Значення слова спадковість в енциклопедії біологія. Поняття про спадковість та її роль у розвитку особистості людини
Майже кожна людина знає, що таке спадковість. З наукової точки зору спадковість - це вміння організму передавати особливості розвитку та ознаки своєму потомству. Кожна дитина переймає від батьків деякі риси характеру та особливості зовнішності, це і є відповідь на питання про спадковість. Крім цього, організм здатний запозичити і тип обміну речовин, захворювання, і задатки. Це відбувається завдяки ДНК (дезоксирибонуклеїновій кислоті) – генетичному матеріалу.
Генетика
Що таке спадковість, знають навіть багато дітей, а ось про те, що наука про спадковість – це генетика, знають далеко не всі.
Види генетики
Якщо говорити про людську генетику, то поділяють її на такі види:
- Популяційна. Займається вивченням генетичних процесів у групах людей, які відбуваються при певних шлюбах, під впливом мутації, відбору, ізоляції або ж також вивчає закономірність формування людського генотипу.
- Біохімічна. Займається вивченням специфічних, генетично контрольованих біохімічних синтезів, використовуючи найсучасніші методи біохімії (електрофорез, аналізи, хроматографію тощо).
- цитогенетика. Займається вивченням матеріальних носіїв спадковості, тобто вивчає хромосоми, їх функції та будову.
- Імуногенетика. Виділяється завдяки встановленню багатьох імунологічних ознак. В основному це антигени лейкоцитів та еритроцитів, білкові групи сироватки крові.
Види спадковості
На сьогоднішній день розрізняють такі види спадковості:
Критерії типів ядерної спадковості:
- Аутосомно-рецесивне успадкування зустрічається рідко (не в кожному поколінні). За наявності цієї ознаки в обох батьків дітям її теж уникнути. Також він може бути і в дітей віком тих батьків, які таких ознак не мають;
- аутосомно-домінантне зустрічається у кожному поколінні. За наявності ознаки хоча б в одного з батьків дитина теж матиме її;
- Голандричне (зчеплене з Y – хромосомою) є лише чоловічою ознакою та зустрічається часто. Передається по чоловічій лінії;
- рецесивне з Х – хромосомою трапляється рідко. У жінок може бути тільки в тому випадку, якщо ця ознака має батько;
- домінантне з Х – хромосомою зустрічається у жінок у 2 рази частіше.
2. Цитоплазматична. Виявляється за допомогою порівняння результатів різних реципрокних схрещувань.
Спадковість та середовище
В одній і тій же ситуації люди будуть поводитись по-різному. Такий факт належать до спадковості. Але хоча вона і відіграє важливу роль у житті та розвитку людини, середовище теж має досить велике значення. Остаточне залежить від психологічного та людини. Спадковість та середовище завжди пов'язані між собою. Чим сприятливіше середовище, тим більше шансів виховати з дитини гідну людину, навіть якщо генетична спадковість залишає бажати кращого. Тепер, отримавши відповідь на запитання: "Що таке спадковість?", Ви можете виховати прекрасну людину.
Спадковістю займається наука генетика. Зачатки її простежуються ще за доісторичних часів. Вже тоді люди розуміли, деякі ознаки можуть передаватися від покоління до покоління. Але основи сучасних уявлень про спадковість були закладені в середині XIXстоліття завдяки відкриття Г. Менделя. Він вивчив дискретність спадкових чинників та розробив схрещування та обліку ознак у потомства. Менделівські закони спадковості заклали основу для найбільшого відкриттяприродознавства XX століття – генної теорії. Генетика перетворилася на галузь біології, що бурхливо розвивається. У 1953 році Ф. Криком та Дж. Вотсоном була створена структурна ДНК у вигляді подвійної спіралі. Нещодавно виник новий напрямок у генетиці - генна інженерія. Це система прийомів, що дозволяють конструювати генетичні системи.
