Значението на думата наследственост в енциклопедията по биология. Концепцията за наследствеността и нейната роля в развитието на човешката личност

Почти всеки човек знае какво е наследственост. От научна гледна точка наследствеността е способността на организма да предава особености и характеристики на развитието на своето потомство. Всяко дете приема определени черти на характера и черти на външния вид от родителите си, това е отговорът на въпроса за наследствеността. В допълнение, тялото е в състояние да възприеме вида на метаболизма, болестите и наклонностите. Това се случва благодарение на ДНК (дезоксирибонуклеинова киселина) – генетичен материал.

Генетика

Дори много деца знаят какво е наследственост, но не всички знаят, че науката за наследствеността е генетиката.

Видове генетика

Ако говорим за човешката генетика, ние я разделяме на следните видове:

Население. Тя изучава генетични процеси в групи от хора, които възникват по време на определени бракове, под влияние на мутация, селекция, изолация или също така изучава модела на формиране на човешкия генотип.
Биохимичен. Изследва специфични, генетично контролирани биохимични синтези, като използва най-съвременните методи на биохимията (електрофореза, анализи, хроматография и др.).
Цитогенетика. Той изучава материалните носители на наследствеността, тоест изучава хромозомите, техните функции и структура.
Имуногенетика. Отличава се поради установяването на множество имунологични характеристики. Това са главно антигени на левкоцити и еритроцити, протеинови групи на кръвния серум.

Видове наследственост

Днес се разграничават следните видове наследственост:

1. Ядрена. Свързва се с предаването на черти (наследствени), които се намират в хромозомите на ядрото. Второто му име е хромозомно.

Критерии за видове ядрена наследственост:

Автозомно-рецесивното унаследяване е рядко (не във всяко поколение). Ако и двамата родители имат този симптом, децата също не могат да го избегнат. Може да присъства и при деца на родители, които нямат такива признаци;
автозомно доминантно се среща във всяко поколение. Ако поне един от родителите притежава чертата, детето също ще я има;
holandric (свързан с Y хромозомата) е само мъжка черта и е често срещана. Преминал по мъжка линия;
рецесивен с Х хромозомата е рядък. Жените могат да го имат само ако бащата има този знак;
доминираща с Х хромозома се среща 2 пъти по-често при жените.

2. Цитоплазмен. Идентифициран чрез сравняване на резултатите от различни реципрочни кръстосвания.

Наследственост и среда

В една и съща ситуация хората ще се държат различно. Този факт се дължи на наследствеността. Но въпреки че играе важна роля в човешкия живот и развитие, околната среда също има доста голямо значение. Краят зависи от психологията и човека. Наследствеността и средата винаги са взаимосвързани. Колкото по-благоприятна е средата, толкова по-големи са шансовете за отглеждане на дете като достоен човек, дори ако генетичното наследство оставя много да се желае. Сега, след като сте получили отговора на въпроса: „Какво е наследственост?“, можете да отгледате прекрасен човек.

Науката генетика се занимава с наследствеността. Началото му може да се проследи назад в праисторически времена. Още тогава хората разбират, че някои черти могат да се предават от поколение на поколение. Но основите на съвременните представи за наследствеността бяха положени средата на 19-тивек благодарение на откритието на Г. Мендел. Той изучава дискретността на наследствените фактори и развива кръстосване и записване на черти в потомството. Законите на Мендел за наследяване положиха основата на най-голямото откритиеприродните науки на 20 век – теория на ген. Генетиката се превърна в бързо развиващ се клон на биологията. През 1953 г. Ф. Крик и Дж. Уотсън създават структурна ДНК под формата на двойна спирала. Наскоро се появи ново направление в генетиката - генното инженерство. Това е система от техники, която ви позволява да конструирате генетични системи.

