آبرسانی پوست چیست؟ تست: در مورد آبرسانی پوست چه می دانید؟ نحوه انتخاب نوع مناسب رطوبت ساز

پوست انسان یکی از اعضای اصلی است که در حفظ هموستاز بدن نقش دارد. مطالعه وضعیت عملکردی آن به فرد اجازه می دهد تا در مورد فرآیندهای فیزیولوژیکی مختلف، به ویژه میزان هیدراتاسیون بدن قضاوت کند. علاقه روزافزون محققان به این گونه روش ها با دسترسی، سادگی و سرعت اجرا، محتوای اطلاعات و امکان پردازش آماری نتایج مرتبط است.

اولین پیشرفت روش‌ها برای اندازه‌گیری پارامترهای فیزیولوژیکی پوست بیش از 60 سال پیش ظاهر شد، اما آنها منحصراً برای حل مشکلات علمی مرتبط با تحقیقات پوست مورد استفاده قرار گرفتند. تأثیر رطوبت لایه شاخی بر خواص مکانیکی آن از دیرباز شناخته شده است. در سال 1952، I. Blank تغییراتی را در خاصیت ارتجاعی و استحکام لایه شاخی مرتبط با توانایی آن در حفظ آب بیرونی توضیح داد. اولین روش های بیوفیزیکی بر اساس مطالعه رسانایی الکتریکی و حرارتی پوست بود، زیرا مشخص شده است که هر چه بافت دارای رطوبت بیشتری باشد، گرما و الکتریسیته را بهتر هدایت می کند.

در لایه شاخی، آب به دو شکل مختلف ترمودینامیکی وجود دارد (که عمدتاً با روش‌های اسکن کالریمتری تفاضلی و روش‌های وزن‌سنجی حرارتی ثابت شده است). یکی از فراکسیون ها آب آزاد است که در آن مواد یونیزه و غیریونیزه زیادی (نمک های فلزی، اسیدهای آمینه، اوره) در آن حل می شود. این آب بین لایه های لیپیدی فضای بین سلولی لایه شاخی قرار دارد، جایی که از لایه های زیرین اپیدرم می آید.

آب به آرامی به سمت سطح پوست حرکت می کند و پس از رسیدن به آن به اتمسفر تبخیر می شود (این فرآیند "از دست دادن آب ترانس اپیدرمی" نامیده می شود). این آب می تواند در دمای کمتر از 0 درجه سانتی گراد یخ بزند. آب محدود حدود 20 تا 30 درصد از کل محتوای آب در لایه شاخی را تشکیل می دهد. این ماده توسط پیوندهای الکترواستاتیک (غیر کووالانسی) به کراتین، اجزای عامل مرطوب کننده طبیعی و لیپیدهای لایه شاخی متصل شده و در دماهای پایین تر منجمد می شود.

مقدار آب محدود را می توان با کالری سنجی تفاضلی، وزن سنجی حرارتی و همچنین روش های مبتنی بر مطالعه اثر رزونانس (طیف سنجی IR، رزونانس مغناطیسی هسته ای) ارزیابی کرد. به لطف این روش ها، برهمکنش فازهای آبی و لیپیدی در لایه شاخی ثابت شده است: با افزایش رطوبت لایه شاخی، تغییر در ساختار لایه های لیپیدی آن مشاهده می شود. متعاقباً نشان داده شد که بیشتر ویژگی‌های پوست، مانند تسکین و ریزرلیف آن، تعادل لیپید و آب، ارتباط نزدیکی با یکدیگر دارند. این جزء آب است که نقش مهمی در تغییر ویژگی هایی مانند تسکین و خواص مکانیکی پوست دارد. بنابراین، سطح هیدراتاسیون را می توان نه تنها با استفاده از روش های مستقیم برای ارزیابی محتوای آب در لایه شاخی، بلکه به طور غیرمستقیم، با تکیه بر داده های حاصل از روش هایی که سایر ویژگی ها را تعیین می کند، قضاوت کرد.

در سال‌های اخیر، برای ارزیابی هیدراتاسیون کلی بدن، تعدادی از محققین روش‌هایی را برای ارزیابی هیدراتاسیون موضعی نواحی خاصی از پوست با برون‌یابی بعدی این داده‌ها پیشنهاد کرده‌اند.

