Що таке гідратація шкіри | Тест: що ви знаєте про гідратацію (зволоження) шкіри? Як правильно підібрати тип зволоження

Шкіра людини одна із головних органів, що у підтримці гомеостазу організму. Вивчення її функціонального стану дозволяє судити про різні фізіологічні процеси, зокрема – про ступінь гідратації організму. Підвищення інтересу дослідників до подібних методів пов'язане з їхньою доступністю, простотою та швидкістю виконання, інформативністю, можливістю статистичної обробки результатів.

Перші розробки методів вимірювання фізіологічних параметрів шкіри з'явилися понад 60 років тому, але використовувалися вони виключно для вирішення наукових завдань, пов'язаних із дослідженнями шкіри. Вплив вмісту вологи в роговому шарі з його механічні властивості відоме давно. У 1952 р. I. Blank описав зміни еластичності та пружності рогового шару, пов'язані з його здатністю утримувати екзогенну воду. Перші біофізичні методи ґрунтувалися на дослідженні електрої теплопровідності шкіри, оскільки відомо, що чим більше тканина містить вологи, тим краще вона проводить тепло та електрику.

У роговому шарі вода знаходиться у двох різних термодинамічних формах (що доведено, головним чином, методами диференціального калориметричного сканування та термогравіметрії). Одна з фракцій – вільна вода, в якій розчинені численні іонізовані та неіонізовані речовини (солі металів, амінокислоти, сечовина). Ця вода знаходиться між ліпідними пластами міжклітинного простору рогового шару, куди вона надходить із нижчих шарів епідермісу.

Вода повільно рухається у напрямку поверхні шкіри, досягнувши якої випаровується в атмосферу (процес носить назву «трансепідермальна втрата води»). Ця вода може замерзати за температури нижче 0°С. Пов'язана вода становить близько 20-30% від загального вмісту води у роговому шарі. Вона пов'язана електростатичними (нековалентними) зв'язками з кератином, компонентами натурального зволожуючого фактора та ліпідами рогового шару та замерзає при нижчих температурах.

Кількість пов'язаної води можна оцінити диференціальною калориметрією, термогравіметрією, а також методами, що ґрунтуються на дослідженні ефекту резонансу (ІЧ-спектроскопія, ядерно-магнітний резонанс). Завдяки даним методам було доведено взаємодію водної та ліпідної фаз у роговому шарі: при підвищенні вмісту вологи рогового шару спостерігається зміна структури його ліпідних пластів. Надалі було показано, що більшість характеристик шкіри, таких як її рельєф та мікрорельєф, ліпідний та водний баланс, перебувають у тісному взаємозв'язку один з одним. Саме водна складова відіграє важливу роль у зміні таких характеристик, як рельєф та механічні властивості шкіри. Таким чином, судити про рівень гідратації можна не тільки за допомогою прямих методів оцінки вмісту води у роговому шарі, але й опосередковано, спираючись на дані методів, що визначають інші характеристики.

В останні роки для оцінки загальної гідратації організму поряд дослідників запропоновано методи оцінки локальної гідратації певних ділянок шкірного покриву з подальшою екстраполяцією цих даних.

Для діагностики функціонального стану шкіри та коректного призначення гідратаційної терапії необхідний облік найважливіших параметрів є:

зволоженість (рівень гідратації рогового шару);
біомеханічні властивості шкіри (в'язкоеластичні властивості, пружність тощо);
мікрорельєф;
колірні характеристики (пігментація, еритема);
поверхневий рН;
трансепідермальна втрата води;
жирність.

У недавніх дослідженнях було розглянуто принципи дії вимірювальних приладів, що визначають гідратацію, гідроліпідну мантію шкіри, еластичність, пружність, трансепідермальну втрату води. Обговорюються основні цілі і практична значимість біофізичних методів дослідження, що описуються, а також можливий вплив віку, зовнішнього середовища, що проводиться терапії на динаміку показників.

Так, запропоновано мікроскопічний монітор, що є ультратонкою наклейкою на шкіру з масивом вбудованих датчиків опору для точного вимірювання і відображення просторово мультиплексованих відображень.

Пристрій містить мініатюрні ємнісні електроди, розташовані у форматі amatrix, здатних до інтеграції зі шкірою шляхом встановлення конформного, інтимного контакту зі структурами шкіри. Така епідермальна система дозволяє неінвазивно визначати кількісні регіональні відмінності у гідратації шкіри як уніформно, так і варіативно на різних глибинах шкірних структур.

Експериментальні результати показали, що пристрій має високу однорідність, точність і акуратність. Запропоновані авторами теоретичні моделі дозволяють, з урахуванням глибинних фізичних вимірів, здійснювати кількісну інтерпретацію експериментальних результатів у локальному, а й у інтегративному плані.

Базові кроки догляду за шкірою«очищення, відлущування, зволоження» багато хто давно вже довели до автоматизму. І хоча зволоження перетворилося на рядову процедуру, сам процес від цього не став зрозумілішим. Ми що, справді «заливаємо» воду в шкіру? Куди ця вода зникає? І чи правда, що якщо зволожуючий засіб не вистачить вологи в повітрі, воно «висмоктає» обличчя насухо? Розбираємось у найбільш хвилюючих питаннях.

Текст:Флу Петрова

Що таке зволоження
насправді

Формулювання «зволожуючий крем» - це не стільки буквальний термін, скільки маркетинговий прийом, придуманий, як запевняють, на Медісон-авеню. Завдання при цьому у горезвісного зволоження складніше, ніж просто додати шкірі води. Сухість буває різна: суха шкіра – це тип, постійна характеристика; Зневоднення - це тимчасовий стан, на який можна вплинути. Так, сухій шкірі не вистачає олії, а зневодненої води; Як розрізнити це насправді, розповідає , наприклад, автор блогу LabMuffin Мішель Вонг. Якщо зовсім коротко, то суха шкіра не блищить, пори у неї маленькі, вона схильна до розтріскування, а тональний крем на ній підкреслює тонкі зморшки або лущення. Зневоднена шкіра може бути і жирною, але за відчуттями залишатися сухою і стягнутою - тьмяною, але при цьому примудрятися блищати.

Щоб зрозуміти, куди нам пропонують додати води, варто розглянути пристрій шкіри. Верхній шар називається епідермісом, а вже його верхній шар - роговим, саме його можна доторкнутися пальцем, щоб зрозуміти, сухий він взагалі чи ні. У нормі в роговому шарі епідермісу містяться натуральні зволожуючі фактори, NMF, вони ж водозв'язуючі компоненти, які становлять 15-20% його ваги. Серед них амінокислоти, молочна кислота, сечовина, піроглутамат натрію – і всі вони впливають на еластичність та зволоженість рогового шару. Вироблення натуральних зволожуючих чинників залежить від довкілля: якщо організм вирішує, що довкола надто волого, то формування білка філаггріна, з якого синтезується добра половина NMF, блокується. А при певних захворюваннях на кшталт вульгарного іхтіозу та псоріазу природні зволожуючі фактори у шкірі в принципі можуть бути відсутніми.