Гените са носители на наследствена информация. Гените са изградени от ДНК молекули. Благодарение на наследствеността всички живи организми запазват определени черти на характерамил. Вътре в ядрото на всяка клетка има хромозоми. Те могат да съдържат хиляди и стотици хиляди генни двойки. Всяка черта се контролира от специфична генна двойка. Всички човешки клетки, с изключение на половите, имат двоен набор от хромозоми. Хромозомите, които определят пола на човек, се наричат X и Y. Яйцеклетката има две X хромозоми, а мъжката сперма има или X, или Y хромозома. По време на оплождането полът на плода се определя от набора от полови хромозоми XX, мъжкият - от набора XY.

Някои гени носят доминантни черти, докато други са рецесивни. Например, гените за къдрава коса доминират над гените за права коса. Учените са изследвали черти като цвета на очите, кожата и косата и могат да кажат как те се наследяват от хората. Детето, в допълнение към външните характеристики, наследява и характеристиките на централното нервна система, степента на мобилност или баланс, качествата на способностите и таланта.

За съжаление, много заболявания също са свързани с определени гени. Вероятността от заболяването е особено висока, когато е наследено от двамата родители. Традиционно генетичните заболявания се разделят на 3 групи. Първият е хромозомните заболявания, причинени от промени в структурата или броя на хромозомите. В този случай се променят няколко гена. Повечето известен пример- хемофилия. Това заболяване засяга предимно мъжете, но се наследява заедно с Х-хромозомата.

Заболяванията, причинени от мутация на един ген, принадлежат към втората група. Това са болестта на Алцхаймер, някои видове атеросклероза, фенилкетонурия. И третата група представлява заболявания, причинени от мултифакторна наследственост. Те се причиняват от промени в няколко гена и фактори заобикаляща среда. Повечето психични заболявания се унаследяват по този начин.

Генетичните изследвания помагат да се определи възможността за наследяване на определено заболяване. Благодарение на тях могат да се избегнат наследствени заболявания.

Човек получава половината от генетичния код от всеки родител, тоест два компонента на всеки ген. Всеки ген присъства на подобна хромозома и се намира на определено място, наречено локус. Въпреки това трябва да се подчертае, че има гени, отговорни за същата наследствена информация, но притежаваща различни форми- те се наричат алели. Например, генът, който определя цвета на очите, има няколко алела, които определят цвета на ириса: син или кафяв.

Понякога информацията, съдържаща се в алела на един ген, се припокрива с алела на друг ген - такъв ген се нарича доминантени припокриване - рецесивен.

Но не всички гени трябва непременно да се проявят: наличието на доминантни гени само на една хромозома в хомоложна двойка е достатъчно, за да проявят своите свойства; рецесивните гени проявяват своите свойства само когато гени с подобни свойства присъстват на двете хромозоми в хомоложна двойка. Например, алелът, отговорен за кафяв цвятирис, присъства в доминантен ген и свойствата му ще се проявят, ако е разположен на поне една хромозома и ген с алел, който носи информация за син цвятирис, е рецесивен и ще се появи само ако такъв алел присъства и в двата гена на хомоложни хромозоми.

Гените съдържат информацията, необходима за синтеза на протеини, а те от своя страна се изграждат благодарение на специална комбинация от аминокиселини. Всички променливи компоненти, а те са хиляди, се формират на базата на двадесет аминокиселини, информацията за чиито кодове се съдържа в гените. Въпреки че изглежда сложно на пръв поглед, действителният механизъм за създаване на генетичния код е прост: той се основава на последователността от азотни бази, които изграждат фрагменти от ДНК и принадлежат към различни гени.

Четирите вида азотни бази образуват нещо като азбука, чиито букви се четат по три: всеки триплет или кодон съдържа кодирана аминокиселина, а последователността от триплети е набор от полипептидна верига. Този генетичен код е идентичен и универсален за всички живи същества.

Гени- функционални единици на хромозомите, отговарят за предаването на потомството на цялата информация, необходима за развитието на нови организми, отговорни за наследствеността, предавани от поколение на поколение и осигуряващи непрекъснатостта на съществуването на видовете и в същото време отговорни за фактът, че всеки индивид има изключителни, уникални свойства, присъщи само на него.

