Клітинне ядро. Структурні компоненти ядра Мітотичний цикл

ЯДРО КЛІТИНИ

Ядроє найважливішим компонентом клітини, що містить її генетичний апарат.

Функції ядра:

Про зберігання генетичної інформації(У молекулах ДНК, що знаходяться в хромосомах);

© реалізацію генетичної інформації,контролює здійснення різноманітних процесів у клітині - від синтетичних до запрограмованої загибелі (апоптозу);

© відтворення та передачу генетичної інформації(При розподілі клітини).

Зазвичай у клітці є лише одне ядро, проте зустрічаються багатоядерні клітини,які утворюються внаслідок поділу клітин, що не супроводжується цитотомії,або злиття кількох одноядерних клітин (останні правильніше називати симпластами).

Форма ядрарізних клітин неоднакова: зустрічаються клітини з округлим, овальним, бобоподібним, паличкоподібним, багатолопатевим, сегментованим ядром; нерідко на поверхні ядра є втискання. Найчастіше форма ядра загалом відповідає формі клітини: воно зазвичай сферичне в клітинах округлої або кубічної форми, витягнуте або еліпсоїдна в призматичних клітинах, сплощене в плоских.

Розташування ядраваріює у різних клітинах; воно може лежати в центрі клітини (у клітинах округлої, плоскої, кубічної або витягнутої форми), біля її базального полюса (у клітинах призматичної форми) або на периферії (наприклад, жирових клітинах).

Розмір ядравідносно постійна для кожного типу клітин, проте вона може змінюватись у певних межах, збільшуючись при посиленні функціональної активності клітини та зменшуючись при її пригніченні.

Компоненти ядра. У ядрі, що не ділиться (інтерфазний)клітини виявляються каріолема (ядерна оболонка), хроматин, ядерце та каріоплазма (ядерний сік).Як видно з подальшого викладу,

хроматин і ядерце є не самостійні компоненти ядра, а є морфологічним відображенням хромосом,присутніх в інтерфазному ядрі, але не виявляються як окремі утворення.

Ядерна оболонка

Ядерна оболонка (каріолема)на світлооптичному рівні практично не визначається; під електронним мікроскопом виявляється, що вона складається з двох мембран - зовнішньої та внутрішньої, -розділених порожниною шириною 15-40 їм (Прінуклеарним простором)та змикаються в області ядерних пор

Зовнішня мембранастановить єдине ціле з мембранами грЭПС - її поверхні є рибосоми, а перинуклеарное простір відповідає порожнини цистерн грЭПС і може містити синтезований матеріал. З боку цитоплазми зовнішня мембрана оточена пухкою мережею проміжних. (віментинових) філаментів(Див. рис. 3-18).

Внутрішня мембрана- Гладка, її інтегральні білки пов'язані з ядерною пластинкою - ламіною -шаром товщиною 80-300 нм, що складається з переплетених проміжних філаментів (ламінів),утворюють каріоскелет. Ламіна відіграє дуже важливу роль у: (1) підтримці формиядра; (2) упорядкованого укладання хроматину;(3) структурної організації парових комплексів;(4) формуванні каріолемипри розподілі клітин.

Ядерні поризаймають 3-35% поверхні ядерної оболонки. Вони більш численні в ядрах клітин, що інтенсивно функціонують, і відсутні в ядрах сперміїв. Пори (див. рис. 3-19) містять два паралельні кільця (по одному з кожної поверхні каріолеми) діаметром 80 нм, які утворені 8 білковими гранулами.Від цих гранул до центру сходяться фібрили,формуйте перегородку (діафрагму)товщиною близько 5 нм, у середині якої лежить центральна гранула(За деякими уявленнями, це - суб'одиниця рибосоми, що транспортується через пору). Сукупність структур, пов'язаних з ядерною часом, називається комплексом ядерної доби.Останній утворює водний канал діаметром 9 нм, яким рухаються дрібні водорозчинні молекули та іони. Гранули порових комплексів структурно пов'язані з білками ядерної ламіни, що у їх організації.

Ядерна оболонка у клітинах тварин та людини містить до 2000-4000 порових комплексів. В ядро ​​з цитоплазми через них надходять синтезовані білки, у зворотному напрямку переносяться молекули РНК та субодиниці рибосом.

Функції комплексу ядерної доби:

1. Забезпечення регулювання виборчого транспортуречовин між цитоплазмою та ядром.

2. Активне перенесення в ядро ​​білків,мають особливе маркування у вигляді так званої послідовності ядерної локалізації -Nuclear Localization Sequence (NLS), що розпізнається рецепторами NLS (у комплексі пори).

3. Перенесення в цитоплазму субодиниць рибосом,які, однак, занадто великі для вільного проходження доби; їхній транспорт, ймовірно, супроводжується зміною конформації перового комплексу.

Хроматин

Хроматин(від грецьк. chroma - фарба) дрібні зернятка і брили матеріалу, який виявляється в ядрі клітин і забарвлюється основними барвниками. Хроматин складається з комплексу ДНК та білкаі відповідає хромосомам, які в інтерфазному ядрі представлені довгими, тонкими перекрученими нитками та невиразні як індивідуальні структури. Виразність спіралізації кожної з хромосом неоднакова за їх довжиною. Розрізняють два види хроматину. еухроматин і гетерохроматин.

Еухроматінвідповідає сегментам хромосом, які деспіралізовані та відкриті для транскрипції.Ці сегменти не фарбуютьсяі не видно світловий мікроскоп.

Гетерохроматинвідповідає конденсованим,щільно скрученим сегментам хромосом (що робить їх недоступними для транскрипції).Він інтенсивно забарвлюєтьсяосновними барвниками, і світловому мікроскопі має вигляд гранул.

Таким чином, за морфологічними ознаками ядра (співвідношенню вмісту еу- та гетерохроматину) можна оцінити активність процесів транскрипції, а отже, синтетичної функції клітини.При її підвищенні це співвідношення змінюється на користь еухро-матину, при зниженні – наростає вміст гетерохроматину. При повному пригніченні функції ядра (наприклад, у пошкоджених і гинуть клітинах, при ороговіванні епітеліальних клітин епідермісу - кера-тиноцитів, при утворенні ретикулоцитів крові) воно зменшується в розмірах, містить тільки гетерохроматин і забарвлюється основними барвниками інтенсивно і рівномірно. Таке явище називається каріопікнозом(від грец. karyon – ядро ​​і pyknosis – ущільнення).

Розподіл гетерохроматину (топографія його частинок в ядрі) та співвідношення вмісту еу- та гетерохроматинухарактерні для клітин кожного типу, що дозволяє здійснювати їх ідентифікацію

як візуально, так і за допомогою автоматичних аналізаторів зображення. Разом з тим, є певні загальні закономірності розподілу гетерохроматинув ядрі: його скупчення розташовуються під каріолемою,перериваючись в області пір (що обумовлено його зв'язком з ламіною) і навколо ядерця ( перинуклеолярний гетерохроматин),дрібніші глибки розкидані по всьому ядру (див. рис. 3-18).

Тільце Барра -скупчення гетерохроматину, що відповідає одній Х-хромосомі у особин жіночої статі, яка в інтерфазі щільно скручена та неактивна. У більшості клітин воно лежить у каріолеми, а в гранулоцитах крові має вигляд маленької додаткової часточки ядра. ("Барабанної палички").Виявлення тільця Барра (зазвичай в епітеліальних клітинах слизової оболонки ротової порожнини) використовується як діагностичний тест для визначення генетичної статі (обов'язковий, зокрема, для жінок, що беруть участь в Олімпійських Іграх).

Пакування хроматину в ядрі.У дсконденсованому стані довжина однієї молекули (подвійної спіралі) ДНК, що утворює кожну хромосому, дорівнює в середньому близько 5 см, а загальна довжина молекул ДНК всіх хромосом в ядрі (діаметром близько 10 мкм) становить більше 2 м (що порівняно з укладанням нитки довжиною 20 км у тенісний м'ячик діаметром близько 10 см), а в S-період інтерфази - більше 4 м. Конкретні механізми, що перешкоджають сплутуванню цих ниток під час транскрипції та реплікації, залишаються нерозкритими, проте очевидна необхідність компактного пакування молекул ДНК,У клітинному ядрі це здійснюється завдяки їх зв'язку зі спеціальними основними (гіс-тоновими) білками.Компактна упаковка ДНК у ядрі забезпечує:

(1) впорядковане розташуваннядуже довгих молекул ДНК у невеликому обсязі ядра;

(2) функціональний контроль активності генів(Внаслідок впливу характеру упаковки на активність окремих ділянок геному.

Рівні упаковки хроматину(Рис. 3-20). Початковий рівень упаковки хроматину, що забезпечує освіту нуклеосомної ниткидіаметром 11 нм, обумовлений намотуванням подвійної нитки ДНК (діаметром 2 нм) на блоки дископодібної форми з 8 гістонових молекул (Нуклео-соми).Нуклеосоми розділені короткими ділянками вільної ДНК. Другий рівень упаковки також обумовлений гістонами та призводить до скручування нуклеосомної нитки з формуванням. хроматинової фібрилидіаметром 30 нм. В інтерфазі хромосоми утворені хроматиновими фібрилами, причому кожна хроматида складається з однієї фібрили. При подальшій упаковці хроматинові фібрили утворюють петлі (петельні домени)діаметром 300 нм, кожен з яких відповідає одному або декільком генам, а ті, у свою чергу, в результаті ще компактнішого укладання, формують ділянки конденсованих хромосом, які виявляються лише при розподілі клітин.

У хроматині ДНК пов'язана крім гастонів також і з негісто-новими білками,які регулюють активність генів.Разом з тим, і гістони, обмежуючи доступність ДНК для інших ДНК-зв'язуючих білків, можуть брати участь у регулядії активності генів.

Функція зберігання генетичної інформаціїв ядрі у незміненому вигляді має винятково важливе значення для нормальної життєдіяльності клітини та всього організму. Підраховано, що при реплікації ДНК та внаслідок її ушкоджень зовнішніми факторами у кожній клітині людини щорічно відбуваються зміни 6 нуклеотидів. Пошкодження молекул ДНК, що виникли, можуть виправлятися в результаті процесу. репараціїабо шляхом заміщенняпісля розпізнавання та маркуваннявідповідної ділянки.

У разі неможливості репарації ДНК при надто значних ушкодженнях включається механізм запрограмованої загибелі клітини(див. нижче). У цій ситуації "поведінку" клітини можна оцінити як свого роду "альтруїстичне самогубство": ціною своєї загибелі вона рятує організм від можливих негативних наслідків реплікації та ампліфікації пошкодженого генетичного матеріалу.

Здатність до репарації ДНК удорослу людину знижується приблизно на 1% з кожним роком. Це зниження може почасти пояснити, чому старіння є фактором ризику розвитку злоякісних захворювань. Порушення процесів репарації ДНКпритаманно низки спадкових хвороб, у яких різко підвищенояк чутливість до ушкоджуючих факторів,так і частота розвитку злоякісних новоутворень

Функція реалізації генетичної інформаціїв інтерфазному ядрі здійснюється безперервно завдяки процесам транскрипції.Геном ссавців містить близько ЗхЮ 9 нуклеотидів, проте не більше 1% його обсягу кодує важливі білки та бере участь у регуляції їх синтезу. Функції основної некодуючої частини геному невідомі.

При транскрипції ДНК утворюється дуже велика молекула РНК (первинний транскрипт),яка пов'язується з ядерними білками з утворенням рибонуклеопротеїнів (РНП).У первинному РНК-транскрипті (як і в матричній ДНК) є дискретні значущі послідовності нуклеотидів. (екзони),розділені довгими некодуючими вставками (Нітрон).Процесинг РНК-транскрипта включає відщеплення нітронів та стикування екзонів - сплайсинг(Від англ, splicing – зрощування). При цьому дуже велика молекула РНК перетворюється на досить дрібні молекули іРНК, що відокремлюються від зв'язаних з ними білків при перенесенні в цитоплазму.

У 1930-х роках 19 століття шотландський вчений Роберт Броун (1773-1858) зробив дуже важливе відкриття. Він виявив усередині клітини щільну круглу освіту, яку назвав ядром.

Роберт Броун

Клітинне ядро ​​виконує дві найважливіші функції. По-перше, управляє розподілом, при якому утворюються нові клітини, у всьому подібні до материнської. По-друге, регулює всі процеси білкового синтезу, обміну речовин та енергії, що йдуть у клітині.

Клітинне ядро ​​– найважливіша частина клітини. Воно містить хромосоми, що несуть ДНК, у якій закодовані всі властивості клітини. Ядро необхідне здійснення двох найважливіших функцій. По-перше, це розподіл, у якому утворюються нові клітини, у всьому подібні до материнської. По-друге, ядро ​​регулює всі процеси білкового синтезу, обміну речовин та енергії, що у клітині.

На відміну від деяких нижчих рослин та найпростіших, клітини яких містять кілька ядер, вищі тварини, рослини та гриби складаються з клітин, у яких знаходиться одне ядро. Воно має форму кулі з діаметром від 3 до 10 мкм (рис. 11, 8).

Ядро клітини.

Мембрана ядра клітини чи ядерна оболонка.

Ядро оточене оболонкою, що складається з двох мембран, кожна з яких подібна до плазматичної мембрани. Через певні інтервали обидві мембрани зливаються одна з одною, утворюючи отвори діаметром 70 нм - ядерні пори. Через них здійснюється активний обмін речовинами між ядром та цитоплазмою. Розміри пір дозволяють проникати з ядра в цитоплазму навіть великим молекул і частинок.

У ядрах завжди є одне або кілька ядерців (рис. 11, 9).

Ядро клітини.

Ядро формується певними ділянками хромосом; у ньому утворюються рибосоми.

Ядро - це високоорганізована структура всередині ядра. У складі ядерця виявляються великі петлі ДНК, що містять гени РНК, які з надзвичайно високою швидкістю транскрибуються РНК полімеразою I . Ці петлі називаються "Ядерцевими організаторами".

На відміну від цитоплазматичних оргнанелл ядерце немає мембрани, яке оточувало б його вміст. Схоже, що воно утворене недозрілими попередниками рибосом, які специфічно пов'язані один з одним невідомим чином. Розмір ядерця відображає ступінь його функціональної активності, яка широко варіює в різних клітинах і може змінюватись в індивідуальній клітині.

У ядерці відбуваються транскрипція рибосомних генів, процесинг попередників рРНК та складання прерибосомних частинок з рибосомних білків та рРНК. Механізми формування ядерця не зрозумілі. Відповідно до однієї з гіпотез, ядерце розглядають як нуклеопротеїновий комплекс, що спонтанно з'являється в результаті об'єднання регуляторних білково-нуклеїнових комплексів, що виникають на повторюваних послідовностях рДНК під час їх транскрипції. Дійсно, гени рРНК людини організовані у вигляді 250 послідовностей, що тандемно повторюються, довжиною в 44 т.п.о. кожна, які разом із асоційованими з ними білками формують серцевину ядерця. Воно заповнюється іншими компонентами під час процесингу рРНК та збирання рибосомних субчастинок.

