक का संपूर्ण मैट्रिक्स व्याप्त है क्रोमेटिन, जो हिस्टोन प्रोटीन के साथ डीएनए हेलिकलाइजेशन के उच्चतम स्तर का प्रतिनिधित्व करता है (कोशिका विभाजन के दौरान, क्रोमैटिन और भी अधिक कॉम्पैक्ट रूप लेता है, जिससे क्रोमोसोम बनते हैं)

क्यू कैरियोप्लाज्म का कार्यइसमें नाभिक की सभी संरचनाओं के बीच संबंध को लागू करना, उसके आकार को बनाए रखना, वंशानुगत सामग्री - डीएनए और क्रोमैटिन को व्यवस्थित करना शामिल है

क्रोमेटिन- कैरियोप्लाज्म में पड़ी गांठें, दाने और फिलामेंटस संरचनाएं जो विशेष रूप से मूल रंगों से रंगी होती हैं

q क्रोमैटिन का आधार न्यूक्लियोप्रोटीन (40% डीएनए और 40% प्रोटीन) के साथ-साथ कुछ मात्रा में आरएनए और अन्य क्रोमोसोमल घटकों से बना है (क्रोमैटिन इंटरफेज़ न्यूक्लियस में क्रोमोसोम के अस्तित्व का रूप है)

v क्रोमोसोमल प्रोटीन दो प्रकार के होते हैं - मुख्य प्रोटीन कहलाते हैं हिस्टोन्स(डीएनए संरचना और प्रतिलेखन विनियमन का कार्य करें) , और विषमांगी प्रोटीन, अम्लीय, कहलाते हैं गैरहिस्टोन(विशिष्ट नियामक प्रोटीन)

v क्रोमेटिन की संरचना आधारित है न्यूक्लियोसोम फिलामेंट, दोहराई जाने वाली इकाइयों से मिलकर - nucleosomesऔर मोतियों की एक श्रृंखला जैसा दिखता है (डीएनए अणु की III संरचना)

v न्यूक्लियोसोम (क्रोमैटिन की प्राथमिक इकाई) - एक डीएनए अणु का एक टुकड़ा, एक प्रोटीन शरीर के साथ जटिल (जुड़ा हुआ) जिसमें हिस्टोन प्रोटीन के 8 अणु होते हैं - कुत्ते की भौंक(डीएनए अणु दो घुमावों की लंबाई के लिए प्रोटीन कॉर्टेक्स पर सहायक रूप से घाव होता है, इसलिए डीएनए और हिस्टोन की मात्रा बराबर होती है); क्रोमैटिन में, सभी डीएनए न्यूक्लियोसोम से जुड़े नहीं होते हैं; इसकी लंबाई का लगभग 10-13% उनसे मुक्त होता है और न्यूक्लियोसोम के बीच संबंध बनाता है - लिंकर्स

v इंटरफ़ेज़ गुणसूत्रों के विभिन्न वर्गों में संघनन (संक्षेपण) की अलग-अलग डिग्री होती है; क्रोमैटिन की स्थिति के आधार पर, निम्नलिखित को प्रतिष्ठित किया जाता है:

यूक्रोमैटिन- क्रोमेटिन के कमजोर सर्पिल खंड, आनुवंशिक रूप से सक्रिय डीएनए से युक्त, आनुवंशिक जानकारी के प्रतिलेखन और कार्यान्वयन में सक्षम

हेट्रोक्रोमैटिन- क्रोमेटिन का कसकर कुंडलित भाग, आनुवंशिक रूप से निष्क्रिय, डीएनए का गैर-प्रतिलेखित भाग

काम का अंत -

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जीवन का सार

जीवित पदार्थ अपनी विशाल जटिलता और उच्च संरचनात्मक और कार्यात्मक क्रम में निर्जीव पदार्थ से गुणात्मक रूप से भिन्न होता है। जीवित और निर्जीव पदार्थ प्राथमिक रासायनिक स्तर पर समान होते हैं, अर्थात कोशिका पदार्थ के रासायनिक यौगिक।

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उत्परिवर्तन प्रक्रिया और वंशानुगत परिवर्तनशीलता का भंडार
· उत्परिवर्तजन कारकों के प्रभाव में आबादी के जीन पूल में एक निरंतर उत्परिवर्तन प्रक्रिया होती है · अप्रभावी एलील अधिक बार उत्परिवर्तित होते हैं (उत्परिवर्तजन की कार्रवाई के लिए कम प्रतिरोधी चरण को एन्कोड करते हैं)

एलील और जीनोटाइप आवृत्ति (जनसंख्या की आनुवंशिक संरचना)
जनसंख्या की आनुवंशिक संरचना - जनसंख्या के जीन पूल में एलील आवृत्तियों (ए और ए) और जीनोटाइप (एए, एए, एए) का अनुपात एलील आवृत्ति

साइटोप्लाज्मिक वंशानुक्रम
· ऐसे डेटा हैं जो ए. वीसमैन और टी. मॉर्गन की आनुवंशिकता के गुणसूत्र सिद्धांत के दृष्टिकोण से समझ से बाहर हैं (यानी, जीन का विशेष रूप से परमाणु स्थानीयकरण) · साइटोप्लाज्म पुनर्जनन में शामिल है

माइटोकॉन्ड्रिया के प्लास्मोजेन
· एक मायोटोकॉन्ड्रियन में लगभग 15,000 न्यूक्लियोटाइड जोड़े लंबे 4 - 5 गोलाकार डीएनए अणु होते हैं · इसमें जीन होते हैं: - टीआरएनए, आरआरएनए और राइबोसोमल प्रोटीन का संश्लेषण, कुछ एयरो एंजाइम

प्लाज्मिड
· प्लास्मिड बहुत छोटे होते हैं, स्वायत्त रूप से जीवाणु डीएनए अणुओं के गोलाकार टुकड़े की नकल करते हैं जो वंशानुगत जानकारी के गैर-क्रोमोसोमल संचरण प्रदान करते हैं

परिवर्तनशीलता
परिवर्तनशीलता सभी जीवों का अपने पूर्वजों से संरचनात्मक और कार्यात्मक अंतर प्राप्त करने का सामान्य गुण है।

उत्परिवर्तनीय परिवर्तनशीलता
उत्परिवर्तन किसी जीव की कोशिकाओं के गुणात्मक या मात्रात्मक डीएनए होते हैं, जिससे उनके आनुवंशिक तंत्र (जीनोटाइप) में परिवर्तन होता है।

उत्परिवर्तन के कारण
उत्परिवर्तजन कारक (उत्परिवर्तजन) - पदार्थ और प्रभाव जो उत्परिवर्तन प्रभाव उत्पन्न कर सकते हैं (बाहरी और आंतरिक वातावरण का कोई भी कारक जो एम

उत्परिवर्तन आवृत्ति
· व्यक्तिगत जीन के उत्परिवर्तन की आवृत्ति व्यापक रूप से भिन्न होती है और जीव की स्थिति और ओटोजेनेसिस के चरण पर निर्भर करती है (आमतौर पर उम्र के साथ बढ़ती है)। औसतन, प्रत्येक जीन हर 40 हजार साल में एक बार उत्परिवर्तित होता है

जीन उत्परिवर्तन (बिंदु, सत्य)
इसका कारण जीन की रासायनिक संरचना में बदलाव है (डीएनए में न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम का उल्लंघन: * एक जोड़ी या कई न्यूक्लियोटाइड का जीन सम्मिलन

गुणसूत्र उत्परिवर्तन (गुणसूत्र पुनर्व्यवस्था, विपथन)
कारण - गुणसूत्रों की संरचना में महत्वपूर्ण परिवर्तन (गुणसूत्रों की वंशानुगत सामग्री का पुनर्वितरण) के कारण, सभी मामलों में, वे परिणामस्वरूप उत्पन्न होते हैं

पॉलीप्लोइडी
पॉलीप्लोइडी एक कोशिका में गुणसूत्रों की संख्या में एक से अधिक वृद्धि है (गुणसूत्रों का अगुणित सेट -एन 2 बार नहीं, बल्कि कई बार दोहराया जाता है - 10 -1 तक)

बहुगुणिता का अर्थ
1. पौधों में पॉलीप्लोइडी की विशेषता कोशिकाओं, वनस्पति और जनन अंगों - पत्तियों, तनों, फूलों, फलों, जड़ों आदि के आकार में वृद्धि है। , य

एन्यूप्लोइडी (हेटरोप्लोइडी)
एन्यूप्लोइडी (हेटरोप्लोइडी) - व्यक्तिगत गुणसूत्रों की संख्या में परिवर्तन जो अगुणित सेट का एक गुणक नहीं है (इस मामले में, एक समजात जोड़ी से एक या अधिक गुणसूत्र सामान्य है

दैहिक उत्परिवर्तन
दैहिक उत्परिवर्तन - शरीर की दैहिक कोशिकाओं में होने वाले उत्परिवर्तन · जीन, क्रोमोसोमल और जीनोमिक दैहिक उत्परिवर्तन होते हैं

वंशानुगत परिवर्तनशीलता में समरूप श्रृंखला का नियम
· पांच महाद्वीपों के जंगली और खेती की गई वनस्पतियों के अध्ययन के आधार पर एन.आई. वाविलोव द्वारा खोजा गया। आनुवंशिक रूप से करीबी प्रजातियों और जेनेरा में उत्परिवर्तन प्रक्रिया समानांतर में आगे बढ़ती है।

संयुक्त परिवर्तनशीलता
संयुक्त परिवर्तनशीलता - यौन प्रजनन के कारण वंशजों के जीनोटाइप में एलील्स के प्राकृतिक पुनर्संयोजन के परिणामस्वरूप उत्पन्न होने वाली परिवर्तनशीलता

फेनोटाइपिक परिवर्तनशीलता (संशोधित या गैर-वंशानुगत)
संशोधन परिवर्तनशीलता - जीनोटाइप को बदले बिना बाहरी वातावरण में परिवर्तन के लिए जीव की विकासात्मक रूप से निश्चित अनुकूली प्रतिक्रियाएं

संशोधन परिवर्तनशीलता का मूल्य
1. अधिकांश संशोधनों का अनुकूली महत्व होता है और बाहरी वातावरण में परिवर्तन के लिए शरीर के अनुकूलन में योगदान देता है 2. नकारात्मक परिवर्तन का कारण बन सकता है - रूपात्मक

संशोधन परिवर्तनशीलता के सांख्यिकीय पैटर्न
· किसी व्यक्तिगत विशेषता या गुण के संशोधन, मात्रात्मक रूप से मापे जाने पर, एक सतत श्रृंखला (भिन्नता श्रृंखला) बनाते हैं; इसे किसी अचूक गुण या विशेषता के अनुसार नहीं बनाया जा सकता है

भिन्नता श्रृंखला में संशोधनों का भिन्नता वितरण वक्र
वी - विशेषता के वेरिएंट पी - विशेषता मो - मोड, या अधिकांश के वेरिएंट की घटना की आवृत्ति

उत्परिवर्तन और संशोधनों की अभिव्यक्ति में अंतर
उत्परिवर्तनीय (जीनोटाइपिक) परिवर्तनशीलता संशोधन (फेनोटाइपिक) परिवर्तनशीलता 1. जीनोटाइप और कैरियोटाइप में परिवर्तन के साथ संबद्ध

आनुवंशिक अनुसंधान की वस्तु के रूप में मनुष्य की विशेषताएं
1. माता-पिता के जोड़े का लक्षित चयन और प्रायोगिक विवाह असंभव है (प्रयोगात्मक क्रॉसिंग की असंभवता) 2. धीमी गति से पीढ़ी परिवर्तन, औसतन हर बार हो रहा है

मानव आनुवंशिकी का अध्ययन करने की विधियाँ
वंशावली विधि · यह विधि वंशावली के संकलन और विश्लेषण पर आधारित है (19वीं शताब्दी के अंत में एफ. गैल्टन द्वारा विज्ञान में पेश की गई); विधि का सार हमारा पता लगाना है

जुड़वां विधि
· इस विधि में मोनोज़ायगोटिक और भ्रातृ जुड़वां बच्चों में लक्षणों की विरासत के पैटर्न का अध्ययन करना शामिल है (जुड़वां बच्चों की जन्म दर प्रति 84 नवजात शिशुओं में एक मामला है)

साइटोजेनेटिक विधि
· माइक्रोस्कोप के तहत माइटोटिक मेटाफ़ेज़ गुणसूत्रों की दृश्य जांच शामिल है · गुणसूत्रों के विभेदक धुंधलापन की विधि पर आधारित (टी. कास्परसन,

डर्मेटोग्लिफ़िक्स विधि
· उंगलियों, हथेलियों और पैरों की तल की सतहों पर त्वचा की राहत के अध्ययन के आधार पर (एपिडर्मल अनुमान हैं - लकीरें जो जटिल पैटर्न बनाती हैं), यह विशेषता विरासत में मिली है

जनसंख्या-सांख्यिकीय विधि
· जनसंख्या के बड़े समूहों (जनसंख्या - राष्ट्रीयता, धर्म, नस्ल, पेशे में भिन्न समूह) में विरासत पर डेटा के सांख्यिकीय (गणितीय) प्रसंस्करण के आधार पर

दैहिक कोशिका संकरण विधि
· बाँझ पोषक माध्यम में शरीर के बाहर अंगों और ऊतकों की दैहिक कोशिकाओं के प्रजनन के आधार पर (कोशिकाएँ अक्सर त्वचा, अस्थि मज्जा, रक्त, भ्रूण, ट्यूमर से प्राप्त होती हैं) और

अनुकरण विधि
· आनुवंशिकी में जैविक मॉडलिंग का सैद्धांतिक आधार वंशानुगत परिवर्तनशीलता की होमोलॉजिकल श्रृंखला के नियम एन.आई. द्वारा प्रदान किया जाता है। वाविलोवा · निश्चित रूप से मॉडलिंग के लिए

आनुवंशिकी और चिकित्सा (चिकित्सा आनुवंशिकी)
· वंशानुगत मानव रोगों की घटना के कारणों, नैदानिक ​​संकेतों, पुनर्वास की संभावनाओं और रोकथाम का अध्ययन (आनुवंशिक असामान्यताओं की निगरानी)

गुणसूत्र रोग
· इसका कारण माता-पिता की रोगाणु कोशिकाओं के कैरियोटाइप की संख्या (जीनोमिक उत्परिवर्तन) या गुणसूत्रों (गुणसूत्र उत्परिवर्तन) की संरचना में परिवर्तन है (विसंगतियां अलग-अलग हो सकती हैं)

लिंग गुणसूत्रों पर पॉलीसोमी
ट्राइसॉमी - एक्स (ट्रिप्लो एक्स सिंड्रोम); कैरियोटाइप (47, XXX) · महिलाओं में जाना जाता है; सिंड्रोम की आवृत्ति 1: 700 (0.1%) एन

जीन उत्परिवर्तन के वंशानुगत रोग
· कारण - जीन (बिंदु) उत्परिवर्तन (एक जीन के न्यूक्लियोटाइड संरचना में परिवर्तन - सम्मिलन, प्रतिस्थापन, विलोपन, एक या अधिक न्यूक्लियोटाइड का स्थानांतरण; मनुष्यों में जीन की सटीक संख्या अज्ञात है

रोग X या Y गुणसूत्र पर स्थित जीन द्वारा नियंत्रित होते हैं
हीमोफीलिया - रक्त का गाढ़ा न होना हाइपोफोस्फेटेमिया - शरीर में फॉस्फोरस की कमी और कैल्शियम की कमी, हड्डियों का नरम होना मस्कुलर डिस्ट्रॉफी - संरचनात्मक विकार

रोकथाम का जीनोटाइपिक स्तर
1. एंटीमुटाजेनिक सुरक्षात्मक पदार्थों की खोज और उपयोग एंटीमुटाजेन (रक्षक) - ऐसे यौगिक जो डीएनए अणु के साथ प्रतिक्रिया करने से पहले एक उत्परिवर्तजन को निष्क्रिय कर देते हैं या हटा देते हैं।

वंशानुगत रोगों का उपचार
1. रोगसूचक और रोगजनक - रोग के लक्षणों पर प्रभाव (आनुवंशिक दोष संरक्षित रहता है और संतानों में स्थानांतरित हो जाता है) एन आहार विशेषज्ञ

जीन इंटरेक्शन
आनुवंशिकता आनुवंशिक तंत्र का एक समूह है जो पूर्वजों से पीढ़ियों की श्रृंखला में किसी प्रजाति के संरचनात्मक और कार्यात्मक संगठन के संरक्षण और संचरण को सुनिश्चित करता है।

एलील जीन की परस्पर क्रिया (एक एलील जोड़ी)
· एलीलिक इंटरैक्शन के पांच प्रकार हैं: 1. पूर्ण प्रभुत्व 2. अधूरा प्रभुत्व 3. अतिप्रभुत्व 4. सहप्रभुत्व

संपूरकता
पूरकता कई गैर-एलील प्रमुख जीनों की परस्पर क्रिया की घटना है, जिससे एक नए लक्षण का उदय होता है जो माता-पिता दोनों में अनुपस्थित है।

बहुलकवाद
पॉलिमरिज़्म गैर-एलील जीन की परस्पर क्रिया है, जिसमें एक गुण का विकास केवल कई गैर-एलील प्रमुख जीन (पॉलीजीन) के प्रभाव में होता है

प्लियोट्रॉपी (एकाधिक जीन क्रिया)
प्लियोट्रॉपी कई लक्षणों के विकास पर एक जीन के प्रभाव की घटना है। एक जीन के प्लियोट्रोपिक प्रभाव का कारण इसके प्राथमिक उत्पाद की क्रिया है

प्रजनन की मूल बातें
चयन (अव्य. सेलेक्टियो - चयन) - कृषि का विज्ञान और शाखा। उत्पादन, नए बनाने और मौजूदा पौधों की किस्मों, जानवरों की नस्लों में सुधार के सिद्धांत और तरीकों को विकसित करना

चयन के पहले चरण के रूप में पालतू बनाना
· खेती किए गए पौधे और घरेलू जानवर जंगली पूर्वजों के वंशज हैं; इस प्रक्रिया को डोमेस्टिकेशन या पालतू बनाना कहा जाता है डोमेस्टिकेशन की प्रेरक शक्ति है

खेती वाले पौधों की उत्पत्ति और विविधता के केंद्र (एन.आई. वाविलोव के अनुसार)
केंद्र का नाम भौगोलिक स्थिति खेती वाले पौधों की मातृभूमि

कृत्रिम चयन (माता-पिता जोड़े का चयन)
· कृत्रिम चयन के दो प्रकार ज्ञात हैं: सामूहिक और व्यक्तिगत। सामूहिक चयन उन जीवों का चयन, संरक्षण और उपयोग है जो प्रजनन के लिए होते हैं

संकरण (क्रॉसिंग)
· आपको एक जीव में कुछ वंशानुगत विशेषताओं को संयोजित करने की अनुमति देता है, साथ ही अवांछित गुणों से छुटकारा दिलाता है · चयन में विभिन्न क्रॉसिंग सिस्टम का उपयोग किया जाता है

अंतःप्रजनन (इनब्रीडिंग)
इनब्रीडिंग उन व्यक्तियों का संकरण है जिनके बीच घनिष्ठ संबंध होता है: भाई-बहन, माता-पिता-संतान (पौधों में, इनब्रीडिंग का निकटतम रूप तब होता है जब

असंबंधित क्रॉसिंग (आउटब्रीडिंग)
· असंबद्ध व्यक्तियों को पार करते समय, हानिकारक अप्रभावी उत्परिवर्तन जो एक समयुग्मजी अवस्था में होते हैं, विषमयुग्मजी हो जाते हैं और जीव की व्यवहार्यता पर नकारात्मक प्रभाव नहीं डालते हैं

भिन्नाश्रय
हेटेरोसिस (हाइब्रिड ताक़त) असंबंधित क्रॉसिंग (इंटरब्रीडिंग) के दौरान पहली पीढ़ी के संकरों की व्यवहार्यता और उत्पादकता में तेज वृद्धि की घटना है।

प्रेरित (कृत्रिम) उत्परिवर्तन
· उत्परिवर्तनों (आयनीकरण विकिरण, रसायन, अत्यधिक पर्यावरणीय परिस्थितियों आदि) के संपर्क में आने पर उत्परिवर्तन की आवृत्ति तेजी से बढ़ जाती है · अनुप्रयोग

पौधों में अंतररेखा संकरण
· मैक्सिमा प्राप्त करने के लिए क्रॉस-परागण करने वाले पौधों के दीर्घकालिक मजबूर स्व-परागण के परिणामस्वरूप प्राप्त शुद्ध (इनब्रेड) रेखाओं को पार करना शामिल है

पौधों में दैहिक उत्परिवर्तन का वानस्पतिक प्रसार
· यह विधि सर्वोत्तम पुरानी किस्मों (केवल पौधों के प्रजनन में संभव) में आर्थिक लक्षणों के लिए उपयोगी दैहिक उत्परिवर्तन के अलगाव और चयन पर आधारित है।

