نظریه جهش زایی. مهاجرت بزرگ
پایان قرن چهارم آگهی با تهاجم مستمر و قدرتمند قبایل بربر به امپراتوری روم مشخص شده است. اینها اتحادیه های قبیله ای بودند آلمانی ها، سارماتی ها، اسلاوها،زندگی در حاشیه امپراتوری فرسوده
در زمان مهاجرت بزرگ مردمان، اتحاد نسبی و یکپارچگی قلمرو اسلاوها در نتیجه پیشروی در قرون 2-4 نقض شد. آگهی در درجه اول به منطقه شمال دریای سیاه بخشی از قبایل ژرمنی آماده.در نتیجه این امر، جدایی اسلاوهای شرقی از اسلاوهای غربی پدیدار شد. منابع بعدی در مورد قبایل اسلاوی وندها گزارش می دهند که همراه با قبایل در منطقه رودخانه لابا (البه) زندگی می کردند. لوگیفو بعدها هسته اسلاوهای لهستانی، پولابیایی، پومرانیا (شاخه غربی) را تشکیل دادند. برخی از قبایل اسلاو که در امتداد رود دانوب و در دامنه های کارپات زندگی می کردند بخشی از غربیگروه های اسلاوها (اسلواکی ها، چک ها) و سایرین - جنوبیگروهی که زمین های بالکان را توسعه دادند. تقریباً در همان دوره ظاهراً روند شکل گیری اتفاق افتاده است شرقیشاخه هایی از اسلاوها که توسط نویسندگان باستانی با نام شناخته شده است antes
در پایان قرن دوم. تهاجم قبایل ژرمنی گوت ها در منطقه دریای سیاه شمالی، مرزهای امپراتوری روم آغاز شد. در آنجا بزرگترین اتحادیه قبیله ای بوجود آمد ویزیگوت ها،ساکن شمال دانوب سفلی، و استروگوت ها،زندگی فراتر از دنیستر
برخلاف اکثر محققان، دانشمند روسی لوگاریتم. گومیلیوفاو معتقد بود که آغاز مهاجرت بزرگ را باید به قرن دوم بازگرداند. پس از میلاد، که با یورش قبایل آلمانی استروگوت ها، ویزیگوت ها و ژپیدها مرتبط است، که به نظر می رسید اروپا را از شمال از سوئد تا سواحل دریای سیاه قطع می کردند. ما تمایل داریم که یورش گوتیک را عمدتاً در ارتباط با روند انزوای جامعه فرهنگی-سرزمینی اسلاو در قرن های 2-4 بدانیم و مشکل آغاز مهاجرت بزرگ را باز بگذاریم.
با این حال، برای درک یکی از مهم ترین مکانیسم های قوم زایی، روشن شدن علت یا مجموعه ای از علل پدیده مهاجرت بزرگ مردم، از اهمیت قابل توجهی برخوردار است. به طور کلی، در ادبیات علمی تثبیت شده است، بگذارید آن را مشروط بنامیم. "داروینی"مفهوم قوم زایی، که دلیل حرکت فضایی قبایل را توضیح می دهد. مطابق با آن، ظهور نژادها و گروه های قومی با مبارزه آنها برای هستی همراه است، که در آن، مانند دنیای حیوانات، قوی ترین ها پیروز می شوند، سرزمین های جدید را تصرف می کنند و ساکنان آنها را نابود می کنند یا جذب می کنند. برخلاف دیدگاه غالب، گومیلیوف نظریه قوم زایی را بر اساس این مفهوم ارائه کرد. جهش زایی
مطابق با آن، هر گونه جدید در نتیجه جهش ایجاد می شود - تغییر ناگهانی در مخزن ژن موجودات زنده، که تحت تأثیر شرایط خارجی در یک مکان خاص و در یک زمان خاص رخ می دهد.
گومیلیوف با پیوند دادن آغاز قوم زایی با مکانیسم جهش، که در نتیجه آن یک "فشار" قومی ایجاد می شود و سپس منجر به تشکیل گروه های قومی جدید می شود، این مفهوم را معرفی می کند. "شور و علاقه".
اشتیاق خصیصه ای است که در نتیجه جهش (انگیزه پرشور) به وجود می آید و در جمعیت تعداد معینی از افراد با تمایل فزاینده به عمل یا "شورمندان" را تشکیل می دهد.
علاقه مندان برای تغییر محیط خود تلاش می کنند و قادر به این کار هستند. آنها هستند که سفرهای طولانی را سازماندهی می کنند که تعداد کمی از آنها برمی گردند. این آنها هستند که برای تسخیر مردمان اطراف گروه قومی خود، یا برعکس، مبارزه با مهاجمان مبارزه می کنند. چنین فعالیتی مستلزم افزایش توانایی برای اعمال استرس است و هرگونه تلاش یک موجود زنده با مصرف نوع خاصی از انرژی همراه است. این نوع انرژی توسط هموطن بزرگ ما V.I. کشف و توصیف شد. ورنادسکی و آن را انرژی بیوشیمیایی ماده زنده در بیوسفر نامید.
سانتی متر.: گومیلوف L.N.از روسیه تا روسیه م.، 1922.
گومیلیوف ثابت می کند که شور و اشتیاق در یک گروه قومی بدون تغییر باقی نمی ماند و چندین مرحله از رشد را طی می کند که آنها آن را به سنین مختلف یک فرد تشبیه می کنند. طول عمر یک قوم، به طور معمول، یکسان است و از لحظه برخورد تا نابودی کامل حدود 1500 سال متغیر است، به استثنای مواردی که تهاجم خارجی ها روند طبیعی قوم زایی را مختل می کند.
یک چرخه توسعه جدید فقط می تواند توسط انگیزه پرشور بعدی ایجاد شود، که طی آن یک جمعیت پرشور جدید بوجود می آید. اما به هیچ وجه گروه قومی قدیمی را بازسازی نمی کند، بلکه یک قوم جدید ایجاد می کند و باعث دور بعدی قوم زایی می شود - فرآیندی که به لطف آن بشریت از روی زمین ناپدید نمی شود.
گومیلیوف از این مواضع به بررسی روند قوم زایی اسلاوها و از جمله مردم روسیه می پردازد.