Як працюють «зволожуючі» інгредієнти

Під словом «зволожуючий» на етикетці найчастіше ховаються три різних типи речовин (є також речовини, що беруть участь у оновленні протеїнів шкіри, але їхня безпосередня роль у зволоженні сумнівна). Водозв'язувальні компоненти притягують воду та утримують її в шкірі. Оклюзивні – скорочують втрату вологи. Пом'якшувальні - заповнюють проміжки між лусочками, згладжуючи текстуру шкіри, а заразом покращуючи її бар'єрні функції; до останніх відносяться ліпіди, олії, жирні спирти. З водою безпосередньо пов'язані лише перші два типи інгредієнтів: одні утримують її, а другі працюють на зразок замкнених дверей і не дають волозі піти.

Оклюзивні речовини буквально називають «замикаючими»: вони створюють на шкірі плівку, яка зменшує трансепідермальну втрату рідини. До них відносяться вазелін, ланолінова кислота, мінеральна олія, холестерол, бджолиний віск, сквален. Деякі речовини, наприклад циклометикон і диметикон, також пом'якшують, що логічно з точки зору механіки процесу: заповнивши простір між лусочками, речовина заодно створює захисний шар. Кошти з оклюзивними компонентами варто наносити на вологу шкіру, щоб їм було що «замикати»: крем рекомендують розподілити між долонями і нанести у напрямку росту волосяних фолікулів.

Водозв'язувальні компоненти притягують воду та утримують
її у шкірі. Оклюзивні – скорочують втрату вологи. Пом'якшувальні – заповнюють проміжки між лусочками шкіри.

Водозв'язувальні компоненти в косметиці - це синтезовані NMF і GAG's або речовини, наближені до них за своїми властивостями. Страшилка про крем-вампір, який безжально висмоктує всю воду з обличчя, з'явилася не на порожньому місці: водозв'язувальні компоненти справді можуть збільшити трансепідермальну втрату води, витягаючи воду з глибоких шарів шкіри, тому їх найчастіше поєднують із оклюзивними речовинами. У косметичних складах водозв'язувальні елементи можуть називатися по-різному. Так, гіалуронова кислота - це, як відзначають автори блогу The BeautyBrains, і "hyaluronic acid", і "sodium hyaluronate", і "hyaluronan", і "sodium acetyl hyaluronate", і "hydrolyzed hyaluronic acid". А в міжнародній номенклатурі косметичних інгредієнтів (INCI) вона взагалі називається sodium hyaluronic acid.

Про гіалуронову кислоту та її застосування в косметології ми вже. Коротко, прийняти її всередину не можна - точніше, можна, але свою частину користі отримають хіба суглоби. Зате цю речовину можна вколоти під шкіру – так, гіалуронову кислоту містять для контурної пластики обличчя. Для цього біорозкладний гель вводять у дерму, щоб заповнити нестачу об'єму та пружності там, де пролягла зморшка, або змінити контури вилиці, губи чи носа. Крім того, на основі гіалуронової кислоти робляться біоревіталізанти для відповідної процедури, які потроху вколюють по всьому периметру обличчя. У результаті - зволоження в максимальному варіанті: процедура допомагає скоригувати дуже тонкі зморшки, тьмяний колір обличчя, рук або зони декольте, мінімізувати ознаки старіння, трохи розгладити шкірний рельєф в цілому. Щоправда, ін'єкційні склади на основі гіалуронової кислоти порівняно швидко розсмоктуються.

Чи потрібно "зволожувати"?

Тож потрібно постійно «зволожувати» шкіру чи ні? Відповідь нудна: щодо ситуації. Вирішальну роль тут грає індивідуальний стан шкіри окремо взятої людини. Суху шкіру активно «зволожувати» можна все життя: через низьку кількість ліпідів та NMF, її шкірний бар'єр перманентно пошкоджений, а трансепідермальна втрата води прискорена – і тому виглядати більш пружною їй допоможуть оклюзивні засоби та пом'якшувальні компоненти. Зневоднену ж - доти, доки вона не перестане бути такою, після чого можна буде повернутися до мінімального щоденного догляду; тут, крім інших, стануть у нагоді водозв'язуючі компоненти, щоб утримати побільше води.

Достатнє зволоження для нормальної шкіри - це косметика з водозв'язуючими та оклюзивними інгредієнтами, яка протистоятиме природній трансепідермальній втраті вологи. Зволоження ж жирної шкіри та шкіри з акне має бути помірним – у такому випадку варто уважно перевіряти склад крему на комедогенність. Простіше кажучи, такі кошти потрібні, якщо з ними комфортніше, ніж без них. Правда, і тут треба не перестаратися: дослідження показують, що старанне застосування зволожуючого крему на нормальній шкірі (тричі на день протягом місяця) може зробити її більш чутливою до подразників.

При цьому «зволоження» - це зрозуміла, а отже, прибуткова ідея, тому серед відповідних продуктів є свої модні тенденції. Так, у знаменитому лосьйоні Hada Labo Gokujyun (у версії для сухої шкіри) міститься три варіанти гіалуронової кислоти: "sodium hyaluronate", "hydrolized hyaluronic acid sodium" і "sodium acetylated hyaluronate" - і ці речовини знаходяться ближче до кінця складу, а , їх зміст не такий великий. А на другому і третьому місцях у продукті "butylene glycol", і "glycerin" - теж водозв'язуючі компоненти, але жодного разу не гіалуронова кислота - просто "лосьйон з бутиленгліколем і ще з гліцерином" звучить не так красиво. Класичний «зволожуючий» крем Nivea в синій баночці, згідно зі списком інгредієнтів, скоріше крем Nivea, що «закриває вологу». А гель Clinique, що інтенсивно зволожує на 72 години, обіцяє в тому числі «миттєве підвищення вологості» завдяки технології, яка «допомагає шкірі підтримувати зволоження на постійному рівні» - тобто замикає воду. У перекладі мовою косметичної хімії маркетингові обіцянки не виглядають як прорив. Все, що залишається, - орієнтуватися на індивідуальні потреби шкіри, а ще набратися сил і почекати, щоб дізнатися, що вважатиметься зволоженням через двадцять років.