Також у ядрі містяться ниткоподібні утворення – хромосоми. У ядрі клітини людського тіла (крім статевих клітин) міститься по 46 хромосом – носіїв спадкових характеристик організму, що передаються від батьків потомству. До складу хромосом входить дезоксирибонуклеїнова кислота (ДНК). Вона відіграє центральну роль зберіганні та передачі спадкових властивостей організму.

Ядерний матрикс

Цей комплекс не є якоюсь чистою фракцією, сюди входять компоненти і ядерної оболонки, і ядерця, і каріоплазми. З ядерним матриксом виявилися пов'язані як гетерогенна РНК, і частина ДНК. Ці спостереження дали підставу вважати, що матрикс ядра відіграє важливу роль у підтримці загальної структури інтерфазного ядра, а й може брати участь у регуляції синтезу нуклеїнових кислот.

Хроматин

При спостереженні деяких живих клітин, особливо рослинних або клітин після фіксації та забарвлення, всередині ядра виявляються зони щільної речовини. До складу хроматину входить ДНК у комплексі з білком. В інтерфазних клітинах хроматин може рівномірно заповнювати обсяг ядра або розташовуватися окремими згустками (хромоцентри). Часто він особливо чітко виявляється на периферії ядра (пристінковий, примембранний хроматин) або утворює всередині ядра переплетення досить товстих (близько 0.3 мкм) і довгих тяжів, що утворюють подібність до внутрішньоядерного ланцюга.



· Будова ядра розглядається в інтерфазі– робочій фазі, коли хромосоми функціонують у проміжку між двома поділами (ядро першим описане серед клітинних структур, оскільки є найбільшою органелою клітинної)

· Форма, розміри та структура ядра зміняться залежно від функціонального стану клітини

· Ядро може рухатися пасивно з рухом цитоплазми (можливий самостійний рух амебоідного типу)

· Включає такі структурні компоненти:

Ядерну оболонку(відокремлює вміст ядра від цитоплазми та формує зв'язок з ЕПС та КГ)

q Складається з двох елементарних мембран по 8 нм завтовшки

q Зовнішня мембранамісцями переходить безпосередньо в мембрану ендоплазматичної мережі (ЕПС), будучи її похідною та комплексу Гольджі (КГ), утворюючи з ними функціонально єдину систему і може бути покрита рибосомами; по хімічному складу та функцій зовнішня та внутрішня мембрани відрізняються одна від одної; мембрани ядра можуть зростати, збільшуючи поверхню або навпаки скорочуватися рахунок мембран ЕПС

q Між зовнішньою та внутрішньою мембранами знаходиться перинуклеарний простір(30 нм) , заповнене рідиною, аналогічною рідині в порожнинах ЕПС

q У місцях злиття обох мембран утворюються численні округлі перфорації, заповнені складною структурою з глобулярних білків – ядерні пори (поровий комплекс), Що мають відносно великі розміри близько 30 - 130 нм; чим молодша клітина і вище інтенсивність метаболізму, тим більше ядерних пір (до 10 6 у сперматозоїді)

q Через пори відбувається регульований транспорт речовин з ядра в цитоплазму і назад (з ядра виходять молекули м-РНК і т-РНК, субодиниці рибосом, а всередину проходять структурні рибосомні та ферментні білки, нуклеотиди (вільно транспортуються лише водорозчинні сполуки, білки та ліпіди) вибірково) , тобто здійснюється виборча проникність ядерної оболонки

q Ядерна оболонка руйнується при розподілі клітини, а потім знову утворюється за рахунок мембран ЕПС і частково з фрагментів старої ядерної оболонки

v Ядра практично всіх еукаріотів мають опорну ядерну платівку – ламіну, яка щільно примикає до внутрішньої мембрани, взаємодіючи з її білковим шаром; ламін має сетеподібну фібрилярну структуру; білки, що входять до її складу, беруть участь у руйнуванні ядерної оболонки в процесі розподілу клітини.

v Ламіну виконує ключову роль у формуванні та підтримці форми оболонки ядра після поділу клітини та утворенні порового комплексу

Ядерний сік або каріоплазма, нуклеоплазма (матрикс)

q Внутрішнє середовище ядра, що заповнює простір між його структурами (безструктурна, має гелеподібну в'язкість цитозолю, містить опорні білки фібрилярні, біоколоїд)

q Хімічний склад включає білки, що виконують ферментативну та опорну функцію, іони, нуклеотиди, ферменти, амінокислоти, продукти обміну речовин та різні РНК; містить велику кількість гранул - транзитні рибосоми, що йдуть з ядра в цитоплазму

q Під час поділу клітини та розчинення ядерної оболонки змішується з цитоплазмою

q Весь матрикс ядра пронизаний хроматином, Що являє собою вищий ступінь спіралізації ДНК з гістонами білками (під час клітинного поділу хроматин приймає ще більш компактну форму, утворюючи хромосоми)

q Функція каріоплазмиполягає у реалізації взаємозв'язку між усіма структурами ядра, підтримці його форми, організації спадкового матеріалу – ДНК та хроматину

Хроматин- глибки, що специфічно фарбуються основними барвниками, гранули і нитчасті структури лежать в каріоплазмі

q Основу хроматину становлять нуклеопротеїни (40% ДНК і 40% білка), а також деяку кількість РНК та інших хромосомних компонентів (хроматин – є формою існування хромосом в інтерфазному ядрі)

v Розрізняють хромосомні білки двох типів – основні білки, які називаються гістонами(виконують функцію структурування ДНК та регуляції транскрипції) , та гетерогенні білки, кислі, звані негістоновими(специфічні білки-регулятори)

v В основі структури хроматину лежить нуклеосомна нитка, що складається з одиниць, що повторюються нуклеосомі нагадує ланцюжок намиста (III структура молекули ДНК)

v Нуклеосома (елементарна одиниця хроматину) – фрагмент молекули ДНК, комплексований (з'єднаний) з білковим тілом, що складається з 8 молекул гістонових білків – кори(молекула ДНК спірально накручується на білкову кору на довжину двох витків, тому кількість ДНК та гістонів еквівалентна); в хроматині не вся ДНК пов'язана з нуклеосомами, близько 10-13% її довжини вільна від них і утворює сполуки між нуклеосомами - лінкери

v Різні ділянки інтерфазних хромосом мають різний ступінь компактизації (конденсації); в залежності від стану хроматину виділяють:

Еухроматін- слабко спіралізовані ділянки хроматину, що складаються з генетично активної ДНК, здатні до транскрипції та реалізації генетичної інформації

Гетерохроматин– щільно спіралізована частина хроматину, генетично інертна, нетранскрибована частина ДНК

Кінець роботи -

Ця тема належить розділу:

Сутність життя

Жива матерія якісно відрізняється від неживої величезної складністю і високою структурною і функціональною впорядкованістю. Жива і нежива матерія подібні на елементарному хімічному рівні.

Якщо Вам потрібний додатковий матеріал на цю тему, або Ви не знайшли те, що шукали, рекомендуємо скористатися пошуком по нашій базі робіт:

Що робитимемо з отриманим матеріалом:

Якщо цей матеріал виявився корисним для Вас, Ви можете зберегти його на свою сторінку в соціальних мережах:

Всі теми цього розділу:

Мутаційний процес та резерв спадкової мінливості
· У генофонді популяцій відбувається безперервний мутаційний процес під дією мутагенних факторів · Найчастіше мутують рецесивні алелі (кодують менш стійку до дії мутагенних фа

Частота алелів та генотипів (генетична структура популяції)
Генетична структура популяції - співвідношення частот алелів (А та а) та генотипів (АА, Аа, аа) в генофонді популяції Частота алелі

Цитоплазматична спадковість
· Є дані, необ'ємні з погляду хромосомної теорії спадковості А. Вейсмана і Т. Моргана (тобто виключно ядерної локалізації генів); · Цитоплазма бере участь у ре

Плазмогени мітохондрій
· Одна міотохондрія містить 4 - 5 кільцевих молекул ДНК довжиною близько 15 000 пар нуклеотидів · Містить гени: - синтезу т РНК, р РНК та білків рибосом, деяких ферментів аеро

Плазміди
· Плазміди - дуже короткі, кільцеві фрагменти, що автономно реплікуються, молекули ДНК бактерій, що забезпечують нехромосомну передачу спадкової інформації.

Мінливість
Мінливість - загальна властивість всіх організмів набувати структурно - функціональних відмінностей від своїх предків.

Мутаційна мінливість
Мутації - якісні чи кількісні ДНК клітин організму, що призводять до змін їх генетичного апарату (генотипу) · Мутаційна теорія створ

Причини мутацій
Мутагенні фактори (мутагени) - речовини та впливи, здатні індукувати мутаційний ефект (будь-які фактори зовнішнього та внутрішнього середовища, які мають

Частота мутацій
· Частота мутування окремих генів широко варіюють і залежить від стану організму та етапу онтогенезу (зазвичай росте з віком). У середньому кожен ген мутує один раз на 40 тисяч років

Генні мутації (точкові, дійсні)
Причина - зміна хімічної структури гена (порушення послідовності нуклеотидів у ДНК: генні вставки пари або кількох нуклеотидів

Хромосомні мутації (хромосомні перебудови, аберації)
Причини-викликаються значними змінами в структурі хромосом (перерозподіл спадкового матеріалу хромосом) · У всіх випадках виникають в результаті ра

Поліплоїдія
Поліплоїдія - кратне збільшення числа хромосом у клітині (гаплоїдний набір хромосом -n повторюється не 2 рази, а безліч разів - до 10 -1

Значення поліплоїдії
1. Поліплоїдія у рослин характеризується збільшенням розмірів клітин, вегетативних та генеративних органів - листя, стебел, квітів, плодів, коренеплодів та ін. , у

Анеуплоїдія (гетероплоїдія)
Анеуплоїдія (гетероплоїдія) - зміна числа окремих хромосом не кратна гаплоїдному набору (при цьому одна або кілька хромосом із гомологічної пари норма

Соматичні мутації
Соматичні мутації - мутації, що виникають у соматичних клітинах організму · Розрізняють генні, хромосомні та геномні соматичні мутації

Закон гомологічних рядів у спадковій мінливості
· Відкритий Н. І. Вавіловим на основі вивчення дикої та культурної флори п'яти континентів 5.Мутаційний процес у генетично близьких видів і пологів протікає паралельно, в р.

Комбінативна мінливість
Комбінативна мінливість – мінливість, що виникає внаслідок закономірної перекомбінації алелів у генотипах нащадків, внаслідок статевого розмноження

Фенотипова мінливість (модифікаційна чи неспадкова)
Модифікаційна мінливість – еволюційно закріплені пристосувальні реакції організму на зміну довкілля без зміни генотипу

Значення модифікаційної мінливості
1. більшість модифікацій має пристосувальне значення та сприяє адаптації організму до зміни зовнішнього середовища 2. може викликати негативні зміни -морфози

Статистичні закономірності модифікаційної мінливості
· Модифікації окремої ознаки або властивості, що вимірюються кількісно, ​​утворюють безперервний ряд (варіаційний ряд); його не можна побудувати за невимірюваною ознакою або ознакою, сущою

Варіаційна крива розподілу модифікацій у варіаційному ряді
V - варіанти ознаки Р - частота народження варіантів ознаки Мо - мода, або найбільш

Відмінності у прояві мутацій та модифікацій
Мутаційна (генотипова) мінливість Модифікаційна (фенотипічна) мінливість 1. Пов'язана зі зміною гено- та каріотипу

Особливості людини як об'єкта генетичних досліджень
1. Неможливий цілеспрямований підбір батьківських пар та експериментальні шлюби (неможливість експериментального схрещування) 2. Повільна зміна поколінь, що відбувається в середньому через

Методи вивчення генетики людини
Генеалогічний метод · В основі методу лежить складання та аналіз родоводів (введений у науку наприкінці XIX ст. Ф. Гальтоном); суть методу полягає у простеженні нас

Близнюковий метод
· Метод полягає у вивченні закономірностей успадкування ознак у одно- та двояйцевих близнюків (частота народження близнюків становить один випадок на 84 новонароджених)

Цитогенетичний метод
· Полягає у візуальному вивченні мітотичних метафазних хромосом під мікроскопом · Заснований на методі диференціального фарбування хромосом (Т. Касперсон,

Метод дерматогліфіки
· Заснований на вивченні рельєфу шкіри на пальцях, долонях та підошовних поверхнях стоп (тут є епідермальні виступи - гребені, які утворюють складні візерунки), ця ознака успадковує

Популяційно – статистичний метод
· Заснований на статистичній (математичній) обробці даних про успадкування у великих групах населення (популяціях - групах, що відрізняються за національністю, віросповіданням, расам, профес.

Метод гібридизації соматичних клітин
· Заснований на розмноженні соматичних клітин органів і тканин поза організмом у поживних стерильних середовищах (клітини найчастіше отримують зі шкіри, кісткового мозку, крові, ембріонів, пухлин) та

Метод моделювання
· Теоретичну основу біологічного моделювання в генетиці дає закон гомологічних рядів спадкової мінливості Н.І. Вавілова · Для моделювання визначені

Генетика та медицина (медична генетика)
· Вивчає причини виникнення, діагностичні ознаки, можливості реабілітації та профілактики спадкових хвороб людини (моніторинг генетичних аномалій)

Хромосомні хвороби
· Причиною є зміна числа (геномні мутації) або структури хромосом (хромосомні мутації) каріотипу статевих клітин батьків (аномалії можуть виникати на різних

Полісомії за статевими хромосомами
Трисомія - X (синдром Трипло X); Каріотип (47, XXX) · Відомі у жінок; частота синдрому 1: 700 (0,1%) · Н

Спадкові хвороби генних мутацій
· Причина - генні (точкові) мутації (зміна нуклеотидного складу гена - вставки, заміни, випадання, перенесення одного або декількох нуклеотидів; точна кількість генів у людини незв

Хвороби, контрольовані генами, локалізованими на X- або Y-хромосомі
Гемофілія – незгортання крові Гіпофосфатемія – втрата організмом фосфору та нестача кальцію, розм'якшення кісток М'язова дистрофія – порушення структур

Генотипічний рівень профілактики
1. Пошук та застосування антимутагенних захисних речовин Антимутагени (протектори) - сполуки, що нейтралізують мутаген до реакції з молекулою ДНК або знімають її

Лікування спадкових хвороб
1. Симптоматичне та патогенетичне- вплив на симптоми хвороби (генетичний дефект зберігається і передається потомству) n дієтотер

Взаємодія генів
Спадковість - сукупність генетичних механізмів, що забезпечують збереження та надання структурно-функціональної організації виду в ряду поколінь від предків п

Взаємодія алельних генів (одної алельної пари)
· Виділяють п'ять типів алельних взаємодій: 1. Повне домінування 2. Неповне домінування 3. Наддомінування 4. Кодомінірова

Комплементарність
Комплементарність - явище взаємодії кількох неалельних домінантних генів, що призводить до виникнення нової ознаки, яка відсутня в обох батьків

Полімерія
Полімерія - взаємодія неалельних генів, при якому розвиток однієї ознаки відбувається лише під дією кількох неалельних домінантних генів (поліген

Плейотропія (множина гена)
Плейотропія - явище впливу одного гена на розвиток кількох ознак · Причина плейотропного впливу гена в дії первинного продукту

Основи селекції
Селекція (лат. selektio - відбір) - наука та галузь с.-г. виробництва, що розробляє теорію та методи створення нових та покращення існуючих сортів рослин, порід тварини

Одомашнення як перший етап селекції
· Культурні рослини та свійські тварини походять від диких предків; цей процес називають одомашненням або доместикацією · Рухаюча сила доместикації – позову

Центри походження та різноманіття культурних рослин (за М. І. Вавіловом)
Назва центру Географічне розташування Батьківщина культурних рослин

Штучний відбір (підбір батьківських пар)
· Відомі два види штучного відбору: масовий та індивідуальний Масовий відбір - виділення, збереження та використання для розмноження організмів, що володіють

Гібридизація (схрещування)
· Дозволяє поєднувати певні спадкові ознаки в одному організмі, а також позбавлятися небажаних властивостей · У селекції застосовують різні системи схрещування &n

Споріднене схрещування (інбридинг)
Інбридинг - схрещування особин, що мають близький ступінь спорідненості: брат - сестра, батьки - потомство (у рослин найбільш тісна форма інбридингу здійснюється при самоо

Неспоріднене схрещування (аутбридинг)
· При схрещуванні неспоріднених особин шкідливі рецесивні мутації, що перебувають у гомозиготному стані, переходять у гетерозиготне і не надають негативного впливу на життєздатність організму.