با وجود اختلاف نظر در مورد مفهوم گومیلیوف، نمی توان انکار کرد که این مفهوم به ما اجازه می دهد تا به روند قوم زایی اقوام مختلف از یک موضع واحد نزدیک شویم، الگوها را کشف کنیم، مراحل این فرآیند را تعیین کنیم، و به روش خود پاسخ دهیم. سوال در مورد سرنوشت تاریخی مردم
تقریباً همزمان با یورش گوت ها در قرن دوم. آگهی یک اتحاد قدرتمند در حال شکل گیری است هون ها(یا هون ها). اکثر محققان بر این باورند که جنبش هون ها، مردمی کوچ نشین که در قرن دوم تا چهارم ظهور کردند. در اورال از شیونگنو ترک زبان که از آسیای مرکزی آمده بودند و محلی اوگرایی هاو سرمتی ها، انگیزه ای به مهاجرت بزرگ مردم دادند. در قرن چهارم. اتحاد هون ها که در مرزهای شرقی متصرفات گوتیک شکل گرفت، وارد نبرد شدیدی با گوت ها شد و تعدادی از قبایل ژرمنی را که بخشی از آن بودند تحت سلطه خود درآورد. در نیمه اول قرن پنجم. اتحاد هون ها به اوج خود رسید. اوج قدرت او را دوران سلطنت او می دانند آتیلا،پس از مرگ او در سال 453 اتحادیه قبیله ای از هم پاشید.
- گوت ها (قبایل آلمانی سواحل بالتیک) از اواخر قرن دوم شروع به کاوش در منطقه دریای سیاه کردند. n ه.
- گومیلیوف L.N. از روسیه تا روسیه: مقالاتی در مورد تاریخ قومیت. M.: Ecopros، 1992. صص 15-18.
33. جهش زایی خود به خود و القایی.
جهش هایی که به طور طبیعی اتفاق می افتند خود به خودی نامیده می شوند، در حالی که جهش هایی که به طور مصنوعی رخ می دهند القایی نامیده می شوند. با این حال، ثابت شده است که علل شایع فرآیندهای جهش خود به خود و القایی وجود دارد. تا به امروز، تکنیک های زیادی برای القای جهش ایجاد شده است. آنها بر اساس تأثیر عوامل فیزیکی مختلف (جهش زا) بر موجودات هستند. از این میان، پرتوهای یونیزان از انواع مختلف و برخی مواد شیمیایی عمدتاً در عمل مورد استفاده قرار می گیرند. با اثرگذاری بر روی سلول های بدن با این عوامل، تنوع جهشی آنها می تواند به شدت افزایش یابد. راه های موثر برای به دست آوردن مواد اولیه روش ها هستند جهش زایی ناشی از- تولید مصنوعی جهش جهش زایی القایی امکان به دست آوردن آلل های جدیدی را فراهم می کند که در طبیعت قابل تشخیص نیستند. به عنوان مثال، سویه های بسیار پربازده از میکروارگانیسم ها (تولیدکنندگان آنتی بیوتیک)، واریته های گیاهی پاکوتاه با افزایش زودرس زودرس و غیره از این طریق به دست آمده اند. جهش های تجربی به دست آمده در گیاهان و میکروارگانیسم ها به عنوان ماده ای برای انتخاب مصنوعی استفاده می شود. به این ترتیب سویه های بسیار پربازده از میکروارگانیسم ها (تولیدکننده آنتی بیوتیک)، واریته های گیاهی پاکوتاه با افزایش زودرسی و ... به دست آمد.
برای به دست آوردن جهش های القایی در گیاهان، از جهش زاهای فیزیکی (تابش γ، اشعه ایکس و اشعه ماوراء بنفش) و ابرجهش زاهای شیمیایی ایجاد شده خاص (به عنوان مثال، N-methyl-N-nitrosourea) استفاده می شود. دوز جهش زاها به گونه ای انتخاب می شود که بیش از 30 ... 50٪ از اشیاء تحت درمان نمی میرند. علاقه به جهش زایی به این دلیل است که جهش ها اغلب دارای ارزش پرورشی زیادی هستند، زیرا ممکن است صفات مفید جدید و ناشناخته ای را ایجاد کنند. فرم های جهش یافته یا مستقیماً باعث ایجاد یک نوع جدید می شود (به عنوان مثال، گوجه فرنگی کوتوله با میوه های زرد یا نارنجی) یا در کارهای اصلاحی بعدی استفاده می شود.
با این حال، استفاده از جهش های القایی در اصلاح نژاد هنوز محدود است، زیرا جهش ها منجر به تخریب مجتمع های ژنتیکی تاریخی می شود. در حیوانات، جهش‌ها تقریباً همیشه منجر به کاهش زنده‌مانی و/یا ناباروری می‌شوند. چند استثنا شامل کرم ابریشم است. در نتیجه جهش زایی القایی، گیاهان نیمه جهش یافته (ارگانیسم های کایمریک) اغلب به دست می آیند. در این مورد آنها صحبت می کنند جهش های سوماتیک (کلیه).. بسیاری از انواع گیاهان میوه، انگور و سیب زمینی جهش یافته جسمانی هستند. این گونه ها اگر به صورت رویشی تکثیر شوند، خواص خود را حفظ می کنند، به عنوان مثال، با پیوند جوانه ها (قله ها) تحت درمان با مواد جهش زا در تاج گیاهان غیر جهش یافته. به این ترتیب مثلا پرتقال بی دانه تکثیر می شود.
34. جهش ژنی. روش های محاسبه جهش
جهش (lat. mutatio - تغییر) یک تغییر مداوم (یعنی تغییری است که می تواند توسط فرزندان یک سلول یا ارگانیسم خاص به ارث برسد) در ژنوتیپ که تحت تأثیر محیط خارجی یا داخلی رخ می دهد. به فرآیند جهش جهش زایی می گویند.
در نتیجه جهش های ژنی، جایگزینی، حذف و درج یک یا چند نوکلئوتید، جابجایی، تکثیر و وارونگی قسمت های مختلف ژن رخ می دهد. در موردی که تنها یک نوکلئوتید تحت تأثیر یک جهش تغییر می کند، آنها از جهش های نقطه ای صحبت می کنند. تغییرات خودبه‌خودی ناگهانی در فنوتیپ، که نمی‌تواند با پدیده‌های ژنتیکی معمولی یا شواهد میکروسکوپی از وجود ناهنجاری‌های کروموزومی مرتبط باشد، تنها با تغییرات در ساختار ژن‌های فردی قابل توضیح است. یک ژن یا نقطه (از آنجایی که به یک مکان ژنی خاص مربوط می شود)، جهش نتیجه تغییر در توالی نوکلئوتیدی یک مولکول DNA در ناحیه خاصی از کروموزوم است. این تغییر در توالی بازها در این ژن در طول رونویسی در ساختار mRNA بازتولید می شود و منجر به تغییر توالی اسیدهای آمینه در زنجیره پلی پپتیدی می شود که در نتیجه ترجمه روی ریبوزوم ها ایجاد می شود. انواع مختلفی از جهش های ژنی وجود دارد که شامل افزودن، حذف یا بازآرایی بازها در یک ژن می شود. اینها تکرار، درج، تقسیم، وارونگی یا جایگزینی پایه هستند. در همه موارد، آنها منجر به تغییر در توالی نوکلئوتیدی و اغلب به تشکیل یک پلی پپتید تغییر یافته می شوند. به عنوان مثال، حذف باعث تغییر فریم می شود.