Відповідь від Jon golov[гуру]
Парафінотерапія Парафінотерапія – процедура, що омолоджує, широко використовується в естетичній косметології. Парафінотерапія часто рекомендується пацієнтам у післяопераційний період. Для парафінотерапії використовується косметичний парафін без барвників з різними активними добавками (алое - для пом'якшення та зволоження, азулен забезпечує протизапальний ефект). Ефект парафінотерапії: При нанесенні парафінової плівки на шкіру температура цієї ділянки підвищується на 1-1,5 градуса. Збільшуються міжклітинні простори, розм'якшується верхній роговий шар шкіри, через який відбувається вбирання. Пори шкіри відкриваються і відбувається підвищене потовиділення. Але волога не випаровується з поверхні, оскільки парафін добре ізолює цю ділянку шкіри. Волога знову вбирається у шкіру, чудово відновлюється її водний баланс. Тому основна дія парафінотерапії – зволоження (гідратація) шкіри. З підвищенням температури шкіри підвищується приплив крові та покращується кровообіг окремих ділянок. Це сприяє покращенню роботи рухових суглобів, відновленню тканин та швидкому загоєнню ран. Разом із підвищеною циркуляцією крові покращується і циркуляція лімфи, відбувається викид токсинів. Проникнення речовини в шкіру більшою мірою залежить від його молекул. Хоча частина речовин проникає вглиб шкіри через вхідні отвори потових та сальних залоз, найважливішим шляхом є пряме всмоктування через шкіру. Величина молекул токсинів незрівнянно більша, ніж величина молекул води, тому зворотне вбирання їх не відбувається. Отже, ще одна властивість парафінотерапії - видалення токсинів, поліпшення "дихання" шкіри. Отже, основні результати, одержувані від парафінотерапії: Зволоження шкіри, відновлення шкірного балансу. Виведення токсинів. Відновлення та загоєння тканин. Зниження болючих відчуттів при порушеннях опорно-рухової системи. Процедура парафінотерапії - одна з найприємніших і одна з найефективніших. Результат її видно відразу після закінчення, оскільки шкіра стає м'якою, гладкою. Особливо парафінотерапія діє взимку, коли шкіра обвітрена, лущиться і розтріскується. Крем та лосьйон, який накладається після процедури, чудово вбирається, оскільки пори шкіри відкриті та роговий шар зволожений. Всмоктування кремів та лосьйонів добре стимулюється наступним спеціальним масажем, який посилює рух міжклітинної рідини. Області застосування парафінотерапії: Однією з основних переваг парафінотерапії вважається її універсальність: аплікацію можна зробити на будь-яку ділянку тіла. У нашій країні проводиться парафінотерапія рук, ніг, обличчя, живота та стегон. Деякі салони оснащені апаратами, що дозволяють проводити парафінотерапію всього тіла. Однак це поки що велика рідкість. Найпопулярнішою ж процедурою вважаються парафінові ванни для кистей. Руки, які визнані найуразливішою частиною тіла після обличчя, відчувають на собі всю потворну дію зовнішніх факторів. Саме кисті найчастіше страждає від сухості, тріщин, почервоніння і лущення. Усього за один сеанс парафінотерапія справляється з усіма цими неприємними явищами. Шкіра рук стає такою рівною, м'якою та гладкою, що косметологи прозвали цю процедуру "оксамитовими ручками". Ефект парафінотерапії помітний після першого ж сеансу і, що важливо, зберігається трохи більше тижня. Показання до парафінотерапії Показання до парафінотерапії є суха, в'яне шкіра, постакне, набряклість обличчя. Парафінотерапія рекомендується також пацієнтам, які страждають на ортопедичні захворювання, артрити, відкладення солей. Парафінотерапія надзвичайно ефективна для відновлення шкіри рук, особливо навесні, коли втомлена шкіра потребує відновлення та догляду після довгої зими. Протипоказання до парафінотерапії: Парафінотерапія протипоказана тим, хто страждає на підвищений тиск, варикозне розширення

Практичне значення аквапоринового механізму гідратації шкіри у дерматокосметології

Біловол О.М., Ткаченко С.Г.

Харківський національний медичний університет

РезюмеСтаття є оглядом сучасної науково-медичної літератури з питань вивчення аквапоринів шкіри та їх механізму гідратації в дерматологічній та косметологічній практиці.

Ключові слова:аквапорини, шкіра, гідратація шкіри

Вступ.Гідратація шкіри – параметр, що визначається сумарною спроможністю перешкоджають випаровуванню води бар'єрів (ліпідна плівка, епідермальний бар'єр), функціональністю натурального зволожуючого фактора, а також роботою структур, що насичують епідерміс вологою (дерма та мікроциркуляторне русло). Однак, останнім часом увага вчених звернена до системи аквапоринів шкіри як до компоненту епідермісу, який бере участь у перерозподілі вологи і може відігравати певну роль у патогенезі дерматозів та косметичних недоліків шкіри.

Метою роботибув пошук та вивчення експериментальних та клінічних наукових публікацій, що мають практичну цінність для сучасної дерматології та дерматокосметології.

Матеріали та методи.Дане дослідження є аналізом сучасної науково-практичної медичної літератури з питань вивчення будови, властивостей, адаптаційних можливостей системи аквапоринів шкіри. Особливу увагу приділяли науковим дослідженням щодо порушення аквапоринового механізму гідратації при дерматозах та можливостях відновлення системи аквапоринів у шкірі. Використовували такі електронні ресурси: The National library of medicine (USA): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed, Institute for Clinical Systems Improvement (ICSI): http://www.sciencedirect.com , National Institute for Health and Clinical Excellence (UK): http://www.nice.org.uk , American Society for Aesthetic Plastic Surgery, Cosmetic Surgery http://www.surgery.org, Medscape: http://www.eguidelines.co.uk. Пошук окремих даних в інтернеті здійснювався за допомогою пошукових систем www.google.com та www. google. com. ua. Для аналізу було відібрано сучасні наукові джерела – не старше 10 років, старіші включалися лише у разі виняткової важливості інформації, проте трохи більше 20% від загальної кількості використаної литературы.

Результати та їх обговорення.

Аквапорини: будова та функції.

Відкриття аквапоринів та вчення про структуру йонних каналів було відзначено у 2003 році Нобелівською премією з хімії, яку отримали основоположники цього напряму Peter Agre and Roderick MacKinnon. Аквапорини (AQP) - інтегральні мембранні протеїни, що формують водні канали та полегшують транспорт води в різних органах: у ренальних канальцях, тканинах ока, ШКТ, мозку, а також у шкірі. Це сімейство дрібних (30 kDa) трансмембранних білків, що включають 13 ізоформ у тварин, що класифікуються як AQP 0 - 12. У клітинних мембранах вони розподіляються як гомотетрамери. Кожна субодиниця тетрамерів складається з 6 спіралеподібних доменів і містить водну пору. Аквапорини можуть формувати полімери з незалежно функціонуючими порами.

Функціонально AQP можуть бути класифіковані на два субтипи: AQP 1, 2, 4, 5 і 8, які транспортують тільки воду і AQP 3, 7, 9 і 10, які крім води можуть проводити інші субстанції, такі як гліцерол і сечовину . У шкірі людини переважають водні канали аквапорину-3 (AQP-3), що проходять для води та гліцеролу.

На сьогоднішній день відомо, що функціонально білки-аквапорини забезпечують транспорт води та, в деяких випадках, інших дрібних розчинів, гліцеролу та сечовини пасивно вздовж осмолярного градієнта. Вони відіграють важливу роль у трансепітеліальному транспорті рідин, у тому числі в сечоконцентруючій системі та в секреції рідини залозами, а також у механізмі набряку тканин під впливом стресу, наприклад, при набряку мозку після струсу або інфекції. Було показано, що аквапорини залучені до міграції клітин, метаболізму жиру, гідратації шкіри та процесів біосинтезу. Вони також можуть відігравати певну роль у нервовій сигнальній трансдукції, регуляції об'єму клітин та фізіології органел. Є дані, що транспортна функція аквапоринів може не специфічно пригнічуватися ртутними сульфгідрильно-неактивними сполуками, наприклад, HgCl 2 . Однак селективний, не токсичний, добре вивчений інгібітор аквапоринів досі не відомий.

Функціональне значення системи аквапоринів у шкірі.

Відомо, що клітини шкіри людини експресують різні аквапорини. Матрична РНК (мРНК) AQP-1 була ідентифікована у дермальних ендотеліальних клітинах, дермальних фібробластах та меланоцитах. Матрична РНК AQP 10 - в кератиноцитах, а AQP 9 - в кератиноцитах, що диференціюються, моноцитах і дендритичних клітинах моноцитарного походження . Моноцити експресують також AQP-10, тоді як дендритичні клітини моноцитарного походження демонструють наявність матричної РНК AQP-3. Також мРНК AQP-9 була виявлена в преадипоцитах, тоді як диференційовані адипоцити експресують мРНК AQP-7, клітини потових залоз експресують AQP-5. Таким чином, до 6 різних аквапоринів (AQP 1, 3, 5, 7, 9, 10) можуть селективно експресуватися клітинами людської шкіри. При цьому AQP-1 і AQP-5 строго водні канали, AQP-3, 7, 9 і 10 проникні як для води, так і для гліцеролу. Автори дослідження часто виявляли матричні РНК для 2 різних аквагліцеропоринів в одному типі клітин, що, можливо, залежало від ступеня диференціювання клітини.