برای تشخیص وضعیت عملکردی پوست و تجویز صحیح هیدراتاسیون درمانی، باید مهمترین پارامترها را در نظر گرفت:

رطوبت (سطح هیدراتاسیون لایه شاخی)؛
خواص بیومکانیکی پوست (ویسکوالاستیک، خاصیت ارتجاعی و غیره)؛
ریز رلیف;
ویژگی های رنگ (رنگدانه، اریتم)؛
pH سطح؛
از دست دادن آب از طریق پوست؛
محتوای چربی

مطالعات اخیر اصول عملکرد ابزارهای اندازه گیری را که هیدراتاسیون، گوشته هیدرولیپیدی پوست، خاصیت ارتجاعی، استحکام و از دست دادن آب از طریق پوست را تعیین می کنند، بررسی کرده اند. اهداف اصلی و اهمیت عملی روش‌های تحقیق بیوفیزیکی توصیف شده و همچنین تأثیر احتمالی سن، محیط خارجی و درمان بر پویایی شاخص‌ها مورد بحث قرار می‌گیرد.

بنابراین، یک مانیتور میکروسکوپی پیشنهاد شده است که یک برچسب پوستی بسیار نازک با مجموعه‌ای از سنسورهای مقاومت داخلی برای اندازه‌گیری دقیق و نمایش تصاویر چندگانه فضایی است.

این دستگاه حاوی الکترودهای خازنی مینیاتوری است که در فرمت آمتریکس چیده شده‌اند، که می‌توانند با ایجاد تماس نزدیک و هماهنگ با ساختارهای پوست، با پوست یکپارچه شوند. این سیستم اپیدرمی امکان تعیین غیر تهاجمی تفاوت‌های کمی منطقه‌ای در هیدراتاسیون پوست را می‌دهد، هم به طور یکنواخت و هم متغیر در اعماق مختلف ساختارهای پوست.

نتایج تجربی نشان داد که دستگاه از یکنواختی، دقت و دقت بالایی برخوردار است. مدل‌های نظری ارائه‌شده توسط نویسندگان، بر اساس اندازه‌گیری‌های فیزیکی عمیق، اجازه می‌دهد تا تفسیر کمی از نتایج تجربی را نه تنها به صورت محلی، بلکه به صورت یکپارچه انجام دهد.

مراحل اولیه مراقبت از پوست"پاکسازی، لایه برداری، مرطوب کننده" مدتهاست که توسط بسیاری به صورت خودکار انجام شده است. و اگرچه مرطوب کردن به یک روش معمولی تبدیل شده است، اما خود این روند واضح تر نشده است. آیا واقعاً آب را به پوست خود "ریختن" می کنیم؟ این آب به کجا ناپدید می شود؟ و آیا درست است که اگر یک مرطوب کننده رطوبت کافی در هوا نداشته باشد، صورت شما را خشک می کند؟ ما هیجان انگیزترین مسائل را درک می کنیم.

متن:آنفولانزای پتروا

رطوبت چیست
در حقیقت

عبارت "مرطوب کننده" چندان یک اصطلاح تحت اللفظی نیست بلکه یک ترفند بازاریابی است که گفته می شود در خیابان مدیسون اختراع شده است. وظیفه مرطوب کننده بدنام پیچیده تر از "افزودن آب به پوست" است. خشکی می تواند متفاوت باشد: پوست خشک یک نوع، یک ویژگی ثابت است. کم آبی یک وضعیت موقتی است که می توان آن را کنترل کرد. بنابراین، پوست خشک فاقد چربی است و پوست کم آب فاقد آب است. به عنوان مثال، نویسنده وبلاگ LabMuffin، میشل ونگ، می گوید که چگونه می توان این را در عمل تشخیص داد. به طور خلاصه، پوست خشک نمی‌درخشد، منافذ کوچکی دارد، مستعد ترک‌خوردگی است و فونداسیون روی آن بر چین‌وچروک‌های ریز یا پوسته پوسته شدن تاکید می‌کند. پوست دهیدراته می تواند چرب باشد، اما همچنان احساس خشکی و سفت می کند - کدر، اما همچنان می تواند درخشش داشته باشد.