جهش های ژنی که در گامت ها یا در سلول های زایای آینده رخ می دهد به تمام سلول های فرزندان منتقل می شود و می تواند بر سرنوشت آینده جمعیت تأثیر بگذارد. جهش‌های ژنی سوماتیکی که در بدن اتفاق می‌افتد تنها توسط سلول‌هایی به ارث می‌رسد که از طریق میتوز از سلول جهش یافته تشکیل شده‌اند. آنها می توانند بر ارگانیسمی که در آن منشا گرفته اند تأثیر بگذارند، اما با مرگ افراد از مخزن ژنی جمعیت ناپدید می شوند. جهش های سوماتیک به احتمال زیاد بسیار مکرر رخ می دهند و شناسایی نمی شوند، اما در برخی موارد سلول هایی با افزایش نرخ رشد و تقسیم تولید می کنند. این سلول ها می توانند باعث ایجاد تومورها شوند - یا خوش خیم، که تأثیر زیادی بر کل بدن ندارند، یا بدخیم، که منجر به سرطان می شود.
اثرات جهش ژنی بسیار متنوع است. اغلب جهش‌های ژنی کوچک به دلیل مغلوب بودن خود را به صورت فنوتیپی نشان نمی‌دهند، اما مواردی وجود دارد که تغییر تنها در یک باز در یک ژن خاص تأثیر عمیقی بر فنوتیپ دارد. کم خونی داسی شکل به دلیل جایگزینی پایه در ژن مسئول سنتز هموگلوبین ایجاد می شود. مولکول هموگلوبین رنگدانه تنفسی در یک فرد بالغ از چهار زنجیره پلی پپتیدی (دو زنجیره α- و دو زنجیره β) تشکیل شده است که چهار گروه پروتز هِم به آنها متصل است. توانایی یک مولکول هموگلوبین برای حمل اکسیژن به ساختار زنجیره های پلی پپتیدی بستگی دارد. تغییر در توالی پایه در یک سه گانه کد کننده یک آمینو اسید خاص از 146 اسید آمینه ای که زنجیره های ß را تشکیل می دهند منجر به سنتز هموگلوبین سلول داسی شکل غیر طبیعی (HbS) می شود. → اسید گلوتامیک با والین جایگزین می شود. → هموگلوبین S در غلظت های کم اکسیژن متبلور می شود → در خون وریدی، گلبول های قرمز خون با چنین هموگلوبین تغییر شکل می دهند (از گرد به داسی شکل) و به سرعت از بین می روند. در حالت Aa، گلبول های قرمز طبیعی به نظر می رسند، هموگلوبین غیر طبیعی 40٪ است.
حسابداری جهش در انسان با استفاده از دو روش انجام می شود- مستقیم و غیر مستقیم روش مستقیم عمدتاً برای جهش‌های غالب قابل استفاده است. این به ثبت فراوانی کودکانی با ویژگی‌های غالب مشخص می‌رسد که از والدینی متولد شده‌اند که این ویژگی‌ها را نداشتند. درست است، ابتدا باید مطمئن شوید که 1) نفوذ، یعنی فراوانی تظاهرات آلل یک ژن خاص در افراد مختلف یک گروه مرتبط از ارگانیسم های یک ژن خاص، کامل است*. 2) این ویژگی هرگز تحت تأثیر آلل های مغلوب ایجاد نمی شود. 3) این صفت توسط عوامل غیر ارثی ایجاد نمی شود. 4) این صفت توسط ژن غالب تنها یک مکان ایجاد می شود. اگر حداقل یکی از شرایط ذکر شده تایید نشود، نتایج محاسبه فراوانی جهش های ژنی نادرست خواهد بود.
درست تر است که فراوانی جهش ها را نه با تعداد افراد جهش یافته متولد شده، بلکه با تعداد آلل های جهش یافته بیان کنیم. بنابراین، اگر یک ارگانیسم جهش یافته با فراوانی 1 فرد در 12 هزار ظاهر شود، فراوانی آلل جهش یافته (یک در 24 هزار) 4-10-5 است.
روش غیر مستقیم بر اساس محاسبات ژنتیکی جمعیت است.
استفاده از روش‌های مستقیم و غیرمستقیم امکان تعیین فراوانی جهش آلل‌های طبیعی BL و آلل‌های پاتولوژیک غالب را برای بیش از ده‌ها ژن مختلف فراهم کرد.
مطمئناً هر یک از شما علاقه مند به پاسخ به سؤال "از کجا آمده ام؟" اما افسوس که بشریت هنوز پاسخی برای این سوال پیدا نکرده است. با این حال، حوزه‌های مختلف دانش علمی این مشکل را بررسی می‌کنند - الهیات، فلسفه، انسان‌شناسی، ufology و غیره. بر اساس مطالعه این علوم، با وجود این، می توان چندین نظریه اساسی در مورد این مشکل شناسایی کرد:
- مفهوم آفرینش گرایی
- مفهوم تکامل
- مفهوم کار
- مفهوم جهش زایی
- مفهوم کیهانی (مفهوم پانسپرمیا)
- مفهوم مصنوعی
مفهوم آفرینش گرایی
خداوند
اسطوره ها و افسانه های باستانی اقوام مختلف ایده هایی را در مورد منشأ الهی انسان منعکس می کردند که بر اساس آن خدای متعال (خدایان) جهان اطراف خود و انسان را خلق کرد. اسطوره ها اغلب می گویند که اجداد انسان حیوانات مختلفی بوده اند: جنگل نشینان گرگ و خرس داشتند. در میان ساکنان Primorye - شیر دریایی یا ماهی. آموزه های دینی به منشأ الهی انسان اشاره دارد. دین مسلط در کشورهای اروپایی - مسیحیت - خدای یکتا را خالق جهان و انسان می شناسد که انسان را در ششمین روز خلقت جهان به صورت و شبیه خود آفرید.