Гетерозис
Гетерозис (гібридна сила) - явище різкого збільшення життєздатності та продуктивності гібридів першого покоління при неспорідненому схрещуванні

Індукований (штучний) мутагенез
· Частота з спектр мутацій різко підвищується при впливі мутагенів (іонізуючих випромінювань, хімічних речовин, екстремальних умов зовнішнього середовища тощо) · Застосування

Міжлінійна гібридизація у рослин
· Полягає в схрещуванні чистих (інбредних) ліній, отриманих в результаті тривалого примусового самозапилення перехрестозапильних рослин з метою отримання максим

Вегетативне розмноження соматичних мутацій у рослин
· Метод заснований на виділенні та відборі корисних соматичних мутацій за господарськими ознаками у кращих старих сортів (можливий тільки в селекції рослин)

Методи селекційно-генетичної роботи І. В. Мічуріна
1. Систематично віддалена гібридизація а) міжвидова: Вишня володимирська х черешня Вінклера = вишня Краса півночі (зимостійкість) б) міжродова

Поліплоїдія
· Поліплоїдія – явище кратного основному числу (n) збільшення числа хромосом у соматичних клітинах організму (механізм утворення поліплоїдів та

Клітинна інженерія
· Культивування окремих клітин або тканин на штучних стерильних поживних середовищах, що містять амінокислоти, гормони, мінеральні солі та інші поживні компоненти (

Хромосомна інженерія
· Метод ґрунтується на можливості заміни або додавання нових окремих хромосом у рослин · Можливе зменшення або збільшення числа хромосом у будь-якій гомологічній парі – анеуплоїдія

Селекція тварин
· Має ряд особливостей порівняно з селекцією рослин, що об'єктивно ускладнюють її проведення 1. Характерно в основному тільки статеве розмноження (відсутність вегетаті

Одомашнення
· Почалося близько 10 - 5 тис. тому в епоху неоліту (послабило дію стабілізуючого природного відбору, що призвело до збільшення спадкової мінливості та підвищення ефективності відбору

Схрещування (гібридизація)
· Існують два методи схрещування: споріднене (інбридинг) та неспоріднене (аутбридинг) · При підборі пари враховують родовід кожного виробника (племінні книги, учи

Неспоріднене схрещування (аутбридинг)
· Може бути внутрішньопородне та міжпорордне, міжвидове або міжродове (систематично віддалена гібридизація) · Супроводжується ефектом гетерозису гібридів F1

Перевірка племінних якостей виробників за потомством
· Існують господарські ознаки, що виявляються тільки у самок (несучість, молочність) · Самці беруть участь у формуванні цих ознак у дочок (необхідно перевіряти самців на ц

Селекція мікроорганізмів
· Мікроорганізми (прокаріоти - бактерії, синьозелені водорості; еукаріоти - одноклітинні водорості, гриби, найпростіші) - широко використовуються в промисловості, сільському господарстві, медиці

Етапи селекції мікроорганізмів
I. Пошуки природних штамів, здатних до синтезу необхідних людині продуктів II.Виділення чистого природного штаму (відбувається в процесі багаторазового пересіювання п

Завдання біотехноглгії
1. Отримання кормового та харчового білка з дешевої природної сировини та відходів промисловості (основа вирішення продовольчої проблеми) 2. Отримання достатньої кількості

Продукція мікробіологічного синтезу
q Кормовий та харчовий білок q Ферменти (широко застосовуються в харчовій, спиртовій, пивоварній, виноробній, м'ясній, рибній, шкіряній, текстильній та ін.

Етапи технологічного процесу мікробіологічного синтезу
I етап – отримання чистої культури мікроорганізмів, що містить лише організми одного виду або штаму · Кожен вид зберігається в окремій пробірці та надходить на виробництво та

Генна (генетична) інженерія
Генна інженерія – це область молекулярної біології та біотехнології, що займається створенням та клонуванням нових генетичних структур (рекомбінантних ДНК) та організмів із заданими н

Стадії одержання рекомбінантних (гібридних) молекул ДНК
1. Отримання вихідного генетичного матеріалу – гена, що кодує цікавий білок (ознака) · Необхідний ген може бути отриманий двома способами: штучний синтез або вид

Досягнення генної інженерії
· Введення генів еукаріотів у бактерії використовується для мікробіологічного синтезу біологічно активних речовин, які в природі синтезуються тільки клітинами вищих організмів · Синтез

Проблеми та перспективи генної інженерії
· Вивчення молекулярних основ спадкових захворювань та розробка нових методів їх лікування, пошук методів виправлення пошкоджень окремих генів · Підвищення опірності орга

Хромосомна інженерія у рослин
· Полягає у можливості біотехнологічної заміни окремих хромосом у гаметах рослин або додавання нових · У клітинах кожного диплоїдного організму є пари гомологічних хромосо

Метод культури клітин та тканин
· Метод являє собою вирощування окремих клітин, шматочків тканин або органів поза організмом у штучних умовах на строго стерильних поживних середовищах з постійними фізико-хімічними

Клоніальне мікророзмноження рослин
· Культивування клітин рослин відносно нескладно, середовища прості та дешеві, а культура клітин невибаглива · Метод культури клітин рослин полягає в тому, що окрема клітина або т

Гібридизація соматичних клітин (соматична гібридизація) у рослин
· Протопласти рослинних клітин без жорстких клітинних стінок можуть зливатися один з одним, утворюючи гібридну клітину, що має ознаки обох батьків · Дає можливість отримувати

Клітинна інженерія у тварин
Метод гормональної суперовуляції та трансплантації ембріонів · Виділення від кращих корів десятків яйцеклітин на рік способом гормональної індуктивної поліовуляції (викликається

Гібридизація соматичних клітин у тварин
· Соматичні клітини містять весь обсяг генетичної інформації · Соматичні клітини для культивування та подальшої гібридизації у людини отримують зі шкіри

Одержання моноклоніальних антитіл
· У відповідь на введення антигену (бактерії, віруси, еритроцити та ін) органімізм продукує за допомогою В – лімфоцитів специфічні антитіла, які являють собою білки, які називають імм

Екологічна біотехнологія
· Очищення води шляхом створення очисних споруд, що працюють з використанням біологічних методів q Окислення стічних вод на біологічних фільтрах q Утилізація органічних та

Біоенергетика
Біоенергетика – напрямок біотехнології, пов'язаний з отриманням енергії з біомаси за допомогою мікроорганізмів · Одним з ефективних методів отримання енергії з біом

Біоконверсія
Біоконверсія - це перетворення речовин, що утворилися в результаті обміну речовин, в структурно споріднені сполуки під дією мікроорганізмів.

Інженерна ензимологія
Інженерна ензимологія – галузь біотехнології, що використовує ферменти у виробництві заданих речовин · Центральним методом інженерної ензимології є іммобілізація

Біогеотехнологія
Біогеотехнологія – використання геохімічної діяльності мікроорганізмів у гірничодобувній промисловості (рудній, нафтовій, вугільній) · За допомогою мікроо

Межі біосфери
· Визначаються комплексом факторів; до загальних умов існування живих організмів відносяться: 1. наявність рідкої води; 2. наявність ряду біогенних елементів (макро- та мікроелемент

Властивості живої речовини
1. Містять величезний запас енергії, здатної виконувати роботу 2. Швидкість протікання хімічних реакцій у живій речовині в мільйони разів швидше звичайних завдяки участі ферментів

Функції живої речовини
· Виконаються живою матерією в процесі здійснення життєдіяльності та біохімічних перетворень речовин у реакціях метаболізму 1. Енергетична – трансформація та засвоєння живим

Біомаса суші
· Континентальна частина біосфери – суша займає 29% (148 млн км2) · Неоднорідність суші виражається наявністю широтної зональності та висотною зональністю

Біомаса ґрунту
· Грунт - суміш органічних і вивітряних мінеральних речовин, що розклалися; мінеральний склад грунту включає кремнезем (до 50%), глинозем (до 25%), оксид заліза, магнію, калію, фосфору

Біомаса Світового океану
· Площа Світового океану (гідросфера Землі) займає 72,2% всієї поверхні Землі · Вода має особливі властивості, важливі для життя організмів – високу теплоємність і теплопровідність.

Біологічний (біотичний, біогенний, біогеохімічний цикл) кругообіг речовин
Біотичний кругообіг речовин – безперервний, планетарний, відносно циклічний, нерівномірний у часі та просторі закономірний розподіл речовин

Біогеохімічні цикли окремих хімічних елементів
· Біогенні елементи циркулюють у біосфері, тобто здійснюють замкнуті біогеохімічні цикли, які функціонують під дією біологічних (життєдіяльність) і геологіч.

Кругообіг азоту
· Джерело N2 - молекулярний, газоподібний, атмосферний азот (не засвоюється більшістю живих організмів, т. к. хімічно інертний; рослини здатні засвоювати лише пов'язаний з

Кругообіг вуглецю
· Головне джерело вуглецю – вуглекислий газ атмосфери та води · Кругообіг вуглецю здійснюється завдяки процесам фотосинтезу та клітинного дихання · Кругообіг починається з ф

Кругообіг води
· Здійснюється за рахунок сонячної енергії · Регулюється з боку живих організмів: 1. поглинання та випаровування рослинами 2. фотоліз у процесі фотосинтезу (розкладання

Кругообіг сірки
· Сірко-біогенний елемент живої матерії; міститься в білках у складі амінокислот (до 2,5%), входить до складу вітамінів, глікозидів, коферментів, є в рослинних ефірних оліях

Потік енергії у біосфері
· Джерело енергії в біосфері – безперервне електромагнітне випромінювання сонця та радіоактивна енергія q 42% сонячної енергії відбивається від хмар, атмосферою пилу та поверхні Землі в

Виникнення та еволюція біосфери
· Жива матерія, а разом з нею і біосфера з'явилася на Землі внаслідок виникнення життя в процесі хімічної еволюції близько 3,5 млрд років тому, що призвела до утворення органічних речовин

Ноосфера
Ноосфера (букв. сфера розуму) – вища стадія розвитку біосфери, пов'язана з виникненням та становленням у ній цивілізованого людства, коли його розум

Ознаки сучасної ноосфери
1. Зростаюча кількість видобутих матеріалів літосфери - зростання розробок родовищ корисних копалин (зараз воно перевищує 100 млрд тонн на рік) 2. Масове споживання

Вплив людини на біосферу
· Сучасний стан ноосфери характеризується все зростаючою перспективою екологічної кризи, багато аспектів якої вже виявляються повною мірою, створюючи реальну загрозу сущ

Виробництво енергії
q Будівництво ГЕС та створення водосховищ викликає затоплення великих територій та переселення людей, підняття рівня ґрунтових вод, ерозію та заболочування ґрунту, зсуви, втрату орних зем.

Виробництво їжі. Виснаження та забруднення ґрунту, скорочення площі родючих ґрунтів
q Орні землі займають 10% поверхні Землі (1,2 млрд. га).

Скорочення природного біологічного розмаїття
q Господарська діяльність людини в природі супроводжується зміною чисельності видів тварин і рослин, вимирання цілих таксонів, зниження різноманітності живого q В даний час

Кислотні опади
q Збільшення кислотності дощів, снігу, туманів внаслідок викиду в атмосферу оксидів сірки та азоту від горіння палива q Кислі опади знижують урожай, гублять природну рослинність

Шляхи вирішення екологічних проблем
· Людина надалі експлуатуватиме ресурси біосфери в дедалі більших масштабах, оскільки ця експлуатація – неодмінна і головна умова самого існування ч

Раціональне споживання та управління природними ресурсами
q Максимально повне та комплексне вилучення з родовищ усіх корисних копалин (через недосконалість технології видобутку із родовищ нафти витягується лише 30-50% запасів q Рік

Екологічна стратегія розвитку сільського господарства
q Стратегічне спрямування - підвищення врожайності для забезпечення продовольством населення без збільшення посівних площ q Підвищення врожайності с\х культур без негативні

Властивості живої матерії
1. Єдність елементарного хімічного складу (98% посідає вуглець, водень, кисень і азот) 2. Єдність біохімічного складу – все живі органи

Гіпотези походження життя Землі
· Існують дві альтернативні концепції про можливість походження життя на Землі: q абіогенез – виникнення живих організмів з речовин неорганічної природи

Стадії розвитку Землі (хімічні причини виникнення життя)
1. Зоряна стадія історії Землі q Геологічна історія Землі почалася понад 6 морд. років тому, коли Земля була розпеченою понад 1000

Виникнення процесу самовідтворення молекул (біогенного матричного синтезу біополімерів)
1. Сталося внаслідок взаємодії коацерватів з нуклеїновими кислотами 2. Усі необхідні компоненти процесу біогенного матричного синтезу: - ферменти - білки - ін.

Передумови виникнення еволюційної теорії Ч. Дарвіна
Соціально-економічні передумови 1. У першій половині ХІХ ст. Англія стала однією з найрозвиненіших у господарському відношенні країн світу з високим рівнем.


· Викладені у книзі Ч. Дарвіна «Про походження видів шляхом природного відбору або збереження сприятливих порід у боротьбі за життя», яка вийшла

Мінливість
Обґрунтування змінності видів · Для обґрунтування положення про мінливість живих істот Ч. Дарвін скористався поширеними

Корелятивна (співвідносна) мінливість
· Зміна структури або функції однієї частини організму обумовлює узгоджену зміну іншої або інших, оскільки організм - цілісна система, окремі частини якої тісно пов'язані між

Основні положення еволюційного вчення Ч. Дарвіна
1. Всі види живих істот, що населяють Землю, ніколи і ніким не були створені, а виникли природним шляхом 2. Виникнувши природним шляхом, види повільно та поступово

Розвиток уявлень про вид
· Аристотель- користувався поняттям виду при описі тварин, яке не мало наукового змісту та використовувалося як логічне поняття · Д. Рей

Критерії виду (ознаки ідентифікації видової власності)
· Значення критеріїв виду в науці та практиці - визначення видової приналежності особин (видова ідентифікація) I. Морфологічний - подібність морфологічних спадщин

Види популяцій
1. Панміктичні - складаються з особин, що розмножуються статевим шляхом, перехресно запліднюються.