برای اینکه بفهمیم کجا از ما خواسته می شود "آب اضافه کنیم"، ارزش آن را دارد که ساختار پوست را در نظر بگیریم. لایه رویی آن اپیدرم و لایه بالایی آن لایه شاخی نامیده می شود؛ این لایه است که می توانید با انگشت خود آن را لمس کنید تا متوجه شوید که آیا اصلا خشک است یا خیر. به طور معمول، لایه شاخی اپیدرم حاوی عوامل مرطوب کننده طبیعی، NMF، که به عنوان اجزای اتصال دهنده آب نیز شناخته می شود، 15 تا 20 درصد وزن آن را تشکیل می دهد. از جمله اسیدهای آمینه، اسید لاکتیک، اوره، پیروگلوتامات سدیم - و همه آنها بر خاصیت ارتجاعی و هیدراتاسیون لایه شاخی تاثیر می گذارند. تولید عوامل مرطوب کننده طبیعی به محیط بستگی دارد: اگر بدن تصمیم بگیرد که محیط خیلی مرطوب است، تشکیل پروتئین فیلاگرین، که نیمی از NMF از آن ساخته می شود، مسدود می شود. و با بیماری های خاصی مانند ایکتیوز ولگاریس و پسوریازیس، عوامل طبیعی مرطوب کننده در پوست ممکن است در اصل وجود نداشته باشند.

چگونه مواد "مرطوب کننده" کار می کنند

کلمه "مرطوب کننده" روی برچسب اغلب سه نوع مختلف از مواد را پنهان می کند (مواد دیگری نیز در تجدید پروتئین های پوست نقش دارند، اما نقش مستقیم آنها در مرطوب کنندگی مورد تردید است). اجزای اتصال دهنده آب، آب را جذب کرده و در پوست نگه می دارند. انسداد - از دست دادن رطوبت را کاهش می دهد. نرم کننده - پر کردن شکاف بین پوسته ها، صاف کردن بافت پوست و در عین حال بهبود عملکردهای مانع آن. مورد دوم شامل لیپیدها، روغن ها و الکل های چرب می شود. فقط دو نوع ماده اول ارتباط مستقیمی با آب دارند: برخی آن را نگه می دارند و دومی مانند یک در قفل شده عمل می کنند و اجازه نمی دهند رطوبت از آن خارج شود.

عوامل انسدادی به معنای واقعی کلمه عوامل "قفل کننده" نامیده می شوند: آنها یک لایه روی پوست ایجاد می کنند که از دست دادن مایع اپیدرمی را کاهش می دهد. اینها عبارتند از وازلین، اسید لانولینیک، روغن معدنی، کلسترول، موم زنبور عسل و اسکوالن. برخی از مواد مانند سیکلومتیکون و دایمتیکون نیز نرم کننده هستند که از نظر مکانیک فرآیند منطقی است: با پر کردن فضای بین فلس ها، ماده در عین حال یک لایه محافظ ایجاد می کند. محصولات با اجزای انسدادی باید روی پوست مرطوب اعمال شوند تا چیزی برای "قفل کردن" داشته باشند: توصیه می شود کرم را بین کف دست ها توزیع کنید و در جهت رشد فولیکول مو بمالید.

اجزای اتصال دهنده آب، آب را جذب و حفظ می کنند
او در پوست انسداد - از دست دادن رطوبت را کاهش می دهد. نرم کننده - شکاف های بین پوسته های پوستی را پر می کند

اجزای اتصال‌دهنده به آب در لوازم آرایشی، NMF و GAG یا موادی نزدیک به آن‌ها در خواصشان سنتز می‌شوند. داستان ترسناک درباره کرم خون‌آشام که بی‌رحمانه تمام آب صورت را می‌مکد، بی‌جا ظاهر نشد: اجزای اتصال‌دهنده به آب در واقع می‌توانند از دست دادن آب از طریق پوست را افزایش دهند، آب را از لایه‌های عمیق پوست بیرون می‌کشند، به همین دلیل است که آنها بیشتر هستند. اغلب با مواد مسدود کننده ترکیب می شود. در فرمولاسیون های آرایشی، عناصر اتصال دهنده آب ممکن است متفاوت نامیده شوند. بنابراین، همانطور که نویسندگان وبلاگ The BeautyBrains اشاره می کنند، اسید هیالورونیک هم «اسید هیالورونیک» و هم «هیالورونات سدیم» و «هیالورونان» و «هیالورونات سدیم استیل» و «اسید هیالورونیک هیدرولیز شده» است. و در نامگذاری بین المللی مواد آرایشی و بهداشتی (INCI) به طور کلی "اسید هیالورونیک سدیم" نامیده می شود.