Носіями спадкової інформації є гени. Гени складаються із молекул ДНК. Завдяки спадковості всі живі організми зберігають у своїх нащадках певні характерні рисивиду. Усередині ядра кожної клітини знаходяться хромосоми. Вони можуть містити тисячі та сотні тисяч пар генів. Кожна ознака контролює певна генна пара. У всіх клітинах людини, крім статевих, подвійний набір хромосом. Хромосоми, що визначають стать людини, назвали X і Y. У яйцеклітині дві X-хромосоми, а в чоловічому сперматозоїді - або Х-, або Y-хромосома. При заплідненні стать плода визначається набором статевих хромосом XX, чоловічий - набором XY.
Деякі гени несуть домінуючі ознаки, інші - рецесивні. Наприклад, гени кучерявого волосся домінують над генами прямих. Вчені вивчили такі ознаки, як колір очей, шкіри, волосся та можуть сказати, як вони успадковуються людьми. Дитина, крім зовнішніх ознак, також успадковує особливості центральної нервової системи, ступінь рухливості чи врівноваженості, задатки здібностей та обдарованість.
На жаль, багато захворювань також пов'язані з певними генами. Імовірність захворювання особливо висока, коли успадковується від обох батьків. Зазвичай генетичні захворювання поділяються на 3 групи. Перша – це хромосомні хвороби, обумовлені зміною структури чи числа хромосом. У цьому змінено кілька генів. Найбільш відомий приклад- Гемофілія. На це захворювання страждають, в основному, чоловіки, але успадковується воно разом з Х-хромосомою.
Хвороби, спричинені мутацією одного гена, відносяться до другої групи. Це хвороба Альцгеймера, деякі типи атеросклерозу, фенілкетонурія. І третя група представляє захворювання, спричинені мультифакторним успадкуванням. Вони обумовлені зміною кількох генів та факторами довкілля. Таким чином успадковується більшість психічних захворювань.
Визначити можливість наслідування певної хвороби допомагають генетичні дослідження. Завдяки їм можна уникнути спадкових захворювань.
Людина отримує половину генетичного коду кожного з батьків, тобто дві складові кожного гена. Кожен ген представлений в аналогічній хромосомі і розміщений у певному місці, що називається локусом. Проте слід підкреслити, що існують гени, які відповідають за ту саму спадкову інформацію, але мають різні форми- вони називаються алелями. Наприклад, ген, що визначає колір очей, має кілька алелів, що визначають колір райдужної оболонки: блакитний або коричневий.
Іноді інформація, укладена в аллеля одного гена, перекривається аллелю іншого гена - такий ген називається домінантним, а перекривається - рецесивним.
Але не всі гени обов'язково повинні виявлятися: присутність домінантних генів лише в одній хромосомі в гомологічній парі достатньо для того, щоб вони виявили свої властивості; рецесивні гени виявляють свої властивості лише тоді, коли гени з аналогічними властивостями присутні у обох хромосом у гомологічній парі. Наприклад, алель, що відповідає за коричневий коліррайдужної оболонки очей, присутній в домінантному гені, і його властивості виявляться, якщо він знаходиться хоча б в одній хромосомі, а ген з алелею, що несе інформацію про блакитному кольорірайдужної оболонки є рецесивним і проявиться, тільки якщо в обох генах гомологічних хромосом представлена така аллель.
Гени містять інформацію, необхідну синтезу білків, а ті, своєю чергою, будуються завдяки особливій комбінації амінокислот. Усі мінливі компоненти, які тисячі, формуються з урахуванням двадцяти амінокислот, інформація про коди яких міститься у генах. Хоча на перший погляд це здається складним, насправді механізм створення генетичного коду простий: він ґрунтується на послідовності азотистих основ, що становлять фрагменти ДНК і належать до різних генів.
Чотири типи азотистих основ утворюють подобу алфавіту, літери якого читаються по три: кожен триплет або кодон містить закодовану амінокислоту, а послідовність триплетів є набором поліпептидного ланцюга. Такий генетичний код ідентичний і універсальний всім живих істот.