Є думка, що саме AQP-3 є найбільш значущими для гідратації шкіри. Експресія AQP3 в плазматичній мембрані людських епідермальних кератиноцитів вперше була виявлена в 1998 році і їх роль як рН-чутливих водних каналів була підтверджена пізніше. Присутні в нирках, сечовому, респіраторному та травному тракті AQP-3 рясніють у цитоплазматичних мембранах кератиноцитів епідермісу шкіри людини, що було доведено порівняно недавно. AQP-3 локалізуються в базальному або супробальному шарі епідермісу, експресуються всіма живими епідермальними шарами від базального до гранульозного і зникають у роговому шарі. Їх розподіл у просторі корелює із вмістом води; базальні та супробальні живі шари містять 75% води, у той час як роговий шар лише 10% - 15% води. Так само веде себе і кислотність шкіри: будучи близько 5 на поверхні вона підвищується до 7 під роговим шаром. Тому, рН чутливі водні AQP-3 канали інгібуються кислою рН, що також посилює непроникність грануло-корнеоепідермального простору. Неоднорідність вмісту води між зернистим і роговим шарами істотна для структури епідермісу, оскільки низька гідратація рогового шару дозволяє високоорганізованим водно-ліпідним ламеллярним структурам існувати між кератиноцитами.

Функція провідності води в шкірі відбувається шляхом осмотичного градієнта під роговим шаром, де проникність води регулюється переважно опосередковано AQP-3. У цьому контексті AQP3-регульоване утримання води життєздатними шарами епідермісу підвищує гідратацію шарів шарів під корнеальними рядами клітин. Висока концентрація розчинених речовин (Na+, K+, Cl) та низька концентрація води (13–35%) у поверхневих шарах рогового шару формує стійкий градієнт розчинних речовин та води з шкірної поверхні до життєздатних епідермальних кератиноцитів.

Проте, взаємини між транспортом рідини кератиноцитами і гідратацією рогового шару як і молекулярні механізми транспорту рідини через епідермальні кератиноцити досі погано зрозумілі. Є думка, що AQP-3 посилюють трансепідермальну прохідність води, захищаючи роговий шар від випаровування вологи зі шкірної поверхні та/або збільшують градієнт води протягом усього шарів епідермальних кератиноцитів. Однак, як відомо, збільшення ТЕПВ неминуче має посилювати випаровування води через поверхню шкіри. У людських кератиноцитах осмотичний стрес призводить до збільшення мРНК AQP-3. Таким чином, можна припустити, що епідермальні аквапорини не є константою, а реагують на фізико-хімічні умови, що змінюються. У дослідженні, що оцінює функціональну експресію AQP-3 у шкірі людини, виявлено, що проникність води людських епідермальних кератиноцитів інгібувалася ртуттю та низьким рН, які були стійко пов'язані з AQP-3. Можливо, дія кислотних пілінгів, що висушує, пов'язана не тільки з ексфоліацією, порушенням бар'єрів і підвищенням ТЕПВ. Можливий розвиток дезорганізації роботи аквапоринів при дії кислотних косметологічних процедур може стати мішенню для адекватного коригування засобами, що впливають на метаболізм цих трансмембранних протеїнів.

Деякі дослідження виявили суттєве зменшення води та проникності гліцеролу у AQP3-нульових мишей, що підтверджує думку, що аквапорини-3 функціонують як плазмова мембрана транспорту вода/гліцерол в епідермісі. У шкірі дорослих гризунів AQP-3 був переважно ідентифікований у базальноклітинному шарі. Протягом розвитку шкіри гризунів, він також знайдений у супробальному шарі і експресія мРНК AQP-3 була в кілька разів вищою в ембріотичній шкірі, ніж у шкірі дорослих особин. На думку авторів дослідження, експресія та клітинна локалізація свідчать про можливу роль аквапоринів у посиленні трансепідермальної втрати води у незрілій шкірі.

Аквапорин-3 як відомо транспортує воду, гліцерин і імовірно сечовину. . Він може інгібуватися HgCl 2 і низьким pH і регулюється p73, членом p53 сімейства, яке індукує затримку клітинного циклу та апоптоз, а також необхідний для нормального неврологічного розвитку та запальної відповіді. У мишачих кератиноцитах AQP-3 солокалізуються з фосфоліпазою D2 у мембранних мікродоменах (ліпідні маси). Він також може транспортувати гліцеролфосфоліпазу D2, яка синтезує біоактивний ліпід фосфатидилгліцерин, залучений у функціонування кератиноцитів. Індукція диференціювання кератиноцитів мишей 1,25 дигідроксивітаміном D3 або високою концентрацією екстрацелюлярного кальцію призводить до придушення мРНК AQP-3.

Практичне значення аквапоринів у дерматокосметології

Abstract

Introduction

Conclusion

Acknowledgements

References

та бар'єрної функції. Можливо, параметри вологості шкірної поверхні виконують біосенсорну роль, оскільки гідратація рогового шару безпосередньо пов'язана з епідермальною гіперплазією та запаленням. Гідратація епідермісу залежить від транспорту води та розчинів у живих шарах епідермальних кератиноцитів, доставки води з організму, водозв'язуючої здатності рогового шару та ТЕПВ. Транспорт води та розчинів може відбуватися трансцелюлярно, тобто через клітини крізь аквапорини, а також парацелюлярно через екстрацелюлярний простір, тобто щільні сполуки.

Вважається, що робота аквапоринів шкіри відбивається на параметрах гідратації та еластичності органу. Так, у AQP3-дефіцитних мишей знижено гідратацію шкіри, еластичність, і уповільнено відновлення бар'єру. Тільки додавання гліцеролу в цьому експерименті покращувало стан шкіри. Шкірні захворювання, що асоціюються з порушенням бар'єру та зниженою гідратацією шкіри, також мають тенденцію до зменшення експресії AQP-3. Було виявлено, що експресія AQP-3 назад корелювала з тяжкістю стану пацієнтів, які страждають на екзему з явищами спонгіозу. У дослідженні на 3 групах пацієнтів (1 -з тяжким спонгіозом, 2 - з екземою та середньої тяжкості спонгіозом, і 3 - з екземою) автори показали що:

1) AQP-3 нормально експресувалися у всіх пацієнтів із нормальним епідермісом

2) водні канали були відсутні у регіонах з інтерцелюлярним набряком.

При спонгіозі експресія AQP-3 обернено корелювала з тяжкістю захворювання, підтверджуючи, що можливий взаємозв'язок між дефектом руху рідини (що виражається у відсутності AQP-3) та інтерцелюлярним набряком. Цей результат показав, що AQP-3 також можуть відігравати роль у запобіганні акумуляції надлишку води в тканинах, таких як епідерміс. При атопічній екземі порушення регуляції AQP-3 виявили на білковому рівні. Імунофарбування виявило підвищення інтенсивності специфічного сигналу, особливо в шипуватому шарі. Також, у шкірі поза висипаннями було виявлено невелике порушення фарбування AQP-3. Автори зробили висновок, що підвищення експресії AQP-3 призводить до підвищення транспорту води через епідерміс у роговий шар і, можливо, у комбінації з редукованою водоутримуючою здатністю рогового шару у пацієнтів з атопічною екземою викликає підвищення втрати рідини та сухість шкіри.