2. Клоніальні - з особин, що розмножуються тільки без
Мутаційний процес

· Спонтанні зміни спадкового матеріалу статевих клітин у вигляді генних, хромосомних та геномних мутацій відбуваються постійно протягом усього періоду існування життя під дією мут
Ізоляція

Ізоляція - припинення потоку генів з популяції в популяцію (обмеження обміну генетичною інформацією між популяціями) · Значення ізоляції як фа
Первинна ізоляція

· Не пов'язана прямо з дією природного відбору, є наслідком зовнішніх факторів · Приводить до різкого зниження або припинення міграції особин з інших попул
Екологічна ізоляція

· Виникає на основі екологічних відмінностей існування різних популяцій (різні популяції займають різні екологічні ніші) v Наприклад, форелі озера Севан р
Вторинна ізоляція (біологічна, репродуктивна)

· Має вирішальне значення у формуванні репродуктивної ізоляції · Виникає внаслідок внутрішньовидових відмінностей організмів · Виникла в результаті еволюції · Має два з
Міграції

Міграції - переміщення особин (насіння, пилку, суперечка) та властивих їм алелей між популяціями, що веде до зміни частот алелів та генотипів у їх генофондах · Спільне з
Популяційні хвилі

Популяційні хвилі («хвилі життя») – періодичні та неперіодичні різкі коливання чисельності особин популяції під дією природних причин (С. С. С.).
Значення популяційних хвиль

1. Приводить до ненаправленої та різкої зміни частот алелів та генотипів у генофонді популяцій (випадкове виживання особин у період зимівлі може збільшити концентрацію даної мутації в 1000 р.).
Дрейф генів (генетико-автоматичні процеси) - випадкове ненаправлене, не обумовлене дією природного відбору, зміна частот алелів та генотипів у м

Результат дрейфу генів (для малих популяцій)
1. Зумовлює втрату (р = 0) або фіксацію (р = 1) алелів у гомозоготному стані у всіх членів популяції поза зв'язком з їх адаптивною цінністю - гомозиготизація особин

Природний відбір – напрямний фактор еволюції
Природний відбір – процес переважного (селективного, вибіркового) виживання та розмноження найбільш пристосованих особин та не виживання чи не розмноження

Боротьба за існування Форми природного відбору
Рухаючий відбір (Описаний Ч. Дарвіном, сучасне вчення розвинене Д. Сімпсоном, англ.).

Стабілізуючий відбір
· Теорію стабілізуючого відбору розробив російський акад. І. І. Шмаьгаузен (1946) Стабілізуючий добір - відбір, що діє у стабільних

Інші форми природного відбору
Індивідуальний відбір - виборче виживання та розмноження окремих особин, що володіють перевагою у боротьбі за існування та елімінація інших

Основні особливості природного та штучного відбору
Природний відбір Штучний відбір 1. Виник з виникненням життя Землі (близько 3млрд років тому) 1. Виник у не

Загальні ознаки природного та штучного відбору
1. Вихідний (елементарний) матеріал – індивідуальні ознаки організму (спадкові зміни – мутації) 2. Здійснюються за фенотипом 3. Елементарна структура – ​​популяції

Боротьба за існування – найважливіший фактор еволюції
Боротьба за існування - комплекс взаємовідносин організму з абіотичними (фізичні умови життя) та біотичними (стосунки з іншими живими організмами) фак

Інтенсивність розмноження
v Одна особина аскариди виробляє за добу 200 тис. яєць; сіра щур дає 5 послідів на рік по 8 щурів, які стають статевозрілими в тримісячному віці; потомство однієї дафнії за літо

Міжвидова боротьба за існування
· Відбувається між особами популяцій різних видів · Менш гостра, ніж внутрішньовидова, але її напруженість збільшується, якщо різні види займають подібні екологічні ніші та мають з

Боротьба з несприятливими абіотичними факторами довкілля
· Спостерігається у всіх випадках, коли особини популяції виявляються в екстремальних фізичних умовах (зайве тепло, посуха, сувора зима, надмірна вологість, неродючі ґрунти, суворі

Основні відкриття у галузі біології після створення СТЕ
1. Відкриття ієрархічних структур ДНК і білка, у тому числі вторинної структури ДНК - подвійної спіралі та її нуклеопротеїдної природи 2. Розшифровка генетичного коду (його триплетнос

Ознаки органів ендокринної системи
1. Мають відносно невеликі розміри (частки або кілька грам) 2. Анатомічно не пов'язані між собою 3. Синтезують гормони 4. Мають велику мережу кровоносні

Характеристика (ознаки) гормонів
1. Утворюються в залозах внутрішньої секреції (нейрогормони можуть синтезуватися в нейросекреторних клітинах) 2. Висока біологічна активність – здатність швидко та сильно змінювати інт

Хімічна природа гормонів
1. Пептиди та прості білки (інсулін, соматотропін, тропні гормони аденогіпофіза, кальцитонін, глюкагон, вазопресин, окситоцин, гормони гіпоталамуса) 2. Складні білки – тиреотропін, лют

Гормони середньої (проміжної) частки
Меланотропний гормон (меланотропін) – обмін пігментів (меланіну) у покривних тканинах Гормони задньої частки (нейрогіпофіза) – окситрцин, вазопресин

Гормони щитовидної залози (тироксин, трийодтиронін)
До складу гормонів щитовидної залози неодмінно входить йод і амнокислота тирозин (щодня у складі гормонів виділяється 0,3 мг. йоду, отже людина повинна щодня з їжею та водою одержувати

Гіпофункція щитовидної залози (гіпотеріоз)
Причиною гіпотерозів є хронічний дефіцит йоду в їжі та воді.

Гормони коркового шару (мінералкортикоїди, глюкокортикоїди, статеві гормони)
Корковий шар утворений з епітеліальної тканини і складається з трьох зон: клубочкової, пучкової та сітчастої, що мають різну морфологію та функції. Гормони відноситься до стероїдів - кортикостероїди

Гормони мозкового шару надниркових залоз (адреналін, норадреналін)
- Мозковий шар складається з особливих хромафінних клітин, що забарвлюються в жовтий колір, (ці ж клітини розташовані в аорті, місці розгалуження сонної артерії і в симпатичних вузлах;

Гормони підшлункової залози (інсулін, глюкагон, соматостатин)
Інсулін (секретується бета-клітинами (інсулоцитами), є найпростішим білком) Функції: 1. Регуляція вуглеводного обміну (єдиний цукропоніж)

Тестостерон
Функції: 1. Розвиток вторинних статевих ознак (пропорції тіла, мускулатура, зростання бороди, волосся на тілі, психічні особливості чоловіка та ін.) 2. Зростання та розвиток органів розмноження

Яєчники
1. Парні органи (розміри близько 4 см, маса 6-8 гр.), розташовані в малому тазі, по обидва боки матки 2. Складаються з великої кількості (300 -400 тис.) т.з. фолікулів – структу

Естрадіол
Функції: 1. Розвиток жіночих статевих органів: яйцеводів, матки, піхви, молочних залоз 2.Формування вторинних статевих ознак жіночої статі ( статура, фігура, відкладення жиру,

Залізи внутрішньої секреції (ендокринна система) та їх гормони
Ендокринні залози Гормони Функції Гіпофіз: - передня частка: аденогіпофіз - середня частка - задня

Рефлекс. Рефлекторна дуга
Рефлекс – відповідна реакція організму на подразнення (зміна) зовнішнього та внутрішнього середовища, що здійснюється за участю нервової системи (основна форма діяльності

Механізм зворотного зв'язку
· Рефлекторна дуга не закінчується реакції у відповідь організму на подразнення (роботою ефектора). Всі тканини та органи мають власні рецептори та аферентні нервові шляхи, що підходять до чуття.

Спинний мозок
1. Найбільш древній відділ ЦНС хребетних (вперше з'являється у головохордових – ланцетника) 2. У процесі ембріогенезу розвивається з нервової трубки 3. Розташовується в кістковому

Скелетно-моторні рефлекси
1. Колінний рефлекс (центр локалізується в поперековому сегменті); рудиментарний рефлекс від тварин предків 2. Ахілов рефлекс (в поперековому сегменті) 3. Підошовний рефлекс (з

Провідникова функція
· Спинний мозок має двосторонній зв'язок з головним мозком (стволовою частиною та корою півкуль); через спинний мозок головний мозок пов'язаний з рецепторами та виконавчими органами тіла · Св

Головний мозок
· Головний та спинний мозок розвиваються у ембріона із зовнішнього зародкового листка – ектодерми · Розташовується в порожнині мозкового черепа · Покритий (як і спинний мозок) трьома оболонками

Продовгуватий мозок
2. У процесі ембріогенезу розвивається з п'ятого мозкового міхура нервової трубки зародка 3. Є продовженням спинного мозку (нижньою межею між ними є місце виходу корінця)

Рефлекторна функція
1. Захисні рефлекси: кашель, чхання, миготіння, блювання, сльозовиділення 2. Харчові рефлекси: ссання, ковтання, соковиділення травних залоз, моторика та перистальтика

Середній мозок
1. У процесі ембріогенезу з третього мозкового міхура нервової трубки зародка 2. Покритий білою речовиною, сіра речовина – усередині у вигляді ядер 3. Має наступні структурні компо

Функції середнього мозку (рефлекторна та провідникова)
I. Рефлекторна функція (всі рефлекси вроджені, безумовні) 1. Регуляція м'язового тонусу при русі, ходьбі, стоянні 2. Орієнтовний рефлекс

Таламус (зорові горби)
· Являє собою парні скупчення сірої речовини (40 пар ядер), вкриті шаром білої речовини, всередині – III шлуночок та ретикулярна формація · Всі ядра таламуса аферентні, почуттів

Функції гіпоталамуса
1. Вищий центр нервової регуляції серцево-судинної системи, проникність кровоносних судин 2. Центр терморегуляції 3. Регуляція водно-сольового балансу орган

Функції мозочка
· Мозок з'єднаний з усіма відділами ЦНС; рецепторами шкіри, пропріорецептрами вестибулярного та рухового апарату, підкіркою та корою великих півкуль · Функції мозочка досліджують пут

Кінцевий мозок (великий мозок, великі півкулі переднього мозку)
1. У процесі ембріогенезу розвивається з першого мозкового міхура нервової трубки зародка.

Кора великих півкуль (плащ)
1. У ссавців та людини поверхня кори складчаста, покрита звивинами та борознами, що забезпечують збільшення площі поверхні (у людини становить близько 2200 см2)

Функції кори великих півкуль
Методи вивчення: 1. Електричне подразнення окремих ділянок (метод «вживлення» електродів у зони мозку) 3. 2. Видалення (екстирпація) окремих ділянок

Сенсорні зони (області) кори великих півкуль
· Представляють собою центральні (кіркові) відділи аналізаторів, до них підходять чутливі (аферентні) імпульси від відповідних рецепторів · Займають невелику частину кор.

Функції асоціативних зон
1. Зв'язок між різними зонами кори (сенсорними та моторними) 2. Об'єднання (інтеграція) всієї чутливої ​​інформації, що надходить у кору з пам'яттю та емоціями 3. Вирішальне з

Особливості вегетативної нервової системи
1. Поділяється на два відділи: симпатичний та парасимпатичний (кожен з них має центральну та периферичну частини) 2. Не має власних аферентних (

Особливості відділів вегетативної нервової системи
Симпатичний відділ Парасимпатичний відділ 1. Центральні ганглії розташовані в бічних рогах грудних і поперекових сегментів спинн.

Функції вегетативної нервової системи
Більшість органів тіла іннервує як симпатична, так і парасимпатична системи (подвійна іннервація).

Вплив симпатичного та парасимпатичного відділу вегетативної нервової системи
Симпатичний відділ Парасимпатичний відділ 1. Почастішує ритм, збільшує силу серцевих скорочень 2. Розширює коронарні судини се

Вища нервова діяльність людини
Психічні механізми відбиття: Психічні механізми проектування майбутнього - відчутно

Особливості (ознаки) безумовних та умовних рефлексів
Безумовні рефлекси Умовні рефлекси 1. Вроджені видові реакції організму (передаються у спадок) – генетично детерм

Методика виробітку (освіти) умовних рефлексів
· Розроблена І. П. Павловим на собаках при вивченні слиновиділення при дії світлових або звукових подразнень, запахів, дотиків і т. д. (протока слинної залози виводилася назовні через розрив

Умови виробітку умовних рефлексів
1. Індиферентний подразник повинен передувати безумовному (випереджальна дія) 2. Середня сила індиферентного подразника (при малій та великій силі рефлекс може не утворити

Значення умовних рефлексів
1. Лежать в основі навчання, здобуття фізичних та психічних навичок 2. Тонке пристосування вегетативних, соматичних та психічних реакцій до умов з

Індукційне (зовнішнє) гальмування
o Розвивається при дії стороннього, несподіваного, сильного подразника із зовнішнього або внутрішнього середовища v Сильний голод, переповнений сечовий міхур, біль або статеве збудження тор

Згасне умовне гальмування
· Розвивається при систематичному непідкріпленні умовного подразника безумовним v Якщо умовний подразник повторювати через короткі проміжки часу без підкріплення його бе

Взаємовідносини збудження та гальмування в корі великих півкуль
Іррадіація - поширення процесів збудження або гальмування з осередку їх виникнення на інші області кори · Прикладом іррадіації процесу збудження

Причини виникнення сну
· Існують кілька гіпотез та теорій причин виникнення сну: Хімічна гіпотеза – причиною сну є отруєння клітин мозку токсичними продуктами життєдіяльності, образ

Швидкий (парадоксальний) сон
· Настає після періоду повільного сну і триває 10 -15 хв; потім знову змінюється повільним сном; повторюється протягом ночі 4-5 разів. · Характеризується швидкими.

Особливості вищої нервової діяльності людини
(відмінності від ВНД тварин) · Канали отримання інформації про фактори зовнішнього та внутрішнього середовища називаються сигнальними системами · Виділяють першу та другу сигнальні систем

Особливості вищої нервової діяльності людини та тварин
Тварина Людина 1. Отримання інформації про фактори середовища лише за допомогою першої сигнальної системи (аналізаторів) 2. Конкретне

Пам'ять як компонент вищої нервової діяльності
Пам'ять – сукупність психічних процесів, що забезпечують збереження, закріплення та відтворення попереднього індивідуального досвіду v Основні процеси пам'яті

Аналізатори
· Всю інформацію про зовнішнє та внутрішнє середовище організму, необхідну для взаємодії з нею людина отримує за допомогою органів чуття (сенсорних систем, аналізаторів) v Поняття про аналіз

Будова та функції аналізаторів
· Кожен аналізатор складається з трьох анатомічно та функціонально пов'язаних відділів: периферичного, провідникового та центрального · Пошкодження однієї з частин аналізатора

Значення аналізаторів
1. Інформація організму про стан та зміну зовнішнього та внутрішнього середовища 2. Виникнення відчуттів та формування на їх основі понять та уявлень про навколишній світ,т. е.