Гени- функціональні одиниці хромосом, що відповідають за передачу потомству всієї необхідної для розвитку нових організмів інформації, що відповідає за спадковість, що передається від покоління до покоління і забезпечує безперервність існування видів і в той же час відповідає за те, що кожен індивід має властиві тільки йому виняткові, унікальні особливості.
Всі клітини людського організму нараховують, за винятком гамет – яйцеклітини та сперматозоїда, які складаються з 23 хромосом. Ми говоримо про 23 пари гомологічних хромосом, які також називають подібними або еквівалентними. 22 пари гомологічних хромосом називають аутосомами, вони однакові у чоловічих та жіночих організмів. Хромосоми ж, що утворюють останню пару, яка називається статевими
Хромосоми відрізняються: в жіночих організмах ця пара складається з двох однакових Х-хромосом, а в чоловічих - з X- і Y-хромосом. Передача анатомічних та фізіологічних характеристик від батьків до дітей, а також передача у спадок патологій, як і звичайних рис, відбувається за чіткими законами розташування генів та залежно від того, чи є вони домінантними чи рецесивними.
АУТОСОМНА ДОМІНАНТНА СПАДЩИНА 
АУТОСОМНА РЕЦЕСІВНА СПАДЩИНА 
Ознаки виявляються Ознаки у дітей не виявляються
При домінантній аутосомній спадковості прояв певної риси чи захворювання залежить від присутності домінантного гена у хромосомі чи аутосомі. Щоб такий ген проявився, достатньо, щоб він був хоча б у когось із батьків, оскільки рецесивний ген перекривається домінантним. І навпаки, при аутосомній рецесивній спадковості прояв певної риси чи захворювання залежить від присутності рецесивного гена в обох хромосомах, які складають пару: щоб проявитися, він має бути присутнім як у материнських, так і в батьківських генах.
Ознаки не виявляються Ознаки не виявляються Ознаки не виявляються Ознаки виявляються
При спадковості, пов'язаної з Y-хромосомою, ознака чи хвороба проявляється виключно у чоловіка, оскільки ця статева хромосома відсутня у хромосомному наборі жінки.
Домінантна спадковість, пов'язана з Х-хромосомою 
Ознаки виявляються Ознаки не виявляються
Геном називають сукупність всіх генів організму. Завдяки титанічним зусиллям вчених стало можливо розшифрувати геном людини після аналізу 3,5 млн пар азотистих основ, що містяться в 46 хромосомах. Обробка дозволила ідентифікувати близько 35 000 генів, відповідальних за кодування білків, що становить обмежену частину хромосомної ДНК; решта генів відповідає за недостатньо вивчені механізми, такі як синтез деяких азотистих основ. Наприклад, у клітині задіяні певні гени, тоді як інші не діють; це спостерігається в різних клітинах організму, і хоча клітини містять однаковий генетичний набір, вони виконують різні функції і відрізняються за будовою. Безсумнівно, вже багато відомо про геном людини, але за що відповідають інші гени, часто звані ДНК, що не кодує, і досі залишається загадкою.
СПАДЧИНА
властива всім живим істотам властивість бути схожою на своїх батьків. Однак особини кожного виду, будучи в цілому схожими, все ж таки різні і мають свої, індивідуальні особливості(Ознаки). Але ці ознаки успадковуються - передаються від батьків до дітей. Генетичні основи спадковості є предметом цієї статті.
НОСІЇ СПАДЧОСТІ
ДНК.Багатоклітинні організми, як будівлі, складені з мільйонів цеглинок – клітин. Основним "будівельним" матеріалом клітини є білки. У кожного типу білка - своя функція: одні входять до складу клітинної оболонки, інші - створюють захисний "чохол" для ДНК, треті передають "інструкції" про те, як виробляти білки, четверті регулюють роботу клітин та органів тощо. Кожна молекула білка є ланцюжком з багатьох десятків, навіть сотень ланок - амінокислот; такий ланцюг називають поліпептидним. Складні білки можуть складатися з кількох поліпептидних ланцюгів. У процесі життєдіяльності білки витрачаються, і тому регулярно відтворюються у клітині. Їхні поліпептидні ланцюги будуються послідовно - ланка за ланкою, і ця послідовність закодована в ДНК. ДНК - довга дволанцюжкова молекула; складається з окремих ланок – нуклеотидів. Усього є чотири типи нуклеотидів, що позначаються як А (аденін), Г (гуанін), Т (тимін), Ц (цитозин). Трійка нуклеотидів (триплет) кодує одну амінокислоту згідно з т.зв. генетичного коду. ДНК зберігається в ядрі клітини у вигляді кількох "упаковок" - хромосом.