Інтрацелюлярний простір осмотично контролюється заощаджуючими молекулами та функціями. Цей контроль частково важливий в епідермісі, що піддається сухості через вплив довкілля. AQP-3 відіграють важливу роль в осмотичному контролі. В одному дослідженні експресія AQP3 посилювалася при культивуванні людських кератиноцитів в умовах осмотичного стресу, а саме під впливом високих концентрацій NaCl, сорбітолу, манітолу, сукрозу та глюкози. AQP-3 також накопичувалися в епідермісі людської шкіри після ушкодження бар'єру, викликаного серією обробок липкою стрічкою або видаленням ліпідів ефіром/ацетоном 1/1 v/v. Індукція експресії AQP-3 була пов'язана з інтенсивністю стресу і виявлялася в діапазоні 24 годин після порушення бар'єру. Більш того, виражене короткочасне зниження експресії профілаггріну та філаггріну було виявлено протягом 3 годин після стресу і показники поверталися в норму протягом 24 годин. Філагрін утримує стислі мікрофіламенти всередині кератиноцитів та визначає диференціювання всередині кератиноциту. Після гідролізу філаггрін забезпечує натуральний зволожуючий фактор переважно амінокислотами (40% w/w в NMF), L-глютамін і L-глутаміновими дериватами, піролідонкарбоновою кислотою (12% w/w в NMF). Таким чином, пояснюючи результати цього дослідження, автори висунули гіпотезу, що у разі осмотичного стресу при порушенні бар'єру філаггрін деградується та генерує нові компоненти NMF як негайну відповідь на дегідратацію. Як уповільнена відстрочена відповідь збільшується аквапоринова мережа, демонструючи співкоординацію між філаггріном та AQP-3. Саме ця взаємодія може забезпечувати необхідне багате водою мікрооточення клітин відновлення шкірного бар'єру.

Експресія AQP-3 водних каналів значно порушується з віком та при хронічній сонячній експозиції. При цьому в епідермісі спостерігається дефект осмотичної рівноваги, що підтверджується сухістю шкіри у вікових пацієнтів та на ділянках шкіри, відкритих для інсоляції. Автори недавнього дослідження вивчали експресію AQP-3 шкіри обличчя у 41 здорових азіатських жінок 20-80 років. Дані непрямої імунофлюоресценції показали значне зменшення експресії AQP-3 в епідермісі обличчя порівняно із захищеними від сонця ділянками шкіри. Ці результати підтверджують, що експресія цього протеїну модифікується хронічним ультрафіолетовим опроміненням. Цікаво, що пов'язане з інсоляцією зниження було виявлено лише у жінок віком від 40 років, тобто виявлений дефіцит аквапоринів-3 при хронічній сонячній експозиції залежав від віку. Більш того, в зонах схильних до інсоляції , велика сонячна експозиція індукувала нижчу експресію AQP-3. Ці результати показують, що експресія AQP-3 водних каналів суттєво порушується з віком та при хронічній інсоляції, а в епідермісі може відбуватися порушення осмотичної рівноваги з розвитком ксерозу, що маніфестує у вікових пацієнтів на ділянках, що зазнавали надмірної інсоляції.

В іншому дослідженні експресію AQP3 виявили у нормальних людських кератиноцитах та шкірних фібробластах у 60 пацієнтів різного віку. Були використані сучасні методи: імуногістохімія, імуноцитохімія, зворотна транскриптно-полімеразна ланцюгова реакція та вестерн-блот. Рівень аквапоринів-3 знижувався з підвищенням віку як у дермі, так і в культурі кератиноцитів. При цьому продемонстровано суттєву різницю в експресії AQP3 між трьома віковими групами (P
Аквапорини та щільні сполуки

Крім аквапоринів, в епідермісі є й інші структури, що перешкоджають випаровуванню міжклітинної води живих шарів епідермісу. Це щільні міжклітинні сполуки, що складаються з більш ніж 40 трансмембранних (клаудини, оклюдин та адгезійні молекули) і бляшкових протеїнів (зона замикання). Комбінація цих протеїнів формує напівпроникний бар'єр між клітинною мембраною, ускладнюючи проходження води через простір між епідермальними клітинами. Іони або рідина повинні фактично дифундувати або активно транспортуватись через клітини, щоб пройти в тканини. Клаудини, оклюдини та адгезійні молекули головним чином відповідальні за контроль проникності води. Клаудін 1-дефіцитні миші вмирали наступного дня після народження від непомірної трансепідермальної втрати води. Наявність організованого щільного контакту та інтактний бар'єр рогового шару гарантують низьку трансепідермальну втрату води. При захворюваннях, що супроводжуються ксерозом шкіри та порушенням бар'єру (вульгарний псоріаз, вульгарний іхтіоз), дислокація протеїнів щільних сполук може бути порушена. Наприклад, протеїни, які повинні експресуватися гомогенно по всьому епідермісу, можуть бути експресовані переважно у верхніх або нижніх його шарах. Вважається, що експресія AQP-3 пов'язана з експресією інших епідермальних протеїнів, залучених до збереження води, а саме клаудину та філаггріну. .

Питання про те, як експресія аквапоринів пов'язана з експресією інших епідермальних протеїнів, залучених до збереження води, вивчалося в недавньому дослідженні шкірних біоптатів гомілки 30 здорових європейських жінок з сухою і нормальною шкірою. Статистичний аналіз даних імунофлюоресценції показав, що експресія AQP-3 та клаудин-1 назад корелювала з експресією CD44-рецептора гіалуронату. Клаудін-1 є протеїном щільного з'єднання, що закриває інтерцелюлярний простір для води. Це дослідження підтвердило, що клаудин-1 може обмежувати парацелюлярний рух води в той час як AQP-3 сприяє трансцелюлярному перебігу води. Низький вміст клаудин-1 може сприяти акумуляції води та транспорту у відкриті екстрацелюлярні простори, що характеризуються високою експресією CD44.

Перспективи використання аквапоринів у косметичних та топічних лікарських засобах

Представленість та мінливість аквапоринів у клітинах людської шкіри передбачає, що ці канали можуть відігравати важливу роль у фізіології шкіри. AQP можуть бути ключовими протеїнами – мішенню для покращення резистентності та якості шкірної поверхні, для покращення вікової шкіри та фотоушкодженої сухості. В даний час, тільки екстракт трави Ajuga turkestanica- рослини з Центральної Азії – продемонстрував вплив на регуляцію AQP-3. В експерименті водно-спиртовий екстракт (70/30 v/v) Ajuga turkestanica збільшував експресію AQP-3 у людському епідермісі через 17 днів застосування. Більше того, половинні зрізи лікованого епідермісу показали збільшення епідермальної проліферації та диференціювання у динаміці лікування. За даними електронної мікроскопії, роговий шар став висококомпактним, помітно товщі і більш чітко диференційований. Електронні мікрознімки також показали більш чітке диференціювання десмосом, потовщений роговий конверт, витончені корнеоцити з вузьким інтерцелюлярним простором, більш численні корнеодесмосоми і добре орієнтовану мережу кератину, з'єднану з десмосомальними структурами. Екстракт Ajuga turkestanica(0.3% w/w) було введено в комплекс емульсії масло у воді та наносилося 2 рази на день 21 день на шкіру передпліччя 15 жінкам волонтерам 22-56 років. Автори виявили суттєве зниження ТЕПВ з 7 по 21 дні у лікованих областях порівняно з контрольною областю, демонструючи, що лікування покращувало відновлення епідермального бар'єру. Цей результат вказує, що рецептури, що містять активний екстракт Ajuga turkestanica, що збільшує експресію AQP-3 і покращує диференціювання кератиноцитів людського епідермісу, покращуватиме бар'єрні структури та відновлюватиме людську шкіру. Ajuga turkestanicaвключається сьогодні до рецептур як інгредієнт високоефективної косметики.