Судинна оболонка (середня)
· Знаходиться під склерою, багата на кровоносні судини, складається з трьох частин: передню – райдужку, середню – війне тіло та задню – власне судинну

Особливості фоторецепторних клітин сітківки
Палички Колбочки 1. Кількість 130 млн. 2. Зоровий пігмент-родопсин (зоровий пурпур) 3. Максимальна кількість на п

Кришталик
· Розташований позаду зіниці, має форму двоопуклої лінзи діаметром близько 9 мм, абсолютно прозорий і еластичний. Покритий прозорою капсулою, до якої прикріплюються цинові зв'язки війного тіл.

Функціонування ока
· Зорова рецепція починається з фотохімічних реакцій, що починаються в паличках і колбочках сітківки і полягають у розпаді зорових пігментів під дією квантів світла. Саме це

Гігієна зору
1. Профілактика травм (захисні окуляри на виробництві з об'єктами, що травмують - пил, хімічні речовини, стружки, уламки і т.д.) 2. Захист очей від занадто яскравого світла - сонце, еле

Зовнішнє вухо
· Подання вушною раковиною та зовнішнім слуховим проходом · Вушна раковина – вільно виступає на поверхні голови

Середнє вухо (барабанна порожнина)
· Лежить усередині піраміди скроневої кістки · Заповнено повітрям та повідомляється з носоглоткою через трубку, довжиною 3,5 см. та діаметром 2 мм – євстахієву трубу Функція євстахіїв

Внутрішнє вухо
· Розплагається в піраміді скроневої кістки · Включає кістковий лабіринт, що є складно влаштованими каналами · Всередині кісток

Сприйняття звукових коливань
· Вушна раковина вловлює звуки і направляє їх у зовнішній слуховий прохід. Звукові хвилі викликають коливання барабанної перетинки, які від неї віддаються за системою важелів слухових кісточок (

Гігієна слуху
1. Профілактика травм органів слуху 2. Захист органів слуху від надмірної сили чи тривалості звукових подразнень – т. зв. «шумового забруднення», особливо в умовах шумного вироблення

Біосферний
1. Представлений клітинними органоїдами 2. Біологічні мезосистеми 3. Можливі мутації 4. Гістологічний метод дослідження 5. Початок метаболізму 6.


« Будова еукаріотичної клітини » 9. Органоїд клітини, що містять ДНК 10. Має пори 11. Виконує у клітині компартаментальну функцію 12. Функ

Клітинний центр
Перевірочний тематичний цифровий диктант на тему «Метаболізм клітини» 1. Здійснюється в цитоплазмі клітини 2. Потребує специфічних фермен

Тематичний цифровий програмований диктант
на тему « Енергетичний обмін » 1. Здійснюються реакції гідролізу 2. Кінцеві продукти – СО2 і Н2 Про 3. Кінцевий продукт – ПВК 4. НАД повстана

Кисневий етап
Тематичний цифровий програмований диктант на тему «Фотосинтез» 1. Здійснюється фотоліз води 2. Відбувається відновлення


Метаболізм клітини: Енергетичний обмін. Фотосинтез. Біосинтез білка» 1. Здійснюється у автотрофів 52. Здійснюється транскрипція 2. Пов'язаний з функціонуванням

Основні ознаки царств еукаріотів
Царство Рослин Царство Тварин 1. Мають три підцарства: – нижчі рослини (справжні водорості) – червоні водорості

Особливості видів штучного відбору у селекції
Масовий відбір Індивідуальний відбір 1. До розмноження допускаються безліч особин з найбільш вираженими господарями.

Загальні ознаки масового та індивідуального відбору
1. Здійснюється людиною при штучному відборі 2. До подальшого розмноження допускаються тільки особини з найбільш вираженою бажаною ознакою 3. Може бути багаторазовою

Ядро – обов'язкова частина клітин еукаріотів. Це основний регуляторний компонент клітини. Воно відповідає за зберігання та передачу спадкової інформації, керує всіма обмінними процесами у клітині . Чи не органоїд, а компонент клітини.

Ядро складається з:

1) ядерну оболонку (ядерну мембрану), через пори якої здійснюється обмін між ядром клітини та цитоплазмою.

2) ядерний сік, або каріоплазму,- напіврідку, слабо фарбується плазматичну масу, що заповнює всі ядра клітини і містить у собі інші компоненти ядра;

3) хромосоми, які у ядрі, що не поділяється, видно тільки за допомогою спеціальних методів мікроскопії. Сукупність хромосом клітини називається до аріотипом.Хроматин на пофарбованих препаратах клітини є мережею тонких тяжів (фібрил), дрібних гранул або глибок.

4) одне або кілька сферичних тілець - ядерців, що є спеціалізованою частиною ядра клітини та пов'язані з синтезом рибонуклеїнової кислоти та білків.

два стани ядра:

1. інтерфазне ядро ​​– має ядер. оболонку-каріолему.

2. ядро ​​при поділах клітини. є тільки хроматин у різному стані.

ядерця включають дві зони:

1. внутрішня-фібрилярна-молекул білка і пре РНК

2. зовнішня-гранулярна-формують субодиниці рибосом.

Оболонка ядра і двох мембран, розділених перинуклеарным простором. Обидві вони пронизані численними порами, завдяки яким можливий обмін речовин між ядром і цитоплазмою.

Основні компоненти ядра - хромосоми, утворені з молекули ДНК та різних білків. У світловому мікроскопі вони добре помітні лише під час клітинного поділу (мітозу, мейозу). У клітині, що не ділиться, хромосоми мають вигляд довгих тонких ниток, розподілених по всьому об'єму ядра.

Основні функції клітинного ядра такі:

  1. зберігання інформації;
  2. передача інформації в цитоплазму за допомогою транскрипції, тобто синтезу переносної інформації та-РНК;
  3. передача інформації дочірнім клітинам при реплікації - розподілі клітин та ядер.
  4. регулює біохімічні, фізіологічні та морфологічні процеси у клітині.

У ядрі відбувається реплікація- подвоєння молекул ДНК, а також транскрипція– синтез молекул РНК на матриці ДНК. У ядрі ж синтезовані молекули РНК зазнають деяких модифікацій (наприклад, у процесі сплайсингз молекул матричної РНК виключаються незначні, безглузді ділянки), після чого виходять у цитоплазму . Складання рибосомтакож відбувається в ядрі, у спеціальних утвореннях, які називаються ядерцями. Компартмент для ядра - каріотека - утворений за рахунок розширення і злиття один з одним цистерн ендоплазматичної мережі таким чином, що у ядра утворилися подвійні стінки за рахунок вузьких компартментів ядерної оболонки, що оточують його. Порожнина ядерної оболонки називається - люменомабо перинуклеарним простором. Внутрішня поверхня ядерної оболонки підстилається ядерною ламіною- твердою білковою структурою, утвореною білками-ламінами, до якої прикріплені нитки хромосомної ДНК. У деяких місцях внутрішня та зовнішня мембрани ядерної оболонки зливаються та утворюють так звані ядерні пори, через які відбувається матеріальний обмін між ядром та цитоплазмою.

12. Двомембранні органоїди (мітохондрії, пластиди). Їх будова та функції.

Мітохондрії - це структури округлої або паличкоподібної, часто розгалуженої форми товщиною 0,5 мкм і довжиною зазвичай до 5-10 мкм.

Оболонка мітохондрій складається з двох мембран, що розрізняються за хімічним складом, набором ферментів та функцій. Внутрішня мембранаутворює вп'ячування листоподібної (кристи) або трубчастої (тубули) форми. Простір, обмежений внутрішньою мембраною, становить матрикс органели. У ньому за допомогою електронного мікроскопа виявляються зерна діаметром 20-40 нм. Вони накопичують іони кальцію та магнію, а також полісахариди, наприклад, глікоген.
У матриксі розміщено свій апарат біосинтезу білка органели. Він представлений 2-6 копіями кільцевої та позбавленої гістонів (як у прокаріотів) молекули ДНК, рибосомами, набором транспортних РНК (тРНК), ферментами редуплікації ДНК, транскрипції та трансляції спадкової інформації. Головна функціямітохондрій полягає в ферментативному вилученні з певних хімічних речовин енергії (шляхом їх окислення) і накопиченні енергії в формі, що біологічно використовується (шляхом синтезу молекул аденозинтрифосфату -АТФ). Загалом цей процес називається окисним фосфорилюванням. Серед побічних функцій мітохондрій можна назвати участь у синтезі стероїдних гормонів та деяких амінокислот (глутамінова).

Пластиди – це напівавтономні (можуть існувати відносно автономно від ядерної ДНК клітини) двомембранні органоїди, характерні для еукаріотних фотосинтезуючих організмів. Розрізняють три основні типи пластид: хлоропласти, хромопласти та лейкопласти.Сукупність пластид у клітці називаютьпластидомом . Кожен їх цих типів за певних умов може переходити один до одного. Як і мітохондрії, пластиди містять власні молекули ДНК. Тому вони також здатні розмножуватися незалежно від поділу клітини. Пластиди характерні лише рослинних клітин.

Хлоропласти.Довжина хлоропластів коливається не більше від 5 до 10 мкм, діаметр - від 2 до 4 мкм. Хлоропласти обмежені двома мембранами. Зовнішня мембрана гладка, внутрішня має складну складчасту структуру. Найменша складка називається т ілакоїдом. Група тилакоїдів, покладених на зразок стопки монет, називається г раною. Грани зв'язуються один з одним сплощеними каналами - ламелами.У мембрани тилакоїдів вбудовані фотосинтетичні пігменти та ферменти, що забезпечують синтез АТФ. Головним фотосинтетичним пігментом є хлорофіл, який обумовлює зелений колір хлоропластів.

Внутрішній простір хлоропластів заповнений стромий. У стромі є кільцева гола ДНК, рибосоми, ферменти циклу Кальвіна, зерна крохмалю. Усередині кожного тилакоїда знаходиться протонний резервуар, відбувається накопичення Н+. Хлоропласти, також як мітохондрії, здатні до автономного розмноження шляхом поділу надвоє. Хлоропласти нижчих рослин називають хроматофор.

Лейкопласти. Зовнішня мембрана гладка, внутрішня утворює нечисленні тілакоїди. У стромі є кільцева «гола» ДНК, рибосоми, ферменти синтезу та гідролізу запасних поживних речовин. Пігментів відсутні. Особливо багато лейкопластів мають клітини підземних органів рослини (коріння, бульби, кореневища та ін.) .). Амілопласти-синтезують та накопичують крохмаль , елайопласти- олії , протеїнопласти- Білки. В тому самому лейкопласті можуть накопичуватися різні речовини.

Хромопласти.Зовнішня мембрана гладка, внутрішня або гладка, або утворює одиничні тилакоїди. У стромі є кільцева ДНК та пігменти - каротиноїди, що надають хромопластам жовте, червоне або помаранчеве забарвлення. Форма накопичення пігментів різна: у вигляді кристалів, розчинених у ліпідних краплях та ін. Хромопласти вважаються кінцевою стадією розвитку пластид.

Пластиди можуть взаємно перетворюватися один на одного: лейкопласти – хлоропласти – хромопласти.

Одномембранні органоїди (ЕПС, апарат Гольджі, лізосоми). Їх будова та функції.

Канальцеваі вакуолярна системиутворені сполученими або окремими трубчастими або сплощеними (цистерна) порожнинами, обмеженими мембранами і клітини, що розповсюджуються по всій цитоплазмі. У названій системі виділяють шорсткуі гладку цитоплазматичну мережу. Особливість будови шорсткої мережі полягає у прикріпленні до її мембран полісом. В силу цього вона виконує функцію синтезу певної категорії білків, переважно видаляються з клітини, наприклад секретуються клітинами залоз. В області шорсткої мережі відбувається утворення білків та ліпідів цитоплазматичних мембран, а також їх складання. Щільно упаковані в шарувату структуру цистерни шорсткої мережі є ділянками найбільш активного синтезу білка і називаються ергастоплазмою.

Мембрани гладкої цитоплазматичної мережі позбавлені полісу. Функціонально ця мережа пов'язана з обміном вуглеводів, жирів та інших речовин небілкової природи, наприклад, стероїдних гормонів (у статевих залозах, кірковому шарі надниркових залоз). По канальцях і цистернах відбувається переміщення речовин, зокрема секретованого залізистою клітиною матеріалу, від місця синтезу в зону упаковки гранули. У ділянках печінкових клітин, багатих структурами гладкої мережі, руйнуються та знешкоджуються шкідливі токсичні речовини, деякі ліки (барбітурати). У бульбашках і канальцях гладкої мережі поперечно-смугастої мускулатури зберігаються (депонуються) іони кальцію, що відіграють важливу роль у процесі скорочення.

Комплекс Гольджі-є стопкою плоских мембранних мішечків, які називаються цистернами. Цистерни повністю ізольовані одна від одної та не з'єднуються між собою. По краях від цистерн відгалужуються численні трубочки та бульбашки. Від ЕПС іноді відшнуровуються вакуолі (бульбашки) з синтезованими речовинами, які переміщуються до комплексу Гольджі і з'єднуються з ним. Речовини, синтезовані в ЕПС, ускладнюються та накопичуються у комплексі Гольджі. Функції комплексу Гольджі :1- У цистернах комплексу Гольджі відбувається подальше хімічне перетворення та ускладнення речовин, що надійшли до нього з ЕПС. Наприклад, формуються речовини, необхідні оновлення мембрани клітини (глікопротеїди, гліколіпіди), полісахариди.

2- У комплексі Гольджі відбувається накопичення речовин та їх тимчасове «зберігання»

3- Утворені речовини "упаковуються" у бульбашки (у вакуолі) і в такому вигляді переміщаються по клітині.

4- У комплексі Гольджі утворюються лізосоми (сферичні органоїди з ферментами, що розщеплюють).

Лізосоми- дрібні сферичні органоїди, стінки яких утворені одинарною мембраною; містять літичні(Розщеплюючі) ферменти. Спочатку лізосоми, що відшнурувалися від комплексу Гольджі, містять неактивні ферменти. За певних умов їх ферменти активізуються. При злитті лізосоми з фагоцитозною або піноцитозною вакуолю утворюється травна вакуоля, в якій відбувається внутрішньоклітинне перетравлення різних речовин.

Функції лізосом :1- Здійснюють розщеплення речовин, поглинених внаслідок фагоцитозу та піноцитозу. Біополімери розщеплюються до мономерів, які надходять у клітину та використовуються на її потреби. Наприклад, вони можуть бути використані для синтезу нових органічних речовин або можуть бути піддані подальшому розщепленню для отримання енергії.

2- руйнують старі, пошкоджені, надлишкові органоїди. Розщеплення органоїдів може відбуватися під час голодування клітини.

Вакуолі- сферичні одномембранні органоїди, що являють собою резервуари води та розчинених у ній речовин. До вакуолів відносяться: фагоцитозні та піноцитозні вакуолі, травні вакуолі, бульбашки, що відшнуровуються від ЕПС та комплексу Гольджі Вакуолі тваринної клітини - дрібні, численні, та їх обсяг вбирається у 5% від усього обсягу клітини. Їхня основна функція - транспорт речовин клітиною, здійснення взаємозв'язку між органоїдами.