Преброяват се всички клетки на човешкото тяло, с изключение на гаметите - яйцеклетката и спермата, които се състоят от 23 хромозоми. Говорим за 23 двойки хомоложни хромозоми, наричани още подобни или еквивалентни. 22 двойки хомоложни хромозоми се наричат автозоми; те са еднакви в мъжките и женските организми. Хромозомите, които образуват последната двойка, които се наричат полови хромозоми
хромозомите се различават: при женските организми тази двойка се състои от две еднакви X хромозоми, а при мъжките организми - от X и Y хромозоми. Предаването на анатомични и физиологични характеристики от родители на деца, както и наследяването на патологии, както и обикновени черти, се извършва съгласно ясни закони на подреждане на гените и в зависимост от това дали те са доминиращи или рецесивни.

АВТОЗОМНО ДОМИНАНТНО НАСЛЕДСТВО

АВТОЗОМНО РЕЦЕСИВНО НАСЛЕДЯВАНЕ

Появяват се признаци При деца не се появяват признаци

При доминантно автозомно унаследяване, изразяването на определена черта или заболяване зависи от наличието на доминантен ген върху хромозома или автозома. За да се появи такъв ген, достатъчно е поне един от родителите да го има, тъй като рецесивният ген се припокрива с доминантния. Обратно, при автозомно-рецесивно унаследяване, експресията на определена черта или заболяване зависи от присъствието на рецесивния ген върху двете хромозоми, които съставляват двойката: за да бъде експресиран, той трябва да присъства както в майчиния, така и в бащиния ген.

Знаците не се появяват Знаците се появяват Знаците не се появяват Знаците се появяват

При наследственост, свързана с Y хромозомата, симптомът или заболяването се проявява изключително при мъжа, тъй като тази полова хромозома не присъства в женския хромозомен набор.

ДОМИНАНТНО НАСЛЕДСТВО, СВЪРЗАНО С Х ХРОМОЗОМАТА

Знаците се появяват Знаците не се появяват

Геномът е сбор от всички гени на един организъм. Благодарение на титаничните усилия на учените стана възможно дешифрирането на човешкия геном след анализ на 3,5 милиона двойки азотни бази, съдържащи се в 46 хромозоми. Обработката позволи идентифицирането на около 35 000 гена, отговорни за кодирането на протеини, които представляват ограничена част от хромозомната ДНК; останалите гени са отговорни за недостатъчно проучени механизми, като например синтеза на някои азотни бази. Например определени гени се активират в клетка, докато други са неактивни; това се наблюдава в голямо разнообразие от клетки в тялото и въпреки че клетките съдържат еднакъв генетичен състав, те изпълняват различни функции и се различават по структура. Несъмнено вече се знае много за човешкия геном, но за какво са отговорни останалите гени, често наричани некодираща ДНК, все още е загадка.