Гени.Ділянка ДНК, в якій закодований певний поліпептидний ланцюг, називається геном. Скажімо, його фрагмент "TЦT ТГГ" кодує амінокислотну ланку: "серин-триптофан". Основна функція генів - підтримання життєдіяльності організму шляхом виробництва білків у клітині, координація поділу та взаємодії клітин між собою. Гени в різних індивідів навіть одного виду можуть відрізнятися - у межах, які не порушують їх функцію. Кожен ген може бути представлений однією або більшим числомформ, званих алелями. Всі клітини організму, крім статевих клітин, містять по два алелі кожного гена; такі клітини називають диплоїдними. Якщо два алелі ідентичні, то організм називають гомозиготним за цим геном; якщо алелі різні, то – гетерозиготним. Алелі еволюційно виникли і виникають як мутації – збої у передачі ДНК від батьків до дітей. Наприклад, якби в зазначеній вище нуклеотидній послідовності "TЦT ТГГ" третій нуклеотид, Т помилково передався б дитині як Ц, то замість батьківського "серин-триптофан" він би мав фрагмент білка "аланін-триптофан", оскільки триплет TЦЦ кодує амінокислоту аланін . Алелі, що пройшли апробацію відбором
(див. ПОПУЛЯЦІЙНА ГЕНЕТИКА), і утворюють ту спадкову різноманітність, яку ми зараз спостерігаємо, - від кольору шкіри, очей та волосся до фізіологічних та емоційних реакцій.
Хромосоми.ДНК захищена від зовнішніх впливів "упаковкою" з білків і організована в хромосоми, що знаходяться в ядрі клітини. У хромосомі регулюється активність генів, їх відновлення при радіаційному, хімічному чи іншому типі ушкоджень, і навіть їх реплікація (копіювання) під час клітинних поділів - мітозу і мейозу (див. КЛІТКА). Кожен вид рослин та тварин має певна кількістьхромосом. У диплоїдних організмів воно парне, дві хромосоми кожної пари називаються гомологічними. Серед них розрізняють статеві (див. нижче) та нестатеві хромосоми, або аутосоми. Людина має 46 хромосом: 22 пари аутосом та одну пару статевих хромосом; при цьому одна з хромосом кожної пари приходить від матері, а інша – від батька. Число хромосом у різних видівнеоднаково. Наприклад, у класичного генетичного об'єкта – плодової мушки дрозофіли – їх чотири пари. У деяких видів хромосомні набори складаються із сотень пар хромосом; проте кількість хромосом у наборі немає прямого зв'язку ні зі складністю будови організму, ні з його еволюційним становищем. Крім ядра, ДНК міститься в мітохондріях, а рослин - ще й у хлоропластах. Тому ті гени, які знаходяться в ядерній ДНК, називають ядерними, а позаядерні, відповідно, мітохондріальними та хлоропластними. Позаядерні гени контролюють частину енергетичної системи клітин: гени мітохондрій відповідають переважно за синтез ферментів реакцій окислення, а гени хлоропластів - реакцій фотосинтезу. Всі інші численні функції та ознаки організму визначаються генами, що у хромосомах.