مفهوم تکامل
چارلز داروین
تلاش برای تعیین موقعیت انسان در طبیعت و توضیح شباهت او با سایر حیوانات قبلاً در آثار دانشمندان و فیلسوفان باستان صورت گرفته است. کارل لینه در سال 1735، با ایجاد طبقه بندی خود از جهان ارگانیک، انسان را در ردیف نخستی ها به همراه لمور و میمون قرار داد. ایده خویشاوندی بین پستانداران برتر و انسان ها در آثار جی بی لامارک (1809)، جی. بوفون (1749) پشتیبانی و توجیه علمی یافت. بزرگترین کمک به توسعه نظریه انسان زایی (میمون) کتاب چارلز داروین "تبار انسان و انتخاب جنسی" (1871) بود که فرضیه ای را در مورد منشأ انسان از یک اجداد میمون مانند مطرح کرد. یافته های فسیلی آینده، و بر شباهت های خاص بین انسان، شامپانزه و گوریل تاکید کرد و فرض بر این است که زادگاه اولین مردم آفریقا بوده است. اکتشافات بعدی در زمینه آناتومی، فیزیولوژی، بیوشیمی و ژنتیک تطبیقی شواهدی از رابطه بین انسان و پستانداران برتر ارائه کرد. بقایای اجداد مشترک انسان ها و میمون ها که توسط دیرینه شناسان یافت شد صحت مفهوم انسان زایی را تأیید کرد.
مفهوم کار
اثر F. Engels "نقش کار در فرآیند تبدیل میمون به انسان"
کارگر یک میمون را به مرد تبدیل کرد
فردریش انگلس در کار خود "نقش کار در فرآیند تبدیل میمون ها به انسان" به بررسی ویژگی های تکامل نخستی های مرتبط با فعالیت کارگری می پردازد. یک نکته ضروری در فرآیند انسان زایی، راه رفتن عمودی است که باعث رشد شدید سیستم عصبی، به ویژه مغز می شود. به لطف راه رفتن عمودی، عملکرد اندام فوقانی و تحتانی از هم جدا شد و یک دست غیر تخصصی شکل گرفت - ابزاری که قادر به ایجاد صدها حرکت متنوع و ظریف است. کار با هم در شرایط دشوار به مردم کمک کرد تا زنده بمانند و با تهدیدهای متعدد در دنیای اطراف کنار بیایند و دنیای خود را راحت و امن بسازند. کار یک پیش نیاز برای ظهور و توسعه بیشتر روابط اجتماعی، گفتار، تفکر، آگاهی بود - هر چیزی که یک فرد را از حیوان متمایز می کند. انسان تنها موجود روی زمین است که قادر به تغییر آگاهانه، هدفمند جهان پیرامون خود، برنامه ریزی و پیش بینی نتایج است. به تدریج عوامل زیستی تکامل انسان جای خود را به عوامل اجتماعی می دهند.
مفهوم جهش زایی
جهش ژن
در پایان دهه 20. قرن XX محققان به این نتیجه رسیدند که گونه زایی را نمی توان تنها با تغییرات در شرایط محیطی توضیح داد (S. S. Chetverikov، R. A. Fischer، N. P. Dubanin و غیره). نقش اصلی در تکامل را باید جهش‌های غالب - تغییرات در کد ژنتیکی یک فرد - ایفا کند. شرایط محیطی و سبک زندگی تنها به انتخاب طبیعی در میان بسیاری از جهش‌های افراد کمک می‌کند که با برخی مزیت‌ها، سازگاری بهتر با شرایط داده شده مشخص می‌شوند. علت این نوع جهش، همانطور که دانشمندان پیشنهاد می کنند، ممکن است عوامل ژئوفیزیکی شدید، مانند تغییرات در سطوح تشعشع یا وارونگی ژئومغناطیسی باشد. دانشمندان دریافته‌اند که محل منشأ انسان‌ها شرق و جنوب آفریقا است که با سطوح بالای تشعشع و فعالیت‌های آتشفشانی فعال مشخص می‌شود. در نتیجه زمین لرزه ها، جابجایی لایه های زمین شناسی باعث قرار گرفتن در معرض سنگ های رادیواکتیو و افزایش شدید تشعشعات رادیواکتیو شد که منجر به جهش زایی شدید شد. همزمانی زمان با این فرآیندهای وارونگی ژئومغناطیسی، ظهور جهش‌های ژنتیکی مختلف، از جمله جهش‌های مفید بیولوژیکی را ممکن کرد. فرضیه وارونگی ژئومغناطیسی (تغییر قطب های مغناطیسی زمین) توسط مردم شناس G. N. Matyushkin مطرح شد. ثابت شده است که قطب های مغناطیسی شمال و جنوب زمین به طور دوره ای تغییر می کنند، در حالی که عملکرد محافظتی مگنتوسفر ضعیف می شود، که نفوذ تابش کیهانی را به سطح زمین تا 60٪ افزایش می دهد. وارونگی های ژئومغناطیسی با دو برابر شدن فراوانی جهش ها همراه است و این منجر به شیوع قدرتمند مورفوژنز بیولوژیکی می شود. انسان شناسان بقایای انسان میمون های باستانی یافت شده در آفریقا را به دوره وارونگی ژئومغناطیسی نسبت می دهند؛ ظهور Pithecanthropus نیز در زمان با وارونگی ژئومغناطیسی بعدی (690 هزار سال پیش) همزمان است. تغییر قطب بعدی 250 تا 300 هزار سال پیش رخ داد، در همان زمان که نئاندرتال ها روی زمین وجود داشتند. ظهور انسان مدرن (30-40 هزار سال پیش) نیز با دوره وارونگی ژئومغناطیسی بعدی همزمان است.
مفهوم کیهانی (مفهوم پانسپرمیا)
پان اسپرمی
حیات در فضا سرچشمه گرفت و به شکل اولیه‌های کیهانی - کیهان‌زاها (Richter G., 1865) به زمین آورده شد. این مفهوم کیهانی توسط دانشمندان روسی S.P. Kostychev، L.S. Berg، V.I. Vernadsky پشتیبانی شد و ظهور حیات را با ظهور ذرات ماده، ذرات غبار، هاگ های فضای بیرونی که در کیهان به دلیل فشار نور در جهان پرواز می کنند، بر روی زمین پیوند دادند. در پایان دهه 1960. به لطف موفقیت های فضانوردی، مطالعه اشیاء پرنده ناشناس (UFO) و توصیف نقاشی های سنگی، علاقه به فرضیه های پانسپرمیا دوباره به وجود آمد. بنابراین، B.I. Chuvashov (1966) نوشت که حیات در جهان برای همیشه وجود دارد و می تواند از یک سیاره به سیاره دیگر منتقل شود.