Цікавою є поява нового пептиду, здатного активувати синтез протеїнів сімейства аквапоринів. Даний винахід відноситься до косметики, нутрицевтики або фармацевтичних композицій, що містять заявлену пептидну формулу як активний інгредієнт. Винахід також може бути використаний як новий активний інгредієнт косметики або нутрицевтики, для поліпшення гідратації та бар'єрної функції епідермісу, стимуляції регенерації шкіри, а також як новий активний інгредієнт фармацевтичних препаратів або фармацевтиків, особливо дерматологічних, для регуляції та/або стимуляції лікування патологічної сухості шкіри та слизових оболонок

Друге життя гліцеролу

Гліцерол є ендогенним хумектантом, що сприяє гідратації рогового шару. Дефіцитні по AQP-3 миші, крім зміни концентрації сечовини, показали також редуковану гідратацію рогового шару, зміну еластичності шкіри, послаблення відновлення бар'єру та затримку загоєння ран. У цих мишей не вдалося виявити відмінностей у структурі рогового шару, його іонного складу, у складі ліпідів та вільних амінокислот. Однак, було значне зменшення вмісту гліцеролу в роговому шарі та епідермісі, що може бути викликано порушенням транспорту гліцеролу всередині епідермісу та в роговому шарі. Епідермальні аквапорини-3 AQP-3 дефіцитних мишей показали редуковану в 4 рази прохідність води та в 2 рази знижену прохідність гліцеролу. Ці зміни AQP-3 дефіцитних мишей не усувалися в гіперзволоженому навколишньому середовищі або оклюзією, що свідчить про аномальну вологоутримуючу здатність, але не підтверджує посилення трансепідермальної втрати води. Отже, порушення гідратації корнеального шару, еластичності, відновлення бар'єру можуть бути кориговані додаванням гліцеролу - хумектанта, що транспортується AQP-3. Ці ж дослідники показали коригуючий ефект гліцеролу у AQP-3 дефіцитних мишей. Вміст води в роговому шарі був у 3 рази нижчим у AQP-3-нульових мишей порівняно з дикими мишами, але був майже однаковим після топічного або системного призначення гліцеролу в кількості, що нормалізує вміст гліцеролу в роговому шарі. Орально призначений гліцерол повністю коригував редуковану шкірну еластичність у AQP3-нульових мишей та уповільнене відновлення бар'єру. Аналіз кінетики гліцеролу показав знижений транспорт гліцеролу з крові в роговий шар у аквапорин-3-нульових мишах, який спричиняв уповільнений біосинтез ліпідів. Ці дані забезпечили наочність фізіологічної ролі транспорту гліцеролу аквагліцеропоринами та показали, що гліцерол – важлива детермінанта збереження води у роговому шарі, його механічної та біосинтетичної функції. Отримані дані надали наукову базу для більш ніж 200-річного використання гліцерину, коли цей компонент включався емпірично до косметики та медичних рецептур.

Відомо, що себум є натуральним емолентом. Миші з гіпоплазією сальних залоз мають низьку гідратацію рогового шару та низький вміст гліцеролу в роговому шарі. Однак гліцерол може мати і не себацеарне походження, що пояснює нормальну гідратацію рогового шару у препубертатних дітей. Гліцерол може бути транспортований з мікроциркуляторного русла до базальних клітин за допомогою AQP-3 каналів . Важливість гліцеролу підтверджується тим фактом, що топічний гліцерол відновлює гідратацію у себодефіцитних мишей, тоді як топічні себацеарні ліпіди – ні. Всі ці дослідження демонструють важливість гліцеролу для шкірної гідратації.

Висновок

Водний гомеостаз епідермісу важливий для зовнішності та фізичних здібностей шкіри. Top of page

Abstract
Introduction
Conclusion
Acknowledgements
References

також як для водного балансу організму. Це залежить від багатьох факторів, якості бар'єру, поглинання води епідермісом, вмісту водоутримуючих хумектантів, зовнішньої вологості. Аквапорини (AQPs) – це пори у плазматичній мембрані клітин. Водний транспорт за допомогою аквапоринів та аквагліцеропоринів та гліцериновий транспорт через аквагліцеропорини – важливі для шкірної гідратації. AQP показали себе як ключові протеїни у покращенні резистентності, текстури та якості шкірної поверхні. При дерматозах, що супроводжуються підвищеною ТЕПВ та редукованою гідратацією рогового шару, пошкоджена експресія AQP3. Результати недавніх досліджень показали, що експресія AQP-3 водних каналів сильно ушкоджується з віком і при хронічній інсоляції, а дефект осмотичної рівноваги може призводити до сухості шкіри, що виявляється у вікових пацієнтів і на ділянках, що піддавалися надмірній інсоляції.

У результаті фармакологічне та косметичне використання аквапоринів та стимуляторів їх синтезу перспективне для лікування станів шкіри, викликаних надмірною або зниженою гідратацією. Наведені вище результати експериментальних досліджень показали, що відсутність аквапоринів призводить до міжклітинного набряку. Це демонструє дренуючий потенціал топічних аквапоринів та їх стимуляторів, можливість запобігання акумуляції води в епідермісі та можливість використання їх у лікуванні дисгідротичних станів. У той же час надлишок аквапоринів при неспроможному епідермальному бар'єрі може стати причиною ксерозу шкіри. Теоретично в цьому випадку можлива зворотна реакція – сухість шкіри під час використання топічних аквапоринів або їх стимуляторів. Цікавою є і можливість корекції аквапориндефіцитних станів та себодефіцитних станів гліцерином, продемонстрована в експериментах на мишах. Всі ці дані свідчать про те, що регідратація шкіри – процес багатофакторний, що вимагає подальшого вивчення та накопичення практичного досвіду.