قبلا در مورد اسید هیالورونیک و استفاده از آن در زیبایی صحبت کرده ایم. به طور خلاصه، شما نمی توانید آن را به صورت داخلی مصرف کنید - یا بهتر است بگوییم، می توانید، اما فقط مفاصل شما سهم خود را از مزایای آن خواهند داشت. اما این ماده را می توان زیر پوست تزریق کرد - به عنوان مثال، اسید هیالورونیک برای کانتورینگ صورت موجود است. برای انجام این کار، یک ژل زیست تخریب پذیر به درم تزریق می شود تا کمبود حجم و خاصیت ارتجاعی در جایی که چین و چروک ایجاد شده است را جبران کند یا خطوط گونه، لب یا بینی را تغییر دهد. علاوه بر این، بیورویتالیزانت ها بر اساس اسید هیالورونیک برای روش مربوطه ساخته می شوند که هر بار در تمام محیط صورت تزریق می شوند. نتیجه حداکثر آبرسانی است: این روش به اصلاح چین و چروک های بسیار ریز، تیرگی چهره، دست ها یا دکلته کمک می کند، علائم پیری نور را به حداقل می رساند و به طور کلی بافت پوست را کمی صاف می کند. درست است، فرمولاسیون های تزریقی مبتنی بر اسید هیالورونیک نسبتاً سریع حل می شوند.

آیا نیاز به "رطوبت" دارید؟

بنابراین آیا باید دائماً پوست خود را "رطوبت" کنید یا خیر؟ پاسخ خسته کننده است: بسته به موقعیت. نقش تعیین کننده در اینجا توسط وضعیت پوست فردی یک فرد ایفا می شود. پوست خشک را می توان در تمام طول عمر به طور فعال "رطوبت" کرد: به دلیل مقدار کم لیپیدها و NMF، سد پوستی آن به طور دائم آسیب می بیند، و از دست دادن آب از طریق پوست تسریع می شود - و بنابراین عوامل انسدادی و نرم کننده ها به آن کمک می کنند انعطاف پذیرتر به نظر برسد. کم آب شده - تا زمانی که دیگر به این حالت پایان ندهد، پس از آن امکان بازگشت به حداقل مراقبت روزانه وجود خواهد داشت. در اینجا، در میان سایر موارد، اجزای اتصال دهنده آب برای حفظ آب بیشتر مفید هستند.

هیدراتاسیون کافی برای پوست نرمال، لوازم آرایشی با ترکیبات چسبنده و انسدادی است که در برابر از دست دادن رطوبت طبیعی ترانس اپیدرمی مقاومت می کند. مرطوب کردن پوست چرب و پوست دارای آکنه باید متوسط باشد - در این مورد، ارزش آن را دارد که ترکیب کرم را به دقت بررسی کنید. به بیان ساده، اگر با آنها احساس راحتی بیشتری نسبت به بدون آنها داشته باشید، به این نوع وسایل نیاز است. با این حال، نباید در مصرف آن افراط کنید: تحقیقات نشان می‌دهد که استفاده جدی از مرطوب‌کننده روی پوست معمولی (سه بار در روز به مدت یک ماه) می‌تواند آن را نسبت به محرک‌ها حساس‌تر کند.

در عین حال، "مرطوب کردن" یک ایده قابل درک و در نتیجه سودآور است، بنابراین محصولات مربوطه روند مد خود را دارند. بنابراین، لوسیون معروف Hada Labo Gokujyun (در نسخه مخصوص پوست خشک) حاوی سه نسخه اسید هیالورونیک است: "هیالورونات سدیم"، "سدیم هیالورونیک اسید هیدرولیز شده" و "هیالورونات استیله سدیم" - و این مواد نزدیک به انتها قرار دارند. از ترکیب، یعنی محتوای آنها چندان عالی نیست. و در جایگاه دوم و سوم محصول "بوتیلن گلیکول" و "گلیسیرین" قرار دارند - همچنین اجزای اتصال دهنده به آب، اما هرگز اسید هیالورونیک - فقط "لوسیون با بوتیلن گلیکول و همچنین گلیسیرین" چندان خوب به نظر نمی رسد. کرم "مرطوب کننده" کلاسیک نیوآ در یک شیشه آبی، طبق لیست مواد تشکیل دهنده، بیشتر یک کرم "قفل کننده رطوبت" نیوآ است. و ژل آبرسان فشرده 72 ساعته کلینیک به لطف فناوری که به پوست کمک می کند تا سطح آبرسانی ثابتی داشته باشد، "تقویت فوری رطوبت" را نوید می دهد - یعنی در آب می ماند. وعده های بازاریابی که به زبان شیمی آرایشی ترجمه شده اند، دیگر مانند یک پیشرفت به نظر نمی رسند. تنها چیزی که باقی می ماند این است که بر روی نیازهای فردی پوست تمرکز کنید و همچنین قدرت پیدا کنید و منتظر بمانید تا بفهمید در بیست سال آینده چه چیزی "هیدراتاسیون" در نظر گرفته می شود.