НАСЛЕДСТВЕНОСТ
присъщото свойство на всички живи същества да приличат на родителите си. Индивидите от всеки вид обаче, макар като цяло да си приличат, все още са различни и имат свои собствени индивидуални характеристики(знаци). Но тези характеристики също се наследяват – предават се от родители на деца. Генетичната основа на наследствеността е предмет на тази статия.
НОСИТЕЛИ НА НАСЛЕДСТВЕН
ДНК.Многоклетъчните организми, подобно на сградите, са изградени от милиони тухли - клетки. Основният "строителен" материал на клетката са протеините. Всеки вид протеин има своя собствена функция: някои са част от клетъчната мембрана, други създават защитно „обвивка“ за ДНК, трети предават „инструкции“ как да се произвеждат протеини, трети регулират функционирането на клетките и органите и т.н. Всяка белтъчна молекула е верига от много десетки, дори стотици връзки – аминокиселини; такава верига се нарича полипептидна верига. Сложните протеини могат да се състоят от няколко полипептидни вериги. В процеса на живот протеините се консумират и следователно редовно се възпроизвеждат в клетката. Техните полипептидни вериги са изградени последователно – връзка по връзка, като тази последователност е кодирана в ДНК. ДНК е дълга двуверижна молекула; се състои от отделни единици - нуклеотиди. Има четири вида нуклеотиди, обозначени като А (аденин), G (гуанин), Т (тимин), С (цитозин). Триплет от нуклеотиди (триплет) кодира една аминокиселина според т.нар. генетичен код. ДНК се съхранява в клетъчното ядро под формата на няколко „пакета“ - хромозоми.
Гени.Участъкът от ДНК, в който е кодирана специфична полипептидна верига, се нарича ген. Да кажем, че неговият фрагмент "TCT TGG" кодира аминокиселинната единица: "серин-триптофан". Основната функция на гените е да поддържат жизнените функции на тялото чрез производство на протеини в клетката, координиране на деленето и взаимодействието на клетките една с друга. Гените в различни индивиди, дори от един и същи вид, могат да варират в граници, които не пречат на тяхната функция. Всеки ген може да бъде представен от един или Голям бройформи, наречени алели. Всички клетки на тялото, с изключение на зародишните клетки, съдържат два алела на всеки ген; такива клетки се наричат диплоидни. Ако два алела са идентични, тогава се казва, че организмът е хомозиготен за този ген; ако алелите са различни, тогава - хетерозиготни. Алелите са възникнали еволюционно и възникват като мутации - неуспехи в предаването на ДНК от родители на деца. Например, ако в горната нуклеотидна последователност "TCT TGG" третият нуклеотид, Т, е бил погрешно предаден на детето като С, тогава вместо родителския "серин-триптофан" той ще има протеинов фрагмент "аланин-триптофан" , тъй като триплетът TTC кодира аминокиселината аланин. Алели, които са тествани чрез селекция
(виж ПОПУЛАЦИОННА ГЕНЕТИКА), и формират наследственото разнообразие, което наблюдаваме сега – от цвета на кожата, очите и косата до физиологичните и емоционалните реакции.
Хромозоми.ДНК е защитена от външни влияния чрез „опаковане“ на протеини и е организирана в хромозоми, разположени в клетъчното ядро. Хромозомата регулира активността на гените, тяхното възстановяване в случай на радиация, химическо или друго увреждане, както и тяхната репликация (копиране) по време на клетъчното делене - митоза и мейоза (виж КЛЕТКА). Всеки вид растения и животни има определен бройхромозоми. При диплоидните организми той е сдвоен; двете хромозоми от всяка двойка се наричат хомоложни. Сред тях се разграничават полови хромозоми (виж по-долу) и неполови хромозоми или автозоми. Хората имат 46 хромозоми: 22 двойки автозоми и една двойка полови хромозоми; в този случай една от хромозомите на всяка двойка идва от майката, а другата от бащата. Хромозомен номер различни видовене същото. Например, класическият генетичен обект - плодовата муха Drosophila - има четири двойки от тях. При някои видове хромозомните набори се състоят от стотици двойки хромозоми; но броят на хромозомите в набора няма пряка връзка нито със сложността на структурата на организма, нито с неговата еволюционна позиция. Освен в ядрото, ДНК се съдържа в митохондриите, а при растенията и в хлоропластите. Следователно тези гени, които се намират в ядрената ДНК, се наричат ядрени, а екстрануклеарните гени, съответно, са митохондриални и хлоропластни. Екстрануклеарните гени контролират част от енергийната система на клетките: митохондриалните гени са отговорни главно за синтеза на ензими за окислителните реакции, а хлоропластните гени са отговорни за фотосинтезните реакции. Всички други многобройни функции и характеристики на тялото се определят от гени, разположени върху хромозомите.
Прехвърляне на гени в потомство.Видовете поддържат съществуването си, като заменят едно поколение с друго. В този случай са възможни различни форми на възпроизвеждане: просто разделяне, както при едноклетъчните организми, вегетативно размножаване, както при много растения, сексуално размножаване, характерно за висшите животни и растения (виж РАЗМНОЖАВАНЕ). Половото размножаване се осъществява с помощта на полови клетки - гамети (сперматозоиди и яйцеклетки). Всяка гамета носи единичен или хаплоиден набор от хромозоми, съдържащ само един хомолог; при хората има 23 хромозоми. Съответно всяка гамета съдържа само един алел на всеки ген. Половината от гаметите, произведени от индивид, носят един алел, а половината носят другия. Когато яйцеклетка се слее със сперматозоид - оплождане - се образува една диплоидна клетка, наречена зигота. Нов организъм се образува от клетки, получени в резултат на митотично делене на зиготата в процеса на индивидуално развитие (онтогенеза). В зависимост от това кои алели носи даден индивид, той развива определени характеристики. Имайте предвид, че равновероятното разпределение на алелите между гаметите е открито от Грегор Мендел през 1865 г. и е известно като Първото правило на Мендел. Виж отдолу
НАСЛЕДЯВАНЕ НА АВТОЗОМНИ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Енциклопедия на Collier. - Отворено общество. 2000 .