مفهوم مصنوعی
در حال حاضر، دانشمندان به مفهوم مصنوعی پایبند هستند
نظریه ترکیبی در شکل کنونی خود در نتیجه بازنگری تعدادی از مفاد داروینیسم کلاسیک از دیدگاه ژنتیک در اوایل قرن بیستم شکل گرفت.
ماهیت نظریه سنتزی، تولید مثل ترجیحی ژنوتیپ های خاص و انتقال آنها به فرزندان است. در مسئله منبع تنوع ژنتیکی، نظریه سنتزی نقش اصلی نوترکیبی ژن را تشخیص می دهد. اعتقاد بر این است که یک عمل تکاملی زمانی رخ داد که انتخاب ترکیبی از ژن را حفظ کرد که برای تاریخ قبلی گونه غیر معمول بود. در نتیجه، تکامل نیازمند حضور سه فرآیند است:
1. جهش، تولید انواع ژن های جدید با بیان فنوتیپی کم.
2. نوترکیبی، ایجاد فنوتیپ های جدید از افراد.
3. انتخاب، تعیین مطابقت این فنوتیپ ها با شرایط معین زندگی یا رشد.
همه طرفداران نظریه ترکیبی مشارکت سه عامل ذکر شده را در تکامل تشخیص می دهند.
مراحل تکامل انسان
| نشانه ها | استرالوپیتکوس | مرد باهوش | مردم باستان، Pithecanthropus، Sinanthropus | مردم باستان، نئاندرتال | افراد جدید (کرومانیون، انسان مدرن) |
| سن | 5 میلیون | 2-3 میلیون | 2 میلیون - 200 هزار | 400-200 هزار | 40-15 هزار |
| ظاهر | وزن تا 50 کیلوگرم، قد تا 170 سانتی متر، بدون بازوها، حالت ایستاده | فالانژهای انگشتان پا صاف شده است، اولین انگشت پا کنار گذاشته نمی شود | قد حدود 160 سانتی متر، استخوان های عظیم، وضعیت بدن - خم شده است | قد 155-165 سانتی متر، افراد تنومند، کمی خمیده راه می رفت | قد حدودا 180 سانتی متر است که نوع فیزیکی یک فرد مدرن است |
| حجم مغز 3 سانتی متر | 550-650 | 750 | 700-1200 | تا 1400 | حدود 1600 |
| جمجمه | فک های بزرگ، دندان های ثنایای کوچک و دندان های نیش | دندان های نوع انسانی | استخوان های جمجمه حجیم، پیشانی شیب دار، برآمدگی های ابرو مشخص است. | پیشانی و اکسیپوت شیب دار، برآمدگی بزرگ بالای چشمی، برآمدگی چانه ضعیف است | جمجمه مغز بر جمجمه صورت غالب است. برجستگی فوق مداری مداوم وجود ندارد، برآمدگی ذهنی به خوبی توسعه یافته است |
| ابزار | استفاده سیستماتیک از اشیاء طبیعی | ساخت ابزارهای ابتدایی | ساخت ابزارهای خوش ساخت | ساخت انواع ابزار سنگی | ساخت ابزار و مکانیزم های پیچیده |
| سبک زندگی | مراحل، شکار، جمع آوری | همکاری در هنگام شکار و دفاع گروهی | سبک زندگی اجتماعی، حفظ آتش، گفتار بدوی | فعالیت های جمعی، مراقبت از دیگران، گفتار پیشرفته | گفتار واقعی، تفکر انتزاعی، توسعه تولیدات کشاورزی و صنعتی، فناوری، علم، هنر |
تغییرپذیری ویژگی ارگانیسم ها برای به دست آوردن ویژگی ها و ویژگی های جدید رشد فردی تحت تأثیر محیط است. تغییرات و تنوع ژنوتیپی وجود دارد.
تغییرپذیری اصلاح کننده توانایی بدن برای پاسخ به شرایط محیطی، تغییر در محدوده طبیعی واکنش بدن است.
تنوع ارثی توانایی تغییر خود ماده ژنتیکی است.
با همه اشکال تنوع، کنترل ژنتیکی وجود دارد و تغییرات رخ داده را فقط می توان بر اساس فنوتیپ (با تغییر در ویژگی ها و خواص ارگانیسم) قضاوت کرد.
تغییرات در شرایط محیطی طبیعی ایجاد می شوند و تحت تأثیر عواملی هستند که بارها در طول فرآیند فیلوژنز با آن مواجه شده اند، یعنی هنجار واکنش به طور تاریخی توسعه یافته است.
تغییراتی که شبیه تظاهرات جهش در ژن های شناخته شده هستند، فنوکپی نامیده می شوند. آنها شبیه جهش هستند، اما مکانیسم وقوع آنها متفاوت است (آب مروارید می تواند نتیجه یک جهش یا یک فنوکپی باشد).
تغییرات اهمیت تطبیقی دارند و به سازگاری بدن با شرایط محیطی و حفظ هموستاز بدن کمک می کنند.
بررسی تغییرپذیری اصلاح با استفاده از روش دوقلو (نقش نسبی وراثت و محیط در ایجاد یک صفت) و روش آمار تغییرات (مطالعه صفات کمی) انجام می‌شود.
تنوع ژنوتیپی با تغییرات کمی و کیفی در مواد ارثی همراه است. این شامل تنوع ترکیبی و جهشی است.
1. تنوع ترکیبی. منحصر به فرد بودن هر ژنوتیپ به دلیل تنوع ترکیبی است که با ترکیبات جدید آلل های ژن در ژنوتیپ مشخص می شود. این در نتیجه 3 فرآیند به دست می آید: دو مورد از آنها با میوز، سوم با لقاح همراه است.
2. تغییرپذیری جهشی. با تغییرپذیری جهش، ساختار ژنوتیپ مختل می شود که در اثر جهش ایجاد می شود. جهش ها تغییرات کیفی، ناگهانی و پایدار در ژنوتیپ هستند.
طبقه بندی های مختلفی از جهش ها وجود دارد.
با توجه به سطح تغییر در مواد ارثی (ژن، کروموزومی، ژنومی)؛
با تجلی در فنوتیپ (مورفولوژیکی، بیوشیمیایی، فیزیولوژیکی)؛
بر اساس منشاء (خود به خودی، القایی)؛
با توجه به تأثیر آنها بر زندگی بدن (کشنده، نیمه کشنده، مشروط کشنده)؛
بر اساس نوع سلول (سوماتیک و مولد)؛
با محلی سازی در سلول (هسته ای، سیتوپلاسمی).