У клітині рослин частку вакуолей доводиться до 90% обсягу. У зрілій рослинній клітині вакуоль одна займає центральне положення. Мембрана вакуолі рослинної клітини – тонопласт, її вміст – клітинний сік. Функції вакуолей у рослинній клітині: підтримка клітинної оболонки у напрузі, накопичення різних речовин, у тому числі відходів життєдіяльності клітини. Вакуолі постачають воду для процесів фотосинтезу. Можуть входити:

Запасні речовини, які можуть використовуватися клітиною (органічні кислоти, амінокислоти, цукру, білки). - речовини, що виводяться з обміну речовин клітини та накопичуються у вакуолі (феноли, дубильні речовини, алкалоїди та ін.) - фітогормони, фітонциди,

Пігменти (фарбуючі речовини), які надають клітинному соку пурпурний, червоний, синій, фіолетовий колір, а іноді жовтий або кремовий. Саме пігменти клітинного соку забарвлюють пелюстки квіток, плоди, коренеплоди.

14. Нембранні органоїди (мікротрубочки, клітинний центр, рибосоми). Їх будова та функції.Рибосома - Немембранний органоїд клітини, що здійснює біосинтез білка. Складається з двох субодиниць - малої та великої. Рибосома складається з 3-4 молекул р-РНК, що утворюють її каркас, та кількох десятків молекул різних білків. Рибосоми синтезуються в ядерці. У клітині рибосоми можуть розташовуватись на поверхні гранулярної ЕПС або в гіалоплазмі клітини у вигляді полісом. Полісома -це комплекс і-РНК та кількох рибосом, які зчитують з неї інформацію. Функція рибосом- Біосинтез білка. Якщо рибосоми розташовуються на ЕПС, то білки, що синтезуються ними, використовуються на потреби всього організму, рибосоми гіалоплазми синтезують білки на потреби самої клітини. Рибосоми прокаріотів дрібніші, ніж рибосоми еукаріотів. Такі ж дрібні рибосоми знаходяться в мітохондріях та пластидах.

Мікротрубочки - порожнисті циліндричні структури клітини, що складаються з нескоротного білка тубуліна. Мікротрубочки не здатні до скорочення. Стіни мікротрубочки утворені 13 нитками білка тубуліна. Мікротрубочки розташовуються у товщі гіалоплазми клітин.

Вії та джгутики - Органоїди руху. Головна функція - пересування клітин або переміщення вздовж клітин навколишньої рідини або частинок. У багатоклітинному організмі вії характерні для епітелію дихальних шляхів, маткових труб, а джгутики – для сперматозоїдів. Вії та джгутики відрізняються тільки розмірами - джгутики довші. В їх основі - мікротрубочки, розташовані за системою 9(2) + 2. Це означає, що 9 подвійних мікротрубочок (дуплетів) утворюють стінку циліндра, в центрі якого розташовуються 2 одиночні мікротрубочки. Опорою вій і джгутиків є базальні тільця. Базальне тільце має циліндричну форму, утворено 9 трійками (триплетами) мікротрубочок, у центрі базального тільця мікротрубочок немає.

Кл еточний центр - Мітотичний центр, постійна структура майже всіх тварин і деяких рослинних клітин, визначає полюси клітини, що ділиться (див. Мітоз) . Клітинний центр зазвичай складається з двох центріолей – щільних гранул розміром 0,2-0,8 мкм,розташованих під прямим кутом один до одного. При утворенні мітотичного апарату центріолі розходяться до полюсів клітини, визначаючи орієнтування веретена поділу клітини. Тому правильніше К. ц. називати мітотичним центром, відображаючи цим його функціональне значення, тим більше, що лише в деяких клітинах К. ц. розташований у її центрі. У результаті розвитку організму змінюються як становище До. ц. у клітинах, і форма його. При розподілі клітини кожна з дочірніх клітин отримує кілька центріолей. Процес їхнього подвоєння відбувається частіше наприкінці попереднього клітинного поділу. Виникнення низки патологічних форм поділу клітини пов'язані з ненормальним розподілом До. ц.

ЦИТОЛОГІЯ.

БУДОВА ТА ФУНКЦІЇ ЯДРУ.

ЖИТТЯНИЙ ЦИКЛ КЛІТИНИ.

РЕАКТИВНІ ЗМІНИ КЛІТИН.

СТАРІННЯ І СМЕРТЬ КЛІТИНИ

БУДОВА ТА ФУНКЦІЇ КЛІТИННОГО ЯДРУ

Ядро клітини є найважливішим структурним компонентом. Його функції такі:

1. Зберігання спадкової інформації у молекулах ДНК хромосом.

2. Реалізація спадкової інформації шляхом контролю у клітині синтетичних процесів, і навіть процесів відтворення і загибелі (апоптоза).

3. Відтворення та передача генетичної інформації при розподілі клітини.

4. Контроль та регуляція структурно-функціонального стану цитоплазми, клітинної оболонки, циторецепторів.

Кількість ядер, їх форма, величина залежить від виду клітини та її функціонального стану. Найчастіше зустрічаються одноядерні клітини, проте в деяких клітин (наприклад, гепатоцитів та ін) у зв'язку з інтенсифікацією функцій може зустрічатися кілька ядер. Відомі гістологічні структури (наприклад, симпласти в поперечносмугастої м'язової тканини), для яких багатоядерність є постійною ознакою.

Форма ядер зазвичай залежить від форми клітин. Ядро може бути сплощеним у плоских, округлим у кубічних, еліпсоїдним у призматичних клітинах. Зустрічаються сегментовані, паличкоподібні, лопатеві ядра. Розташування ядра також може бути різне: вони можуть лежати в центрі клітини, ексцентрично, в базальній частині.

Розміри ядра загалом залежить від функціонального стану клітини: у функціонально активних клітинах ядро ​​має великі розміри і навпаки. Великі розміри характерні також поліплоїдних ядер. В організмі людини зустрічаються так звані постклітинні структури,іноді також неправильно звані клітинами: зритроцити, рогові лусочки епітелію шкіри, кров'яні платівки (тромбоцити). Вони відсутні ядра, які губляться під час специфічної диференціювання. У постклітинних структурах переважна більшість характерних для клітин процесів відсутня, вони протягом певного часу виконують одну або кілька функцій, а потім гинуть.

В інтерфазній клітині ядро ​​складається із 4 компонентів (рис. 4.1):

1. Хроматин (як частина хромосом).

2. Ядрішко.

3. Каріолема.

4. Каріоплазма.

1. ХРОМАТИН. Хроматином називається інтерфазна форма існування хромосом.Структурний стан хромосом істотно змінюється в інтерфазних клітинах, що імітотично діляться. В інтерфазі хромосоми знаходяться в частково або повністю деконден-сований стан.При цьому більша їх частина стає невидимою у світловому мікроскопі. Області деконденсації хромосом є активними, тут відбувається транскрипція ДНК. Такі області називаються еухроматином.Конденсований або щільний хроматин має виражену базофілію і видно в мікроскопі. Ці неактивні ділянки хромосом інакше називаються гетерохроматином.У

світловому мікроскопі гетерохроматин ієдеї та формі гранул або глибок, пофарбованих основними барвниками в характерний для барвника колір і розподілених але ядру або відносно рівномірно, або зонально. Іноді розподіл гетерохроматину створює картину спин колеса (у плазмоцитах). Частина гетерохроматину прилягає до каріолеми. приймемо-лаяний хроматин,- а також зосереджена навколо ядерців - ієринуклеолярний хроматин.

Гетерохроматин поділяється на два види:

1. Конститутивний хроматин- це такий гетерохроматин, з якого ніколи в жодній клітині не йде зчитування інформації та вигляді і-РНК. У хромосомах зазвичай області поблизу центромірів.

2. Факультативний гетерохроматин- це хроматин, кількість якого помітно варіює в різних клітинах: його зовсім мало в клітинах ембріональних, а в міру диференціювання клітин вміст цього хроматину збільшується. У клітинах, що синтезують білок, кількість факультативного хроматину знижена.

Оскільки барвниками фарбується лише гетерохроматин, то рівень забарвлення ядра залежить від його кількості. Темнозабарвлене ядро ​​зазвичай притаманно функціонально неактивної клітини. При активації клітин співвідношення еухроматин/гетерохроматин змінюється на користь еухроматину, і ядра функціонально активних клітин світлі, слабозабарвлені.

2. ЯДРИШКО. Це щільний структурний компонент ядра. У клітці може бути від одного до кількох ядерців. Ядро - це сукупність ділянок 10 хромосом (13, 14, 15, 21, 22 пари) (рис. 4.2, а). Ці ділянки називають Ядерними організаторами.Вони знаходяться в області вторинних перетяжок хромосомта представлені численними копіями генів рибосомальних РНК (рРНК). Отже, у ядерцях з ДНК ядерцевих організаторів відбувається зчитування інформації у вигляді рибосомальної РНК.

У світловому мікроскопі ядерце визначається як щільно забарвлена ​​основними барвниками глобула розміром від 1 до 3 мкм, яка не має оболонки. Розташовується як у центрі ядра, так і ексцентрично. Інтенсивно забарвлюється на рибонуклеопротеїди. Розміри ядерця тим більше, що вища функціональна активність клітини.

В електронному мікроскопі ядерце складається з двох основних частин: фібрилярного(представлений первинними ланцюгами рибосомальної РНК) та гранулярного(Попередники рибосом). Іноді виділяють третій, аморфнийкомпонент ядерця, який являє собою власне ядерцеві організатори.

Ядрішко зазнає характерних змін у мітотичному циклі (рис. 4.2, б).Під час мітозу воно зникає, тому що хромосоми спіралізуються та розходяться, припиняється синтез РНК на ядерцевих організаторах. При цьому ядерце поступово розпадається на 10 частин (стільки ж, скільки і хромосом, що його утворюють), які поступово зникають. Після мітозу ядерце знову відновлюється: спочатку утворюється 10 дрібних ядерців; вони зливаються і утворюють одне-два ядерця.

Функції ядерця- синтез рибосомальної РНК та утворення рибосом. При транскрипції генів ядерних організаторів спочатку утворюється гігантська молекула-попередниця рРНК. Вона зв'язується з білками, синтезованими в цитоплазмі та надійшли в ядро. Утворюються рибопуклеопротеїди (РНП), які піддаються розтепленню більш дрібні фрагменти, що з'єднуються з додатковими молекулами білка. Одна частина цих фрагментів перетворюється на великі,інша частина - в малісубодини рибосом.

3. ЯДЕРНА ОБОЛОНКА, або каріолема. На світломікроскопічному рівні вона видно як тонка пластинка, що оточує ядро. В електронному мікроскопі складається із двох мембран, які мають таку ж будову, як усі біологічні мембрани (рис. 4.3). Зовнішня мембрана перетворюється на мембрани ендоплазматичної мережі. На ній можуть бути рибосоми. З боку цитоплазми зовнішня мембрана оточена мережею проміжних віментинових філамеїтів. Між двома мембранами є перинуклеарний простір завширшки 20-40 ім. Воно є аналогом порожнин гранулярної ЕГТС і може містити продукти синтезу білка.

Внутрішня мембрана каріолеми гладка. За допомогою структурних білків вона пов'язана з щільно прилеглою до неї ламіною,або ядерною платівкою,яка має товщину до 300 нм і складається із згущення проміжних філаментів. З ламіною контактують проміжні фі-ламенти, що формують в ядрі фібрилярну мережу і утворюють каріос-келет. Ламіна підтримує форму ядра, бере участь у організації пір, сприяє упорядкованому розташуванню хроматину. Вона також бере участь у формуванні каріолеми при розподілі клітин.

Дві ядерні мембрани в окремих ділянках переходять одна до одної. Ці місця є порами каріолеми(Рис. 4.3). У порах знаходяться гранулярні та фібрилярні структури, які разом утворюють комплекс пори.По краю пори лежать 8 гранул, а центрі знаходиться центральна гранула. До неї від периферичних гранул йдуть фібрили. Формується структура, схожа на колесо зі спицями. У комплексі пори є три такі структури, які лежать на різних рівнях, формуючи три поверхи. Гранули пор пов'язані з білками ламіни, що у їх організації. У комплексі пори містяться спеціальні рецептори, що розпізнають білки, що надходять в ядро, і здійснюють їх активне перенесення.

Число пір залежить від метаболічної активності клітин: чим вищі синтетичні процеси, тим вищий вміст пір. У середньому в ядерній оболонці міститься 2000-4000 пір. У сперматозоїдах ядерні пори повністю відсутні.

Функції каріолеми:

1. Розмежувальна.

2. Захисний.

3. Регуляція транспорту речовин, у тому числі і рибосом, з ядра до цитоплазми та навпаки. Комплекс пір грає у цьому найбільше значення (роль діафрагми та активного транспортера).

4. ЯДЕРНИЙ СІК - КАРІОПЛАЗМА. Це рідкий компонент ядра. Є колоїдним розчином складних білків, вуглеводів, нуклеотидів. До складу каріоплазми входять також різні іони та метаболіти. Серед білків найбільше значення мають гістони, ферменти, структурні білки. Функції каріоплазми:

1. Створює мікросередовище всім структур ядра, у якій може відбуватися швидка дифузія метаболітів.

2. Переміщення рибосом, м-РНК та т-РНК до ядерних норів.

ХРОМОСОМИ. Хромосоми видно повністю лише у мітозі. Найбільш зручно вивчати їх у метафазі (Метафаз^" хромосомні пластинки).Основними хімічними елементами хромосіми є ДНК та білки (рис. 4.4). Комплекс ДНК з білками (в основному з гістонами) формує фібрилярну структуру. елементарну хромосомну фібрилу,що має нуклеосомну організацію.Кожна нуклеосома є комплексом з 8 молекул гістонів. (гістоновий октамер).Навколо нього молекула ДНК утворює близько 2 оборотів. Ділянки ДНК, що зв'язують сусідні нуклеосоми, називаються лінкерноїДНК. Наступним рівнем організації хромосоми є нуклеомерна організація або рівень хроматинової фібрили.У ній нуклеосоми об'єднуються в нуклеомери,причому кожен нуклеомер складається з 8-10 нуклеосом і має діаметр близько 30 нм. Хромосоми утворені хроматиновими фібрилами (хроматидами) в інтерфазі. У ході подальшої упаковки нуклеомер піддається суперспіралізації і перетворюється на хромомір,містить петельні домени.Петельний домен має діаметр до 300 їм і відповідає одному чи кільком генам. Хромомер далі за рахунок сунерспіралізації коротшає, утворюються конденсовані хромосоми, видимі тільки в мітозі клітини.

МОРФОЛОГІЯ І КЛАСИФІКАЦІЯ ХРОМОСОМ

Кожна хромосома у світловий мікроскоп виглядає як палички (рис. 4.5). У більшості хромосом можна побачити первинну перетяжку. центромір,або кінетохор.Він ділить хромосоми на два плечі. Якщо довжина плечей однакова, такі хромосоми називаються метацентричними.Якщо одне плече більше, то хромосоми є субметацентричними.Хромосоми з дуже коротким одним плечем називаються акроцентрично-ми.Іноді на хромосомах є вторинні перетяжки,відокремлюють від хромосоми маленька ділянка - сателіт.В області вторинних перетяжок перебувають ядерцеві організатори.