Синоними:

Вижте какво е "НАСЛЕДСТВО" в други речници:

Свойството на организмите да осигуряват материална и функционална приемственост между поколенията. Н. се реализира в процеса на наследяване или възпроизвеждане в поредица от конкретни поколения. естеството на метаболизма и индивидуалното развитие при определени... Биологичен енциклопедичен речник

НАСЛЕДСТВЕНОСТ- НАСЛЕДСТВЕНОСТ, феноменът на предаване на потомството на материални фактори, които определят развитието на характеристиките на организма в специфични условия на околната среда. Задачата на изучаването на Н. е да се установят закономерности в неговото възникване, свойства, предаване и... ... Голяма медицинска енциклопедия

НАСЛЕДСТВО, наследственост, мн. не, женска (Книга). 1. Способността на живите същества да предават своите физически или умствени характеристики на своето потомство. Феномени на наследствеността. Теория на наследствеността. 2. Здравни качества, особености... ... РечникУшакова

Прехвърляне на родителски свойства на преки потомци. Осъществява се поради непрекъснатостта на зародишната плазма: докато от една част от нея се образува тялото на нов индивид, другата част продължава да съществува в зародишните клетки (яйцеклетки ... Философска енциклопедия

Породата е по-силна от пасището. Джордж Елиът Родителите са едновременно наследственост и среда. Бащите, които имат красиви деца, вярват най-твърдо в наследствеността. Нашите деца имат умни родители. Юзеф Булатович Всичко добро идва от родителите му, всичко... ... Консолидирана енциклопедия на афоризмите

наследственост- Категория. Еволюционният опит на предишни поколения живи организми, запечатан в генетичния апарат. Специфичност. Съхраняването, възпроизвеждането и предаването на наследствена информация става чрез дезоксирибонуклеинова киселина (ДНК) и... ... Голяма психологическа енциклопедия

НАСЛЕДСТВЕН, свойството на организмите да повтарят в поредица от поколения признаци и характеристики на развитие. Осигурява се чрез самовъзпроизвеждане на материални единици от наследствени гени, локализирани в специфични структури на клетъчното ядро (хромозоми) и... Съвременна енциклопедия

Хомозиготност, приемственост Речник на руските синоними. наследственост съществително, брой синоними: 2 хомозиготност (1) ... Речник на синонимите

1) способността на организмите да предават структурни, функционални и характеристики на развитие на своето потомство чрез генетичен материал. Наследствеността е една от основните характеристики на живата материя; 2) знак и (или) собственост, получени от... ... Екологичен речник

Наследственост- НАСЛЕДСТВЕН, свойството на организмите да повтарят в поредица от поколения признаци и особености на развитие. Осигурява се чрез самовъзпроизвеждане на материални единици на наследствеността - гени, локализирани в специфични структури на клетъчното ядро (хромозоми) ... Илюстрован енциклопедичен речник