चयन के तरीके और आनुवंशिक कार्य आई. वी. मिचुरिना
1. व्यवस्थित रूप से दूरवर्ती संकरण ए) अंतरविशिष्ट: व्लादिमीर चेरी x विंकलर चेरी = उत्तरी चेरी की सुंदरता (शीतकालीन कठोरता) बी) इंटरजेनेरिक

पॉलीप्लोइडी
पॉलीप्लोइडी शरीर की दैहिक कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या में मूल संख्या (एन) की वृद्धि की एक घटना है (पॉलीप्लोइड्स के गठन का तंत्र और

सेल इंजीनियरिंग
· अमीनो एसिड, हार्मोन, खनिज लवण और अन्य पोषण घटकों वाले कृत्रिम बाँझ पोषक माध्यम पर व्यक्तिगत कोशिकाओं या ऊतकों का संवर्धन (

क्रोमोसोम इंजीनियरिंग
· यह विधि पौधों में नए व्यक्तिगत गुणसूत्रों को बदलने या जोड़ने की संभावना पर आधारित है · किसी भी समजात जोड़े में गुणसूत्रों की संख्या को कम या बढ़ाना संभव है - एन्यूप्लोइडी

जानवरों की अभिजाती
· पौधों के चयन की तुलना में इसमें कई विशेषताएं हैं जो इसे निष्पक्ष रूप से लागू करना कठिन बनाती हैं: 1. आमतौर पर केवल यौन प्रजनन ही विशिष्ट होता है (वानस्पतिक चयन की अनुपस्थिति)

पातलू बनाने का कार्य
· लगभग 10 - 5 हजार पहले नवपाषाण युग में शुरू हुआ (प्राकृतिक चयन को स्थिर करने के प्रभाव को कमजोर कर दिया, जिससे वंशानुगत परिवर्तनशीलता में वृद्धि हुई और चयन दक्षता में वृद्धि हुई)

क्रॉसिंग (संकरण)
· क्रॉसिंग की दो विधियाँ हैं: संबंधित (इनब्रीडिंग) और असंबद्ध (आउटब्रीडिंग) · एक जोड़ी का चयन करते समय, प्रत्येक निर्माता की वंशावली को ध्यान में रखा जाता है (स्टड बुक्स, शिक्षण)

असंबंधित क्रॉसिंग (आउटब्रीडिंग)
· अंतःप्रजनन और अंतरप्रजनन, अंतरविशिष्ट या अंतरजेनेरिक (व्यवस्थित रूप से दूरवर्ती संकरण) किया जा सकता है · एफ1 संकरों के हेटेरोसिस के प्रभाव के साथ

संतानों द्वारा नरों के प्रजनन गुणों की जाँच करना
· ऐसे आर्थिक लक्षण हैं जो केवल महिलाओं में दिखाई देते हैं (अंडा उत्पादन, दूध उत्पादन) · बेटियों में इन लक्षणों के निर्माण में पुरुष भाग लेते हैं (पुरुषों में सी की जांच करना आवश्यक है)

सूक्ष्मजीवों का चयन
· सूक्ष्मजीव (प्रोकैरियोट्स - बैक्टीरिया, नीला-हरा शैवाल; यूकेरियोट्स - एककोशिकीय शैवाल, कवक, प्रोटोजोआ) - उद्योग, कृषि, चिकित्सा में व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है

सूक्ष्मजीव चयन के चरण
I. मनुष्यों के लिए आवश्यक उत्पादों को संश्लेषित करने में सक्षम प्राकृतिक उपभेदों की खोज II. शुद्ध प्राकृतिक उपभेदों का अलगाव (बार-बार उपसंस्कृति की प्रक्रिया में होता है)।

जैव प्रौद्योगिकी के उद्देश्य
1. सस्ते प्राकृतिक कच्चे माल और औद्योगिक कचरे से चारा और खाद्य प्रोटीन प्राप्त करना (खाद्य समस्या को हल करने का आधार) 2. पर्याप्त मात्रा में प्राप्त करना

सूक्ष्मजीवविज्ञानी संश्लेषण के उत्पाद
q फ़ीड और खाद्य प्रोटीन q एंजाइम (व्यापक रूप से भोजन, शराब, शराब बनाने, शराब, मांस, मछली, चमड़ा, कपड़ा, आदि में उपयोग किया जाता है।

सूक्ष्मजीवविज्ञानी संश्लेषण की तकनीकी प्रक्रिया के चरण
चरण I - सूक्ष्मजीवों की एक शुद्ध संस्कृति प्राप्त करना जिसमें केवल एक प्रजाति या तनाव के जीव होते हैं प्रत्येक प्रजाति को एक अलग ट्यूब में संग्रहित किया जाता है और उत्पादन के लिए भेजा जाता है और

जेनेटिक (आनुवंशिक) इंजीनियरिंग
जेनेटिक इंजीनियरिंग आणविक जीव विज्ञान और जैव प्रौद्योगिकी का एक क्षेत्र है जो नई आनुवंशिक संरचनाओं (पुनः संयोजक डीएनए) और निर्दिष्ट विशेषताओं वाले जीवों के निर्माण और क्लोनिंग से संबंधित है।

पुनः संयोजक (संकर) डीएनए अणु प्राप्त करने के चरण
1. प्रारंभिक आनुवंशिक सामग्री प्राप्त करना - रुचि के प्रोटीन (विशेषता) को एन्कोड करने वाला जीन · आवश्यक जीन दो तरीकों से प्राप्त किया जा सकता है: कृत्रिम संश्लेषण या निष्कर्षण

जेनेटिक इंजीनियरिंग की उपलब्धियाँ
· बैक्टीरिया में यूकेरियोटिक जीन की शुरूआत का उपयोग जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों के सूक्ष्मजीवविज्ञानी संश्लेषण के लिए किया जाता है, जो प्रकृति में केवल उच्च जीवों की कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित होते हैं · संश्लेषण

जेनेटिक इंजीनियरिंग की समस्याएं और संभावनाएं
· वंशानुगत रोगों के आणविक आधार का अध्ययन करना और उनके उपचार के लिए नए तरीकों का विकास करना, व्यक्तिगत जीन को होने वाली क्षति को ठीक करने के तरीकों की खोज करना · शरीर की प्रतिरोधक क्षमता को बढ़ाना

पौधों में गुणसूत्र इंजीनियरिंग
· इसमें पादप युग्मकों में व्यक्तिगत गुणसूत्रों के जैव-तकनीकी प्रतिस्थापन या नए गुणसूत्रों को जोड़ने की संभावना शामिल है · प्रत्येक द्विगुणित जीव की कोशिकाओं में समजात गुणसूत्रों के जोड़े होते हैं

कोशिका एवं ऊतक संवर्धन विधि
· इस विधि में शरीर के बाहर व्यक्तिगत कोशिकाओं, ऊतकों के टुकड़ों या अंगों को निरंतर भौतिक-रसायन के साथ कड़ाई से बाँझ पोषक तत्व मीडिया पर कृत्रिम परिस्थितियों में विकसित करना शामिल है

पौधों का क्लोनल सूक्ष्मप्रवर्धन
· पादप कोशिकाओं का संवर्धन अपेक्षाकृत सरल है, मीडिया सरल और सस्ता है, और कोशिका संवर्धन सरल है · पादप कोशिका संवर्धन की विधि यह है कि एक व्यक्तिगत कोशिका या

पौधों में दैहिक कोशिकाओं का संकरण (दैहिक संकरण)।
· कठोर कोशिका भित्ति के बिना पादप कोशिकाओं के प्रोटोप्लास्ट एक-दूसरे के साथ विलीन हो सकते हैं, जिससे एक संकर कोशिका बनती है जिसमें माता-पिता दोनों की विशेषताएं होती हैं · इसे प्राप्त करना संभव बनाता है

जानवरों में सेल इंजीनियरिंग
हार्मोनल सुपरओव्यूलेशन और भ्रूण स्थानांतरण की विधि हार्मोनल इंडक्टिव पॉलीओव्यूलेशन (जिसे कहा जाता है) की विधि का उपयोग करके सर्वोत्तम गायों से प्रति वर्ष दर्जनों अंडों का अलगाव

जानवरों में दैहिक कोशिकाओं का संकरण
· दैहिक कोशिकाओं में आनुवंशिक जानकारी की पूरी मात्रा होती है · मनुष्यों में खेती और उसके बाद संकरण के लिए दैहिक कोशिकाएँ त्वचा से प्राप्त की जाती हैं, जो

मोनोक्लोनल एंटीबॉडी की तैयारी
· एंटीजन (बैक्टीरिया, वायरस, लाल रक्त कोशिकाएं, आदि) की शुरूआत के जवाब में, शरीर बी लिम्फोसाइटों की मदद से विशिष्ट एंटीबॉडी का उत्पादन करता है, जो प्रोटीन होते हैं जिन्हें इम कहा जाता है

पर्यावरण जैव प्रौद्योगिकी
· जैविक तरीकों का उपयोग करके उपचार सुविधाओं का निर्माण करके जल शुद्धिकरण q जैविक फिल्टर का उपयोग करके अपशिष्ट जल का ऑक्सीकरण q जैविक और का पुनर्चक्रण

जैव
बायोएनर्जी जैव प्रौद्योगिकी की एक शाखा है जो सूक्ष्मजीवों का उपयोग करके बायोमास से ऊर्जा प्राप्त करने से जुड़ी है। बायोम से ऊर्जा प्राप्त करने के प्रभावी तरीकों में से एक

जैवरूपांतरण
जैव रूपांतरण सूक्ष्मजीवों के प्रभाव में चयापचय के परिणामस्वरूप बने पदार्थों का संरचनात्मक रूप से संबंधित यौगिकों में परिवर्तन है। जैव रूपांतरण का उद्देश्य है

इंजीनियरिंग एंजाइमोलॉजी
इंजीनियरिंग एंजाइमोलॉजी जैव प्रौद्योगिकी का एक क्षेत्र है जो निर्दिष्ट पदार्थों के उत्पादन में एंजाइमों का उपयोग करता है · इंजीनियरिंग एंजाइमोलॉजी की केंद्रीय विधि स्थिरीकरण है

जैव भू-प्रौद्योगिकी
बायोजियोटेक्नोलॉजी - खनन उद्योग (अयस्क, तेल, कोयला) में सूक्ष्मजीवों की भू-रासायनिक गतिविधि का उपयोग · सूक्ष्म जीवों की मदद से

जीवमंडल की सीमाएँ
· कारकों के एक समूह द्वारा निर्धारित; जीवित जीवों के अस्तित्व के लिए सामान्य स्थितियों में शामिल हैं: 1. तरल पानी की उपस्थिति 2. कई बायोजेनिक तत्वों (मैक्रो- और माइक्रोलेमेंट्स) की उपस्थिति

जीवित पदार्थ के गुण
1. कार्य उत्पन्न करने में सक्षम ऊर्जा की विशाल आपूर्ति होती है 2. एंजाइमों की भागीदारी के कारण जीवित पदार्थ में रासायनिक प्रतिक्रियाओं की गति सामान्य से लाखों गुना तेज होती है

जीवित पदार्थ के कार्य
· चयापचय प्रतिक्रियाओं में महत्वपूर्ण गतिविधि और पदार्थों के जैव रासायनिक परिवर्तनों की प्रक्रिया में जीवित पदार्थ द्वारा किया जाता है 1. ऊर्जा - जीवित चीजों द्वारा परिवर्तन और आत्मसात

भूमि बायोमास
· जीवमंडल का महाद्वीपीय भाग - भूमि का क्षेत्रफल 29% (148 मिलियन किमी2) है · भूमि की विविधता अक्षांशीय क्षेत्र और ऊंचाई वाले क्षेत्र की उपस्थिति से व्यक्त होती है

मृदा बायोमास
· मिट्टी विघटित कार्बनिक और अपक्षयित खनिज पदार्थों का मिश्रण है; मिट्टी की खनिज संरचना में सिलिका (50% तक), एल्यूमिना (25% तक), आयरन ऑक्साइड, मैग्नीशियम, पोटेशियम, फास्फोरस शामिल हैं

विश्व महासागर का बायोमास
· विश्व महासागर (पृथ्वी का जलमंडल) का क्षेत्रफल पृथ्वी की पूरी सतह का 72.2% है · पानी में विशेष गुण हैं जो जीवों के जीवन के लिए महत्वपूर्ण हैं - उच्च ताप क्षमता और तापीय चालकता

पदार्थों का जैविक (जैविक, बायोजेनिक, जैव-रासायनिक चक्र) चक्र
पदार्थों का जैविक चक्र पदार्थों का एक सतत, ग्रहीय, अपेक्षाकृत चक्रीय, समय और स्थान में असमान, नियमित वितरण है

व्यक्तिगत रासायनिक तत्वों के जैव-भू-रासायनिक चक्र
· बायोजेनिक तत्व जीवमंडल में घूमते हैं, यानी वे बंद जैव-भू-रासायनिक चक्र करते हैं जो जैविक (जीवन गतिविधि) और भूवैज्ञानिक के प्रभाव में कार्य करते हैं

नाइट्रोजन चक्र
· एन2 का स्रोत - आणविक, गैसीय, वायुमंडलीय नाइट्रोजन (अधिकांश जीवित जीवों द्वारा अवशोषित नहीं किया जाता है, क्योंकि यह रासायनिक रूप से निष्क्रिय है; पौधे केवल नाइट्रोजन को अवशोषित कर सकते हैं)

कार्बन चक्र
· कार्बन का मुख्य स्रोत वायुमंडल और पानी में कार्बन डाइऑक्साइड है · कार्बन चक्र प्रकाश संश्लेषण और सेलुलर श्वसन की प्रक्रियाओं के माध्यम से चलाया जाता है · चक्र शुरू होता है

जल चक्र
· सौर ऊर्जा का उपयोग करके किया गया · जीवित जीवों द्वारा नियंत्रित: 1. पौधों द्वारा अवशोषण और वाष्पीकरण 2. प्रकाश संश्लेषण की प्रक्रिया में फोटोलिसिस (अपघटन)

सल्फर चक्र
· सल्फर जीवित पदार्थ का एक बायोजेनिक तत्व है; प्रोटीन में अमीनो एसिड (2.5% तक) के रूप में पाया जाता है, विटामिन, ग्लाइकोसाइड, कोएंजाइम का हिस्सा, वनस्पति आवश्यक तेलों में पाया जाता है

जीवमंडल में ऊर्जा का प्रवाह
· जीवमंडल में ऊर्जा का स्रोत सूर्य से निरंतर विद्युत चुम्बकीय विकिरण और रेडियोधर्मी ऊर्जा है q 42% सौर ऊर्जा बादलों, धूल के वातावरण और पृथ्वी की सतह से परावर्तित होती है

जीवमंडल का उद्भव और विकास
· जीवित पदार्थ और इसके साथ जीवमंडल, लगभग 3.5 अरब वर्ष पहले रासायनिक विकास की प्रक्रिया में जीवन के उद्भव के परिणामस्वरूप पृथ्वी पर प्रकट हुआ, जिससे कार्बनिक पदार्थों का निर्माण हुआ।

नोस्फीयर
नोस्फीयर (शाब्दिक रूप से, मन का क्षेत्र) जीवमंडल के विकास का उच्चतम चरण है, जो इसमें सभ्य मानवता के उद्भव और गठन से जुड़ा है, जब इसका मन

आधुनिक नोस्फीयर के लक्षण
1. निकालने योग्य लिथोस्फीयर सामग्री की बढ़ती मात्रा - खनिज भंडार के विकास में वृद्धि (अब यह प्रति वर्ष 100 अरब टन से अधिक है) 2. बड़े पैमाने पर खपत

जीवमंडल पर मानव प्रभाव
· नोस्फीयर की वर्तमान स्थिति पारिस्थितिक संकट की लगातार बढ़ती संभावना की विशेषता है, जिसके कई पहलू पहले से ही पूरी तरह से प्रकट हो चुके हैं, जो अस्तित्व के लिए एक वास्तविक खतरा पैदा कर रहे हैं।

ऊर्जा उत्पादन
q पनबिजली स्टेशनों के निर्माण और जलाशयों के निर्माण से बड़े क्षेत्रों में बाढ़ आती है और लोगों का विस्थापन होता है, भूजल स्तर बढ़ता है, मिट्टी का कटाव और जलभराव होता है, भूस्खलन होता है, कृषि योग्य भूमि का नुकसान होता है

खाद्य उत्पाद। मिट्टी की कमी और प्रदूषण, उपजाऊ मिट्टी के क्षेत्र में कमी
q कृषि योग्य भूमि पृथ्वी की सतह के 10% (1.2 बिलियन हेक्टेयर) पर कब्जा करती है q इसका कारण अत्यधिक दोहन, अपूर्ण कृषि उत्पादन है: पानी और हवा का कटाव और खड्डों का निर्माण,

घटती प्राकृतिक जैव विविधता
q प्रकृति में मानव आर्थिक गतिविधि जानवरों और पौधों की प्रजातियों की संख्या में परिवर्तन, संपूर्ण टैक्सा के विलुप्त होने और जीवित चीजों की विविधता में कमी के साथ है

अम्ल अवक्षेपण
q ईंधन के दहन से वातावरण में सल्फर और नाइट्रोजन ऑक्साइड के निकलने के कारण बारिश, बर्फ, कोहरे की अम्लता में वृद्धि q एसिड वर्षा से फसल की पैदावार कम हो जाती है और प्राकृतिक वनस्पति नष्ट हो जाती है

पर्यावरणीय समस्याओं के समाधान के उपाय
· मनुष्य जीवमंडल के संसाधनों का लगातार बढ़ते पैमाने पर शोषण करता रहेगा, क्योंकि यह शोषण जीवमंडल के अस्तित्व के लिए एक अनिवार्य और मुख्य शर्त है।

प्राकृतिक संसाधनों का सतत उपभोग और प्रबंधन
q जमाओं से सभी खनिजों का अधिकतम पूर्ण और व्यापक निष्कर्षण (अपूर्ण निष्कर्षण तकनीक के कारण, तेल भंडारों से केवल 30-50% भंडार ही निकाला जाता है q Rec

कृषि विकास के लिए पारिस्थितिक रणनीति
q रणनीतिक दिशा - खेती का क्षेत्रफल बढ़ाए बिना बढ़ती आबादी के लिए भोजन उपलब्ध कराने के लिए उत्पादकता बढ़ाना q नकारात्मक प्रभावों के बिना कृषि फसलों की उपज बढ़ाना

जीवित पदार्थ के गुण
1. मौलिक रासायनिक संरचना की एकता (98% कार्बन, हाइड्रोजन, ऑक्सीजन और नाइट्रोजन है) 2. जैव रासायनिक संरचना की एकता - सभी जीवित अंग

पृथ्वी पर जीवन की उत्पत्ति के बारे में परिकल्पनाएँ
· पृथ्वी पर जीवन की उत्पत्ति की संभावना के बारे में दो वैकल्पिक अवधारणाएँ हैं: क्यू जीवोत्पत्ति - अकार्बनिक पदार्थों से जीवित जीवों का उद्भव

पृथ्वी के विकास के चरण (जीवन के उद्भव के लिए रासायनिक पूर्वापेक्षाएँ)
1. पृथ्वी के इतिहास का तारकीय चरण q पृथ्वी का भूवैज्ञानिक इतिहास 6 गुना से भी पहले शुरू हुआ था। वर्ष पहले, जब पृथ्वी 1000 से अधिक गर्म स्थान थी

अणुओं के स्व-प्रजनन की प्रक्रिया का उद्भव (बायोपॉलिमर का बायोजेनिक मैट्रिक्स संश्लेषण)
1. न्यूक्लिक एसिड के साथ कोएसर्वेट्स की परस्पर क्रिया के परिणामस्वरूप उत्पन्न 2. बायोजेनिक मैट्रिक्स संश्लेषण की प्रक्रिया के सभी आवश्यक घटक: - एंजाइम - प्रोटीन - आदि।

चार्ल्स डार्विन के विकासवादी सिद्धांत के उद्भव के लिए पूर्वापेक्षाएँ
सामाजिक-आर्थिक पूर्वापेक्षाएँ 1. 19वीं शताब्दी के पूर्वार्ध में। उच्च स्तर के साथ इंग्लैंड दुनिया में सबसे अधिक आर्थिक रूप से विकसित देशों में से एक बन गया है


· चार्ल्स डार्विन की पुस्तक "प्राकृतिक चयन के माध्यम से प्रजातियों की उत्पत्ति, या जीवन के संघर्ष में पसंदीदा नस्लों के संरक्षण पर" में वर्णित है, जो प्रकाशित हुई थी

परिवर्तनशीलता
प्रजातियों की परिवर्तनशीलता का औचित्य · जीवित प्राणियों की परिवर्तनशीलता पर स्थिति को पुष्ट करने के लिए, चार्ल्स डार्विन ने सामान्य प्रयोग किया