Згідно Денверської класифікаціїхромосом (Денвер, США, 1960), що враховує розміри хромосом, розташування первинних, вторинних перетяжок та наявність супутника, всі хромосоми діляться на 7 груп (А, В, С, D, E, F, G) (рис. 4.5, б).Існує також Паризька (1971) класифікаціяхромосом. В її основу покладено диференційне забарвленняхромосом деякими барвниками. Це забарвлення виявляє в хромосомах світлі і темні смуги (гетеро- і еухроматинові райони), що чергуються, унікальні для кожної пари хромосом. Диференційне фарбування дозволяє достовірно відрізнити одну пару хромосом від іншої.

Усі хромосоми разом утворюють каріотип.Серед хромосом є соматичні,або аутосоми (рис. 4.5,б), і статевіхромосоми. Соматичні хромосоми утворюють гомологічні(Схожі) пари. У людини таких пар 22. Статеві хромосоми розрізняються в чоловічому та жіночому організмі. У жіночому організмі є дві Х-хромосоми, у чоловічому - статеві хромосоми різні, XіY, причому Y-хромосоми визначають стать чоловіка.

СПОСОБИ РЕПРОДУКЦІЇ КЛІТИН

Універсальним механізмом розмноження клітин є мітоз,або непрямий поділ.Різновидами мітозу є мейозі ендо-мітоз.Іноді як самостійний спосіб репродукції розглядають амітоз,або прямий поділ. Однак останнім часом більшість цитологів заперечують існування амітозу у еукаріотів.

Мітоз. Це непряме поділ клітини, пов'язане із змінами її ядра. У мітозі є 4 фази: профаза; метафаза; анафаза; телофаза(Рис. 4.6, 4.7).

У ПРОФАЗУ відбуваються такі події:

1. В результаті спіралізації та конденсації хроматину стають видні хромосоми. Кожна хромосома складається з двох сестринських, що лежать поруч. хроматид.

2. Зникає ядерце, т.к. на ядерцевих організаторах припиняється синтез р-РНК і вони розходяться у зв'язку із конденсацією хромосом.

3. З мікротрубочок цитоплазми формується веретено поділу. Центрами його організації стають центріолі, що розійшлися до полюсів. Мікротрубочки веретена поділу прикріплюються до центромірів хромосом, у сфері яких із спеціальних білків формуються кінетохори.Надалі кінето-хори самі можуть бути центрами організації мікротрубочок.

4. Розпадається на дрібні фрагменти, перетворюється на мембранні бульбашки і стає невідмінною від ЕПС ядерна оболонка. По-ровий комплекс і ламін розпадаються на субодиниці.

МЕТАФАЗУ. Всі хромосоми розташовуються в екваторі клітини і утримуються в цьому положенні мікротрубочками поділу веретена. Сестринські хроматиди відходять друг від друга, поділяючись щілиною, але залишаються з'єднаними у сфері центроміри. Хромосоми формують метафазну платівку,або материнська зірка.

АНАФАЗ. Сестринські хроматиди, з яких складаються хромо- соми,відокремлюються один від одного і в області центроміри і починають розходитися до полюсів клітини зі швидкістю до 1 мкм/хв. Анафаза зазвичай триває кілька хвилин.

Механізм руху хроматид до полюсів не зовсім зрозумілий. Припускають, що сигналом руху є різке підвищення в гіалоплазмі концентрації іонів кальцію. Можливо, причина руху полягає в деполімеризації мікротрубочок веретена з кінця, прикріпленого до кінетохорів. За іншими уявленнями, воно криється у взаємодії таких скоротливих білків, як актин, міозин і дінеїн, які зосереджуються навколо веретена поділу. Сестринські хроматиди, що розійшлися до полюсів, формують дочірні зірки.

ТІЛОФАЗУ. Коли розділені дочірні хроматиди підходять до полюсів, кінетохірні трубочки зникають. Навколо кожної групи дочірніх хроматид з мембранних бульбашок та агранулярної ЕПС утворюється нова ядерна оболонка, а з наявних у цитоплазмі субодиниць - норові комплекси та ламіпи. Конденсований хроматин починає деспіралізуватися, розпушуватися. З'являються ядерця. Відбувається розподіл органел між клітинами. Потім завдяки актієвим філаментам у центрі клітини по периметру утворюється скоротливе кільце (рис. 4.7, 4.8). Воно поступово стискається і утворює борозну поділу, яка поглиблюється і зрештою поділяє материнську клітину на дві клітини. Це називається цитотомією.

Поряд з описаним нормальним мітозом можуть спостерігатися атипові та патологічні мітози. При них може мати місце нерівномірний розподіл генетичного матеріалу між дочірніми клітинами. анеуплоїдія.Можуть спостерігатися також аномалії хромосом. хромосомні аберації,часто виникають після рентгенівського опромінення. Патологічні мітози характерні для пухлинних клітин.

Ендомітоз - це варіант мітозу, коли редуплікація хромосом не закінчується утворенням двох клітин. Є кілька варіантів ен-домітозу, що відображають ступінь "просунутого" мітозу: 1. ПОЛІТІННЯ - явище, при якому в результаті редуплікації ДНК відбувається збільшення розмірів хромосом у багато разів. Має місце у безхребетних тварин.

2. ПОЛІПЛОЇДІЯ - збільшення кількості хромосом, зазвичай кратне двом. У поліплоїдних клітинах в подальшому може відбуватися поділ (сегрегація) геномів, і такі клітини розпадаються на кілька клітин з набором диплоїдним хромосом. Ці зміни деякі дослідники розглядають як прояв амітозу.

3. Освіта двоядерних і багатоядерних клітин. Вони виникають тоді, коли ядро ​​ділиться, але цітотомія не відбувається. Багатоядерні клітини в подальшому можуть шляхом цитотомії розділитися з утворенням одноядерних (варіант амітозу).

Еїдомітоз в кінцевому рахунку призводить до збільшення розмірів клітини та її функціональних можливостей, тому його можна розглядати як механізм пристосування або адаптаціїклітини до умов навколишнього середовища.

АМІТОЗ, або пряме поділ клітини.Останнім часом більшість дослідників заперечують його існування та значення для організму. Тому в багатьох посібниках амітоз взагалі не розглядається як спосіб репродукції клітин.

Амітоз – розподіл клітини без змін з боку хромосомного апарату. Він проходить шляхом простої перетяжки ядра та цитоплазми без виявлення хромосом та утворення веретену поділу. Однією з форм амітозу є сегрегація геномів- множина перешнурівка поліплоїдного ядра з утворенням дрібних дочірніх ядер зі звичайним генотипом.

Ті дослідники, які припускають існування амітозу, розрізняють реактивнийамітоз (відповідна реакція на зовнішні фактори), патологічнийамітоз (в умовах патології), регенераторнийамітоз (при регенерації поперечно-смугастої м'язової тканини), дегенеративнийамітоз (у старіючих клітинах).

МЕЙОЗ. Це розподіл статевих клітин, варіант мітозу. За допомогою мейозу утворюються клітини з набором гаплоїдним хромосом.

Мейоз складається з двох послідовних мітотичних поділів: МЕЙОЗ І та МЕЙОЗ І.

Мейоз Iназивають редукційнимрозподілом, т.к. у ньому відбувається редукція, зменшення хромосомного набору вдвічі. Мейоз має складну профазу, що складається з 5 періодів, або фаз:

ЛЕПТОТЕНА - хромосоми набувають вигляду довгих тонких ниток;

ЗИГОТЕНА - у ній відбувається кон'югація гомологічних хромосом;

ПАХІТЕНА - у цю фазу хромосоми коротшають і потовщуються;

ДИПЛОНЕМА – характеризується розщепленням хромосом на дві половинки – хроматиди. Утворюються зошити,що складаються з чотирьох хроматид; - ДІАКІНЕЗ - хромосоми сильно укорочуються в результаті спіралізації і відходять один від одного.

Подальші фази мейозу I (метафаза, анафаза, телофаза) такі самі. як у мітозі, але до полюсів відходять не хроматиди, а цілі хромосоми. Це призводить до редукції хромосомного набору.

У мейозі II до полюсів відходять хроматиди, як у мітозі. Докладніше про мейоз - у розділі "Ембріологія", див. рис. 5.5.

ЯДЕРНО-ЦИТОПЛАЗМАТИЧНЕ ВІДНОСИНИ

ЯК ПОКАЗНИК ФУНКЦІОНАЛЬНОГО

СТАНУ КЛІТИНИ

Відношення площі чи обсягу ядра до площі чи обсягу цитоплазми називається ядерно-цитоплазматичним ставленням(ЯЦЕ). Ядерно-цитоплазматичне відношення показує, в якому стані знаходиться клітина. Якщо це відношення дорівнює або більше 1, це означає, що у клітині велике ядро ​​і мало цитоплазми. Таке відношення можуть мати стовбурові клітини, малі лімфоцити, клітини, що старіють. Ці клітини функціонально неактивні, проте мають здатність ділитися, наприклад, стовбурові клітини. Навпаки, клітини, у яких ЯЦО менше 1, мають великий обсяг цитоплазми і, отже, багато органел. Вони високодиференційовані та здатні активно функціонувати.

МІТОТИЧНИЙ ЦИКЛ. ЖИТТЯНИЙ ЦИКЛ КЛІТИНИ

Мітотичний цикл- це час від одного до другого поділу клітини. Його поділяють на власне мітозі інтерфазу.У свою чергу інтерфаза ділиться на 3 періоди (рис. 4.9, 1):

1. G,-період.У ньому активуються обмінні процеси, необхідні синтезу ДНК. Характеризується зростанням клітин, синтезом білка та РНК. Клітина відновлює необхідний обсяг органел і сягає нормальних розмірів. Синтезуються також спеціальні білки-активаториS-періоду.

2. S-період- період синтезу, подвоєння ДНК у ядрі, хромосоми повністю реплікуються. Одночасно подвоюються центріолі.

3. З 2 -період- синтез і-РНК, р-РНК, білків тубулінів, у тому числі синтезується веретено поділу. Повністю дозрівають дочірні центріолі. Запасається енергія. Потім настає М-період, чи власне мітоз.

ЖИТТЄВИЙ ЦИКЛ - це час від одного поділу до другого або до смерті клітини. Є три основних види тканинних клітин, що розрізняються за життєвим циклом (рис. 4.9):

1. Стовбуровіклітини. Ці клітини здатні до постійного поділу мітозом. За рахунок них підтримується тканинний гомеостаз. Життєвий цикл таких клітин становитиме час від однієї поділу до другого, тобто. збігається з мітотичним циклом. Незважаючи на необмежені здібності до поділу і диференціювання, стовбурові клітини діляться дуже рідко і після завершення мітозу перебувають у продовженому С,-неріодс (іноді його називають Go-періодом). Після поділу стовбурові клітини перетворюються на напівстволовіклітини, які навпаки інтенсивно діляться, заповнюючи клітинні втрати. 2. Диференційовані клітини.

а) Незворотні постмітотичні клітини.Такі клітини діляться мітозом лише в ембріональному періоді, а потім після досягнення популяцією необхідного обсягу повністю втрачають здатність до поділу. Прикладом таких клітин є нейрони, серцеві клітини м'язів. Життєвий цикл цих клітин складається з наступних періодів: мітотичний цикл + детермінація (або визначення шляху диференціювання) + диференціювання (поява специфічних рис будови клітини для виконання специфічної функції) + спеціалізація ("навчання" функції, заключні етапи диференціювання) + період активного функціонування + старіння + смерть клітини.

б) Оборотні постмітотичні клітини.Ці клітини (наприклад, клітини печінки) характеризуються тим, що можуть виходити з мітотичного циклу і переходити в стан G 0 або спокою. При цьому вони мають можливість для двох шляхів свого розвитку: або повернутися в мітотичний цикл і ділитися, або безповоротно диференціюватися і приступити до функції. Такі клітини є резервом тканини.

ТИПИ КЛІТИННИХ ПОПУЛЯЦІЙ (СПІВДАТ).

МЕХАНІЗМИ РЕГУЛЯЦІЇ ГОМЕОСТАЗУ В РІЗНИХ ТИПАХ КЛІТИННИХ ПОПУЛЯЦІЙ

У багатоклітинному організмі чисельність будь-якої клітинної популяції жорстко регулюється. Механізми тканинного гомеостазу складні та багатогранні. На їх полюсах знаходяться мітоз та аноптоз (запрограмована клітинна загибель, див. нижче).

Як зазначалося, існує три види соматичних клітин залежно від їхнього життєвого циклу: стовбурові; постмітотично оборотні; постмітотично незворотні. З поєднання цих клітинних типів формуються клітинні популяції (наприклад, тканини). За співвідношенням у клітинних популяціях клітин із різними клітинними циклами французький учений К. Лсблоп розділив всі клітинні системи (тканини і органи) на три великі групи.

1. Статичні (стаціонарні) клітинні популяції.До цієї групи він відніс такі клітинні популяції, в яких у зрілому стані є лише диференційовані клітини та повністю відсутні стовбурові клітини. До таких клітинних популяцій належать нервова та серцева.

м'язової тканини. У них клітини в процесі диференціювання незворотно керують здатність до поділу, і загальна кількість клітин не може збільшуватися. Навпаки, з часом певна частина клітин гине шляхом амонтозу, а при старінні організму цей процес посилюється.

2. Зростають (збільшуються у розмірах) клітинні популяції. ДоТієї групи відносяться клітинні популяції з дуже низьким в нормі темпом проліферативних процесів. Одночасно і втрата клітин дуже низька. Такі популяції містять: 1) дуже незначну кількість стовбурових клітин (на думку деяких авторів, вони взагалі відсутні); 2) диференційовані клітини; 3) клітини, що покояться.

Прикладом такого типу популяцій може бути паренхіма печінки, нирок, щитовидної залози. В ембріогенезі популяція гепатоцитів розмножується з великою швидкістю, на початку постнаталого розвитку число активно розмножуються гепатоцитів знижується, а тривалість мітотичного циклу зростає. У дорослих тварин кількість їх падає дуже незначних величин. Разом з тим, при певних ситуаціях (видалення частини органу) клітини, що покояться, швидко повертаються в мітотичний цикл і, розмножуючись, відновлюють чисельність клітинної популяції.

3. Популяції клітин, що оновлюються. Уцих популяціях досить інтенсивне відтворення клітин врівноважується такою ж інтенсивною втратою їх за рахунок апоптозу. Такі популяції складаються з: 1) відносно невеликої фракції стовбурових клітин, які, поділяючись і диференціюючись у зрілі клітини, підтримують чисельність клітинної популяції. Ці клітини більшу частину свого життєвого циклу проводять у стані продовженого С-періоду. 2) постмітотично незворотних клітин, які виконують основні функції популяції.

Залежно від типу клітинної популяції різні механізми підтримки її гомеостазу.

1. У статичних клітинних популяціях регуляторні механізми спрямовані на регулювання апоптозу.

2. У зростаючих клітинних популяціях регуляторні механізми можуть бути спрямовані на:

1) зміна процесу входу або виходу клітин в(із) стан(я) спокою; 3) зміна тривалості мітотичного циклу клітин; 2) зміна швидкості диференціювання клітин; 4) зміна інтенсивності апоптозу клітин.