پاسخ از Jon golov[گورو]
پارافین تراپی پارافین تراپی یک روش جوان کننده است که به طور گسترده در زیبایی شناسی استفاده می شود. پارافین تراپی اغلب برای بیماران در طول دوره پس از عمل توصیه می شود. برای پارافین درمانی، از پارافین آرایشی بدون رنگ با مواد افزودنی فعال مختلف استفاده می شود (آلوئه - برای نرم شدن و مرطوب کردن، آزولن اثر ضد التهابی ایجاد می کند). تاثیر پارافین تراپی: وقتی فیلم پارافینی روی پوست قرار می گیرد دمای این ناحیه 1-1.5 درجه افزایش می یابد. فضاهای بین سلولی افزایش می یابد، لایه فوقانی شاخی پوست نرم می شود، که از طریق آن جذب صورت می گیرد. منافذ پوست باز شده و افزایش تعریق رخ می دهد. اما رطوبت از سطح تبخیر نمی شود، زیرا پارافین این ناحیه از پوست را به خوبی عایق می کند. رطوبت دوباره به پوست جذب می شود، تعادل آب آن کاملاً بازیابی می شود. بنابراین اثر اصلی پارافین تراپی آبرسانی (آبرسانی) پوست است. با افزایش دمای پوست، جریان خون افزایش می‌یابد و گردش خون در مناطق مختلف بهبود می‌یابد. این به بهبود عملکرد مفاصل حرکتی، ترمیم بافت و بهبود سریع زخم کمک می کند. همراه با افزایش گردش خون، گردش لنفاوی نیز بهبود می یابد و سموم آزاد می شوند. نفوذ یک ماده به پوست تا حد زیادی به اندازه مولکول های آن بستگی دارد. اگرچه برخی از مواد از طریق منافذ غدد عرق و چربی به عمق پوست نفوذ می کنند، مهم ترین راه جذب مستقیم از طریق پوست است. اندازه مولکول های سم به طور غیر قابل مقایسه ای بزرگتر از اندازه مولکول های آب است، بنابراین بازجذب آنها اتفاق نمی افتد. در نتیجه یکی دیگر از خواص پارافین تراپی حذف سموم و بهبود "تنفس" پوست است. بنابراین، نتایج اصلی به دست آمده از پارافین تراپی: آبرسانی به پوست، بازیابی تعادل پوست. حذف سموم. ترمیم و التیام بافت. کاهش درد در اختلالات سیستم اسکلتی عضلانی. روش پارافین تراپی یکی از خوشایندترین و یکی از موثرترین روش هاست. نتیجه بلافاصله پس از اتمام قابل مشاهده است، زیرا پوست نرم و صاف می شود. پارافین تراپی به ویژه در فصل زمستان که پوست ترک خورده، پوسته پوسته شده و ترک می خورد، موثر است. کرم و لوسیونی که بعد از عمل استفاده می شود کاملا جذب می شود، زیرا منافذ پوست باز است و لایه شاخی پوست مرطوب می شود. جذب کرم ها و لوسیون ها با ماساژ ویژه بعدی به خوبی تحریک می شود که حرکت مایع بین سلولی را افزایش می دهد. زمینه های کاربرد پارافین تراپی: یکی از مزایای اصلی پارافین تراپی تطبیق پذیری آن است: کاربرد آن در هر قسمتی از بدن قابل انجام است. در کشور ما پارافین تراپی در دست، پا، صورت، شکم و ران انجام می شود. برخی از سالن ها مجهز به دستگاه هایی هستند که پارافین درمانی را برای کل بدن امکان پذیر می کند. با این حال، این هنوز هم بسیار نادر است. محبوب ترین روش حمام پارافین برای برس است. دست‌هایی که بعد از صورت به‌عنوان آسیب‌پذیرترین قسمت بدن شناخته می‌شوند، تمام تأثیرات مخرب عوامل خارجی را احساس می‌کنند. این برس ها هستند که اغلب دچار خشکی، ترک، قرمزی و پوسته پوسته شدن می شوند. پارافین درمانی تنها در یک جلسه با تمام این پدیده های ناخوشایند کنار می آید. پوست دستان شما به قدری صاف، نرم و صاف می شود که متخصصان زیبایی به این روش لقب «دست های مخملی» داده اند. تاثیر پارافین تراپی بعد از اولین جلسه قابل توجه است و مهمتر از آن کمی بیشتر از یک هفته طول می کشد. موارد مصرف پارافین تراپی: نشانه های پارافین تراپی عبارتند از خشکی، پیری پوست، پس از آکنه، تورم صورت. پارافین تراپی همچنین برای بیماران مبتلا به بیماری های ارتوپدی، آرتریت و رسوب نمک توصیه می شود. پارافین تراپی برای ترمیم پوست دست ها به ویژه در فصل بهار که پوست خسته پس از زمستان طولانی نیاز به ترمیم و مراقبت دارد بسیار موثر است. موارد منع پارافین تراپی: پارافین تراپی برای کسانی که از فشار خون بالا و واریس رنج می برند منع مصرف دارد.