सहसंबंधी परिवर्तनशीलता
· शरीर के एक हिस्से की संरचना या कार्य में परिवर्तन से दूसरे या दूसरे हिस्से में समन्वित परिवर्तन होता है, क्योंकि शरीर एक अभिन्न प्रणाली है, जिसके अलग-अलग हिस्से आपस में घनिष्ठ रूप से जुड़े हुए हैं

चार्ल्स डार्विन की विकासवादी शिक्षाओं के मुख्य प्रावधान
1. पृथ्वी पर रहने वाले सभी जीवित प्राणियों की प्रजातियाँ कभी किसी के द्वारा नहीं बनाई गईं, बल्कि प्राकृतिक रूप से उत्पन्न हुईं 2. प्राकृतिक रूप से उत्पन्न होने के बाद, प्रजातियाँ धीरे-धीरे और धीरे-धीरे उत्पन्न हुईं

प्रजातियों के बारे में विचारों का विकास
· अरस्तू - ने जानवरों का वर्णन करते समय प्रजातियों की अवधारणा का उपयोग किया, जिसमें कोई वैज्ञानिक सामग्री नहीं थी और इसे तार्किक अवधारणा के रूप में उपयोग किया गया था · डी. रे

प्रजाति मानदंड (प्रजाति की पहचान के संकेत)
· विज्ञान और व्यवहार में प्रजातियों के मानदंडों का महत्व - व्यक्तियों की प्रजातियों की पहचान का निर्धारण (प्रजाति की पहचान) I. रूपात्मक - रूपात्मक विरासत की समानता

जनसंख्या के प्रकार
1. पैनमिक्टिक - इसमें ऐसे व्यक्ति शामिल होते हैं जो यौन रूप से प्रजनन करते हैं और क्रॉस-निषेचन करते हैं। 2. क्लोनल - ऐसे व्यक्तियों से जो केवल बिना प्रजनन करते हैं

उत्परिवर्तन प्रक्रिया
· उत्परिवर्तन के प्रभाव में जीन, क्रोमोसोमल और जीनोमिक उत्परिवर्तन के रूप में रोगाणु कोशिकाओं की वंशानुगत सामग्री में सहज परिवर्तन जीवन की पूरी अवधि के दौरान लगातार होते रहते हैं

इन्सुलेशन
अलगाव - एक जनसंख्या से दूसरी जनसंख्या में जीन के प्रवाह को रोकना (आबादी के बीच आनुवंशिक जानकारी के आदान-प्रदान को सीमित करना) एक परिवार के रूप में अलगाव का अर्थ

प्राथमिक इन्सुलेशन
· सीधे तौर पर प्राकृतिक चयन की क्रिया से संबंधित नहीं, बाहरी कारकों का परिणाम है · अन्य आबादी से व्यक्तियों के प्रवास में तेज कमी या समाप्ति की ओर जाता है

पर्यावरण इन्सुलेशन
· अलग-अलग आबादी के अस्तित्व में पारिस्थितिक अंतर के आधार पर उत्पन्न होता है (अलग-अलग आबादी अलग-अलग पारिस्थितिक स्थानों पर कब्जा कर लेती है) v उदाहरण के लिए, सेवन झील की ट्राउट

माध्यमिक अलगाव (जैविक, प्रजनन)
· प्रजनन अलगाव के निर्माण में महत्वपूर्ण है · जीवों में अंतःविषय मतभेदों के परिणामस्वरूप उत्पन्न होता है · विकास के परिणामस्वरूप उत्पन्न होता है · इसमें दो आईएसओ होते हैं

माइग्रेशन
प्रवासन व्यक्तियों (बीज, पराग, बीजाणु) और आबादी के बीच उनके विशिष्ट एलील्स की आवाजाही है, जिससे उनके जीन पूल में एलील्स और जीनोटाइप की आवृत्तियों में बदलाव होता है।

जनसंख्या लहरें
जनसंख्या तरंगें ("जीवन की लहरें") - प्राकृतिक कारणों के प्रभाव में जनसंख्या में व्यक्तियों की संख्या में आवधिक और गैर-आवधिक तेज उतार-चढ़ाव (एस.एस.)

जनसंख्या तरंगों का अर्थ
1. आबादी के जीन पूल में एलील और जीनोटाइप की आवृत्तियों में एक अप्रत्यक्ष और तेज बदलाव की ओर जाता है (सर्दियों की अवधि के दौरान व्यक्तियों के यादृच्छिक अस्तित्व से इस उत्परिवर्तन की एकाग्रता 1000 आर तक बढ़ सकती है)

आनुवंशिक बहाव (आनुवंशिक-स्वचालित प्रक्रियाएं)
आनुवंशिक बहाव (आनुवंशिक-स्वचालित प्रक्रियाएं) एलील और जीनोटाइप की आवृत्तियों में एक यादृच्छिक, गैर-दिशात्मक परिवर्तन है, जो प्राकृतिक चयन की क्रिया के कारण नहीं होता है।

आनुवंशिक बहाव का परिणाम (छोटी आबादी के लिए)
1. जनसंख्या के सभी सदस्यों में समयुग्मजी अवस्था में एलील्स की हानि (पी = 0) या निर्धारण (पी = 1) का कारण बनता है, चाहे उनका अनुकूली मूल्य कुछ भी हो - व्यक्तियों का समयुग्मजीकरण

प्राकृतिक चयन विकास का मार्गदर्शक कारक है
प्राकृतिक चयन, योग्यतम व्यक्तियों के तरजीही (चयनात्मक, चयनात्मक) अस्तित्व और प्रजनन और गैर-अस्तित्व या गैर-प्रजनन की प्रक्रिया है

अस्तित्व के लिए संघर्ष प्राकृतिक चयन के रूप
ड्राइविंग चयन (चार्ल्स डार्विन द्वारा वर्णित, डी. सिम्पसन द्वारा विकसित आधुनिक शिक्षण, अंग्रेजी) ड्राइविंग चयन - में चयन

चयन को स्थिर करना
· चयन को स्थिर करने का सिद्धांत रूसी शिक्षाविद् द्वारा विकसित किया गया था। आई. आई. श्मागाउज़ेन (1946) स्थिर चयन - चयन स्थिर में काम कर रहा है

प्राकृतिक चयन के अन्य रूप
व्यक्तिगत चयन - व्यक्तिगत व्यक्तियों का चयनात्मक अस्तित्व और प्रजनन जिसका अस्तित्व के संघर्ष और दूसरों के उन्मूलन में लाभ होता है

प्राकृतिक एवं कृत्रिम चयन की मुख्य विशेषताएं
प्राकृतिक चयन कृत्रिम चयन 1. पृथ्वी पर जीवन के उद्भव के साथ उत्पन्न हुआ (लगभग 3 अरब वर्ष पहले) 1. गैर में उत्पन्न हुआ-

प्राकृतिक और कृत्रिम चयन की सामान्य विशेषताएँ
1. प्रारंभिक (प्राथमिक) सामग्री - जीव की व्यक्तिगत विशेषताएं (वंशानुगत परिवर्तन - उत्परिवर्तन) 2. फेनोटाइप के अनुसार किए जाते हैं 3. प्राथमिक संरचना - आबादी

अस्तित्व के लिए संघर्ष विकास का सबसे महत्वपूर्ण कारक है
अस्तित्व के लिए संघर्ष एक जीव और अजैविक (भौतिक रहने की स्थिति) और जैविक (अन्य जीवित जीवों के साथ संबंध) कारकों के बीच संबंधों का एक जटिल है

प्रजनन की तीव्रता
v एक व्यक्तिगत राउंडवॉर्म प्रति दिन 200 हजार अंडे पैदा करता है; ग्रे चूहा प्रति वर्ष 8 बच्चों को जन्म देता है, जो तीन महीने की उम्र में यौन रूप से परिपक्व हो जाते हैं; एक डफ़निया की संतान पहुंचती है

अंतरप्रजाति अस्तित्व के लिए संघर्ष करती है
· विभिन्न प्रजातियों की आबादी के व्यक्तियों के बीच होता है · अंतःविषय की तुलना में कम तीव्र, लेकिन इसका तनाव बढ़ जाता है यदि विभिन्न प्रजातियां समान पारिस्थितिक क्षेत्रों पर कब्जा कर लेती हैं और होती हैं

प्रतिकूल अजैविक पर्यावरणीय कारकों का मुकाबला करना
· सभी मामलों में देखा गया जब किसी आबादी के व्यक्ति खुद को अत्यधिक शारीरिक परिस्थितियों (अत्यधिक गर्मी, सूखा, भीषण सर्दी, अधिक नमी, बंजर मिट्टी, कठोर) में पाते हैं

एसटीई के निर्माण के बाद जीव विज्ञान के क्षेत्र में प्रमुख खोजें
1. डीएनए और प्रोटीन की पदानुक्रमित संरचनाओं की खोज, जिसमें डीएनए की द्वितीयक संरचना - डबल हेलिक्स और इसकी न्यूक्लियोप्रोटीन प्रकृति शामिल है। 2. आनुवंशिक कोड (इसकी ट्रिपल संरचना) को समझना

अंतःस्रावी तंत्र के अंगों के लक्षण
1. वे आकार में अपेक्षाकृत छोटे होते हैं (लोब या कई ग्राम) 2. शारीरिक रूप से एक दूसरे से असंबंधित 3. वे हार्मोन का संश्लेषण करते हैं 4. उनके पास रक्त वाहिकाओं का प्रचुर नेटवर्क होता है

हार्मोन के लक्षण (संकेत)
1. अंतःस्रावी ग्रंथियों में निर्मित (न्यूरोहोर्मोन को तंत्रिका स्रावी कोशिकाओं में संश्लेषित किया जा सकता है) 2. उच्च जैविक गतिविधि - जल्दी और दृढ़ता से अंतर को बदलने की क्षमता

हार्मोन की रासायनिक प्रकृति
1. पेप्टाइड्स और सरल प्रोटीन (इंसुलिन, सोमाटोट्रोपिन, एडेनोहाइपोफिसिस के ट्रोपिक हार्मोन, कैल्सीटोनिन, ग्लूकागन, वैसोप्रेसिन, ऑक्सीटोसिन, हाइपोथैलेमिक हार्मोन) 2. जटिल प्रोटीन - थायरोट्रोपिन, ल्यूट

मध्य (मध्यवर्ती) लोब के हार्मोन
मेलानोट्रोपिक हार्मोन (मेलानोट्रोपिन) - पूर्णांक ऊतकों में पिगमेंट (मेलेनिन) का आदान-प्रदान, पश्च लोब के हार्मोन (न्यूरोहाइपोफिसिस) - ऑक्सीट्रसिन, वैसोप्रेसिन

थायराइड हार्मोन (थायरोक्सिन, ट्राईआयोडोथायरोनिन)
थायराइड हार्मोन की संरचना में निश्चित रूप से आयोडीन और अमीनो एसिड टायरोसिन शामिल होता है (हार्मोन के हिस्से के रूप में प्रतिदिन 0.3 मिलीग्राम आयोडीन जारी होता है, इसलिए एक व्यक्ति को प्रतिदिन भोजन और पानी के साथ प्राप्त करना चाहिए)

हाइपोथायरायडिज्म (हाइपोथायरायडिज्म)
हाइपोथेरोसिस का कारण भोजन और पानी में आयोडीन की पुरानी कमी है। हार्मोन स्राव की कमी की भरपाई ग्रंथि ऊतक के प्रसार और इसकी मात्रा में उल्लेखनीय वृद्धि से होती है

कॉर्टिकल हार्मोन (मिनरलकोर्टिकोइड्स, ग्लुकोकोर्टिकोइड्स, सेक्स हार्मोन)
कॉर्टिकल परत उपकला ऊतक से बनती है और इसमें तीन क्षेत्र होते हैं: ग्लोमेरुलर, फेसिक्यूलर और रेटिक्यूलर, जिनमें अलग-अलग आकारिकी और कार्य होते हैं। हार्मोन को स्टेरॉयड - कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स के रूप में वर्गीकृत किया जाता है

अधिवृक्क मज्जा हार्मोन (एड्रेनालाईन, नॉरपेनेफ्रिन)
- मज्जा में विशेष क्रोमैफिन कोशिकाएं होती हैं, जो पीले रंग की होती हैं (ये वही कोशिकाएं महाधमनी, कैरोटिड धमनी की शाखा और सहानुभूति नोड्स में स्थित होती हैं; वे सभी बनाती हैं

अग्नाशयी हार्मोन (इंसुलिन, ग्लूकागन, सोमैटोस्टैटिन)
इंसुलिन (बीटा कोशिकाओं (इंसुलोसाइट्स) द्वारा स्रावित, सबसे सरल प्रोटीन है) कार्य: 1. कार्बोहाइड्रेट चयापचय का विनियमन (केवल शर्करा में कमी)

टेस्टोस्टेरोन
कार्य: 1. माध्यमिक यौन विशेषताओं का विकास (शरीर का अनुपात, मांसपेशियां, दाढ़ी की वृद्धि, शरीर के बाल, पुरुष की मानसिक विशेषताएं, आदि) 2. प्रजनन अंगों की वृद्धि और विकास

अंडाशय
1. युग्मित अंग (आकार लगभग 4 सेमी, वजन 6-8 ग्राम), गर्भाशय के दोनों किनारों पर श्रोणि में स्थित होते हैं 2. तथाकथित बड़ी संख्या (300-400 हजार) से मिलकर बनता है। रोम - संरचना

एस्ट्राडियोल
कार्य: 1. महिला जननांग अंगों का विकास: डिंबवाहिनी, गर्भाशय, योनि, स्तन ग्रंथियां 2. महिला लिंग की माध्यमिक यौन विशेषताओं का गठन (काया, आकृति, वसा जमाव, आदि)

अंतःस्रावी ग्रंथियाँ (अंतःस्रावी तंत्र) और उनके हार्मोन
अंतःस्रावी ग्रंथियाँ हार्मोन कार्य पिट्यूटरी ग्रंथि: - पूर्वकाल लोब: एडेनोहिपोफिसिस - मध्य लोब - पश्च

पलटा। पलटा हुआ चाप
रिफ्लेक्स बाहरी और आंतरिक वातावरण की जलन (परिवर्तन) के प्रति शरीर की प्रतिक्रिया है, जो तंत्रिका तंत्र (गतिविधि का मुख्य रूप) की भागीदारी के साथ किया जाता है

प्रतिपुष्टि व्यवस्था
· प्रतिवर्त चाप उत्तेजना के प्रति शरीर की प्रतिक्रिया (प्रभावक का कार्य) के साथ समाप्त नहीं होता है। सभी ऊतकों और अंगों के अपने रिसेप्टर्स और अभिवाही तंत्रिका मार्ग होते हैं जो इंद्रियों से जुड़ते हैं।

मेरुदंड
1. कशेरुकियों के केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का सबसे प्राचीन भाग (यह सबसे पहले सेफलोकॉर्डेट्स - लांसलेट में दिखाई देता है) 2. भ्रूणजनन के दौरान, यह तंत्रिका ट्यूब से विकसित होता है 3. यह हड्डी में स्थित होता है

कंकाल-मोटर सजगता
1. घुटना पलटा (केंद्र काठ खंड में स्थानीयकृत है); पशु पूर्वजों से प्राप्त अल्पविकसित प्रतिवर्त 2. अकिलिस प्रतिवर्त (काठ खंड में) 3. तल का प्रतिवर्त (साथ में)

कंडक्टर समारोह
· रीढ़ की हड्डी का मस्तिष्क (स्टेम और सेरेब्रल कॉर्टेक्स) के साथ दो-तरफ़ा संबंध होता है; रीढ़ की हड्डी के माध्यम से, मस्तिष्क शरीर के रिसेप्टर्स और कार्यकारी अंगों से जुड़ा होता है

दिमाग
· मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी भ्रूण में बाहरी रोगाणु परत - एक्टोडर्म से विकसित होती है · मस्तिष्क खोपड़ी की गुहा में स्थित होती है · तीन परतों से ढकी होती है (रीढ़ की हड्डी की तरह)

मज्जा
2. भ्रूणजनन के दौरान, यह भ्रूण की तंत्रिका ट्यूब के पांचवें मज्जा पुटिका से विकसित होता है 3. यह रीढ़ की हड्डी की निरंतरता है (उनके बीच की निचली सीमा वह स्थान है जहां जड़ उभरती है

प्रतिवर्ती कार्य
1. सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाएँ: खाँसना, छींकना, पलकें झपकाना, उल्टी, लैक्रिमेशन 2. भोजन संबंधी प्रतिक्रियाएँ: चूसना, निगलना, पाचन ग्रंथियों से रस का स्राव, गतिशीलता और क्रमाकुंचन

मध्यमस्तिष्क
1. भ्रूण के तंत्रिका ट्यूब के तीसरे मज्जा पुटिका से भ्रूणजनन की प्रक्रिया में 2. सफेद पदार्थ से ढका हुआ, अंदर ग्रे पदार्थ नाभिक के रूप में 3. निम्नलिखित संरचनात्मक घटक होते हैं

मध्यमस्तिष्क के कार्य (प्रतिबिम्ब एवं चालन)
I. रिफ्लेक्स फ़ंक्शन (सभी रिफ्लेक्स जन्मजात, बिना शर्त होते हैं) 1. चलने, चलने, खड़े होने पर मांसपेशियों की टोन का विनियमन 2. ओरिएंटिंग रिफ्लेक्स

थैलेमस (दृश्य थैलेमस)
· ग्रे पदार्थ के युग्मित समूहों (नाभिक के 40 जोड़े) का प्रतिनिधित्व करता है, जो सफेद पदार्थ की एक परत से ढका होता है, अंदर - तीसरा वेंट्रिकल और जालीदार गठन · थैलेमस के सभी नाभिक अभिवाही, संवेदी होते हैं

हाइपोथैलेमस के कार्य
1. हृदय प्रणाली के तंत्रिका विनियमन का उच्च केंद्र, रक्त वाहिकाओं की पारगम्यता 2. थर्मोरेग्यूलेशन का केंद्र 3. जल-नमक संतुलन अंग का विनियमन

सेरिबैलम के कार्य
· सेरिबैलम केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के सभी भागों से जुड़ा हुआ है; त्वचा रिसेप्टर्स, वेस्टिबुलर और मोटर तंत्र के प्रोप्रियोसेप्टर्स, सबकोर्टेक्स और सेरेब्रल कॉर्टेक्स · सेरिबैलम के कार्य पथ की जांच करते हैं

टेलेंसफेलॉन (सेरेब्रम, अग्रमस्तिष्क सेरेब्रम)
1. भ्रूणजनन के दौरान, यह भ्रूण की तंत्रिका ट्यूब के पहले मस्तिष्क पुटिका से विकसित होता है 2. इसमें दो गोलार्ध (दाएं और बाएं) होते हैं, जो एक गहरी अनुदैर्ध्य दरार से अलग होते हैं और जुड़े होते हैं

सेरेब्रल कॉर्टेक्स (लबादा)
1. स्तनधारियों और मनुष्यों में, कॉर्टेक्स की सतह मुड़ी हुई होती है, संवलनों और खांचे से ढकी होती है, जिससे सतह क्षेत्र में वृद्धि होती है (मनुष्यों में यह लगभग 2200 सेमी2 है)

सेरेब्रल कॉर्टेक्स के कार्य
अध्ययन के तरीके: 1. व्यक्तिगत क्षेत्रों की विद्युत उत्तेजना (मस्तिष्क के क्षेत्रों में इलेक्ट्रोड "प्रत्यारोपित" करने की विधि) 3. 2. व्यक्तिगत क्षेत्रों को हटाना (विलुप्त करना)

सेरेब्रल कॉर्टेक्स के संवेदी क्षेत्र (क्षेत्र)।
· वे विश्लेषकों के केंद्रीय (कॉर्टिकल) वर्गों का प्रतिनिधित्व करते हैं; संबंधित रिसेप्टर्स से संवेदनशील (अभिवाही) आवेग उनके पास आते हैं · कॉर्टेक्स के एक छोटे से हिस्से पर कब्जा कर लेते हैं

एसोसिएशन जोन के कार्य
1. कॉर्टेक्स (संवेदी और मोटर) के विभिन्न क्षेत्रों के बीच संचार 2. कॉर्टेक्स में प्रवेश करने वाली सभी संवेदनशील जानकारी का स्मृति और भावनाओं के साथ संयोजन (एकीकरण) 3. निर्णायक

स्वायत्त तंत्रिका तंत्र की विशेषताएं
1. दो वर्गों में विभाजित: सहानुभूतिपूर्ण और परानुकंपी (उनमें से प्रत्येक का एक केंद्रीय और परिधीय भाग होता है) 2. इसका अपना कोई अभिवाही भाग नहीं होता है (

स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के भागों की विशेषताएं
सहानुभूति प्रभाग पैरासिम्पेथेटिक प्रभाग 1. केंद्रीय गैन्ग्लिया रीढ़ की हड्डी के वक्ष और काठ खंडों के पार्श्व सींगों में स्थित होते हैं