3. У оновлюваних клітинних популяціях регуляція може бути додана до: 1) виходу або входу стовбурової клітини з подовженого Go-період; 2) зміни тривалості мітотичного циклу стовбурових клітин; 3) зміну інтенсивності апоптотичної загибелі клітин, яка у нормальних умовах досить висока.

В останньому випадку чисельність клітинної популяції залежатиме від співвідношення мітотичної активності та апоптотичної загибелі клітин: а) при врівноваженні їхня популяція знаходиться в стаціонарному стані; б) при переважанні проліферативних процесів відзначається приріст клітин, гіпертрофія тканини, адаптація до шкідливих факторів; в) при переважанні апоптотичної загибелі спостерігається спад клітинної популяції, що може мати місце при поверненні тканини після гіпертрофії до вихідного стану, атрофії тканини (малокровість, виразки тощо).

Загальні риси тих, хто спочиває клітин (G 0 - W1 ETOK)

У клітинах, що покояться, існує ряд механізмів, що підтримують макромолекули в стані рівноваги, необхідного для життєдіяльності, і запобігають їх загибелі в несприятливих умовах. Завдяки цьому клітини, що покояться, можуть перебувати в стані спокою необмежено довго, при цьому певною мірою виконуючи деякі специфічні функції (в першу чергу це відноситься до клітин, що вийшли в стан спокою після 2 -періоду). У стані спокою може відбуватися репарація пошкодженої ДНК.

Для клітин, що покоїться, характерні такі ознаки:

1. За розмірами вони менші за проліферуючі клітини.

2. У них більш, ніж у клітинах, що діляться, конденсований хроматин.

3. У цих клітинах низький рівень синтезу ДНК.

4. Знижено вміст РНК при одночасному підвищенні процесів її синтезу та розпаду.

5. Знижено проникність цитолеми.

6. Знижена інтенсивність метаболізму та дихальна активність.

Внутрішньоклітинні, міжклітинні

І ОРГАНІЗМЕННІ МЕХАНІЗМИ РЕГУЛЯЦІЇ

ДІЛЕННЯ КЛІТИН.

ВПЛИВ РАДІАЦІЇ НА ПОДІЛ КЛІТИН

Регуляція поділу клітин складає різних рівнях.

1. Внутрішньоклітинний рівень.

а) ГЕНОМНО-ЯДЕРНИЙ РІВЕНЬ. Здійснюється шляхом дії генів, відповідальних за мітоз. У клітинному геномі є "ранні" та "пізні" гени проліферативної відповіді. "Ранніми" генами є гени fosі тує, "пізніми"-ras, myb-гени. Білки, що продукуються цими генами, стимулюють вступ клітини в мітоз і збільшують його швидкість.

б) Цитоплазма може впливати на ядро ​​за допомогою різних розчинних факторів, так званих тригернихбілків, які пригнічують чи активують мітоз.

в) Компоненти цитолеми (білки та глікопротеїни) клітини можуть чинити регулюючий вплив на її мітотичну активність. Очевидно, вони беруть участь у такому феномені, як контактне гальмування розмноження,Проте можуть у ролі самостійного регуляторного механізму.

2. МЕЖКЛІТОЧНИЙ РІВЕНЬ регуляції мітозу:

а) Ефект контактного гальмування розмноження.Полягає в тому, що при тісному контакті мембран двох клітин їх поділ пригнічується. Цей вплив опосередковується через плазмолемму, цитоскелет та передається на ядро. Ефект контактного гальмування розмноження пояснює, чому в культурі тканини клітини ростуть лише у вигляді моношару. Ракові ж клітини не мають цього ефекту, вони ростуть безладно, порушуючи моношар. Аналогічним чином вони ведуть себе вvivo.

б) Кейлонна регуляція. Кейлони- Речовини білкової природи. Вони виробляються диференційованими клітинами, але здатні діяти на стволові клітини, пригнічуючи їх мітоз. Крім кейлонів, клітини виділяють ще специфічні фактори зростання, індуктори,які стимулюють мітоз. За рахунок кейлонів та індукторів регулюється сталість клітинного складу тканин.

3. На ОРГАНІЗМОВОМУ РІВНІ регуляція поділу йде за рахунок нервової, ендокринної, імунноїсистем. Нервова система може як придушувати, і стимулювати розподіл клітин у тканинах-мішенях. Клітками ендокринної та імунної системи виробляється велика кількість ростових факторів,які стимулюють клітинний поділ: епідер-мальний, тромбоцитарний фактори росту, фактор росту нервів, фібробластів, інсуліноподібні факторита ін Деякі гормони стимулюють, інші – пригнічують розмноження клітин. До гормонів-стимуляторів мітотичної активності клітин відносять гормон росту, інсулін, тиреоїдні гормони та ін. Пригнічують розмноження клітин глюкокортикоїди (гормони кори надниркових залоз). Один і той же гормон може впливати на клітини різних органів. Наприклад, статеві гормони стимулюють поділ клітин у статевих органах, але пригнічують їх у зонах зростання кісток. Глюкокортикоїди пригнічують поділ клітин у більшості органів, але можуть стимулювати його в печінці.

Мітоз є досить чутливим до дії шкідливих зовнішніх факторів процесом. Він може придушуватись дією різних хімічних речовин, у тому числі і лікарських препаратів. Речовини, що деполімеризують мікротрубочки веретена поділу (наприклад, колхіцин), зупиняють мітоз у метафазі. Це використовується для отримання препаратів так званих метафазних хромосом,які найзручніші вивчення їх будови. Ці речовини використовуються для лікування пухлин. Радіація надає шкідливий вплив на мітоз. Мітотичні хромосоми змінюють форму, виникають їх розриви, іноді з подальшим неправильним з'єднанням фрагментів. Іноді окремі хромосоми зникають взагалі. Спостерігаються аномалії веретена поділу. Воно може мати не два, а три полюси. У деяких випадках хромосоми діляться, а поділу ядра не відбувається. В результаті виникають великі ядра з набором поліплоїдним хромосом. Якщо ураження радіацією сильне, то клітина втрачає здатність до поділу.

МЕХАНІЗМИ КЛІТИННОЇ РЕГЕНЕРАЦІЇ

Здатність клітини або тканини відновлювати втрачені частини називається регенерацією.Залежно від рівня її реалізації регенерація поділяється на внутрішньоклітинну регенераціюі регенерацію на клітинному рівніВнутрішньоклітинна регенерація - відновлення старих органел клітини, що зруйнувалися, наприклад, мітохондрій, а також пошкоджених частин клітини.

Залежно від призначення регенераторного процесу регенерація поділяється на фізіологічнуі репаративну (посттравматичну)регенерацію. Фізіологічна регенерація - це відновлення старих компонентів клітини, що підлягають заміні, або цілих клітин. Репаративна регенерація – відновлення клітин після пошкодження. Після пошкодження поряд з регенераторним процесом, як правило, відбуваються і компенсаторні, адаптивнізміни у клітині, створені задля зменшення наслідків можливого повторного ушкодження. Якщо в результаті кількість органел збільшується, то це явище називається гіперплазієюорганел. Якщо кількість органел залишається тим самим, але збільшуються їх розміри, це явище називається гіпертрофієюорганел. Може спостерігатися поєднання гіпертрофії та гіперплазії органел. Внаслідок зазначених змін клітина збільшується в розмірах (Гіпертрофія клітини)та стає менш чутливою до дії шкідливих факторів.

Клітинна регенерація – це регенерація тканини за рахунок збільшення числа клітин шляхом мітозу. Детальніше про регенерацію – у загальній гістології.

РЕАКТИВНІ ЗМІНИ КЛІТИН.

ПОНЯТТЯ ПРО ГІПЕРПЛАЗІЮ І ГІПЕРТРОФІЮ КЛІТИН.

СМЕРТЬ КЛІТИН. НЕКРОЗ

Реактивні зміни клітин - зміни структури та функції клітин під впливом зовнішніх факторів. Якщо зовнішній фактор не викликає загибелі клітин, то в клітинах відбуваються компенсаторні зміни, спрямовані на зменшення наслідків шкідливого впливу зовнішнього фактора. Ці зміни можуть бути такими:

1. Зовнішній фактор активує поділ клітин. При цьому клітин стає більше, і в результаті розподілу фактора на більше клітин вони легше переносять його вплив.

2. Зовнішній чинник впливає клітину, яка може ділитися. При цьому в клітині активується синтез білка, органел, відбувається їх гіперплазія та гіпертрофія. В результаті клітина збільшується у розмірах і стає менш чутливою до дії фактора. У першому випадку ми маємо справу з гіперплазією клітин, у другому – з їх гіпертрофією.

3. Зовнішній фактор може призвести до утворення поліплоїдних та двоядерних клітин. Такі клітини більше за розмірами, функціонально активніші і менш чутливі до ушкоджуючого фактора.

4. Зовнішній фактор може спричинити посилення метаболізму та функціональної активності клітин. Це один із варіантів реакції клітин на зовнішній подразник. Може відбуватися збільшення клітинної поверхні та ускладнення її форми, що певною мірою веде до зниження інтенсивності зовнішнього впливу на одиницю площі клітини. Як прояв реакції на зовнішні стимули може активуватись фагоцитоз клітин, особливо тих, у яких він є основною функцією. Може зростати рухова активність клітин. М'язові клітини на стимуляцію дадуть відповідь скороченням, нервові - нервовим імпульсом, секреторні - посиленням вироблення та виділення секрету і т.д.

5. Будь-які досить сильні зовнішні впливи викликають у клітинах стресорні реакції,протікають стереотипно. У цьому відбувається активація певних генів, які забезпечують синтез спеціальних захисних білків за одночасної блокаді інших синтетичних процесів. Ці захисні білки названі білками теплового шоку (БТШ),оскільки спочатку були виявлені у клітинах при дії на них високої температури. БТШ носять універсальний характер, мають власну підвищену стійкість і одночасно запобігають пошкодженню (агрегації, коагуляції) інших клітинних білків, сприяють розщепленню патологічних білкових конгломератів, що виникли.

6. При впливі на клітину позамежних факторів вона зазнає руйнування - некрозу.Зазвичай некроз захоплює цілі групи клітин. Морфологічні зміни при цьому стосуються ядра і цитоплазми. У ядрі можуть відбуватися такі зміни. Під дією активованого лізосомалигаго ферменту ДНКази ядерна ДНК розщеплюється на фрагменти різної довжини, що веде до зміни розташування хроматину: він накопичується у вигляді великих глибок під каріолемою. Надалі з ядром можуть відбуватися такі зміни: - КАРІОПІКНОЗ – зморщування ядра, зменшення його у розмірах до повного зникнення;

КАРІОЛІЗИС – розчинення ядра з поступовим зникненням у ньому всіх структур. Ядро набуває вигляду безструктурної бульбашки;

Каріорексис - розрив ядра на окремі фрагменти, які потім руйнуються.

Позбавлена ​​в результаті одного з цих трьох процесів ядра клітина стає нежиттєздатною і поступово гине.

У цитоплазмі відбувається дегенерація органел. Цистерни ЕПС розширюються, гранулярна ЕПС повністю позбавляється рибосом. Матрікс мітохондрій просвітлюється, розширюється міжмембранний простір, надалі руйнуються кристи; зрештою мембрани мітохондрій розриваються і мітохондрії руйнуються. Пошкоджуються мембрани лізосом, ферменти яких виходять у цитозоль і беруть участь у руйнуванні структур цитоплазми. Пошкодження клітинних мембран пов'язане із накопиченням вгіалоплазмі клітини кальцію, який активує пов'язані з мембранами ферменти фосфоліпази.У цитоплазмі йде утворення вакуолей. вакуольна дистрофія,накопичення нетипових білкових або жирових включень - білкова, жирова дистрофія.Активація лізосом призводить до аутолізу клітини та фагоцитозу її макрофагами.

ГЕНЕТИЧНО ЗАПРОГРАМОВАНА КЛІТИННА ЗАГИБЕЛЬ (АПОПТОЗ)

Апоптоз часто називають фізіологічною, альтруїстичною загибеллю клітини(на відміну від некрозу, що є патологічною загибель клітини, смерть клітини від "нещасного випадку"). Термін "апоптоз" (від грецьк. apoptosis- листопад) запропонував у 1971 році Г. Керр, ґрунтуючись на зовнішній схожості апоптозних клітин з опадаючим листям: апоптозна клітина зморщується і як би випадає із загального контексту тканини.

Апоптоз є протилежністю мітозу та генетично опосередкований. У геном кожної клітини поряд з генами проліферації є гени апоптозу. Один із найбільш вивчених механізмів індукції апоптозу - експресія гена Fas/Apo-1 (CD95). Перебуваючи на протилежних полюсах життєвого циклу клітин, мітоз та апоптоз здійснюють регуляцію тканинного гомеостазу. Цікаво, що одні й самі чинники залежно від конкретної ситуації можуть бути індукторами (інгібіторами) як мітозу, і апоптозу.

МЕХАНІЗМ АПОПТОЗУ

Апоптоз індукується через рецептори клітинної оболонки. Загальну схему опосередкування апоптозу можна так:

МОРФОЛОГІЯ АПОПТОЗУ

Зміни ядра.В результаті правильної міжнуклеосомної фрагментації ДНК відбувається закономірна "упаковка" хроматину в ядрі у вигляді своєрідних півмісяців під каріолемою. Ядро сильно ущільнюється, іноді із зазубринами (рис. 4.10) а).Надалі ядро ​​розпадається на кілька частин, оточених мембраною (прояви каріопікнозу і каріорексису, але не каріолізису).

Зміни у цитоплазмі.В результаті прогресивного активного розпаду клітинних органел цитоплазма стискається та ущільнюється. У ній з'являються оксифільні включення. Через стиснення цитоплазми клітина виявляється оточеною своєрідним світлим безструктурним обідком.

Зміни клітинної поверхні.На поверхні клітини з'являються численні випинання та поглиблення (блебінг). Випинання можуть містити неруйновані органели та залишки ядра. Надалі ці випинання відшнуровуються, і клітина розпадається на оточені мембраною фрагменти - апоптозні тіла,які фагоцитуються місцевими макрофагами.

РЕГУЛЯЦІЯ АПОПТОЗУ

Апоптоз, будучи одним и.ч найважливіших чинників регуляції тканинного гомсостазу, як і, як і мітоз, піддається жорсткої регуляції різних рівнях. 3

1 геномно-ядерний рівень. Найбільш вивченим механізмом індукції апоптозу є експресія гена Fas/ APO-1. Цей ген продукує спеціальний рецептор клітинної поверхні, АРО-1, збудження якого запускає програму клітинного суїциду. Одним із специфічно зв'язуваних з рецептором АРО-1 факторів, що запускає апоптоз, є фактор некрозу пухлин,продукований макрофагами. На молекулярному рівні задіяні різні цитокіни, ростові та апоптозиндуціруючі фактори.

2. На міжклітинному та тканинному рівнірегуляція апоптозу здійснюється різними популяціями клітин. Наприклад, клітини Лангерганса епідермісу можуть запускати апоптоз кератиноцитів. Подібна роль, принаймні, встановлена ​​для клітин Лагерганса багатошарового епітелію шийки матки. Індукувати апоптоз можуть лімфоцити та, можливо, інші клітини.

Поділіться з друзями або збережіть для себе:

Завантаження...