Свойството на организмите да повтарят подобни видове метаболизъм и индивидуално развитие като цяло в продължение на няколко поколения. Осигурява се чрез самовъзпроизвеждане на материални единици от наследствени гени, локализирани в специфични структури на клетъчното ядро... ... Голям енциклопедичен речник

Наследствеността е способността на организмите да предават своите характеристики и характеристики на развитие на своето потомство. Благодарение на тази способност всички живи същества запазват характерните черти на вида в своите потомци. Тази непрекъснатост на наследствените свойства се осигурява от предаването на генетична информация. При еукариотите материалните единици на наследствеността са гени, локализирани в хромозомите на ядрото и ДНК на органелите. Наследствеността, заедно с изменчивостта, осигурява постоянството и разнообразието на формите на живот и е в основата на еволюцията на живата природа. Наследствеността и изменчивостта са предмет на генетиката.

От всички органични молекули само нуклеиновите киселини имат способността да се самовъзпроизвеждат. Междувременно, намирайки се в клетките, те контролират тяхната структура и свойства (активност). Следователно уникалността на живота в генетичен смисъл се състои в това, че нуклеиновите киселини чрез зародишните клетки осигуряват химическа връзка между поколенията. Благодарение на размножаването, наследствеността и изменчивостта животът на видовете продължава безкрайно като непрекъсната смяна на поколенията със запазване на химичните връзки между тях.

Уникалността на живота се определя и от постоянството на видовете. В процеса на размножаване първоначалните организми винаги произвеждат себе си, т.е. „подобното ражда подобно“. Потомците на двойка мишки винаги са мишки, точно както две бактериални клетки са бактерии от същия вид като тяхната родителска клетка. Следователно постоянството на видовете се определя от прехвърлянето на прилики от родители към потомство, тоест от наследяването на свойствата на техните родители, в резултат на което организмите от всички поколения (поколения) в рамките на един вид се характеризират с общи наследствено (генетично) поведение.

Наследствеността е предаването на прилики от родители към потомство или склонността на организмите да приличат на своите родители. Наследствеността означава прехвърляне на анатомични, физиологични и други свойства и характеристики от организми от едно поколение (поколение) към организми от други. Тъй като връзката между поколенията се осигурява от зародишни клетки, а оплождането е сливането на ядрата на тези клетки и образуването на зигота, ядрата на зародишните клетки формират физическата основа на такава връзка. Що се отнася до наследствеността на организмите, трябва да се разбира, че единственият материал, който се наследява от потомството от техните родители, е генетичен материал, концентриран в ядрени структури (хромозоми) и представляващ гени (единици на наследствеността). Следователно потомството наследява от родителите си не черти (свойства), а гени, които контролират тези черти (свойства), а наследствеността на последните е показател за генетичната детерминираност на чертите.

Прави се разлика между наследство, което не е свързано с пола, и наследство, което е контролирано, ограничено и свързано с пола. Полово неутралното наследяване се отнася до наследяване, което не зависи от пола на родителя или потомството. При унаследяването, контролирано от пола, гените се експресират и при двата пола, но по различни начини. Полово ограниченото наследяване е, когато гените се експресират само в единия пол. И накрая, свързаното с пола наследяване се определя от локализацията на съответните гени върху половите хромозоми. В допълнение към тези видове унаследяване се разграничава и полигенното унаследяване, когато наследствеността на даден признак се контролира от няколко гена.

Въпреки това, организмите, които произлизат от дадена двойка родители, не са абсолютно еднакви. В едно и също котило от мишки или в една и съща култура от бактерии (получени от една и съща бактериална клетка) можете да намерите организми, които се различават по някакъв начин от своите родители. Понякога потомството проявява характеристики, характерни само за далечни предци, или характеристики, които са напълно нови не само за техните родители, но и за техните далечни предци. Следователно отделните организми се характеризират с различия и променливост на характеристиките.

Противоположното свойство на наследствеността е изменчивостта. Състои се от промени в генетичния материал, придружени от промени в характеристиките на организма. Резултатът от променливостта е образуването на нови варианти на организми, непрекъснатостта на разнообразието на живота.