स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के कार्य
· शरीर के अधिकांश अंग सहानुभूतिपूर्ण और पैरासिम्पेथेटिक दोनों प्रणालियों (दोहरी संक्रमण) द्वारा संक्रमित होते हैं · दोनों विभाग अंगों पर तीन प्रकार की क्रियाएं करते हैं - वासोमोटर,

स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के सहानुभूतिपूर्ण और पैरासिम्पेथेटिक डिवीजनों का प्रभाव
सहानुभूति विभाग परानुकंपी विभाग 1. लय को तेज करता है, हृदय संकुचन की शक्ति बढ़ाता है 2. कोरोनरी वाहिकाओं को फैलाता है

मनुष्य की उच्च तंत्रिका गतिविधि
प्रतिबिंब के मानसिक तंत्र: भविष्य को डिजाइन करने के मानसिक तंत्र - समझदारी से

बिना शर्त और वातानुकूलित सजगता की विशेषताएं (संकेत)।
बिना शर्त सजगता वातानुकूलित सजगता 1. शरीर की जन्मजात विशिष्ट प्रतिक्रियाएं (विरासत द्वारा पारित) - आनुवंशिक रूप से निर्धारित

वातानुकूलित सजगता विकसित करने (बनाने) की पद्धति
प्रकाश या ध्वनि उत्तेजनाओं, गंधों, स्पर्शों आदि के प्रभाव में लार का अध्ययन करते समय कुत्तों पर आई.पी. पावलोव द्वारा विकसित (लार ग्रंथि की नलिका को एक भट्ठा के माध्यम से बाहर लाया गया था)

वातानुकूलित सजगता के विकास के लिए शर्तें
1. उदासीन उत्तेजना बिना शर्त उत्तेजना से पहले होनी चाहिए (प्रत्याशित कार्रवाई) 2. उदासीन उत्तेजना की औसत शक्ति (कम और उच्च शक्ति के साथ प्रतिवर्त नहीं बन सकता है)

वातानुकूलित सजगता का अर्थ
1. वे सीखने, शारीरिक और मानसिक कौशल प्राप्त करने का आधार बनाते हैं 2. स्थितियों के प्रति वानस्पतिक, दैहिक और मानसिक प्रतिक्रियाओं का सूक्ष्म अनुकूलन

इंडक्शन (बाहरी) ब्रेकिंग
o बाहरी या आंतरिक वातावरण से किसी बाहरी, अप्रत्याशित, तीव्र उत्तेजना के प्रभाव में विकसित होता है। गंभीर भूख, पूर्ण मूत्राशय, दर्द या यौन उत्तेजना।

विलुप्ति वातानुकूलित निषेध
· तब विकसित होता है जब वातानुकूलित उत्तेजना को बिना शर्त के व्यवस्थित रूप से प्रबलित नहीं किया जाता है। यदि वातानुकूलित उत्तेजना को सुदृढीकरण के बिना छोटे अंतराल पर दोहराया जाता है

सेरेब्रल कॉर्टेक्स में उत्तेजना और निषेध के बीच संबंध
विकिरण उत्तेजना या निषेध प्रक्रियाओं का उनके घटित होने के स्रोत से प्रांतस्था के अन्य क्षेत्रों तक फैलना उत्तेजना प्रक्रिया के विकिरण का एक उदाहरण है

नींद आने के कारण
· नींद के कारणों के बारे में कई परिकल्पनाएँ और सिद्धांत हैं: रासायनिक परिकल्पना - नींद का कारण विषाक्त अपशिष्ट उत्पादों, छवि के साथ मस्तिष्क कोशिकाओं का जहर है

REM (विरोधाभासी) नींद
· धीमी नींद की अवधि के बाद होता है और 10-15 मिनट तक रहता है; फिर धीमी-तरंग वाली नींद का मार्ग प्रशस्त करता है; रात के दौरान 4-5 बार दोहराया जाता है, जो तेजी से होता है

मानव उच्च तंत्रिका गतिविधि की विशेषताएं
(जानवरों के जीएनआई से अंतर) · बाहरी और आंतरिक वातावरण के कारकों के बारे में जानकारी प्राप्त करने के चैनल को सिग्नलिंग सिस्टम कहा जाता है · पहली और दूसरी सिग्नलिंग प्रणाली प्रतिष्ठित हैं

मनुष्यों और जानवरों की उच्च तंत्रिका गतिविधि की विशेषताएं
पशु मानव 1. केवल प्रथम सिग्नल सिस्टम (विश्लेषक) का उपयोग करके पर्यावरणीय कारकों के बारे में जानकारी प्राप्त करना 2. विशिष्ट

उच्च तंत्रिका गतिविधि के एक घटक के रूप में स्मृति
मेमोरी मानसिक प्रक्रियाओं का एक समूह है जो पिछले व्यक्तिगत अनुभव v बुनियादी मेमोरी प्रक्रियाओं के संरक्षण, समेकन और पुनरुत्पादन को सुनिश्चित करता है

विश्लेषक
· एक व्यक्ति शरीर के बाहरी और आंतरिक वातावरण के बारे में सभी जानकारी प्राप्त करता है जो इंद्रियों (संवेदी प्रणालियों, विश्लेषकों) का उपयोग करके इसके साथ बातचीत करने के लिए आवश्यक है। विश्लेषण की अवधारणा

विश्लेषक की संरचना और कार्य
· प्रत्येक विश्लेषक में तीन शारीरिक और कार्यात्मक रूप से संबंधित अनुभाग होते हैं: परिधीय, प्रवाहकीय और केंद्रीय · विश्लेषक के हिस्सों में से एक को नुकसान

विश्लेषक का अर्थ
1. बाहरी और आंतरिक वातावरण की स्थिति और परिवर्तनों के बारे में शरीर को जानकारी 2. संवेदनाओं का उद्भव और उनके आधार पर आसपास की दुनिया के बारे में अवधारणाओं और विचारों का निर्माण, अर्थात्। इ।

रंजित (मध्य)
· श्वेतपटल के नीचे स्थित, रक्त वाहिकाओं से भरपूर, इसमें तीन भाग होते हैं: पूर्वकाल वाला - परितारिका, मध्य वाला - सिलिअरी शरीर और पीछे वाला - संवहनी ऊतक ही

रेटिना की फोटोरिसेप्टर कोशिकाओं की विशेषताएं
छड़ शंकु 1. संख्या 130 मिलियन 2. दृश्य वर्णक - रोडोप्सिन (दृश्य बैंगनी) 3. अधिकतम संख्या प्रति एन

लेंस
· पुतली के पीछे स्थित, इसमें लगभग 9 मिमी के व्यास के साथ एक उभयलिंगी लेंस का आकार होता है, यह बिल्कुल पारदर्शी और लोचदार होता है। एक पारदर्शी कैप्सूल से ढका हुआ जिससे सिलिअरी बॉडी के स्नायुबंधन जुड़े होते हैं

आँख की कार्यप्रणाली
· दृश्य ग्रहण फोटोकैमिकल प्रतिक्रियाओं से शुरू होता है जो रेटिना की छड़ों और शंकुओं में शुरू होता है और प्रकाश क्वांटा के प्रभाव में दृश्य वर्णक के विघटन में शामिल होता है। बिलकुल यही

दृष्टि स्वच्छता
1. चोटों की रोकथाम (दर्दनाक वस्तुओं के उत्पादन में सुरक्षा चश्मा - धूल, रसायन, छीलन, छींटे, आदि) 2. बहुत तेज रोशनी से आंखों की सुरक्षा - सूरज, बिजली

बाहरी कान
· कर्ण-शष्कुल्ली और बाहरी श्रवण नहर का प्रतिनिधित्व · कर्ण-शष्कुल्ली - सिर की सतह पर स्वतंत्र रूप से फैला हुआ

मध्य कान (टाम्पैनिक कैविटी)
· टेम्पोरल हड्डी के पिरामिड के अंदर स्थित होता है · हवा से भरा होता है और 3.5 सेमी लंबी और 2 मिमी व्यास वाली ट्यूब के माध्यम से नासोफरीनक्स के साथ संचार करता है - यूस्टेशियन ट्यूब यूस्टेशियन का कार्य

भीतरी कान
· अस्थायी हड्डी के पिरामिड में स्थित · इसमें एक हड्डी भूलभुलैया शामिल है, जो एक जटिल नहर संरचना है · हड्डियों के अंदर

ध्वनि कंपन की अनुभूति
· कर्ण-शष्कुल्ली ध्वनियाँ पकड़ती है और उन्हें बाहरी श्रवण नलिका की ओर निर्देशित करती है। ध्वनि तरंगें ईयरड्रम में कंपन का कारण बनती हैं, जो श्रवण अस्थि-पंजर के लीवर की प्रणाली के माध्यम से इससे प्रसारित होती हैं (

श्रवण स्वच्छता
1. श्रवण अंगों की चोटों की रोकथाम 2. अत्यधिक शक्ति या ध्वनि उत्तेजना की अवधि से श्रवण अंगों की सुरक्षा - तथाकथित। "ध्वनि प्रदूषण", विशेष रूप से शोर वाले औद्योगिक वातावरण में

बीओस्फिअ
1. सेलुलर ऑर्गेनेल द्वारा प्रतिनिधित्व 2. जैविक मेसोसिस्टम 3. संभावित उत्परिवर्तन 4. अनुसंधान की हिस्टोलॉजिकल विधि 5. चयापचय की शुरुआत 6. के बारे में


"यूकेरियोटिक कोशिका की संरचना" 9. डीएनए युक्त कोशिकांग 10. छिद्र होते हैं 11. कोशिका में एक विभागीय कार्य करता है 12. कार्य

कोशिका केंद्र
"सेल मेटाबॉलिज्म" विषय पर विषयगत डिजिटल श्रुतलेख का परीक्षण करें 1. कोशिका के साइटोप्लाज्म में किया जाता है 2. विशिष्ट एंजाइमों की आवश्यकता होती है

विषयगत डिजिटल क्रमादेशित श्रुतलेख
"ऊर्जा चयापचय" विषय पर 1. हाइड्रोलिसिस प्रतिक्रियाएं की जाती हैं 2. अंतिम उत्पाद CO2 और H2 O हैं 3. अंतिम उत्पाद पीवीसी है 4. NAD कम हो गया है

ऑक्सीजन चरण
"प्रकाश संश्लेषण" विषय पर विषयगत डिजिटल क्रमादेशित श्रुतलेख 1. पानी का फोटोलिसिस होता है 2. कमी होती है


"कोशिका चयापचय: ​​ऊर्जा चयापचय। प्रकाश संश्लेषण. प्रोटीन जैवसंश्लेषण" 1. स्वपोषी में किया जाता है 52. प्रतिलेखन किया जाता है 2. कार्यप्रणाली से संबद्ध

यूकेरियोटिक साम्राज्यों की मुख्य विशेषताएं
पादप साम्राज्य पशु साम्राज्य 1. उनके तीन उपवर्ग हैं: - निचले पौधे (सच्चे शैवाल) - लाल शैवाल

प्रजनन में कृत्रिम चयन के प्रकारों की विशेषताएं
बड़े पैमाने पर चयन व्यक्तिगत चयन 1. सबसे स्पष्ट विशेषताओं वाले कई व्यक्तियों को प्रजनन की अनुमति दी जाती है

सामूहिक और व्यक्तिगत चयन की सामान्य विशेषताएँ
1. कृत्रिम चयन के माध्यम से मनुष्य द्वारा किया जाता है 2. केवल सबसे स्पष्ट वांछित लक्षण वाले व्यक्तियों को ही आगे प्रजनन की अनुमति दी जाती है 3. दोहराया जा सकता है

केन्द्रक यूकेरियोटिक कोशिकाओं का एक अनिवार्य हिस्सा है। यह कोशिका का मुख्य नियामक घटक है। यह वंशानुगत जानकारी के भंडारण और संचरण के लिए जिम्मेदार है, कोशिका में सभी चयापचय प्रक्रियाओं को नियंत्रित करता है . एक अंगक नहीं, बल्कि एक कोशिका घटक।

कोर में निम्न शामिल हैं:

1) परमाणु झिल्ली (परमाणु झिल्ली), जिसके छिद्रों के माध्यम से कोशिका नाभिक और साइटोप्लाज्म के बीच आदान-प्रदान होता है।

2) परमाणु रस, या कैरियोप्लाज्म, एक अर्ध-तरल, कमजोर दाग वाला प्लास्मेटिक द्रव्यमान जो सभी कोशिका नाभिकों को भरता है और इसमें नाभिक के शेष घटक होते हैं;

3) गुणसूत्र जो गैर-विभाजित नाभिक में केवल विशेष माइक्रोस्कोपी विधियों का उपयोग करके दिखाई देते हैं। कोशिका में गुणसूत्रों के समुच्चय को कहा जाता है एरिओटाइप.दागदार कोशिका तैयारियों पर क्रोमैटिन पतली धागों (फाइब्रिल्स), छोटे दानों या गुच्छों का एक नेटवर्क है।

4) एक या अधिक गोलाकार पिंड - न्यूक्लियोली, जो कोशिका नाभिक का एक विशेष हिस्सा हैं और राइबोन्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन के संश्लेषण से जुड़े हैं।

दो कर्नेल अवस्थाएँ:

1. इंटरफ़ेज़ नाभिक - नाभिक होता है। खोल - कैरियोलेम्मा।

2. कोशिका विभाजन के दौरान केन्द्रक। केवल क्रोमेटिन विभिन्न अवस्थाओं में मौजूद होता है।

न्यूक्लियोली में दो जोन शामिल हैं:

1. आंतरिक - फाइब्रिलर - प्रोटीन अणु और प्री-आरएनए

2. बाहरी - दानेदार - राइबोसोमल सबयूनिट बनाते हैं।

परमाणु आवरण में दो झिल्लियाँ होती हैं जो एक पेरिन्यूक्लियर स्पेस से अलग होती हैं। ये दोनों असंख्य छिद्रों से व्याप्त हैं, जिनकी बदौलत केन्द्रक और साइटोप्लाज्म के बीच पदार्थों का आदान-प्रदान संभव है।

नाभिक के मुख्य घटक गुणसूत्र हैं, जो एक डीएनए अणु और विभिन्न प्रोटीन से बनते हैं। प्रकाश सूक्ष्मदर्शी में वे केवल कोशिका विभाजन (माइटोसिस, अर्धसूत्रीविभाजन) की अवधि के दौरान ही स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं। एक गैर-विभाजित कोशिका में, गुणसूत्र नाभिक के पूरे आयतन में वितरित लंबे पतले धागों की तरह दिखते हैं।

कोशिका केन्द्रक के मुख्य कार्य इस प्रकार हैं:

  1. आधार सामग्री भंडारण;
  2. प्रतिलेखन का उपयोग करके साइटोप्लाज्म में सूचना का स्थानांतरण, यानी, सूचना ले जाने वाले आरएनए का संश्लेषण;
  3. प्रतिकृति के दौरान बेटी कोशिकाओं को जानकारी का स्थानांतरण - कोशिकाओं और नाभिक का विभाजन।
  4. कोशिका में जैव रासायनिक, शारीरिक और रूपात्मक प्रक्रियाओं को नियंत्रित करता है।

केन्द्रक में होता है प्रतिकृति- डीएनए अणुओं का दोहरीकरण, साथ ही TRANSCRIPTION- डीएनए मैट्रिक्स पर आरएनए अणुओं का संश्लेषण। नाभिक में, संश्लेषित आरएनए अणु कुछ संशोधनों से गुजरते हैं (उदाहरण के लिए, प्रक्रिया में)। स्प्लिसिंगमहत्वहीन, अर्थहीन वर्गों को मैसेंजर आरएनए अणुओं से बाहर रखा जाता है), जिसके बाद उन्हें साइटोप्लाज्म में छोड़ दिया जाता है . राइबोसोम संयोजनयह नाभिक में भी होता है, विशेष संरचनाओं में जिन्हें न्यूक्लियोली कहा जाता है। नाभिक के लिए डिब्बे - कैरियोटेका - का निर्माण एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम के सिस्टर्न के एक दूसरे के साथ इस तरह से विस्तार और विलय के कारण होता है कि नाभिक के चारों ओर परमाणु आवरण के संकीर्ण डिब्बे के कारण दोहरी दीवारें होती हैं। परमाणु आवरण की गुहा कहलाती है - लुमेनया पेरिन्यूक्लियर स्पेस. परमाणु आवरण की भीतरी सतह परमाणु के नीचे होती है लामिना- लैमिन प्रोटीन द्वारा निर्मित एक कठोर प्रोटीन संरचना, जिससे क्रोमोसोमल डीएनए के स्ट्रैंड जुड़े होते हैं। कुछ स्थानों पर, परमाणु आवरण की आंतरिक और बाहरी झिल्लियाँ विलीन हो जाती हैं और तथाकथित परमाणु छिद्र बनाती हैं, जिसके माध्यम से नाभिक और साइटोप्लाज्म के बीच सामग्री का आदान-प्रदान होता है।

12. डबल-झिल्ली अंगक (माइटोकॉन्ड्रिया, प्लास्टिड्स)। उनकी संरचना और कार्य.

माइटोकॉन्ड्रिया - ये गोल या छड़ के आकार की संरचनाएं होती हैं, जो अक्सर शाखाओं वाली, 0.5 माइक्रोन मोटी और आमतौर पर 5-10 माइक्रोन तक लंबी होती हैं।

माइटोकॉन्ड्रियल खोल में दो झिल्ली होते हैं जो रासायनिक संरचना, एंजाइमों के सेट और कार्यों में भिन्न होते हैं। भीतरी झिल्लीपत्ती के आकार का (क्रिस्टे) या ट्यूबलर (ट्यूब्यूल) आक्रमण बनाता है। भीतरी झिल्ली से घिरा स्थान है आव्यूह अंगों. इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप का उपयोग करके इसमें 20-40 एनएम व्यास वाले अनाज का पता लगाया जाता है। वे कैल्शियम और मैग्नीशियम आयन, साथ ही ग्लाइकोजन जैसे पॉलीसेकेराइड जमा करते हैं।
मैट्रिक्स में ऑर्गेनेल का अपना प्रोटीन जैवसंश्लेषण तंत्र होता है। इसे हिस्टोन (जैसे प्रोकैरियोट्स में), राइबोसोम, स्थानांतरण आरएनए (टीआरएनए) का एक सेट, डीएनए प्रतिकृति, प्रतिलेखन और वंशानुगत जानकारी के अनुवाद के लिए एंजाइमों से रहित गोलाकार डीएनए अणु की 2-6 प्रतियों द्वारा दर्शाया जाता है। मुख्य समारोहमाइटोकॉन्ड्रिया में कुछ रासायनिक पदार्थों से ऊर्जा का एंजाइमेटिक निष्कर्षण (उनके ऑक्सीकरण द्वारा) और जैविक रूप से उपयोगी रूप में ऊर्जा का संचय (एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट-एटीपी अणुओं के संश्लेषण द्वारा) होता है। सामान्यतः इस प्रक्रिया को कहा जाता है ऑक्सीडेटिव फाृॉस्फॉरिलेशन. माइटोकॉन्ड्रिया के दुष्प्रभावों में स्टेरॉयड हार्मोन और कुछ अमीनो एसिड (ग्लूटामिक) के संश्लेषण में भागीदारी शामिल है।

प्लास्टिड - ये अर्ध-स्वायत्त (कोशिका के परमाणु डीएनए से अपेक्षाकृत स्वतंत्र रूप से मौजूद हो सकते हैं) डबल-झिल्ली अंगक हैं, जो प्रकाश संश्लेषक यूकेरियोटिक जीवों की विशेषता हैं। प्लास्टिड के तीन मुख्य प्रकार हैं: क्लोरोप्लास्ट, क्रोमोप्लास्ट और ल्यूकोप्लास्ट।कोशिका में प्लास्टिडों का संग्रह कहलाता हैप्लास्टिडोम . इनमें से प्रत्येक प्रकार, कुछ शर्तों के तहत, एक दूसरे में परिवर्तित हो सकता है। माइटोकॉन्ड्रिया की तरह, प्लास्टिड में अपने स्वयं के डीएनए अणु होते हैं। इसलिए, वे कोशिका विभाजन से स्वतंत्र रूप से प्रजनन करने में भी सक्षम हैं। प्लास्टिड्स केवल पादप कोशिकाओं की विशेषता हैं।

क्लोरोप्लास्ट।क्लोरोप्लास्ट की लंबाई 5 से 10 µm, व्यास - 2 से 4 µm तक होती है। क्लोरोप्लास्ट दो झिल्लियों से घिरे होते हैं। बाहरी झिल्ली चिकनी होती है, भीतरी झिल्ली जटिल मुड़ी हुई संरचना वाली होती है। सबसे छोटी तह को t कहा जाता है यलाकोइड. सिक्कों के ढेर की तरह व्यवस्थित थायलाकोइड्स के समूह को जी कहा जाता है घाव. ग्रैनेज़ चपटे चैनलों द्वारा एक दूसरे से जुड़े हुए हैं - लामेल्ला.थायलाकोइड झिल्ली में प्रकाश संश्लेषक रंगद्रव्य और एंजाइम होते हैं जो एटीपी संश्लेषण प्रदान करते हैं। मुख्य प्रकाश संश्लेषक वर्णक क्लोरोफिल है, जो क्लोरोप्लास्ट के हरे रंग को निर्धारित करता है।

क्लोरोप्लास्ट का आंतरिक स्थान भरा हुआ है स्ट्रोमा. स्ट्रोमा में गोलाकार "नग्न" डीएनए, राइबोसोम, केल्विन चक्र एंजाइम और स्टार्च अनाज होते हैं। प्रत्येक थायलाकोइड के अंदर एक प्रोटॉन भंडार होता है, और H+ जमा होता है। माइटोकॉन्ड्रिया की तरह क्लोरोप्लास्ट भी दो भागों में विभाजित होकर स्वायत्त प्रजनन करने में सक्षम हैं। निचले पौधों के क्लोरोप्लास्ट कहलाते हैं क्रोमैटोफोरस.