Література

Agren, J., Zelenin, S., Hakansson, M. та ін. Transepidermal water loss in developing rats: role aquaporins in the inmature skin// Pediatr. Res. -2003 (53). - Р. 558-565.
Ashida, Y., Ogo, M. і Denda, M. Epidermal interleukin-1 alpha generation є amplified в низькій humidity: спричинення pathogenesis of inflammatory dermatoses // Br. J. Dermatol. -2001.-N 144.- Р. 238-243.
Baumann L. Cosmetic Dermatology principles and practice second edition. McGraw-Hill.- 2009.-366 p.
Blank, I.H. Cutaneous barriers // J. Invest. Dermatol. 1965.-N 45.- Р. 249-256;
Boury-Jamot M, Sougrat R, Tailhardat M, et al. Expression and function of aquaporins in human skin is aquaporine-3: Чи є aquaporin-3 just a glycerol transporter? / / Biochim Biophys Acta. 2006.-N 1758.-Р. 1034–1042.
Boury-Jamot M, Tailhardat M, Le Varlet B, Dumas M, Verbavatz JM . Expression of aquaporins in cells from human skin //J Invest Dermatol. 2004.-Vol. 123.-Р. 2. Abstract 43
Brandner J. M.. Pores in the epidermis: aquaporins and tight junctions//International Journal of Cosmetic Science. 2007.-V. 29. - Iss. 6.- Р. 413-422
Choi EH, Man MQ, Wang F, та ін. Це endogenous glycerol як важливий stratum corneum hydration in humans //J Invest Dermatol. 2005.-Vol. 125.-Р. 288
Dal Farra C. (US). Domloge N. (FR). Botto J-M.,.WO/2009/112645 Peptide for activating aquaporin synthesis PCT/FR2008/001759
Denda, M., Sato, J., Tsuchiya, T., Elias, P.M. і Feingold, K.R. Низька humidity stimulates epidermal DNA synthesis і amplifies hyperproliferative response до barrier disruption: спроможність для сеансальних exacerbations of inflammatory dermatoses // J. Invest. Dermatol. 1998.-N 111.-Р. 873–878
Dumas M, Bonte F, Gondran C, inventors; LVMH Recherche, assignee. Ajuga Turkestanica and its cosmetic uses. US Patent 7060693 B1, Jun. 13, 2006
Dumas M, Gondran C, Barre P, та ін. Ефект з Ajuga turkestanica extract on aquaporin 3 expression, water flux, differentiation and barrier parametrs of human epidermis // Eur J Dermatol.- 2002.-Vol. 12 (6). - N XXV-XXVI.
Dumas M, Langle S, Noblesse E, et al. Histological variation of Japanese skin with ageing. // Int J Cosmet Sci. 2005.-N 27.- Р. 47-50
Dumas M.et oth., Hydrating skin by stimulating biosynthesis of aquaporins // Journal of Drugs in Dermatology.-2007.-June.-P.43-46
Fluhr JW, Mao-Qiang M, Brown BE, et al. Glycerol regulates stratum corneum hydration в sebaceous gland deficient (asebia) mice// J Invest Dermatol . 2003.-N 120.-Р. 728
Furuse M, Hata M, Furuse K, et al. Claudin-басовані tight junctions є crucial for mammalian epidermal barrier: a lesson from claudin-1-deficient mice// J Cell Biol 2002.- 156(6).-Р. 1099-1111
Gasser P, Lati E, Dumas M. Induction of aquaporine-3 expresion and filaggrin degradation in human epidermis after skin barrier disruption // J Invest Dermatol. 2004.-N 123.-Р. 2. Abstract 11
Hara M, Ma T, Verkman AS. Selectively reduced glycerol in skin of aquaporin-3-deficient mice may account for impaired skin hydration, elasticity, and barrier recovery// J Biol Chem 2002.- N 277(48).-P.34-35
Hara M, Verkman AS. Glycerol replacement corrects defective skin hydration, elasticity, and barrier function in aquaporin-3-deficient mice //Proc Natl Acad Sci US A.- 2003.- N 100 (12).-Р. 7360-7365
Ishibashi, K., Sasaki, S., Fushimi, K. та ін. Molecular cloning and expression of member of aquaporin family with permeability to glycerol and urea in addition to water expresed in the basolateral membrane of kidney collecting duct cells// Proc. Natl. Acad. SCI. U. S. A. 1994.-N 91, Р. 6269-6273
Juan M, Bonnet-Duquennoy M, Noblesse E, et al. Aquaporin-3 expression decreases with ageing and sun-exposure in human epidermis // J Invest Dermatol. 2005.-N 125.-Р. 3. Abstract 57.
Li Ji et oth. Aquaporin-3 gene and protein expression in sun-protected human skin decreases with skin ageing// Australasian Journal of Dermatology.- May 2010.-Р. 106–112
Ma T, Fukuda N, Song Y, et al. Lung fluid transport in aquaporin-5 knockout mice// J Clin Invest 2000.-N 105(1).- Р. 93–100.
Ma T, Hara M, Sougrat R, et al. Impaired stratum corneum hydration in mice lacking epidermal water channel aquaporin-3// J Biol Chem.-2002.-N 277.-Р. 17147-17153.
Olsson, M., Broberg, A., Jernas, M. та ін. Збільшився вираз аквапорину 3 в атопіч екзема // Аллергія.- 2006.-N 61.-Р. 1132–1137
Preston, GM, Jung, JS, Guggino, W.B. and Agre, P. Меркурій-sensitive residue в cysteine 189 в CHIP28 water channel// J. Biol. Chem. -1993.-N 268.- Р.17-20
Rawlings A, Watts P. Stratum corneum moisturization на молекулярному рівні: update in relation to dry skin cycle// J Invest Dermatol. -2005.-N 124.-Р. 1099–1110.
Savage, D.F., Stroud, R.M. Biol. -2007.-N 368.- Р. 607-617.
Scheuplein, RJ. and Blank, I.H. Permeability of the skin. // Physiol. Rev . -1971.-N 51.-Р. 702-747
Sougrat R, Morand M, Gondran C, et al. Functional expression of AQP3 в human epidermis and keratinocyte cell cultures . //Mol Biol Cell.- 1998.-N 9.- Р. 499. Abstract 93
Sougrat R, Morand M, Gondran C, et al. Functional expression of AQP3 в людській шкірі epidermis і reconstructed epidermis. //J Invest Dermatol. 2002.-N 118.- Р. 678-685
Sougrat R, Verbavatz JM, Gondran C, et al. Порівняння в AQP3, CD44 і claudin-1 вираз в людській шкірі епідерміс . //J Invest Dermatol. 2003.-N 121.-Р. 1. Abstract 560
Sougrat R. та ін. Functional expression of AQP3 в людській epidermis and keratinocyte cell cultures. In: Hohmann S, Nielsen S, eds. Molecular Biology and Physiology of Water and Solute Transport. New York: Kluwer Academic/Plenum Publishers; 2000.-Р. 179-183.
Sugiyama Y, Ota Y, Hara M, Inoue S. Osmotic stress up-regulate aquaporin-3 expression in cultured human keratinocytes// Biochem Biophys Acta. 2001.-N 1522.- Р. 82-88.
Tagami, H., Kobayashi, H., Zhen, X.S. і Kikuchi, K. Ефективність природи на функціях стратегії corneum.// J. Investig. Dermatol. Symp. 2001.-Proc. 6.-Р. 87–94
Tajkhorshid E. та ін. Control of selectivity of aquaporin water channel family by global orientational tuning// Science.-2002.-296.-Р. 525-530.
Takata K, Matsuzaki T, Tajika Y. Aquaporins: water channel proteins of cell membrane//Prog Histochem Cytochem. 2004.-N 39.-Р. 1
Takenouchi M, Suzuki H, Tagami H. Hydration characteristics of pathologic stratum corneum-evaluation of bound water.// J Invest Dermatol 198.- N 87.-Р. 574-576.
Verbavatz, JM, Brown, D., Sabolic, I. et al. Tetrameric assembly of CHIP28 water channels в липосомах і стовпних мембранах: freeze-fracture study. //J. Cell Biol.-1993.- N 123.- Р. 605-618
Verkman, A.S. Applications of aquaporin inhibitors. //Drug News Perspect. 2001.-N 14.-Р. 412–420
Verkman, A.S. Більше того, як тільки water channels: unexpected cellular roles of aquaporins.// J. Cell Sci. 2005.-N 118.-Р. 3225-3232.
Wang F, Feng XC, Li YM та ін. Aquaporins as potential drug targets. // Acta Pharmacol Sin 2006. - N 27 (4).-Р. 395–401
Warner RR, Bush RD, Ruebusch NA. Corneocytes undergo systematic changes in element concentration at the human inner stratum corneum.// J Invest Dermatol .-1995.-N 104.-Р. 530-536.
Warner RR, Myers MC, Taylor DA. Electron probe analysis of human skin: element concentration profiles// J Invest Dermatol.- 1988-90.
Warner RR, Myers MC, Taylor DA. Electron probe analysis of human skin: визначання сфери концентрації води // J Invest Dermatol 1988.- N 90.- Р. 218–224.
Zeuthen, T. and Klaerke, D.A. Перевезення води та глицеролу в аквапоріну 3 є gated H(+) //J. Biol. Chem. -1999.-N 274.-Р. 21631-21636.
Zheng, X. і Bollinger Bollag, W. Aquaporin 3 colocates з phospholipase d2 в caveolin-rich membrane microdomains і є внизурегульований під кератиноцитом differentiation.// J. Invest. Dermatol. -2003.-N 121.- Р. 1487-1495
Zheng, X. і Chen, X. Aquaporin 3, glycerol і water transporter, є регульованою за p73 of p53 family. //FEBS Lett . 2001.-N 489.- Р. 4–7