Передача генів потомству.Види підтримують своє існування зміною одних поколінь іншими. При цьому можливі різні форми розмноження: простий розподіл, як у одноклітинних організмів, вегетативне відтворення, як у багатьох рослин, статеве розмноження, властиве вищим тваринам та рослинам (див. РОЗМНОЖЕННЯ). Статеве розмноження здійснюється за допомогою статевих клітин - гамет (сперматозоїдів та яйцеклітин). Кожна гамета несе одинарний, або гаплоїдний, набір хромосом, що містить тільки один гомолог; у людини це 23 хромосоми. Відповідно, кожна гамета містить лише один аллель кожного гена. Половина гамет, вироблених особиною, несе один аллель, половина - інший. При злитті яйцеклітини зі сперматозоїдом – заплідненні, – утворюється одна диплоїдна клітина, яка називається зиготою. З клітин, які у результаті мітотичних поділів зиготи у процесі індивідуального розвитку (онтогенезі), формується новий організм. Залежно від цього, які алелі несе дана особина, в неї розвиваються ті чи інші ознаки. Зазначимо, що рівноймовірний розподіл алелів за гаметами було відкрито Грегором Менделем у 1865 р. і відоме як Перше правило Менделя. Див. далі
СПОДІЯННЯ АУТОСОМНИХ ОЗНАКІВ
Енциклопедія Кольєра. - Відкрите суспільство. 2000 .
Синоніми:Дивитися що таке "СЛЕДСТВІСТЬ" в інших словниках:
Властивість організмів забезпечувати матеріальну та функціональну наступність між поколіннями. Н. реалізується в процесі спадкування або відтворення у ряді поколінь специфічних. характеру обміну речовин та індивідуального розвитку у визначенні … Біологічний енциклопедичний словник
СПАДЧИНА- НАСЛІДНІСТЬ, явище передачі потомству матеріальних факторів, що визначають розвиток ознак організму в конкретних умовах середовища. Завданням вивчення Н. є встановлення закономірностей у виникненні, властивостях, передачі та… Велика медична енциклопедія
Спадковість, спадковість, мн. ні, дружин. (Книжковий.). 1. Здатність живих істот передавати свої фізичні чи психічні особливості потомству. Явища спадковості. Теорія спадковості. 2. Якості здоров'я, особливості… Тлумачний словникУшакова
Передача прямим нащадкам батьківських якостей. Здійснюється завдяки безперервності зародкової плазми: у той час як з однієї частини її утворюється тіло нового індивіда, ін. Філософська енциклопедія
Порода сильніша за пасовища. Джордж Еліот Батьки одночасно спадковість та середовище. У спадковість найвірогідніше вірять батьки, у яких гарні діти. В наших дітей розумні батьки. Юзеф Булатович Все добре було в нього від батьків, все… Зведена енциклопедія афоризмів
спадковість- Категорія. Еволюційний досвід попередніх поколінь живих організмів, відображений у генетичному апараті. Специфіка. Зберігання, відтворення та передача спадкової інформації відбувається за допомогою дезоксирибонуклеїнової (ДНК) та… Велика психологічна енциклопедія
СЛЕДСТВІСТЬ, властивість організмів повторювати у ряді поколінь ознаки та особливості розвитку. Забезпечується самовідтворенням матеріальних одиниць спадковості генів, локалізованих у специфічних структурах ядра клітини (хромосомах) та … Сучасна енциклопедія
Гомозиготність, наступність Словник російських синонімів. спадковість сущ., кіл у синонімів: 2 гомозиготність (1) … Словник синонімів
1) здатність організмів передавати у вигляді генетичного матеріалу особливості будови, функцій, розвитку своєму потомству. Спадковість одна з основних показників живої речовини; 2) ознака та (або) властивість, отримана від… … Екологічний словник
Спадковість- НАСЛІДНІСТЬ, властивість організмів повторювати у ряді поколінь ознаки та особливості розвитку. Забезпечується самовідтворенням матеріальних одиниць спадковості - генів, локалізованих у специфічних структурах ядра клітини (хромосомах). Ілюстрований енциклопедичний словник
Властивість організмів повторювати у ряді поколінь подібні типи обміну речовин та індивідуального розвитку загалом. Забезпечується самовідтворенням матеріальних одиниць спадковості генів, локалізованих у специфічних структурах ядра клітини. Великий Енциклопедичний словник
Спадковість - здатність організмів передавати свої ознаки та особливості розвитку потомству. Завдяки цій здатності всі живі істоти зберігають у своїх нащадках характерні риси виду. Така спадкоємність спадкових якостей забезпечується передачею генетичної інформації. У еукаріотів матеріальними одиницями спадковості є гени, локалізовані в хромосомах ядра і ДНК органел. Спадковість поряд із мінливістю забезпечує сталість та різноманіття форм життя та лежить в основі еволюції живої природи. Спадковість та мінливість є предметом вивчення генетики.