ल्यूकोप्लास्ट. बाहरी झिल्ली चिकनी होती है, भीतरी झिल्ली कुछ थायलाकोइड बनाती है। स्ट्रोमा में गोलाकार "नग्न" डीएनए, राइबोसोम, आरक्षित पोषक तत्वों के संश्लेषण और हाइड्रोलिसिस के लिए एंजाइम होते हैं। कोई रंगद्रव्य नहीं हैं. पौधे के भूमिगत अंगों (जड़ें, कंद, प्रकंद आदि) की कोशिकाओं में विशेष रूप से कई ल्यूकोप्लास्ट होते हैं। .). अमाइलोप्लास्ट-स्टार्च को संश्लेषित और संचित करें , इलायोप्लास्ट- तेल , प्रोटीनोप्लास्ट- प्रोटीन. एक ही ल्यूकोप्लास्ट में विभिन्न पदार्थ जमा हो सकते हैं।

क्रोमोप्लास्ट।बाहरी झिल्ली चिकनी होती है, भीतरी झिल्ली या तो चिकनी होती है या एकल थायलाकोइड बनाती है। स्ट्रोमा में गोलाकार डीएनए और रंगद्रव्य होते हैं - कैरोटीनॉयड, क्रोमोप्लास्ट को पीला, लाल या नारंगी रंग देता है। वर्णक संचय का रूप भिन्न होता है: क्रिस्टल के रूप में, लिपिड बूंदों में घुला हुआ आदि। क्रोमोप्लास्ट को प्लास्टिड विकास का अंतिम चरण माना जाता है।

प्लास्टिड परस्पर एक दूसरे में परिवर्तित हो सकते हैं: ल्यूकोप्लास्ट - क्लोरोप्लास्ट - क्रोमोप्लास्ट।

एकल-झिल्ली अंगक (ईआर, गोल्गी तंत्र, लाइसोसोम)। उनकी संरचना और कार्य.

कनाल्टसेवयाऔर रिक्तिका तंत्रसंचारित या अलग-अलग ट्यूबलर या चपटी (सिस्टर्न) गुहाओं द्वारा निर्मित, झिल्लियों से घिरी हुई और कोशिका के साइटोप्लाज्म में फैलती हुई। नामित प्रणाली में हैं किसी न किसीऔर चिकनी साइटोप्लाज्मिक रेटिकुलम. रफ नेटवर्क की संरचना की एक ख़ासियत इसकी झिल्लियों से पॉलीसोम्स का जुड़ाव है। इस वजह से, यह प्रोटीन की एक निश्चित श्रेणी को संश्लेषित करने का कार्य करता है जो मुख्य रूप से कोशिका से हटा दिए जाते हैं, उदाहरण के लिए, ग्रंथि कोशिकाओं द्वारा स्रावित। रफ नेटवर्क के क्षेत्र में साइटोप्लाज्मिक झिल्लियों के प्रोटीन और लिपिड का निर्माण होता है, साथ ही उनका संयोजन भी होता है। एक स्तरित संरचना में सघन रूप से पैक किए गए खुरदरे नेटवर्क के कुंड, सबसे सक्रिय प्रोटीन संश्लेषण के स्थल हैं और कहलाते हैं ergastoplasma.

चिकनी साइटोप्लाज्मिक रेटिकुलम की झिल्लियाँ पॉलीसोम्स से रहित होती हैं। कार्यात्मक रूप से, यह नेटवर्क कार्बोहाइड्रेट, वसा और अन्य गैर-प्रोटीन पदार्थों, जैसे स्टेरॉयड हार्मोन (गोनाड, अधिवृक्क प्रांतस्था में) के चयापचय से जुड़ा हुआ है। नलिकाओं और कुंडों के माध्यम से, पदार्थ, विशेष रूप से ग्रंथि कोशिका द्वारा स्रावित सामग्री, संश्लेषण स्थल से पैकेजिंग के क्षेत्र में कणिकाओं में चले जाते हैं। चिकनी नेटवर्क संरचनाओं से समृद्ध यकृत कोशिकाओं के क्षेत्रों में, हानिकारक विषाक्त पदार्थ और कुछ दवाएं (बार्बिट्यूरेट्स) नष्ट हो जाती हैं और बेअसर हो जाती हैं। धारीदार मांसपेशियों के चिकने नेटवर्क के पुटिकाओं और नलिकाओं में कैल्शियम आयन जमा (जमा) होते हैं, जो संकुचन प्रक्रिया में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

गॉल्गी कॉम्प्लेक्स-चपटी झिल्लीदार थैलियों के ढेर को दर्शाता है जिसे कहा जाता है टैंक. टैंक एक-दूसरे से पूरी तरह अलग-थलग हैं और एक-दूसरे से जुड़े हुए नहीं हैं। टैंकों के किनारों से अनेक नलिकाएं और बुलबुले निकलते हैं। समय-समय पर, संश्लेषित पदार्थों के साथ रिक्तिकाएं (पुटिकाएं) ईपीएस से अलग हो जाती हैं, जो गोल्गी कॉम्प्लेक्स में चली जाती हैं और इसके साथ जुड़ जाती हैं। ईआर में संश्लेषित पदार्थ अधिक जटिल हो जाते हैं और गोल्गी कॉम्प्लेक्स में जमा हो जाते हैं। गोल्गी कॉम्प्लेक्स के कार्य :1- गोल्गी कॉम्प्लेक्स के टैंकों में, ईपीएस से इसमें प्रवेश करने वाले पदार्थों का आगे रासायनिक परिवर्तन और जटिलता होती है। उदाहरण के लिए, कोशिका झिल्ली को नवीनीकृत करने के लिए आवश्यक पदार्थ बनते हैं (ग्लाइकोप्रोटीन, ग्लाइकोलिपिड्स), पॉलीसेकेराइड.

2- गोल्गी कॉम्प्लेक्स में, पदार्थ जमा होते हैं और अस्थायी रूप से "संग्रहीत" होते हैं

3- गठित पदार्थ पुटिकाओं (वैक्यूल्स) में "पैक" होते हैं और इस रूप में पूरे कोशिका में घूमते हैं।

4- लाइसोसोम (पाचक एंजाइमों वाले गोलाकार अंग) गोल्गी कॉम्प्लेक्स में बनते हैं।

लाइसोसोम- छोटे गोलाकार अंग, जिनकी दीवारें एक ही झिल्ली से बनती हैं; लिटिक युक्त(अपघटनकारी) एंजाइम। सबसे पहले, गोल्गी कॉम्प्लेक्स से अलग किए गए लाइसोसोम में निष्क्रिय एंजाइम होते हैं। कुछ शर्तों के तहत, उनके एंजाइम सक्रिय हो जाते हैं। जब एक लाइसोसोम फागोसाइटोटिक या पिनोसाइटोटिक रिक्तिका के साथ विलीन हो जाता है, तो एक पाचन रसधानी बनती है, जिसमें विभिन्न पदार्थों का इंट्रासेल्युलर पाचन होता है।

लाइसोसोम के कार्य :1- वे फागोसाइटोसिस और पिनोसाइटोसिस के परिणामस्वरूप अवशोषित पदार्थों को तोड़ते हैं। बायोपॉलिमर मोनोमर्स में टूट जाते हैं, जो कोशिका में प्रवेश करते हैं और इसकी जरूरतों के लिए उपयोग किए जाते हैं। उदाहरण के लिए, उनका उपयोग नए कार्बनिक पदार्थों को संश्लेषित करने के लिए किया जा सकता है या ऊर्जा उत्पन्न करने के लिए उन्हें और विघटित किया जा सकता है।

2- पुराने, क्षतिग्रस्त, अनावश्यक अंगकों को नष्ट करें। कोशिकांगों का टूटना कोशिका भुखमरी के दौरान भी हो सकता है।

रिक्तिकाएं- गोलाकार एकल-झिल्ली अंग, जो पानी और उसमें घुले पदार्थों के भंडार हैं। रिक्तिकाओं में शामिल हैं: फागोसाइटोटिक और पिनोसाइटोटिक रिक्तिकाएँ, पाचन रसधानियां, ईपीएस और गोल्गी कॉम्प्लेक्स से अलग पुटिकाएं। पशु कोशिका रिक्तिकाएँ छोटी और असंख्य होती हैं, लेकिन उनकी मात्रा कोशिका की कुल मात्रा के 5% से अधिक नहीं होती है। इनका मुख्य कार्य - पूरे सेल में पदार्थों का परिवहन, ऑर्गेनेल के बीच बातचीत।

पादप कोशिका में, रिक्तिकाओं का आयतन 90% तक होता है। एक परिपक्व पादप कोशिका में केवल एक रिक्तिका होती है, जो केंद्रीय स्थान पर होती है। पादप कोशिका रिक्तिका की झिल्ली टोनोप्लास्ट है, इसकी सामग्री कोशिका रस है। पादप कोशिका में रसधानियों के कार्य: कोशिका झिल्ली को तनाव में बनाए रखना, कोशिका अपशिष्ट सहित विभिन्न पदार्थों को जमा करना। प्रकाश संश्लेषण प्रक्रियाओं के लिए रसधानियाँ जल की आपूर्ति करती हैं। हो सकता है कि शामिल हो:

आरक्षित पदार्थ जिनका उपयोग कोशिका द्वारा ही किया जा सकता है (कार्बनिक एसिड, अमीनो एसिड, शर्करा, प्रोटीन)। - पदार्थ जो कोशिका चयापचय से हटा दिए जाते हैं और रिक्तिकाओं (फिनोल, टैनिन, एल्कलॉइड, आदि) में जमा हो जाते हैं - फाइटोहोर्मोन, फाइटोनसाइड्स,

वर्णक (रंग) जो कोशिका रस को बैंगनी, लाल, नीला, बैंगनी और कभी-कभी पीला या क्रीम रंग देते हैं। यह कोशिका रस के रंगद्रव्य हैं जो फूलों की पंखुड़ियों, फलों और जड़ों को रंग देते हैं।

14.गैर-झिल्ली अंग (सूक्ष्मनलिकाएं, कोशिका केंद्र, राइबोसोम)। उनकी संरचना और कार्य.राइबोसोम - एक गैर-झिल्ली कोशिका अंग जो प्रोटीन जैवसंश्लेषण करता है। इसमें दो उपइकाइयाँ होती हैं - छोटी और बड़ी। राइबोसोम में 3-4 आरआरएनए अणु होते हैं जो इसकी रूपरेखा बनाते हैं, और विभिन्न प्रोटीन के कई दर्जन अणु होते हैं। राइबोसोम का संश्लेषण न्यूक्लियोलस में होता है। एक कोशिका में, राइबोसोम दानेदार ईआर की सतह पर या पॉलीसोम के रूप में कोशिका के हाइलोप्लाज्म में स्थित हो सकते हैं। पॉलीसोम -यह एमआरएनए और कई राइबोसोम का एक जटिल है जो इससे जानकारी पढ़ता है। समारोह राइबोसोम- प्रोटीन जैवसंश्लेषण. यदि राइबोसोम ईआर पर स्थित हैं, तो उनके द्वारा संश्लेषित प्रोटीन का उपयोग पूरे जीव की जरूरतों के लिए किया जाता है; हाइलोप्लाज्म राइबोसोम कोशिका की जरूरतों के लिए ही प्रोटीन का संश्लेषण करते हैं। प्रोकैरियोटिक कोशिकाओं में राइबोसोम यूकेरियोट्स में राइबोसोम से छोटे होते हैं। वही छोटे राइबोसोम माइटोकॉन्ड्रिया और प्लास्टिड में पाए जाते हैं।

सूक्ष्मनलिकाएं - खोखली बेलनाकार कोशिका संरचनाएँ जिसमें इरेड्यूसिबल प्रोटीन ट्यूबुलिन होता है। सूक्ष्मनलिकाएं संकुचन करने में सक्षम नहीं हैं। सूक्ष्मनलिका की दीवारें प्रोटीन ट्यूबुलिन के 13 धागों से बनती हैं। सूक्ष्मनलिकाएं कोशिकाओं के हाइलोप्लाज्म में गहराई में स्थित होती हैं।

सिलिया और फ्लैगेल्ला - आंदोलन के अंग। मुख्य समारोह - कोशिकाओं की गति या कोशिकाओं के साथ आसपास के तरल पदार्थ या कणों की गति। एक बहुकोशिकीय जीव में, सिलिया श्वसन पथ और फैलोपियन ट्यूब के उपकला की विशेषता है, और फ्लैगेला शुक्राणु की विशेषता है। सिलिया और फ्लैगेल्ला केवल आकार में भिन्न होते हैं - फ्लैगेल्ला लंबे होते हैं। वे 9(2) + 2 प्रणाली के अनुसार व्यवस्थित सूक्ष्मनलिकाएं पर आधारित हैं। इसका मतलब है कि 9 दोहरी सूक्ष्मनलिकाएं (डबल) एक सिलेंडर की दीवार बनाती हैं, जिसके केंद्र में 2 एकल सूक्ष्मनलिकाएं होती हैं। सिलिया और फ्लैगेल्ला का आधार आधारीय निकाय हैं। बेसल शरीर का आकार बेलनाकार होता है, जो सूक्ष्मनलिकाएं के 9 त्रिक (ट्रिपलेट्स) से बनता है, बेसल शरीर के केंद्र में कोई सूक्ष्मनलिकाएं नहीं होती हैं;

क्लोरीन सटीक केंद्र - माइटोटिक केंद्र, लगभग सभी जानवरों और कुछ पौधों की कोशिकाओं में एक स्थायी संरचना, विभाजित कोशिका के ध्रुवों को निर्धारित करता है (माइटोसिस देखें) . कोशिका केंद्र में आमतौर पर दो सेंट्रीओल्स होते हैं - घने कण जिनकी माप 0.2-0.8 होती है µm,एक दूसरे से समकोण पर स्थित हैं। माइटोटिक तंत्र के निर्माण के दौरान, सेंट्रीओल्स कोशिका ध्रुवों की ओर विचरण करते हैं, जो कोशिका विभाजन धुरी के अभिविन्यास का निर्धारण करते हैं। इसलिए, यह K. c के लिए अधिक सही है। पुकारना माइटोटिक केंद्र, इसके कार्यात्मक महत्व को दर्शाता है, खासकर जब से केवल के.सी. की कुछ कोशिकाओं में। इसके केंद्र में स्थित है. जीव के विकास के दौरान रक्त कोशिकाओं की स्थिति बदल जाती है। कोशिकाओं में, और उसका रूप। जब एक कोशिका विभाजित होती है, तो प्रत्येक पुत्री कोशिका को सेंट्रीओल्स की एक जोड़ी प्राप्त होती है। उनके दोगुने होने की प्रक्रिया अक्सर पिछले कोशिका विभाजन के अंत में होती है। कोशिका विभाजन के कई रोगात्मक रूपों की घटना K. c के असामान्य विभाजन से जुड़ी है।

कोशिका विज्ञान.

नाभिक की संरचना और कार्य.

एक कोशिका का जीवन चक्र.

कोशिकाओं में प्रतिक्रियाशील परिवर्तन.

उम्र बढ़ना और कोशिका मृत्यु

कोशिका केन्द्रक की संरचना और कार्य

कोशिका केन्द्रक इसका सबसे महत्वपूर्ण संरचनात्मक घटक है। इसके कार्य इस प्रकार हैं:

1. गुणसूत्रों के डीएनए अणुओं में वंशानुगत जानकारी का भंडारण।

2. कोशिका में सिंथेटिक प्रक्रियाओं के साथ-साथ प्रजनन और मृत्यु (एपोप्टोसिस) की प्रक्रियाओं को नियंत्रित करके वंशानुगत जानकारी का कार्यान्वयन।

3. कोशिका विभाजन के दौरान आनुवंशिक जानकारी का पुनरुत्पादन और संचरण।

4. साइटोप्लाज्म, कोशिका झिल्ली, साइटोरिसेप्टर की संरचनात्मक और कार्यात्मक स्थिति का नियंत्रण और विनियमन।

नाभिकों की संख्या, उनका आकार और आकार कोशिका के प्रकार और उसकी कार्यात्मक अवस्था पर निर्भर करते हैं। सबसे आम मोनोन्यूक्लियर कोशिकाएं हैं, हालांकि, कुछ कोशिकाओं (उदाहरण के लिए, हेपेटोसाइट्स, आदि) में, कार्यों की तीव्रता के कारण, कई नाभिक हो सकते हैं। हिस्टोलॉजिकल संरचनाएं ज्ञात हैं (उदाहरण के लिए, धारीदार मांसपेशी ऊतक में सिम्प्लास्ट), जिसके लिए मल्टीन्यूक्लिएशन एक निरंतर विशेषता है।

नाभिक का आकार आम तौर पर कोशिकाओं के आकार पर निर्भर करता है। नाभिक चपटी कोशिकाओं में चपटा, घन कोशिकाओं में गोल, प्रिज्मीय कोशिकाओं में दीर्घवृत्ताकार हो सकता है। खंडित, छड़ के आकार के, लोब वाले नाभिक होते हैं। केन्द्रक का स्थान भी भिन्न हो सकता है: वे कोशिका के केंद्र में, विलक्षण रूप से, बेसल भाग में स्थित हो सकते हैं।

केन्द्रक का आकार आम तौर पर कोशिका की कार्यात्मक अवस्था पर निर्भर करता है: कार्यात्मक रूप से सक्रिय कोशिकाओं में केन्द्रक बड़ा होता है और इसके विपरीत। बड़े आकार भी पॉलीप्लोइड नाभिक की विशेषता हैं। मानव शरीर में तथाकथित हैं पोस्टसेलुलर संरचनाएं,कभी-कभी गलत तरीके से कोशिकाएं भी कहा जाता है: लाल रक्त कोशिकाएं, त्वचा उपकला के सींगदार तराजू, रक्त प्लेटलेट्स (प्लेटलेट्स)। उनमें नाभिक की कमी होती है, जो विशिष्ट विभेदन के दौरान नष्ट हो जाते हैं। पोस्टसेलुलर संरचनाओं में, कोशिका की अधिकांश विशेषताएँ अनुपस्थित होती हैं, वे एक निश्चित समय के लिए एक या कई कार्य करती हैं, और फिर मर जाती हैं।

एक इंटरफ़ेज़ कोशिका में, नाभिक में 4 घटक होते हैं (चित्र 4.1):

1. क्रोमैटिन (गुणसूत्रों के भाग के रूप में)।

2. न्यूक्लियोलस।

3. कैरियोलेम्मा.