جهش های ژنی با یک مولکول DNA مرتبط هستند - نقض توالی نوکلئوتیدی طبیعی مشخصه یک ژن مشخص. این ممکن است به دلیل تغییر در تعداد نوکلئوتیدها (حذف یا درج) یا جایگزینی آنها ایجاد شود.
جهش ها در ژنوتیپ با فراوانی مشخص ظاهر می شوند و اغلب به صورت فنوتیپی خود را نشان می دهند. برخی از آنها عامل بیماری های ژنتیکی (مولکولی) هستند. بدن مکانیسم هایی دارد که تأثیر نامطلوب جهش ها را محدود می کند: ترمیم DNA، مجموعه دیپلوئیدی از کروموزوم ها، تخریب کد ژنتیکی، تکرار (تقویت) برخی از ژن ها.
جهش های کروموزومی (انحرافات) شامل تغییرات در ساختار کروموزوم ها (داخل کروموزومی و بین کروموزومی) است.
جهش های داخل کروموزومی: حذف، تکرار، وارونگی. با حذف و تکرار، مقدار ماده ژنتیکی تغییر می کند و با وارونگی، مکان آن تغییر می کند. با جهش های بین کروموزومی، جابجایی مواد ارثی رخ می دهد، مبادله بخش ها بین کروموزوم های غیر همولوگ.
جهش های ژنومی شامل تغییر در تعداد کروموزوم های فردی (هتروپلوئیدی) یا نقض تعداد ژنومی کروموزوم ها (پلی پلوئیدی) است.
جهش های کروموزومی و ژنومی عامل بیماری های کروموزومی هستند. یک سیستم تعیین جهش ایجاد شده است (طبقه بندی دنور و پاریس).
جهش ها در روی و فیلوژنز مهم هستند؛ آنها منجر به ظهور خواص جدید ماده ارثی می شوند: جهش ژن - ظهور آلل های جدید، ناهنجاری های کروموزومی - به تشکیل گروه های پیوند ژنی جدید، جهش های ژنومی - ژنوتیپ های جدید. آنها تنوع فنوتیپی ارگانیسم ها را فراهم می کنند.
جهش زایی (فرایند جهش)
فرآیند جهش، فرآیند وقوع، شکل گیری و اجرای اختلالات ارثی است. اساس فرآیند جهش، جهش است. جهش ها هم در زیستگاه طبیعی ارگانیسم ها و هم در شرایط قرار گرفتن هدفمند در معرض عوامل جهش زا رخ می دهد. بسته به این، جهش زایی خود به خود و القایی متمایز می شود.
جهش زایی خود به خودی یک فرآیند خود به خودی جهش است که تحت تأثیر عوامل محیطی طبیعی رخ می دهد. فرضیه های متعددی در رابطه با پیدایش جهش های خود به خودی وجود دارد: تشعشع طبیعی، وجود ژن های جهش دهنده، نسبت معینی از جهش زاها و آنتی جهش زاها و غیره. بر اساس داده های مدرن، جهش زمانی رخ می دهد که فرآیند همانند سازی و ترمیم DNA مختل شود.
فرآیند جهش خود به خودی با شدت خاصی (فراوانی ژن، جهش‌های کروموزومی و ژنومی)، تداوم، غیر جهت‌گیری و عدم ویژگی مشخص می‌شود. یکی از خصوصیات بیولوژیکی گونه (پایداری ژنوتیپ) بوده و دائماً وجود دارد. فراوانی جهش های خود به خودی تحت کنترل ژنتیکی (آنزیم های ترمیم کننده) و به موازات تأثیر انتخاب طبیعی (ظاهر جهش های جدید با حذف آنها متعادل می شود) است. شناخت الگوهای جهش زایی خود به خود و دلایل وقوع آن برای ایجاد روش های ویژه ای برای پایش جهش ها به منظور کنترل تعداد آنها در انسان ضروری است.
جهش زایی ناشی از وقوع جهش تحت تأثیر عوامل محیطی ویژه هدفمند - جهش زاها است.
جهش‌زاهای مختلف با ماهیت فیزیکی، شیمیایی و بیولوژیکی توانایی ایجاد جهش‌هایی را دارند که به ترتیب باعث ایجاد جهش‌زایی تشعشع، شیمیایی و بیولوژیکی می‌شوند.
جهش زاهای فیزیکی: پرتوهای یونیزه، فرابنفش، دما و غیره. پرتوهای یونیزان تأثیر مستقیمی بر روی ژن ها (شکستن پیوندهای هیدروژنی DNA، تغییرات نوکلئوتیدها)، کروموزوم ها (انحرافات کروموزومی) و ژنوم ها (تغییر در تعداد و مجموعه کروموزوم ها) دارد. اثر تشعشع به یونیزاسیون و تشکیل رادیکال های آزاد کاهش می یابد. اشکال مختلف موجودات زنده با حساسیت متفاوت به تابش مشخص می شوند.
جهش‌زاهای شیمیایی (داروها، نیکوتین، الکل، علف‌کش‌ها، آفت‌کش‌ها، اسیدها، نمک‌ها و غیره) باعث جهش‌های ژنی و کمتر جهش‌های کروموزومی می‌شوند. اثر جهش زا برای آن دسته از ترکیباتی که قادر به برهمکنش با DNA در طول همانندسازی هستند بیشتر است.
جهش زاهای بیولوژیکی (ویروس ها، واکسن های زنده و غیره) باعث جهش ژنی و بازآرایی کروموزومی می شوند. اثر جهش زا برای ژن های فردی انتخابی است.
هنگام ارزیابی جهش های القا شده، پیش آگهی فردی و جمعیتی در نظر گرفته می شود. همه انواع جهش زایی زمانی خطرناک هستند که جمعیت زیادی از مردم درگیر باشند.
برای محافظت از موجودات زنده در برابر اثرات مخرب جهش زاها، از آنتی جهش زاها استفاده می شود و یک سیستم جامع پایش ژنتیکی و غربالگری شیمیایی سازماندهی شده است.
ترمیم مواد ژنتیکی
DNA بسیار پایدار است، که توسط یک سیستم آنزیمی خاص تحت کنترل ژنتیکی حفظ می شود؛ همچنین در ترمیم شرکت می کند. بسیاری از آسیب های DNA، که می تواند به شکل جهش تحت تأثیر جهش زاهای قوی متوجه شود، توسط سیستم های ترمیم اصلاح می شود.