З усіх органічних молекул здатністю до саморепродукції мають лише нуклеїнові кислоти. Тим часом, перебуваючи у клітинах, вони контролюють їх структуру та властивості (активність). Тому унікальність життя у генетичному сенсі у тому, що нуклеїнові кислоти через статеві клітини забезпечують хімічну зв'язок між поколіннями. Завдяки розмноженню, спадковості та мінливості життя видів триває нескінченно довго як безперервне чергування поколінь із збереженням між ними хімічних зв'язків.
Унікальність життя визначається також і сталістю видів. У процесі розмноження вихідні організми завжди продукують себе, т. е. «подібне народжує подібне». Нащадки пари мишей завжди є мишами, так само, як дві бактеріальні клітини є бактеріями того ж виду, що і їхня батьківська клітина. Отже, сталість видів визначається передачею подібності від батьків до потомства, тобто успадкуванням властивостей своїх батьків, внаслідок чого організми всіх поколінь (генерацій) у межах виду характеризуються загальною спадковою (генетичною) поведінкою.
Спадковість - це передача подібності від батьків до потомства або схильність організмів бути схожим на своїх батьків. Спадковість означає передачу анатомічних, фізіологічних та інших, властивостей та особливостей від організмів одних поколінь (генерацій) до інших організмів. Оскільки зв'язок між поколіннями забезпечується статевими клітинами, а запліднення є злиття ядер цих клітин та утворення зиготи, то ядра статевих клітин складають фізичну основу такого зв'язку. Коли йдеться про спадковість організмів, слід розуміти, що єдиним матеріалом, який успадковується потомством від батьків, є генетичний матеріал, зосереджений у ядерних структурах (хромосомах) і є гени (одиниці спадковості). Отже, потомство успадковує від батьків не ознаки (властивості), а гени, які контролюють ці ознаки (властивості), причому показником генетичної детерминируемости ознак є успадковуваність останніх.
Розрізняють успадкування, яке не пов'язане зі статтю, і успадкування, контрольоване, обмежуване та зчеплене зі статтю. Під успадкуванням, не пов'язаним із статтю, розуміють те успадкування, яке залежить від статі організмів-батьків чи потомства. При наслідуванні, контрольованому статтю, прояв генів відзначають в обох статей, але по-різному. Спадкування, що обмежується підлогою, полягає в тому, що прояв генів відбувається лише в однієї статі. Нарешті, успадкування, зчеплене зі статтю, зумовлено локалізацією відповідних генів у статевих хромосомах. Крім цих типів успадкування розрізняють також полігенне успадкування, коли успадкованість ознаки піддається контролю з боку кількох генів.
Однак організми, які походять від якоїсь пари батьків, не всі абсолютно однакові. В тому самому посліді мишей або в одній і тій же культурі бактерій (що походить від однієї бактеріальної клітини) можна зустріти організми, які за якимись ознаками відрізнятимуться від батьків. Іноді у потомства виявляються ознаки, властиві лише далеким предкам, чи ознаки, які є цілком новими як їх батьків, але й їхніх далеких предків. Отже, для індивідуальних організмів характерні відмінності, мінливість ознак.
Протилежною властивістю спадковості є мінливість. Вона полягає у змінах генетичного матеріалу, що супроводжуються змінами ознак організму. Результатом мінливості є утворення нових варіантів організмів, безперервність різноманітності життя.
Завантаження...