4. कैरियोप्लाज्म।

1. क्रोमेटिन. क्रोमैटिन गुणसूत्र अस्तित्व का अंतरावस्था रूप है।इंटरफेज़ अनुकरणात्मक रूप से विभाजित कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संरचनात्मक स्थिति में महत्वपूर्ण परिवर्तन होता है। इंटरफेज़ के दौरान, गुणसूत्र आंशिक रूप से या पूरी तरह से होते हैं संघनित अवस्था.इस मामले में, उनमें से अधिकांश प्रकाश सूक्ष्मदर्शी में अदृश्य हो जाते हैं। गुणसूत्र विघटन के क्षेत्र सक्रिय हैं; डीएनए प्रतिलेखन यहाँ होता है। ऐसे क्षेत्र कहलाते हैं यूक्रोमैटिन.संघनित या सघन क्रोमैटिन में स्पष्ट बेसोफिलिया होता है और यह माइक्रोस्कोप के नीचे दिखाई देता है। गुणसूत्रों के इन निष्क्रिय क्षेत्रों को अन्यथा कहा जाता है हेटरोक्रोमैटिन।में

प्रकाश सूक्ष्मदर्शी में, हेटरोक्रोमैटिन को कणिकाओं या गुच्छों के रूप में दिखाया जाता है, जो डाई की विशेषता वाले रंग में मूल रंगों से रंगे होते हैं और पूरे केंद्रक में या तो अपेक्षाकृत समान रूप से या क्षेत्रीय रूप से वितरित होते हैं। कभी-कभी हेटरोक्रोमैटिन का वितरण एक स्पिन व्हील पैटर्न (प्लाज्मा कोशिकाओं में) बनाता है। हेटरोक्रोमैटिन का भाग कैरियोलेम्मा से सटा हुआ है - एक्सेप्ट-ब्रेन क्रोमैटिन,- और न्यूक्लियोली के आसपास भी केंद्रित - आईरिन्यूक्लियोलर क्रोमैटिन।

हेटेरोक्रोमैटिन को दो प्रकारों में विभाजित किया गया है:

1. गठनात्मक क्रोमैटिन- यह हेटरोक्रोमैटिन है जिससे mRNA के रूप में सूचना किसी भी कोशिका में कभी नहीं पढ़ी जाती है। गुणसूत्रों में, ये आमतौर पर सेंट्रोमियर के पास के क्षेत्र होते हैं।

2. ऐच्छिक हेटरोक्रोमैटिन- यह क्रोमैटिन है, जिसकी मात्रा अलग-अलग कोशिकाओं में स्पष्ट रूप से भिन्न होती है: भ्रूण कोशिकाओं में इसकी बहुत कम मात्रा होती है, और जैसे-जैसे कोशिकाएं अलग होती हैं, इस क्रोमैटिन की सामग्री बढ़ जाती है। प्रोटीन-संश्लेषित करने वाली कोशिकाओं में ऐच्छिक क्रोमैटिन की मात्रा कम हो जाती है।

चूँकि केवल हेटरोक्रोमैटिन को रंगों से रंगा जाता है, परमाणु धुंधलापन की डिग्री इसकी मात्रा पर निर्भर करती है। गहरे रंग का केन्द्रक आमतौर पर कार्यात्मक रूप से निष्क्रिय कोशिका की विशेषता होती है। जब कोई कोशिका सक्रिय होती है, तो यूक्रोमैटिन/हेटेरोक्रोमैटिन अनुपात यूक्रोमैटिन के पक्ष में बदल जाता है, और कार्यात्मक रूप से सक्रिय कोशिकाओं के नाभिक हल्के और थोड़े रंग के होते हैं।

2. न्यूक्लियोलस। यह नाभिक का एक सघन संरचनात्मक घटक है। एक कोशिका में एक से अनेक केन्द्रक हो सकते हैं। न्यूक्लियोलस 10 गुणसूत्रों (13, 14, 15, 21, 22 जोड़े) के वर्गों का एक संग्रह है (चित्र 4.2, ए)। इन क्षेत्रों को कहा जाता है न्यूक्लियर आयोजक।वे क्षेत्र में हैं द्वितीयक गुणसूत्र संकुचनऔर राइबोसोमल आरएनए (आरआरएनए) जीन की कई प्रतियों द्वारा दर्शाया जाता है। नतीजतन, न्यूक्लियोलर आयोजकों के डीएनए के साथ न्यूक्लियोली में, जानकारी राइबोसोमल आरएनए के रूप में पढ़ी जाती है।

एक प्रकाश सूक्ष्मदर्शी में, न्यूक्लियोलस को एक गोलाकार के रूप में परिभाषित किया जाता है, जो मूल रंगों से सघन रूप से रंगा हुआ होता है, जिसका आकार 1 से 3 माइक्रोन तक होता है, बिना किसी खोल के। यह कोर के केंद्र में और विलक्षण रूप से दोनों स्थित है। राइबोन्यूक्लियोप्रोटीन के लिए गहनता से अभिरंजित। कोशिका की कार्यात्मक गतिविधि जितनी अधिक होगी, न्यूक्लियोलस का आकार उतना ही बड़ा होगा।

एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप में, न्यूक्लियोलस में दो मुख्य भाग होते हैं: तंतुमय(राइबोसोमल आरएनए के प्राथमिक स्ट्रैंड द्वारा दर्शाया गया) और बारीक(राइबोसोम अग्रदूत)। कभी-कभी कोई तीसरा भी होता है, बेढबन्यूक्लियोलस का एक घटक, जो वास्तविक न्यूक्लियोलर आयोजकों का प्रतिनिधित्व करता है।

न्यूक्लियोलस समसूत्री चक्र में विशिष्ट परिवर्तनों से गुजरता है (चित्र 4.2, बी)।माइटोसिस के दौरान, यह गायब हो जाता है क्योंकि गुणसूत्र सर्पिल होकर अलग हो जाते हैं, और न्यूक्लियर आयोजकों पर आरएनए संश्लेषण बंद हो जाता है। इस मामले में, न्यूक्लियोलस धीरे-धीरे 10 भागों (इसे बनाने वाले गुणसूत्रों के समान संख्या) में टूट जाता है, जो धीरे-धीरे गायब हो जाते हैं। माइटोसिस के बाद, न्यूक्लियोलस फिर से बहाल हो जाता है: प्रारंभ में, 10 छोटे न्यूक्लियोलस बनते हैं; वे विलीन हो जाते हैं और एक या दो न्यूक्लियोली बनाते हैं।

न्यूक्लियोलस के कार्य- राइबोसोमल आरएनए का संश्लेषण और राइबोसोम का निर्माण। जब न्यूक्लियर ऑर्गेनाइजर जीन को प्रतिलेखित किया जाता है, तो सबसे पहले एक विशाल आरआरएनए अग्रदूत अणु बनता है। यह साइटोप्लाज्म में संश्लेषित प्रोटीन से बंधता है और केंद्रक में प्रवेश करता है। राइबोप्यूक्लिओप्रोटीन (आरएनपी) बनते हैं, जो छोटे टुकड़ों में पिघलते हैं जो अतिरिक्त प्रोटीन अणुओं के साथ जुड़ते हैं। इन टुकड़ों का एक हिस्सा बन जाता है बड़ा,दूसरा भाग अंदर है छोटाराइबोसोमल सबयूनिट।

3. परमाणु झिल्ली, या कैरियोलेम्मा। प्रकाश सूक्ष्म स्तर पर यह केन्द्रक के चारों ओर एक पतली प्लेट के रूप में दिखाई देता है। एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप में, इसमें दो झिल्लियाँ होती हैं, जिनकी संरचना सभी जैविक झिल्लियों के समान होती है (चित्र 4.3)। बाहरी झिल्ली एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम की झिल्लियों में गुजरती है। इसमें राइबोसोम हो सकते हैं. साइटोप्लाज्मिक पक्ष पर, बाहरी झिल्ली मध्यवर्ती विमेंटिन फ़ाइलेमाइट्स के एक नेटवर्क से घिरी होती है। दोनों झिल्लियों के बीच 20-40 मिमी चौड़ा एक पेरिन्यूक्लियर स्थान होता है। यह दानेदार ईजीटीएस की गुहाओं का एक एनालॉग है और इसमें प्रोटीन संश्लेषण के उत्पाद हो सकते हैं।

कैरियोलेमा की भीतरी झिल्ली चिकनी होती है। संरचनात्मक प्रोटीन की मदद से, यह कसकर आसन्न से जुड़ा हुआ है लामिना,या परमाणु प्लेट,जिसकी मोटाई 300 एनएम तक होती है और इसमें मध्यवर्ती तंतुओं का संघनन होता है। मध्यवर्ती तंतु लैमिना के संपर्क में होते हैं, नाभिक में एक फाइब्रिलर नेटवर्क बनाते हैं और बनाते हैं क्षय-केलेट. लैमिना नाभिक के आकार को बनाए रखता है, छिद्रों के संगठन में भाग लेता है, और क्रोमैटिन की व्यवस्थित व्यवस्था को बढ़ावा देता है। यह कोशिका विभाजन के दौरान कैरियोलेमा के निर्माण में भी शामिल होता है।

अलग-अलग क्षेत्रों में दो परमाणु झिल्ली एक दूसरे में गुजरती हैं। ये जगहें हैं कैरियोलेमा के छिद्र(चित्र 4.3)। छिद्रों में दानेदार और तंतुमय संरचनाएँ होती हैं, जो एक साथ बनती हैं छिद्र जटिल.छिद्र के किनारे पर 8 दाने होते हैं, और केंद्र में एक केंद्रीय दाना होता है। इसमें तंतु परिधीय कणिकाओं से आते हैं। तीलियों वाले पहिये के समान एक संरचना बनती है। छिद्र परिसर में तीन ऐसी संरचनाएँ हैं, जो विभिन्न स्तरों पर स्थित हैं, जिससे तीन मंजिलें बनती हैं। रोमछिद्र कण लैमिना प्रोटीन से जुड़े होते हैं, जो उनके संगठन में शामिल होते हैं। छिद्र परिसर में विशेष रिसेप्टर्स होते हैं जो नाभिक में प्रवेश करने वाले प्रोटीन को पहचानते हैं और उनका सक्रिय स्थानांतरण करते हैं।

छिद्रों की संख्या कोशिकाओं की चयापचय गतिविधि पर निर्भर करती है: सिंथेटिक प्रक्रियाएं जितनी अधिक होंगी, छिद्र की मात्रा उतनी ही अधिक होगी। औसतन, परमाणु आवरण में 2000-4000 छिद्र होते हैं। शुक्राणु में केन्द्रक छिद्र पूर्णतः अनुपस्थित होते हैं।

कैरियोलेम्मा के कार्य:

1. भेदभाव करना.

2. सुरक्षात्मक.

3. राइबोसोम सहित पदार्थों के नाभिक से साइटोप्लाज्म तक और इसके विपरीत परिवहन का विनियमन। छिद्र परिसर इसमें सबसे बड़ी भूमिका निभाता है (डायाफ्राम और सक्रिय ट्रांसपोर्टर की भूमिका)।

4. परमाणु रस - कैरियोप्लाज्मा। यह कोर का तरल घटक है। यह जटिल प्रोटीन, कार्बोहाइड्रेट और न्यूक्लियोटाइड का कोलाइडल घोल है। कैरियोप्लाज्म की संरचना में विभिन्न आयन और मेटाबोलाइट्स भी शामिल हैं। प्रोटीनों में हिस्टोन, एंजाइम और संरचनात्मक प्रोटीन का सबसे अधिक महत्व है। कैरियोप्लाज्म के कार्य:

1. सभी परमाणु संरचनाओं के लिए एक सूक्ष्म वातावरण बनाता है जिसमें मेटाबोलाइट्स का तेजी से प्रसार हो सकता है।

2. राइबोसोम, एम-आरएनए और टी-आरएनए का परमाणु बिलों में संचलन।

गुणसूत्र। गुणसूत्र पूर्णतः केवल समसूत्री विभाजन में ही दिखाई देते हैं। मेटाफ़ेज़ में उनका अध्ययन करना सबसे सुविधाजनक है (मेटाफ़ेज़" गुणसूत्र प्लेटें)।गुणसूत्र के मुख्य रासायनिक तत्व डीएनए और प्रोटीन हैं (चित्र 4.4)। प्रोटीन (मुख्य रूप से हिस्टोन) के साथ डीएनए का एक परिसर एक फाइब्रिलर संरचना बनाता है - प्राथमिक गुणसूत्र तंतु,एक न्यूक्लियोसोमल संगठन होना।प्रत्येक न्यूक्लियोसोम 8 हिस्टोन अणुओं का एक जटिल है (हिस्टोन ऑक्टेमर)।डीएनए अणु इसके चारों ओर लगभग 2 मोड़ बनाता है। डीएनए के वे क्षेत्र जो आसन्न न्यूक्लियोसोम को जोड़ते हैं, कहलाते हैं लिंकरडीएनए. गुणसूत्र संगठन का अगला स्तर है न्यूक्लियोमेरिक संगठन, या क्रोमैटिन फ़ाइब्रिल स्तर।इसमें न्यूक्लियोसोम मिलकर बनते हैं न्यूक्लियोमर्स,प्रत्येक न्यूक्लियर में 8-10 न्यूक्लियोसोम होते हैं और इसका व्यास लगभग 30 एनएम होता है। क्रोमोसोम का निर्माण इंटरफ़ेज़ में क्रोमैटिन फ़ाइब्रिल्स (क्रोमैटिड्स) द्वारा होता है। बाद की पैकेजिंग के दौरान, न्यूक्लियोमर सुपरकोइलिंग से गुजरता है और बदल जाता है क्रोमोमेरे,लूप युक्त डोमेन.लूप डोमेन का व्यास 300 एनएम तक है और यह एक या अधिक जीन से मेल खाता है। सुपरस्पिरलाइजेशन के कारण क्रोमोमेयर और छोटा हो जाता है, संघनित क्रोमोसोम बनते हैं, जो केवल कोशिका माइटोसिस में दिखाई देते हैं।

गुणसूत्रों की आकृति विज्ञान और वर्गीकरण

प्रत्येक गुणसूत्र प्रकाश सूक्ष्मदर्शी में एक छड़ की तरह दिखता है (चित्र 4.5)। अधिकांश गुणसूत्रों में आप प्राथमिक संकुचन देख सकते हैं - सेंट्रोमियर,या कीनेटोकोर.यह गुणसूत्रों को दो भुजाओं में विभाजित करता है। यदि भुजाओं की लम्बाई समान हो तो ऐसे गुणसूत्र कहलाते हैं मेटासेंट्रिक.यदि एक भुजा बड़ी है, तो गुणसूत्र हैं सबमेटासेंट्रिकबहुत छोटी एक भुजा वाले गुणसूत्र कहलाते हैं एक्रोकेन्द्रित रूप से।कभी-कभी गुणसूत्रों पर होते हैं द्वितीयक संकुचन,गुणसूत्र से एक छोटा सा भाग अलग करना - उपग्रह.द्वितीयक संकुचन के क्षेत्र में न्यूक्लियर आयोजक होते हैं।

के अनुसार डेनवर वर्गीकरणगुणसूत्र (डेनवर, यूएसए, 1960), गुणसूत्रों के आकार, प्राथमिक और द्वितीयक संकुचन के स्थान और एक उपग्रह की उपस्थिति को ध्यान में रखते हुए, सभी गुणसूत्रों को 7 समूहों (ए, बी, सी, डी, ई, एफ) में विभाजित किया गया है। , जी) (चित्र 4.5, बी)।वहाँ भी है पेरिस (1971) वर्गीकरणगुणसूत्र. यह आधारित है विभेदक रंगकुछ रंगों के साथ गुणसूत्र। यह धुंधलापन गुणसूत्रों में बारी-बारी से प्रकाश और अंधेरे बैंड (हेटरो- और यूक्रोमैटिक क्षेत्र) को प्रकट करता है, जो गुणसूत्रों के प्रत्येक जोड़े के लिए अद्वितीय होते हैं। विभेदक धुंधलापन किसी को गुणसूत्रों की एक जोड़ी को दूसरे से विश्वसनीय रूप से अलग करने की अनुमति देता है।

सभी गुणसूत्र मिलकर बनते हैं कुपोषणगुणसूत्रों के बीच में हैं दैहिक,या ऑटोसोम्स (चित्र 4.5,बी), और यौनगुणसूत्र. दैहिक गुणसूत्र बनते हैं मुताबिक़(समान) जोड़े. एक व्यक्ति में ऐसे 22 जोड़े होते हैं। पुरुष और महिला के शरीर में लिंग गुणसूत्र अलग-अलग होते हैं। महिला के शरीर में दो X गुणसूत्र होते हैं, पुरुष के शरीर में अलग-अलग लिंग गुणसूत्र होते हैं, X और Y, Y गुणसूत्र पुरुष के लिंग का निर्धारण करते हैं।

कोशिका पुनरुत्पादन की विधियाँ

कोशिका प्रजनन का सार्वभौमिक तंत्र है माइटोसिस,या अप्रत्यक्ष विभाजन.माइटोसिस के प्रकार हैं अर्धसूत्रीविभाजनऔर एंडो-माइटोसिस।कभी-कभी प्रजनन की एक स्वतंत्र विधि के रूप में माना जाता है अमिटोसिस,या सीधा विभाजन. हालाँकि, हाल ही में, अधिकांश कोशिका विज्ञानियों ने यूकेरियोटिक कोशिकाओं में अमिटोसिस के अस्तित्व से इनकार किया है।

माइटोसिस। यह एक अप्रत्यक्ष कोशिका विभाजन है जो इसके केंद्रक में परिवर्तन से जुड़ा होता है। माइटोसिस में 4 चरण होते हैं: प्रोफ़ेज़; रूपक; पश्चावस्था; टीलोफ़ेज़(चित्र 4.6, 4.7)।

PROPHASE के दौरान निम्नलिखित घटनाएँ घटित होती हैं:

1. क्रोमैटिन के सर्पिलीकरण और संघनन के परिणामस्वरूप, गुणसूत्र दिखाई देने लगते हैं। प्रत्येक गुणसूत्र में दो बहन गुणसूत्र एक दूसरे के बगल में स्थित होते हैं क्रोमैटिड

2. न्यूक्लियोलस गायब हो जाता है, क्योंकि आर-आरएनए संश्लेषण न्यूक्लियर आयोजकों पर रुक जाता है और वे गुणसूत्र संघनन के कारण अलग हो जाते हैं।

3. विखंडन स्पिंडल का निर्माण साइटोप्लाज्म के सूक्ष्मनलिकाएं से होता है। इसके संगठन के केंद्र सेंट्रीओल हैं जो ध्रुवों की ओर विसरित होते हैं। स्पिंडल सूक्ष्मनलिकाएं गुणसूत्रों के सेंट्रोमीटर से जुड़ी होती हैं, जिसके क्षेत्र में विशेष प्रोटीन बनते हैं कीनेटोकोर्स.आगे किनेटो-गायक-दल स्वयं सूक्ष्मनलिकाएं आयोजन केंद्र के रूप में काम कर सकते हैं।

4. छोटे टुकड़ों में विघटित हो जाता है, झिल्ली पुटिकाओं में बदल जाता है और परमाणु आवरण ईपीएस से अप्रभेद्य हो जाता है। छिद्रपूर्ण कॉम्प्लेक्स और लैमिना उपइकाइयों में टूट जाते हैं।

मेटाफ़ेज़। सभी गुणसूत्र कोशिका के भूमध्य रेखा पर स्थित होते हैं और धुरी के सूक्ष्मनलिकाएं द्वारा इस स्थिति में रखे जाते हैं। सिस्टर क्रोमैटिड एक दूसरे से दूर चले जाते हैं, एक फांक से अलग हो जाते हैं, लेकिन सेंट्रोमियर पर जुड़े रहते हैं। गुणसूत्र बनते हैं मेटाफ़ेज़ प्लेट,या मातृ तारा.