Практичнезначнийняаквапоринового механі змугі дратації шкіриу дерматокосметології

Б і ловол А . М ., Ткаченко З . Г .

Харкі ндький наці ональній мідічнийуні верситет

РезюмеСтаттяє оглядом сучасної науково-медичної літератури з питань вивчення аквапоринів шкіри та їхнього механізму гідратації у дерматологічній та косметологічній практиці

Ключові слова:аквапоріні, шкіра, гідратація шкіри
Practical means of aquaporinic mechanism of skin hydration in dermatocosmetology

Bilovol A., Tkachenko S.

Kharkiv national medical university

Сумарні.The articleprovides an overview of current scientific and medical literature on the study of skin aquaporins and their mechanism of hydration in dermatological and cosmetological practice.

Key words:aquaporins, skin, hydration of skin.

Всі ми хочемо ідеальну шкіру, схожу на соковите, наливне яблучко. ❤ Перший крок на шляху до неї - грамотне зволоження. Воно є базисом всього нашого косметичного догляду.

У цьому пості ми розповімо про те, чому шкірі така необхідна волога, що таке трансепідермальна втрата води та натуральний зволожуючий фактор, що викликає зневоднення, і як з нею боротися.

Чому шкірі така важлива вода

Здорова шкіра містить 20-30% води. Саме від рівня зволоженості залежить як зовнішній вигляд (еластичність, пружність, колір), так і здоров'я шкіри.

Зневоднення може стати причиною найрізноманітніших проблем. Дрібні зморшки, кола під очима, запалення – все це може бути від низького рівня вологи у шкірі.

Вода відіграє величезну роль у процесі відлущування. Коли рівень вологи в шкірі знижується, процес відлущування припиняється і відмерлі клітини збираються шарами. Привіт, тьмяний колір обличчя, суха, шорстка, шкіра, що лущиться, забиті пори і запалення.

Зволоження шкіри зовні

Наша шкіра – як велика натуральна губка. Вона вбирає вологу з атмосфери, коли вологість повітря підвищена (понад 50%).

Згадайте стан своєї шкіри у вологому Тайланді та сухому Єгипті. У вологому азіатському кліматі шкіра зволожена навіть без косметики, і здається, що можна і не мазатися нічим. З порожнім Єгиптом такий номер не пройде.

При цьому, коли вологість повітря знижена (менше 50%), починається протилежний процес. У нашому кліматі шкіра починає особливо помітно сохнути, коли вмикають опалення. Розжарені батареї роблять повітря в приміщеннях надто сухим і волога зі шкіри починає йти в атмосферу.

Тому взимку такий важливий зволожувач повітря. А при зневодненій та сухій шкірі це взагалі must-have незалежно від сезону.

Ще один спосіб підвищити зволоженість шкіри – за допомогою косметики. Як? Про це ми докладніше поговоримо у наступному посту.

Але все-таки більшу частину вологи шкіра отримує зсередини, а не зовні.

Зволоження шкіри зсередини

Велику роль у зволоженні шкіри зсередини грає кровоносна система. Ви випили склянку води. Як ця вода потрапить у клітини і дістанеться шкіри? Тільки за допомогою крові за кровоносними судинами. Саме кров переносить по організму воду та поживні речовини. Чим більше води в організмі, тим краще і більше її дістається, в тому числі, шкірі. Тому «банальна» порада – пити більше води – справді працює (ура!☺).

У шкірі кровоносні судини перебувають у нижніх шарах - гіподермі та дермі. У дермі вода потрапляє в «мережі» гіалуронової кислоти, колагену та еластину і перетворюється на гель. Частина вологи в гелевій формі залишається в дермі, а частина піднімається вище – в епідерміс.

Щоб було зрозуміліше, що таке епідермальний бар'єр, уявіть собі цегляну стіну. Основу стіни складають цегла. У шкірі цегла - це корнеоцити рогового шару. Вони, як за руки, тримаються один за одного за допомогою білкових перемичок (десмосом). Прошарок (цемент) між цеглинками нашої шкіри – це і є ліпіди (також вони називаються жири).

Надійність та міцність епідермального бар'єру допомагає підтримувати гідроліпідна мантія. Це плівка на поверхні шкіри, що складається з жиру (ліпідів), поту та кислот, що утворюються в результаті процесів життєдіяльності епідермісу. Як стіни зверху покриті штукатуркою, так і епідермальний бар'єр додатково укутаний у гідроліпідну мантію.

Вода та водорозчинні речовини не здатні подолати перешкоду з епідермального бар'єру та гідроліпідної мантії, тому що вода не розчиняється у жирі.

Таким чином, ліпідний (жировий) прошарок «запечатує» вологу в шкірі, зібрану натуральним зволожуючим фактором. І тому тому так важливо підтримувати здоровий епідермальний бар'єр і гідроліпідну мантію.

Важливо! Ліпіди – це харчування нашої шкіри. НУФ – це зволоження. Вони працюють тільки разом - марно збирати вологу, але не замикати її. Запам'ятайте, зволоження без харчування не буває, вони як дві палички twix - завжди разом.

Поповнювати запаси вологи зсередини, пити багато води.

Зміцнювати судини.

Купити зволожувач повітря.

Користуватися грамотними косметичними засобами, що містять зволожуючі компоненти (у тому числі компоненти НУФа) та ліпіди.

Ми розібралися, як працює зволожуюча система шкіри, а в наступному пості дізнаємося, як працює зволожуюча косметика, як виглядають зволожуючі компоненти та ліпіди у складі крему та про те, кого шукати на етикетці.

Залишились питання? Задавайте у коментарях.

До нових зустрічей у ефірі LaraBarBlog. ♫