تفاوت‌های ژنتیکی در فعالیت آنزیم‌های ترمیم‌کننده، طول عمر متفاوت و مقاومت موجودات زنده در برابر عمل جهش‌زاها و سرطان‌زاها را تعیین می‌کند. در انسان، برخی از بیماری ها (پروجریا) با اختلال در روند تکثیر و ترمیم DNA همراه است. یک مدل برای مطالعه مکانیسم های ژنتیکی ترمیم بیماری خشکی پوست (Xeroderma Pigmentosum) است. مشخص شده است که 90 درصد جهش زاها نیز سرطان زا هستند. چندین مفهوم نظری (نظریه) سرطان زایی وجود دارد: مفهوم جهشی، ویروسی-ژنتیکی، مفهوم انکوژن و غیره.
پایش ژنتیکی
فرد با انواع مختلفی از مواد شیمیایی تماس پیدا می کند؛ آزمایش هر کدام برای احتمال اثر جهش زا (سرطان زا) یا سمیت ژنی امکان پذیر نیست، بنابراین مواد شیمیایی خاصی برای آزمایش جهش زایی انتخاب می شوند.
انتخاب یک ماده خاص با موارد زیر تعیین می شود:
پراکنش آن در محیط انسانی و تماس اکثریت مردم با آنها (داروها، لوازم آرایشی و بهداشتی،
مواد غذایی، آفت کش ها و غیره)
شباهت ساختاری به جهش‌زاها و سرطان‌زاها (ترکیبات نیتروزو، هیدروکربن‌های معطر) برای آزمایش جهش‌زایی
چندین سیستم تست استفاده می شود (حدود 20 روش از 100 روش موجود) زیرا هیچ آزمایش جهانی برای تشخیص انواع جهش در سلول های زایا و سوماتیک وجود ندارد.
یک روش آزمایش گام به گام استفاده می شود (ابتدا بر روی میکروارگانیسم ها، مگس سرکه و سایر اشیاء، و تنها پس از آن بر روی سلول های انسانی.)
گاهی برای شناسایی جهش زایی یک ماده و بر این اساس، عدم امکان استفاده از یک سیستم آزمایشی کافی است.
پایش ژنتیکی سیستمی از مطالعات بلندمدت جمعیت برای کنترل فرآیند جهش در انسان (ردیابی جهش) است. این شامل:
غربالگری شیمیایی - آزمایش تجربی جهش زایی ترکیبات شیمیایی (پایش جهش در سیستم های آزمایشی)
تجزیه و تحلیل مستقیم فرکانس های جهش ژنی
پایش فنوژنتیک
سیستم آزمایش شامل یک غربالگری و یک برنامه کامل است که در دسترس بودن آن بر اساس میزان مواجهه عمومی با مواد شیمیایی تعیین می شود.
دانشمندان باید در قبال تمام عواقب اکتشافات خود احساس مسئولیت کنند...
در و. ورنادسکی
هدف اصلی پایش ژنتیکی شناسایی حجم و محتوای بار ژنتیکی هر نسل از جمعیت های انسانی و همچنین معیارهای کمی برای پیامدهای جهش زایی (ارزیابی کمی خطر - QRA - و اثربخشی ژنتیکی نسبی - RGE) است. بار ژنتیکی بخشی از تنوع ارثی یک جمعیت است که ظاهر افرادی را تعیین می کند که به طور انتخابی در فرآیند انتخاب طبیعی می میرند.
تاریخچه کشف و مطالعه جهش ها
خود مفهوم و اصطلاح "جهش" در دوران باستان، در قرن دوم ظاهر شد. پس از میلاد، در زمان امپراتور روم هادریان. پست، در درک ما، در آن زمان وجود نداشت. نامه ها توسط پیام رسان هایی - سواره و پیاده - که در میخانه های کنار جاده استراحت می کردند و اسب ها را عوض می کردند - به نقاط مختلف ایالت می رسید. در تغییر لاتین - جهش
مطالعه سیستماتیک جهش در موجودات تنها در سال 1880 با کار هوگو دو وریس آغاز شد. اما مدت ها قبل از این، موارد کم و بیش آشکار بسیاری از جهش ها قبلاً مشاهده شده بود. در سال 1590، گیاهی به نام سلندین بزرگ در یکی از باغ های هایدلبرگ رشد کرد. چلیدونیوم ماژوس) با برگ های نیزه ای شکل. در پایان قرن هفدهم. در نیوانگلند (در ماساچوست)، گوسفندی با پاهای خمیده بسیار کوتاه و بدنی بلند ظاهر شد که جد نژاد گوسفند آنکونا شد. این گوسفندان حتی نمی توانستند از روی حصارهای کم ارتفاع یا حصارهای سنگی مراتع بپرند، بنابراین نمی توانستند به مزارع آسیب وارد کنند. چنین گوسفندی به چوپان، سگ یا حصارهای بلند نیاز ندارد. مزایای اقتصادی پرورش نژاد آنکونا آشکار است. سپس گاو مورد نظر آمد که مزایای آن نیازی به توضیح ندارد.
داروین به خوبی از موارد چنین تغییرات ناگهانی آگاه بود. او اصطلاح "تغییر واحد" یا "ورزش" را برای آنها پیشنهاد کرد.
اصطلاح "جهش" به معنای امروزی آن توسط هوگو دو وریس در اثر کلاسیک خود "تئوری جهش" (1890) پیشنهاد شد. هدف اصلی تحقیق او گیاه گل مغربی بود. همزمان با محقق روسی S.I. کورژینسکی، او یک نمونه را در میان پامچال های عصرانه کشف کرد که به طور قابل توجهی بزرگتر از بقیه بود. به مدت پنج سال، این دانشمند رشد این گل مغربی را زیر نظر داشت. همه فرزندان این ارگانیسم تغییر یافته (جهش یافته) "غول پیکر" را حفظ کردند - آنها قد بلند بودند و تعداد زیادی برگ و ساقه داشتند. De Vries اشکال جهش یافته دیگری از گل مغربی را یافت - قد کوتاه، ساختار ظریف تر، برخی بسیار ضعیف و برخی دیگر بسیار قوی بودند. میوه‌های گیاهان نیز متفاوت بودند: در برخی گیاهان شبیه میوه‌های گونه‌های مادر بودند، در برخی دیگر کوتاه‌تر و ضخیم‌تر بودند، در برخی دیگر نازک‌تر و طولانی‌تر بودند.