एनाफ़ेज़। बहन क्रोमैटिड्स जो क्रोमो बनाते हैं- कैटफ़िश,एक दूसरे से और सेंट्रोमियर क्षेत्र में अलग हो जाते हैं और 1 µm/मिनट तक की गति से कोशिका के ध्रुवों की ओर विचलन करना शुरू कर देते हैं। एनाफ़ेज़ आमतौर पर कई मिनट तक रहता है।

ध्रुवों तक क्रोमैटिड्स की गति का तंत्र पूरी तरह से स्पष्ट नहीं है। यह माना जाता है कि आंदोलन का संकेत हाइलोप्लाज्म में कैल्शियम आयनों की एकाग्रता में तेज वृद्धि है। शायद आंदोलन का कारण किनेटोकोर्स से जुड़े अंत से स्पिंडल सूक्ष्मनलिकाएं का डीपोलीमराइजेशन है। अन्य विचारों के अनुसार, यह एक्टिन, मायोसिन और डायनेइन जैसे सिकुड़े हुए प्रोटीनों की परस्पर क्रिया में निहित है, जो धुरी के चारों ओर केंद्रित होते हैं। बहन क्रोमैटिड ध्रुवों की ओर विसरित होकर पुत्री तारे बनाते हैं।

टेलोफ़ेज़। जब अलग हो चुके संतति क्रोमैटिड ध्रुवों के पास पहुंचते हैं, तो कीनेटोकोर नलिकाएं गायब हो जाती हैं। बेटी क्रोमैटिड्स के प्रत्येक समूह के आसपास, झिल्ली पुटिकाओं और एग्रान्युलर ईपीएस से एक नया परमाणु आवरण बनता है, और साइटोप्लाज्म में मौजूद सबयूनिट से बिल कॉम्प्लेक्स और लैमिना का निर्माण होता है। संघनित क्रोमैटिन विरल और ढीला होने लगता है। न्यूक्लियोलि प्रकट होते हैं। कोशिकांग कोशिकाओं के बीच वितरित होते हैं। फिर, एक्टियम फिलामेंट्स के लिए धन्यवाद, परिधि के साथ कोशिका के केंद्र में एक सिकुड़ा हुआ वलय बनता है (चित्र 4.7, 4.8)। यह धीरे-धीरे सिकुड़ता है और एक विदलन खांचे का निर्माण करता है, जो गहरा होता है और अंततः मातृ कोशिका को दो कोशिकाओं में विभाजित कर देता है। इस घटना को साइटोटॉमी कहा जाता है।

वर्णित सामान्य माइटोसिस के साथ, असामान्य और रोग संबंधी माइटोसिस भी देखे जा सकते हैं। जब वे घटित होते हैं, तो संतति कोशिकाओं के बीच आनुवंशिक सामग्री का असमान वितरण हो सकता है - aneuploidy.गुणसूत्र संबंधी असामान्यताएं भी देखी जा सकती हैं - गुणसूत्र विपथन,अक्सर एक्स-रे एक्सपोज़र के बाद होता है। पैथोलॉजिकल मिटोज़ ट्यूमर कोशिकाओं की विशेषता हैं।

एंडोमिटोसिस माइटोसिस का एक प्रकार है जब गुणसूत्रों का दोहराव दो कोशिकाओं के निर्माण के साथ समाप्त नहीं होता है। एंडोमिटोसिस के कई प्रकार हैं, जो "उन्नत™" माइटोसिस की डिग्री को दर्शाते हैं: 1. पॉलिटेनिया - एक घटना जिसमें, डीएनए पुनर्विकास के परिणामस्वरूप, गुणसूत्रों का आकार कई गुना बढ़ जाता है। अकशेरूकी जंतुओं में होता है।

2. पॉलीप्लोइडी - गुणसूत्रों की संख्या में वृद्धि, आमतौर पर दो का गुणक। पॉलीप्लॉइड कोशिकाओं में, जीनोम का बाद में विभाजन (पृथक्करण) हो सकता है, और ऐसी कोशिकाएं गुणसूत्रों के द्विगुणित सेट के साथ कई कोशिकाओं में टूट जाती हैं। कुछ शोधकर्ता इन परिवर्तनों को अमिटोसिस की अभिव्यक्ति मानते हैं।

3. बाइन्यूक्लियर एवं मल्टीन्यूक्लिएट कोशिकाओं का निर्माण। वे तब होते हैं जब केन्द्रक विभाजित होता है लेकिन साइटोटॉमी नहीं होती है। बहुकेंद्रीय कोशिकाएं बाद में साइटोटॉमी द्वारा विभाजित होकर मोनोन्यूक्लियर कोशिकाएं (एमिटोसिस का एक प्रकार) बना सकती हैं।

ईडोमिटोसिस अंततः कोशिका आकार और कार्यक्षमता में वृद्धि की ओर ले जाता है, इसलिए इसे अनुकूलन का एक तंत्र माना जा सकता है अनुकूलनबदलती पर्यावरणीय परिस्थितियों के प्रति कोशिकाएँ।

अमिटोसिस, या प्रत्यक्ष कोशिका विभाजन.हाल ही में, अधिकांश शोधकर्ताओं ने शरीर के लिए इसके अस्तित्व और महत्व से इनकार किया है। इसलिए, कई मैनुअल में, अमिटोसिस को कोशिका प्रजनन की एक विधि के रूप में बिल्कुल भी नहीं माना जाता है।

अमिटोसिस क्रोमोसोमल तंत्र में परिवर्तन के बिना कोशिका विभाजन है। यह गुणसूत्रों की पहचान किए बिना और स्पिंडल बनाए बिना नाभिक और साइटोप्लाज्म के सरल संकुचन से होता है। अमिटोसिस के रूपों में से एक है जीनोम पृथक्करण- सामान्य जीनोटाइप के साथ छोटी बेटी नाभिक के गठन के साथ एक पॉलीप्लोइड नाभिक का एकाधिक बंधाव।

वे शोधकर्ता जो अमिटोसिस के अस्तित्व को स्वीकार करते हैं, भेद करते हैं रिएक्टिवअमिटोसिस (बाहरी कारकों पर प्रतिक्रिया), रोगअमिटोसिस (रोग संबंधी स्थितियों में), पुनर्जन्म काअमिटोसिस (धारीदार मांसपेशी ऊतक के पुनर्जनन के दौरान), अपक्षयीअमिटोसिस (उम्र बढ़ने वाली कोशिकाओं में)।

अर्धसूत्रीविभाजन। यह रोगाणु कोशिकाओं का विभाजन है, जो माइटोसिस का एक प्रकार है। अर्धसूत्रीविभाजन गुणसूत्रों के अगुणित सेट के साथ कोशिकाओं का निर्माण करता है।

अर्धसूत्रीविभाजन में दो क्रमिक माइटोटिक विभाजन होते हैं: अर्धसूत्रीविभाजन I और अर्धसूत्रीविभाजन I।

अर्धसूत्रीविभाजन I कहलाता है न्यूनकारीविभाजन, क्योंकि इसमें कमी आती है, गुणसूत्र सेट आधा हो जाता है। अर्धसूत्रीविभाजन I में एक जटिल प्रोफ़ेज़ होता है जिसमें 5 अवधि या चरण होते हैं:

लेप्टोटीन - गुणसूत्र लंबे पतले धागों का रूप धारण कर लेते हैं;

जाइगोटेन - इसमें समजात गुणसूत्रों का संयुग्मन होता है;

PACHYTENA - इस चरण के दौरान, गुणसूत्र छोटे और मोटे हो जाते हैं;

डिप्लोनेमा - गुणसूत्रों के दो हिस्सों में विभाजित होने की विशेषता - क्रोमैटिड्स। का गठन कर रहे हैं टेट्राड,चार क्रोमैटिड्स से मिलकर; - डायकिनेसिस - सर्पिलीकरण के परिणामस्वरूप गुणसूत्र बहुत छोटे हो जाते हैं और एक दूसरे से दूर चले जाते हैं।

अर्धसूत्रीविभाजन I के आगे के चरण (मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़, टेलोफ़ेज़) समान हैं। जैसे कि माइटोसिस में, लेकिन क्रोमैटिड नहीं, बल्कि पूरे क्रोमोसोम ध्रुवों में जाते हैं। इससे गुणसूत्र सेट में कमी आती है।

अर्धसूत्रीविभाजन II में, क्रोमैटिड्स ध्रुवों की ओर बढ़ते हैं, जैसे माइटोसिस में। अर्धसूत्रीविभाजन के बारे में अधिक विवरण "भ्रूणविज्ञान" अनुभाग में पाया जा सकता है, चित्र देखें। 5.5.

परमाणु-साइटोप्लाज्मिक संबंध

कार्यात्मकता के सूचक के रूप में

सेल स्थितियाँ

केन्द्रक के क्षेत्रफल या आयतन का साइटोप्लाज्म के क्षेत्रफल या आयतन के अनुपात को कहा जाता है परमाणु-साइटोप्लाज्मिक अनुपात(वाईएसी)। परमाणु-साइटोप्लाज्मिक अनुपात कोशिका की स्थिति को दर्शाता है। यदि यह अनुपात 1 के बराबर या उससे अधिक है, तो इसका मतलब है कि कोशिका में एक बड़ा केंद्रक और थोड़ा साइटोप्लाज्म है। स्टेम कोशिकाएं, छोटी लिम्फोसाइट्स और सेन्सेंट कोशिकाओं में यह संबंध हो सकता है। ये कोशिकाएँ कार्यात्मक रूप से निष्क्रिय होती हैं, लेकिन इनमें विभाजित करने की क्षमता होती है, उदाहरण के लिए, स्टेम कोशिकाएँ। इसके विपरीत, 1 से कम एनसीआर वाली कोशिकाओं में बड़ी मात्रा में साइटोप्लाज्म होता है और इसलिए, बड़ी संख्या में ऑर्गेनेल होते हैं। वे अत्यधिक विभेदित हैं और सक्रिय रूप से कार्य करने में सक्षम हैं।

माइटोटिक चक्र. एक कोशिका का जीवन चक्र

समसूत्री चक्र- यह एक से दूसरे कोशिका विभाजन तक का समय है। इसे विभाजित किया गया है माइटोसिस उचितऔर अंतरावस्था.बदले में, इंटरफेज़ को 3 अवधियों में विभाजित किया गया है (चित्र 4.9, 1):

1. जी,-अवधि।यह डीएनए संश्लेषण के लिए आवश्यक चयापचय प्रक्रियाओं को सक्रिय करता है। कोशिका वृद्धि, प्रोटीन और आरएनए संश्लेषण द्वारा विशेषता। कोशिका अंगकों की आवश्यक मात्रा को पुनर्स्थापित करती है और सामान्य आकार तक पहुँचती है। विशेष को भी संश्लेषित किया जाता है उत्प्रेरक प्रोटीनएस-अवधि।

2. एस-अवधि- संश्लेषण की अवधि, नाभिक में डीएनए दोगुना हो जाता है, गुणसूत्र पूरी तरह से दोहराए जाते हैं। इसी समय, सेंट्रीओल्स दोगुने हो जाते हैं।

3. साथ 2 -अवधि- एमआरएनए, आर-आरएनए, ट्यूबुलिन प्रोटीन का संश्लेषण, जिससे विखंडन धुरी का संश्लेषण होता है। पुत्री सेंट्रीओल्स पूर्णतः परिपक्व हो जाती है। ऊर्जा संग्रहित होती है. फिर एम-अवधि, या माइटोसिस आता है।

जीवन चक्र एक विभाजन से दूसरे विभाजन तक या कोशिका की मृत्यु तक का समय है। ऊतक कोशिकाएँ तीन मुख्य प्रकार की होती हैं, जो अपने जीवन चक्र में भिन्न होती हैं (चित्र 4.9):

1. तनाकोशिकाएं. ये कोशिकाएँ माइटोसिस द्वारा निरंतर विभाजन करने में सक्षम हैं। इनके कारण ऊतक होमियोस्टैसिस बना रहता है। ऐसी कोशिकाओं का जीवन चक्र एक विभाजन से दूसरे विभाजन तक का समय होगा, अर्थात। माइटोटिक चक्र के साथ मेल खाता है। विभाजित करने और विभेदित करने की असीमित क्षमता के बावजूद, स्टेम कोशिकाएं बहुत कम ही विभाजित होती हैं और, माइटोसिस के पूरा होने के बाद, विस्तारित सी-अवधि (कभी-कभी गो-अवधि भी कहा जाता है) में रहती हैं। विभाजित होने के बाद स्टेम कोशिकाएं बन जाती हैं आधा तनाकोशिकाएं, जो इसके विपरीत, तीव्रता से विभाजित होती हैं, सेलुलर नुकसान की भरपाई करती हैं। 2. विभेदित कोशिकाएँ।

ए) अपरिवर्तनीय पोस्टमाइटोटिक कोशिकाएं।ऐसी कोशिकाएं केवल भ्रूण काल ​​में माइटोसिस द्वारा विभाजित होती हैं, और फिर, जनसंख्या आवश्यक मात्रा तक पहुंचने के बाद, वे विभाजित करने की क्षमता पूरी तरह से खो देती हैं। ऐसी कोशिकाओं के उदाहरण न्यूरॉन्स और हृदय मांसपेशी कोशिकाएं हैं। इन कोशिकाओं के जीवन चक्र में निम्नलिखित अवधियाँ शामिल हैं: माइटोटिक चक्र + निर्धारण (या विभेदन पथ का निर्धारण) + विभेदन (एक विशिष्ट कार्य करने के लिए कोशिका की विशिष्ट संरचनात्मक विशेषताओं की उपस्थिति) + विशेषज्ञता ("सीखना") कार्य, विभेदन के अंतिम चरण) + सक्रिय कार्य की अवधि + उम्र बढ़ना + कोशिका मृत्यु।

बी) प्रतिवर्ती पोस्टमाइटोटिक कोशिकाएं।इन कोशिकाओं (उदाहरण के लिए, यकृत कोशिकाएं) की विशेषता इस तथ्य से होती है कि वे माइटोटिक चक्र से बाहर निकल सकती हैं और जी 0 की स्थिति में प्रवेश कर सकती हैं, या आराम कर सकती हैं। साथ ही, उनके पास अपने विकास के दो रास्तों का अवसर है: या तो समसूत्री चक्र में लौटना और विभाजित होना, या अपरिवर्तनीय रूप से अंतर करना और कार्य करना शुरू करना। ऐसी कोशिकाएँ ऊतक आरक्षित होती हैं।

कोशिका जनसंख्या के प्रकार (समुदाय)।

विभिन्न प्रकार की कोशिका आबादी में होमोस्टैसिस विनियमन के तंत्र

एक बहुकोशिकीय जीव में, किसी भी कोशिका आबादी का आकार कसकर नियंत्रित होता है। ऊतक होमियोस्टैसिस के तंत्र जटिल और बहुआयामी हैं। उनके ध्रुवों पर माइटोसिस और एनोप्टोसिस (क्रमादेशित कोशिका मृत्यु, नीचे देखें) हैं।

जैसा कि उल्लेख किया गया है, उनके जीवन चक्र के आधार पर दैहिक कोशिकाएँ तीन प्रकार की होती हैं: तना; पोस्टमिटोटिक रूप से प्रतिवर्ती; पोस्टमिटोटिक रूप से अपरिवर्तनीय। इन कोशिका प्रकारों के संयोजन से, कोशिका आबादी (जैसे ऊतक) का निर्माण होता है। विभिन्न कोशिका चक्रों वाली कोशिकाओं की कोशिका आबादी के बीच संबंध के आधार पर, फ्रांसीसी वैज्ञानिक सी. एलएसब्लॉप ने सभी सेलुलर प्रणालियों (ऊतकों और अंगों) को तीन बड़े समूहों में विभाजित किया।

1. स्थिर (स्थिर) कोशिका जनसंख्या।उन्होंने इस समूह में उन कोशिका आबादी को शामिल किया जिनमें परिपक्व अवस्था में केवल विभेदित कोशिकाएँ होती हैं और कोई स्टेम कोशिकाएँ नहीं होती हैं। इन कोशिका आबादी में तंत्रिका और हृदय शामिल हैं

मांसपेशियों का ऊतक। उनमें, विभेदन की प्रक्रिया में कोशिकाएं अपरिवर्तनीय रूप से विभाजित होने की क्षमता खो देती हैं, और कोशिकाओं की कुल संख्या में वृद्धि नहीं हो पाती है, इसके विपरीत, समय के साथ, कोशिकाओं का एक निश्चित हिस्सा अमोन्टोसिस से मर जाता है, और शरीर की उम्र बढ़ने के साथ प्रक्रिया तीव्र हो जाती है.

2. कोशिका जनसंख्या का बढ़ना (आकार में वृद्धि)। को:>इस समूह में प्रसार प्रक्रियाओं की बहुत कम सामान्य दर वाली कोशिका आबादी शामिल है। साथ ही, कोशिका हानि बहुत कम होती है। ऐसी आबादी में शामिल हैं: 1) बहुत कम संख्या में स्टेम कोशिकाएं (कुछ लेखकों के अनुसार, वे पूरी तरह से अनुपस्थित हैं); 2) विभेदित कोशिकाएँ; 3) आराम करने वाली कोशिकाएँ।

इस प्रकार की जनसंख्या का एक उदाहरण यकृत, गुर्दे और थायरॉयड ग्रंथि का पैरेन्काइमा है। भ्रूणजनन के दौरान, हेपेटोसाइट्स की आबादी उच्च गति से बढ़ती है; प्रसवोत्तर विकास की शुरुआत में, सक्रिय रूप से प्रजनन करने वाले हेपेटोसाइट्स की संख्या कम हो जाती है, और माइटोटिक चक्र की अवधि बढ़ जाती है। वयस्क पशुओं में उनकी संख्या बहुत ही कम हो जाती है। उसी समय, कुछ स्थितियों में (किसी अंग के हिस्से को हटाना), आराम करने वाली कोशिकाएं जल्दी से माइटोटिक चक्र में लौट आती हैं और, गुणा करके, कोशिका आबादी के आकार को बहाल करती हैं।

3. कोशिका आबादी का नवीनीकरण. मेंइन आबादी में, एपोप्टोसिस के कारण कोशिकाओं की समान रूप से तीव्र हानि से काफी गहन कोशिका प्रजनन संतुलित होता है। ऐसी आबादी में शामिल हैं: 1) स्टेम कोशिकाओं का एक अपेक्षाकृत छोटा अंश, जो परिपक्व कोशिकाओं में विभाजित और विभेदित होकर, कोशिका आबादी के आकार को बनाए रखता है। ये कोशिकाएँ अपने जीवन चक्र का अधिकांश भाग विस्तारित सी-अवधि की स्थिति में बिताती हैं। 2) पोस्टमिटोटिक रूप से अपरिवर्तनीय कोशिकाएं जो जनसंख्या के मुख्य कार्य करती हैं।

कोशिका जनसंख्या के प्रकार के आधार पर, इसके होमियोस्टैसिस को बनाए रखने के तंत्र भिन्न होते हैं।

1. स्थिर कोशिका आबादी में, नियामक तंत्र का उद्देश्य एपोप्टोसिस को विनियमित करना है।

2. बढ़ती कोशिका आबादी में, नियामक तंत्र का लक्ष्य हो सकता है:

1) कोशिकाओं के विश्राम अवस्था में प्रवेश या निकास की प्रक्रिया में परिवर्तन; 3) कोशिकाओं के माइटोटिक चक्र की अवधि में परिवर्तन; 2) कोशिका विभेदन की दर में परिवर्तन; 4) कोशिका एपोप्टोसिस की तीव्रता में परिवर्तन।

3. सेल आबादी को नवीनीकृत करने में, विनियमन को लागू किया जा सकता है: 1) विस्तारित गो अवधि से स्टेम सेल का बाहर निकलना या प्रवेश; 2) स्टेम कोशिकाओं के माइटोटिक चक्र की अवधि में परिवर्तन; 3) एपोप्टोटिक कोशिका मृत्यु की तीव्रता में बदलाव, जो सामान्य परिस्थितियों में काफी अधिक है।

बाद के मामले में, कोशिका जनसंख्या का आकार माइटोटिक गतिविधि और एपोप्टोटिक कोशिका मृत्यु के अनुपात पर निर्भर करेगा: ए) संतुलित होने पर, उनकी जनसंख्या स्थिर अवस्था में होती है; बी) प्रसार प्रक्रियाओं की प्रबलता के साथ, कोशिका वृद्धि, ऊतक अतिवृद्धि और हानिकारक कारकों के प्रति अनुकूलन देखा जाता है; ग) एपोप्टोटिक मृत्यु की प्रबलता के साथ, कोशिका जनसंख्या में कमी देखी जाती है, जो तब हो सकती है जब ऊतक अतिवृद्धि, ऊतक शोष (एनीमिया, अल्सर, आदि) के बाद अपनी मूल स्थिति में लौट आता है।

विश्राम कोशिकाओं की सामान्य विशेषताएं (जी 0 - डब्ल्यू1 ईटोक)

आराम करने वाली कोशिकाओं में, कई तंत्र होते हैं जो जीवन के लिए आवश्यक संतुलन की स्थिति में मैक्रोमोलेक्यूल्स को बनाए रखते हैं और प्रतिकूल परिस्थितियों में उनकी मृत्यु को रोकते हैं। इसके लिए धन्यवाद, आराम करने वाली कोशिकाएं अनिश्चित काल तक आराम की स्थिति में रह सकती हैं, जबकि कुछ हद तक कुछ विशिष्ट कार्य करती हैं (मुख्य रूप से यह उन कोशिकाओं पर लागू होता है जो सी 2 अवधि के बाद आराम की स्थिति में प्रवेश करती हैं)। आराम की अवस्था में क्षतिग्रस्त डीएनए की मरम्मत हो सकती है।

निम्नलिखित विशेषताएं आराम करने वाली कोशिकाओं की विशेषता हैं:

1. इनका आकार प्रसार करने वाली कोशिकाओं से छोटा होता है।

2. इनमें क्रोमैटिन विभाजित कोशिकाओं की तुलना में अधिक संघनित होता है।

3. इन कोशिकाओं में डीएनए संश्लेषण का स्तर निम्न होता है।

4. आरएनए सामग्री कम हो जाती है जबकि इसके संश्लेषण और क्षय की प्रक्रियाएं बढ़ जाती हैं।

5. साइटोलेम्मा की पारगम्यता कम होना।

6. मेटाबोलिक तीव्रता और श्वसन गतिविधि कम हो जाती है।

अंतराकोशिकीय, अंतराकोशिकीय

और संगठनात्मक विनियमन तंत्र

कोशिका विभाजन।

कोशिका विभाजन पर विकिरण का प्रभाव

कोशिका विभाजन का नियमन विभिन्न स्तरों पर होता है।

1. इंट्रासेल्युलर स्तर।

ए) जीनोमिक-परमाणु स्तर। यह माइटोसिस के लिए जिम्मेदार जीन की क्रिया के माध्यम से किया जाता है। सेलुलर जीनोम में "प्रारंभिक" और "देर से" प्रसार प्रतिक्रिया जीन होते हैं। "प्रारंभिक" जीन फ़ॉस और ट्यू जीन हैं, "देर से" जीन रास और माइब जीन हैं। इन जीनों द्वारा उत्पादित प्रोटीन कोशिका को माइटोसिस में प्रवेश करने और इसकी गति बढ़ाने के लिए उत्तेजित करते हैं।

बी) साइटोप्लाज्म तथाकथित विभिन्न घुलनशील कारकों की मदद से नाभिक को प्रभावित कर सकता है चालू कर देनाप्रोटीन जो माइटोसिस को दबाते या सक्रिय करते हैं।

ग) किसी कोशिका के साइटोलेम्मा (प्रोटीन और ग्लाइकोप्रोटीन) के घटक इसकी माइटोटिक गतिविधि पर नियामक प्रभाव डाल सकते हैं। जाहिर है, वे इस तरह की घटना में शामिल हैं प्रजनन का संपर्क निषेध,लेकिन एक स्वतंत्र नियामक तंत्र के रूप में कार्य कर सकता है।

2. माइटोसिस के नियमन का अंतरकोशिकीय स्तर:

ए) प्रजनन के संपर्क निषेध का प्रभाव.विचार यह है कि जब दो कोशिकाओं की झिल्लियाँ निकट संपर्क में होती हैं, तो उनका विभाजन दब जाता है। यह प्रभाव प्लाज़्मालेम्मा, साइटोस्केलेटन के माध्यम से मध्यस्थ होता है और नाभिक तक संचारित होता है। प्रजनन के संपर्क निषेध का प्रभाव बताता है कि टिशू कल्चर में कोशिकाएं केवल मोनोलेयर के रूप में ही क्यों बढ़ती हैं। कैंसर कोशिकाओं का यह प्रभाव नहीं होता है; वे मोनोलेयर को बाधित करते हुए बेतरतीब ढंग से बढ़ती हैं। वे जीवित अवस्था में भी इसी प्रकार व्यवहार करते हैं।

बी) कीलोन विनियमन. कीलोंस- प्रोटीन प्रकृति के पदार्थ। वे विभेदित कोशिकाओं द्वारा निर्मित होते हैं, लेकिन स्टेम कोशिकाओं पर कार्य करने में सक्षम होते हैं, जिससे उनके माइटोसिस को दबा दिया जाता है। केलोन्स के अलावा, कोशिकाएं विशिष्ट वृद्धि कारक भी स्रावित करती हैं, प्रेरक,जो माइटोसिस को उत्तेजित करता है। कीलोन्स और इंडक्टर्स के कारण, ऊतकों की सेलुलर संरचना की स्थिरता नियंत्रित होती है।

3. जीव स्तर पर विभाजन का नियमन किसके कारण होता है? तंत्रिका, अंतःस्रावी, प्रतिरक्षासिस्टम. तंत्रिका तंत्र लक्ष्य ऊतकों में कोशिका विभाजन को दबा और उत्तेजित दोनों कर सकता है। अंतःस्रावी और प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं बड़ी मात्रा में उत्पादन करती हैं वृद्धि कारकजो कोशिका विभाजन को उत्तेजित करते हैं: एपिडर्मल, प्लेटलेट वृद्धि कारक, तंत्रिका वृद्धि कारक, फ़ाइब्रोब्लास्ट, इंसुलिन जैसे कारकआदि। कुछ हार्मोन उत्तेजित करते हैं, अन्य कोशिका प्रजनन को दबा देते हैं। हार्मोन जो कोशिकाओं की माइटोटिक गतिविधि को उत्तेजित करते हैं उनमें वृद्धि हार्मोन, इंसुलिन, थायराइड हार्मोन आदि शामिल हैं। ग्लूकोकार्टोइकोड्स (एड्रेनल कॉर्टेक्स के हार्मोन) कोशिका प्रजनन को दबाते हैं। एक ही हार्मोन विभिन्न अंगों की कोशिकाओं पर अलग-अलग प्रभाव डाल सकता है। उदाहरण के लिए, सेक्स हार्मोन जननांगों में कोशिका विभाजन को उत्तेजित करते हैं, लेकिन हड्डी के विकास वाले क्षेत्रों में इसे दबा देते हैं। ग्लूकोकार्टोइकोड्स अधिकांश अंगों में कोशिका विभाजन को दबा देता है, लेकिन यकृत में इसे उत्तेजित कर सकता है।

माइटोसिस एक ऐसी प्रक्रिया है जो हानिकारक बाहरी कारकों की कार्रवाई के प्रति काफी संवेदनशील है। दवाओं सहित विभिन्न रसायनों की क्रिया से इसे दबाया जा सकता है। वे पदार्थ जो स्पिंडल सूक्ष्मनलिकाएं (उदाहरण के लिए, कोल्सीसिन) को डीपोलाइमराइज़ करते हैं, मेटाफ़ेज़ में माइटोसिस को रोकते हैं। इसका उपयोग तथाकथित दवाएं प्राप्त करने के लिए किया जाता है मेटाफ़ेज़ गुणसूत्र,जो उनकी संरचना का अध्ययन करने के लिए सबसे सुविधाजनक हैं। इन्हीं पदार्थों का उपयोग ट्यूमर के इलाज के लिए किया जाता है। विकिरण का माइटोसिस पर हानिकारक प्रभाव पड़ता है। माइटोटिक गुणसूत्र आकार बदलते हैं, उनका टूटना होता है, कभी-कभी टुकड़ों का गलत जुड़ाव होता है। कभी-कभी व्यक्तिगत गुणसूत्र पूरी तरह से गायब हो जाते हैं। विखंडन धुरी की विसंगतियाँ देखी जाती हैं। इसमें दो नहीं, बल्कि तीन ध्रुव हो सकते हैं। कुछ मामलों में, गुणसूत्र विभाजित होते हैं, लेकिन परमाणु विभाजन नहीं होता है। परिणामस्वरूप, गुणसूत्रों के पॉलीप्लोइड सेट के साथ बड़े नाभिक दिखाई देते हैं। यदि विकिरण क्षति गंभीर है, तो कोशिका विभाजित होने की क्षमता खो देती है।

सेलुलर पुनर्जनन के तंत्र

किसी कोशिका या ऊतक की खोए हुए भागों को पुनः स्थापित करने की क्षमता कहलाती है पुनर्जनन.इसके कार्यान्वयन के स्तर के आधार पर पुनर्जनन को विभाजित किया गया है अंतःकोशिकीय पुनर्जननऔर सेलुलर स्तर पर पुनर्जनन।इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन पुराने, नष्ट हो चुके कोशिकांगों, उदाहरण के लिए माइटोकॉन्ड्रिया, साथ ही कोशिका के क्षतिग्रस्त हिस्सों की बहाली है।

पुनर्योजी प्रक्रिया के उद्देश्य के आधार पर, पुनर्जनन को विभाजित किया गया है शारीरिकऔर पुनरावर्ती (अभिघातज के बाद)पुनर्जनन. शारीरिक पुनर्जनन पुराने, प्रतिस्थापन योग्य कोशिका घटकों या संपूर्ण कोशिकाओं की बहाली है। पुनर्योजी पुनर्जनन क्षति के बाद कोशिकाओं की बहाली है। क्षति के बाद, पुनर्योजी प्रक्रिया के साथ, एक नियम के रूप में, प्रतिपूरक, अनुकूलीसंभावित बार-बार होने वाली क्षति के परिणामों को कम करने के उद्देश्य से कोशिका में परिवर्तन। यदि, परिणामस्वरूप, जीवों की संख्या बढ़ जाती है, तो इस घटना को कहा जाता है हाइपरप्लासियाअंगों यदि कोशिकांगों की संख्या वही रहे, लेकिन उनका आकार बढ़ जाए, तो इस घटना को कहा जाता है अतिवृद्धिअंगों ऑर्गेनेल की हाइपरट्रॉफी और हाइपरप्लासिया का संयोजन देखा जा सकता है। इन परिवर्तनों के परिणामस्वरूप कोशिका का आकार बढ़ जाता है (कोशिका अतिवृद्धि)और हानिकारक कारकों की कार्रवाई के प्रति कम संवेदनशील हो जाता है।

सेलुलर पुनर्जनन माइटोसिस के माध्यम से कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि करके ऊतक का पुनर्जनन है। सामान्य ऊतक विज्ञान में पुनर्जनन के बारे में और पढ़ें।

कोशिकाओं में प्रतिक्रियाशील परिवर्तन.

सेल हाइपरप्लासिया और हाइपरट्रॉफी की अवधारणा।

कोशिकीय मृत्यु। गल जाना

प्रतिक्रियाशील कोशिका परिवर्तन - बाहरी कारकों के प्रभाव में कोशिकाओं की संरचना और कार्य में परिवर्तन। यदि कोई बाहरी कारक कोशिका मृत्यु का कारण नहीं बनता है, तो बाहरी कारक के हानिकारक प्रभावों के परिणामों को कम करने के उद्देश्य से कोशिकाओं में प्रतिपूरक परिवर्तन होते हैं। ये परिवर्तन इस प्रकार हो सकते हैं:

1. एक बाहरी कारक कोशिका विभाजन को सक्रिय करता है। साथ ही, वहाँ अधिक कोशिकाएँ होती हैं, और बड़ी संख्या में कोशिकाओं पर कारक के वितरण के परिणामस्वरूप, वे इसके प्रभावों को अधिक आसानी से सहन कर लेते हैं।

2. एक बाहरी कारक उस कोशिका को प्रभावित करता है जो विभाजित नहीं हो सकती। इसी समय, कोशिका में प्रोटीन और ऑर्गेनेल का संश्लेषण सक्रिय होता है, और उनकी हाइपरप्लासिया और हाइपरट्रॉफी होती है। परिणामस्वरूप, कोशिका आकार में बढ़ जाती है और कारक की क्रिया के प्रति कम संवेदनशील हो जाती है। पहले मामले में हम सेल हाइपरप्लासिया से निपट रहे हैं, दूसरे में - उनके साथ अतिवृद्धि.

3. एक बाहरी कारक पॉलीप्लॉइड और बाइन्यूक्लिएट कोशिकाओं के निर्माण का कारण बन सकता है। ऐसी कोशिकाएँ आकार में बड़ी, कार्यात्मक रूप से अधिक सक्रिय और हानिकारक कारकों के प्रति कम संवेदनशील होती हैं।

4. एक बाहरी कारक कोशिकाओं के चयापचय और कार्यात्मक गतिविधि में वृद्धि का कारण बन सकता है। यह उन विकल्पों में से एक है कि कोशिकाएं बाहरी उत्तेजना पर कैसे प्रतिक्रिया करती हैं। कोशिका की सतह में वृद्धि और उसके आकार की जटिलता हो सकती है, जिससे कुछ हद तक कोशिका के प्रति इकाई क्षेत्र पर बाहरी प्रभाव की तीव्रता में कमी आती है। बाहरी उत्तेजनाओं की प्रतिक्रिया के प्रकटीकरण के रूप में, कोशिकाओं के फागोसाइटोसिस को सक्रिय किया जा सकता है, खासकर उन लोगों में जिनमें यह मुख्य कार्य है। कोशिकाओं की मोटर गतिविधि बढ़ सकती है। मांसपेशी कोशिकाएं संकुचन के साथ उत्तेजना का जवाब देंगी, तंत्रिका कोशिकाएं तंत्रिका आवेग के साथ, स्रावी कोशिकाएं बढ़े हुए उत्पादन और स्राव के स्राव के साथ, आदि।

5. कोई भी पर्याप्त मजबूत बाहरी प्रभाव कोशिकाओं में कारण बनता है तनाव प्रतिक्रियाएँ,रूढ़िबद्ध तरीके से आगे बढ़ना। इस मामले में, कुछ जीन सक्रिय होते हैं, जो विशेष सुरक्षात्मक प्रोटीन के संश्लेषण को सुनिश्चित करते हैं और साथ ही अन्य सिंथेटिक प्रक्रियाओं को अवरुद्ध करते हैं। इन्हें सुरक्षात्मक प्रोटीन कहा जाता है हीट शॉक प्रोटीन (एचएसपी),क्योंकि वे मूल रूप से कोशिकाओं में तब खोजे गए थे जब वे उच्च तापमान के संपर्क में थे। एचएसपी प्रकृति में सार्वभौमिक हैं, उनकी अपनी बढ़ी हुई स्थिरता है और साथ ही वे अन्य सेलुलर प्रोटीनों की क्षति (एकत्रीकरण, जमावट) को रोकते हैं और परिणामी पैथोलॉजिकल प्रोटीन समूह के टूटने को बढ़ावा देते हैं।

6. जब कोई कोशिका अत्यधिक कारकों के संपर्क में आती है, तो वह नष्ट हो जाती है - परिगलननेक्रोसिस में आमतौर पर कोशिकाओं के पूरे समूह शामिल होते हैं। रूपात्मक परिवर्तन केन्द्रक और कोशिकाद्रव्य दोनों को प्रभावित करते हैं। ऐसे परिवर्तन नाभिक में हो सकते हैं। सक्रिय लाइसोसोमल एंजाइम DNase की कार्रवाई के तहत, परमाणु डीएनए अलग-अलग लंबाई के टुकड़ों में विभाजित हो जाता है, जिससे क्रोमैटिन की व्यवस्था में बदलाव होता है: यह कैरियोलेमा के नीचे बड़े गुच्छों के रूप में जमा हो जाता है। भविष्य में, नाभिक में निम्नलिखित परिवर्तन हो सकते हैं: - कैरीओपाइकनोसिस - नाभिक का सिकुड़ना, पूरी तरह गायब होने तक आकार में कमी;

KARYOLYSIS - नाभिक का विघटन जिसमें सभी संरचनाएं धीरे-धीरे गायब हो जाती हैं। कोर एक संरचनाहीन बुलबुले का रूप धारण कर लेता है;

कैरियोरेक्सिस - नाभिक का अलग-अलग टुकड़ों में टूटना, जो बाद में नष्ट हो जाते हैं।

इन तीन प्रक्रियाओं में से एक के परिणामस्वरूप नाभिक से वंचित होने पर, कोशिका अव्यवहार्य हो जाती है और धीरे-धीरे मर जाती है।

कोशिकांगों का अध:पतन कोशिकाद्रव्य में होता है। ईपीएस सिस्टर्न का विस्तार होता है, और दानेदार ईपीएस पूरी तरह से राइबोसोम से वंचित हो जाता है। माइटोकॉन्ड्रियल मैट्रिक्स चमकता है, इंटरमेम्ब्रेन स्पेस का विस्तार होता है, और बाद में क्राइस्ट नष्ट हो जाते हैं; अंततः माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली फट जाती है और माइटोकॉन्ड्रिया नष्ट हो जाता है। लाइसोसोम की झिल्ली क्षतिग्रस्त हो जाती है, जिसके एंजाइम साइटोसोल में प्रवेश करते हैं और साइटोप्लाज्मिक संरचनाओं के विनाश में भाग लेते हैं। कोशिका झिल्लियों को क्षति संचय से जुड़ी होती है वीकोशिका के हाइलोप्लाज्म में कैल्शियम, जो झिल्ली से जुड़े एंजाइमों को सक्रिय करता है फॉस्फोलिपेज़.कोशिका द्रव्य में रिक्तिकाओं का निर्माण होता है - वैक्युलर डिस्ट्रोफी,असामान्य प्रोटीन या वसायुक्त समावेशन का संचय - प्रोटीन, वसायुक्त अध:पतन।लाइसोसोम के सक्रिय होने से मैक्रोफेज द्वारा कोशिका ऑटोलिसिस और फागोसाइटोसिस होता है।

आनुवंशिक रूप से क्रमादेशित कोशिका मृत्यु (एपोप्टोसिस)

अक्सर एपोप्टोसिस कहा जाता है शारीरिक, परोपकारी कोशिका मृत्यु(नेक्रोसिस के विपरीत, जो पैथोलॉजिकल कोशिका मृत्यु है, "दुर्घटना" से कोशिका मृत्यु)। शब्द "एपोप्टोसिस" (ग्रीक एपोप्टोसिस से - पत्ती गिरना) 1971 में जी. केर द्वारा प्रस्तावित किया गया था, जो गिरती पत्तियों के साथ एपोप्टोटिक कोशिकाओं की बाहरी समानता पर आधारित था: एपोप्टोटिक कोशिका सिकुड़ जाती है और सामान्य संदर्भ से बाहर हो जाती है। ऊतक।

एपोप्टोसिस माइटोसिस के विपरीत है और आनुवंशिक रूप से मध्यस्थ है। प्रत्येक कोशिका के जीनोम में, प्रसार जीन के साथ-साथ एपोप्टोसिस जीन भी होते हैं। एपोप्टोसिस प्रेरण के सबसे अधिक अध्ययन किए गए तंत्रों में से एक Fas/Apo-1 (CD95) जीन की अभिव्यक्ति है। कोशिका जीवन चक्र के विपरीत ध्रुवों पर होने के कारण, माइटोसिस और एपोप्टोसिस ऊतक होमियोस्टैसिस को नियंत्रित करते हैं। दिलचस्प बात यह है कि विशिष्ट स्थिति के आधार पर समान कारक, माइटोसिस और एपोप्टोसिस दोनों के प्रेरक (अवरोधक) के रूप में कार्य कर सकते हैं।

एपोप्टोसिस का तंत्र

एपोप्टोसिस कोशिका झिल्ली रिसेप्टर्स के माध्यम से प्रेरित होता है। एपोप्टोसिस की मध्यस्थता की सामान्य योजना इस प्रकार प्रस्तुत की जा सकती है:

एपोप्टोसिस की आकृति विज्ञान

कर्नेल बदलता है.डीएनए के सही इंटरन्यूक्लियोसोमल विखंडन के परिणामस्वरूप, क्रोमैटिन की एक नियमित "पैकिंग" कैरियोलेमा के तहत अजीब अर्धचंद्राकार के रूप में नाभिक में होती है। कोर दृढ़ता से संकुचित होता है, कभी-कभी दांतेदार किनारों के साथ (चित्र 4.10)। ए)।इसके बाद, केंद्रक एक झिल्ली से घिरे कई भागों में टूट जाता है (कैरियोपाइकनोसिस और कैरीओरहेक्सिस की अभिव्यक्तियाँ, लेकिन कैरीओलिसिस नहीं)।

साइटोप्लाज्म में परिवर्तन.सेलुलर ऑर्गेनेल के प्रगतिशील सक्रिय विघटन के परिणामस्वरूप, साइटोप्लाज्म सिकुड़ता है और सघन हो जाता है। इसमें ऑक्सीफिलिक समावेशन दिखाई देते हैं। साइटोप्लाज्म के संपीड़न के कारण कोशिका स्वयं को एक प्रकार के प्रकाश, संरचनाहीन रिम से घिरा हुआ पाती है।

कोशिका की सतह बदल जाती है।कोशिका की सतह पर अनेक उभार और गड्ढे (ब्लबिंग) दिखाई देते हैं। उभारों में नष्ट न हुए अंगक और केन्द्रक के अवशेष हो सकते हैं। इसके बाद, ये उभार खुल जाते हैं, और कोशिका एक झिल्ली से घिरे टुकड़ों में विघटित हो जाती है - एपोप्टोटिक निकाय,जो स्थानीय मैक्रोफेज द्वारा फैगोसाइटोज्ड होते हैं।

एपोप्टोसिस का विनियमन

एपोप्टोसिस, माइटोसिस की तरह, ऊतक होमियोस्टैसिस के नियमन में सबसे महत्वपूर्ण कारकों में से एक है, जो विभिन्न स्तरों पर सख्त विनियमन के अधीन है। "3

1 जीनोमिक-परमाणु स्तर। एपोप्टोसिस प्रेरण का सबसे अधिक अध्ययन किया गया तंत्र जीन अभिव्यक्ति है एफएएस/ एपीओ-1. यह जीन कोशिका की सतह पर एक विशेष रिसेप्टर, एपीओ-1 का उत्पादन करता है, जिसके सक्रिय होने से कोशिका आत्महत्या कार्यक्रम शुरू हो जाता है। एपोप्टोसिस को ट्रिगर करने वाले एपीओ-1 रिसेप्टर से विशेष रूप से जुड़ने वाले कारकों में से एक है ट्यूमर परिगलन कारक,मैक्रोफेज द्वारा निर्मित. आणविक स्तर पर, विभिन्न साइटोकिन्स, वृद्धि और एपोप्टोसिस-उत्प्रेरण कारक शामिल होते हैं।

2. अंतरकोशिकीय और ऊतक स्तर परएपोप्टोसिस को विभिन्न कोशिका आबादी द्वारा नियंत्रित किया जाता है। उदाहरण के लिए, एपिडर्मिस की लैंगरहैंस कोशिकाएं केराटिनोसाइट्स के एपोप्टोसिस को ट्रिगर कर सकती हैं। किसी भी मामले में, गर्भाशय ग्रीवा के बहुस्तरीय उपकला की लेगरहैंस कोशिकाओं के लिए एक समान भूमिका स्थापित की गई है। लिम्फोसाइट्स और संभवतः अन्य कोशिकाएं एपोप्टोसिस को प्रेरित कर सकती हैं।

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