De Vries به طرز شگفت انگیزی مفهوم جهش را به درستی فرموله کرد: پدیده تغییرات اسپاسمیک و ناپیوسته در یک ویژگی ارثی. S.I. کورژینسکی با بررسی حجم عظیمی از مواد گیاه شناسی بایگانی، به نتیجه مشابهی رسید: "ظهور اشکال جدید پدیده ای مشترک در کل جهان موجودات زنده است و تغییرات ارثی همیشه به صورت جهشی و نه تدریجی رخ می دهد. ” تعریف مدرن شامل مفاهیم زیست شناسی مولکولی است: جهش یک تغییر کیفی ناگهانی در ساختار DNA در یک مکان (ژنتیکی) یا تغییر در تعداد یا ریزساختار کروموزوم ها (کروموزومی) است..
بررسی جهش‌ها بر روی مدل‌های جهش‌های ناشی از تجربی انجام می‌شود و علاوه بر آن موارد ناهنجاری‌های مادرزادی در کودکان، بیماری‌های ژنتیکی و غیره به دقت مورد مطالعه قرار می‌گیرد.
تلاش هایی برای ایجاد جهش مصنوعی توسط L. Pasteur انجام شد که دستگاه خاصی را طراحی کرد که امیدوار بود با کمک آن وراثت را مختل کند. محققان دیگر سعی کردند با استفاده از ترکیبات شیمیایی و تغییرات ناگهانی دما، جهش ایجاد کنند. متأسفانه، این آثار نه تنها به رسمیت شناخته نشدند، بلکه هیچ اهمیتی هم نداشتند، زیرا در آن زمان هیچ روشی برای تعیین فراوانی جهش ها یا تشخیص جهش واقعی از تقسیم ساده شخصیت ها وجود نداشت.
فقط در سال 1925 هموطنان ما G.A. نادسون و جی.اس. فیلیپوف به موفقیت دست یافت: در آزمایشات آنها، تابش مخمر با اشعه ایکس به طور قابل توجهی فراوانی جهش ها را افزایش داد. دو سال بعد، در سال 1927، دانشمند آمریکایی G. Möller با تابش مگس میوه دروسوفیلا، یک شی کلاسیک تحقیقات ژنتیکی، به نتیجه مشابهی دست یافت. در همان سال، پنجمین کنگره بین المللی ژنتیک در برلین برگزار شد، که در آن پیام جی. مولر احساسی شد: اشعه ایکس باعث افزایش 150 برابری فراوانی جهش ها شد.
نه سال بعد، دانشمند آمریکایی تی. مورگان به مطالعه جهش زایی تشعشع در مگس سرکه ادامه داد. به زودی، با تلاش مشترک ژنتیک دانان در سراسر جهان، بیش از 500 جهش ناشی از تشعشع شناسایی شد. در سال 1946، جی. مولر به دلیل فعالیت در این زمینه جایزه نوبل را دریافت کرد. بنابراین، نشان داده شده است که پرتوهای یونیزان دارای اثر جهش زایی قوی هستند.
زمان بسیار کمی گذشت و در سالهای 1955-1958. دانشمندان کشورمان به رهبری آکادمیک N.P. دوبینین، با ارزیابی اثر ژنتیکی پرتو، دریافت که دوز 10 راد (10 rem) فرکانس جهش در سلول های فیبروبلاست انسان را دو برابر می کند.
(در فرهنگ). این مقدار به عنوان حداکثر دوز مجاز توسط کمیته علمی تشعشع به تصویب رسید و سپس توسط مجمع عمومی سازمان ملل متحد (ژنو) تصویب شد.
تحقیقات در مورد اثر جهش زایی ترکیبات شیمیایی نیز از مدت ها قبل آغاز شده است. اولین کار آزمایشی توسط هموطنان ما - دانشمندان مشهور V.V. ساخاروف و M.E. Lobashev در سال 1934. آنها نشان دادند که عمل ترکیبات شیمیایی باعث افزایش فراوانی جهش در سلول های گندم سیاه می شود. بعداً I.A. Rappoport در اتحاد جماهیر شوروی و S. Auerbach در بریتانیای کبیر جهش زاهای شیمیایی قدرتمندی را کشف کردند و آنها را نامگذاری کردند. سوپرموتاژن ها.
در سال 1946 I.A. راپوپورت کشف کرد که وقتی لاروهای مگس سرکه با دوز زیر کشنده در معرض فرمالدئید قرار گرفتند، 47 جهش کشنده (به ازای هر 794 کروموزوم) که به جنسیت مرتبط بودند ایجاد شد. در گروه کنترل تنها یک جهش در 833 کروموزوم مشاهده شد.
S. Auerbach و D. Robson نشان دادند که تحت تأثیر آنالوگ‌های گوگرد و نیتروژن گاز خردل (گاز خردل) بر روی مگس سرکه، فراوانی جهش‌های مرتبط با جنسیت از 0.2% (شاهد) به 24% افزایش یافت. متعاقباً، این نویسندگان کشف کردند که این مواد هم باعث بازآرایی کروموزومی و هم انواع جهش‌های نقطه‌ای مستقیم و معکوس می‌شوند. مقایسه اثرات مواد شیمیایی (گاز خردل، فرمالدئید و یورتان) با قرار گرفتن در معرض تابش که توسط دانشمندان انگلیسی انجام شد، تفاوت‌های اساسی را در ماهیت تغییرات القایی نشان نداد: ترکیبات شیمیایی، مانند قرار گرفتن در معرض تشعشع، جهش‌های ژنی و کروموزومی را القا می‌کنند.
متعاقباً نشان داده شد که تعداد زیادی از مواد سنتز شده مصنوعی جهش‌زا و سرطان‌زا هستند. این کشف منجر به نتیجه گیری در دهه 70 شد. قرن گذشته، استاد ژنتیک پزشکی در دانشگاه ویسکانسین، کرو: «دلایل زیادی برای نگرانی وجود دارد که برخی از مواد شیمیایی ممکن است به اندازه تشعشعات خطرناک باشند و حتی بیشتر.»
در دهه 1960 اولین تلاش برای طبقه بندی جهش زاهای شیمیایی بر اساس ساختار و عملکرد آنها انجام شد.
جهش زایی خود به خود و القایی در انسان تحت تأثیر جهش زاهای محیطی
فرآیند جهش خودبه‌خودی در DNA کروموزوم‌های سلول‌های زایا و سوماتیک انسان، حیوانات، گیاهان و میکروارگانیسم‌ها در طول تاریخ حیات روی زمین رخ داده است. در نتیجه، برخی از زیگوت ها در مرحله جنینی مردند و برخی از نوزادان با نقص ظاهر شدند.
ادامه دارد
بارگذاری...