اهمیت عملی مکانیسم آکواپورین هیدراتاسیون پوست در پوست

بلوول A.N.، Tkachenko S.G.

دانشگاه ملی پزشکی خارکف

خلاصه.این مقاله مروری است بر متون علمی و پزشکی مدرن در مورد مطالعه آکواپورین های پوست و مکانیسم هیدراتاسیون آنها در عمل پوست و زیبایی.

کلید واژه ها:آکواپورین، پوست، آبرسانی پوست

معرفی.هیدراتاسیون پوست پارامتری است که با استحکام کل موانعی که از تبخیر آب جلوگیری می کنند (فیلم لیپیدی، سد اپیدرمی)، عملکرد عامل مرطوب کننده طبیعی و همچنین عملکرد ساختارهایی که اپیدرم را با رطوبت اشباع می کنند (درم و پوست) تعیین می شود. ریز عروق). با این حال، اخیراً توجه دانشمندان به سیستم آکواپورین پوست به عنوان جزئی از اپیدرم جلب شده است که در توزیع مجدد رطوبت نقش دارد و ممکن است در پاتوژنز درماتوزها و نقص‌های زیبایی پوست نقش داشته باشد.

هدف کارجستجو و مطالعه مقالات علمی تجربی و بالینی که دارای ارزش عملی برای پوست و زیبایی پوست مدرن هستند، وجود دارد.

مواد و روش ها.این مطالعه تحلیلی از ادبیات علمی و عملی پزشکی مدرن در مورد مطالعه ساختار، خواص و قابلیت‌های تطبیقی سیستم آکواپورین پوست است. توجه ویژه ای به تحقیقات علمی در مورد اختلال در مکانیسم هیدراتاسیون آکواپورین در درماتوزها و امکان بازگرداندن سیستم آکواپورین در پوست شد. ما از منابع الکترونیکی زیر استفاده کردیم: کتابخانه ملی پزشکی (ایالات متحده آمریکا): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed، موسسه بهبود سیستم های بالینی (ICSI): http://www.sciencedirect.com، موسسه ملی بهداشت و تعالی بالینی (بریتانیا): http://www.nice.org.uk، انجمن آمریکایی جراحی پلاستیک زیبایی، جراحی زیبایی http://www.surgery.org، Medscape: http://www.eguidelines.co.uk. جستجوی داده های فردی در اینترنت با استفاده از موتورهای جستجو www.google.com و www انجام شد. گوگل com ua. منابع علمی مدرن برای تجزیه و تحلیل انتخاب شدند - نه بیشتر از 10 سال؛ منابع قدیمی تر فقط در صورتی گنجانده شدند که اطلاعات از اهمیت استثنایی برخوردار بودند، اما بیش از 20٪ از کل ادبیات استفاده شده.

نتایج و بحث آن

آکواپورین ها: ساختار و عملکردها

کشف آکواپورین ها و نظریه ساختار کانال های یونی در سال 2003 با جایزه نوبل شیمی اهدا شد که توسط بنیانگذاران این رشته پیتر آگر و رودریک مک کینون دریافت شد. آکواپورین ها (AQPs) پروتئین های غشایی جدایی ناپذیر هستند که کانال های آب را تشکیل می دهند و انتقال آب را در اندام های مختلف تسهیل می کنند: لوله های کلیوی، بافت چشم، دستگاه گوارش، مغز و پوست. این یک خانواده از پروتئین های گذرنده کوچک (30 کیلو دالتون) است که شامل 13 ایزوفرم در حیوانات است که به عنوان AQP 0 - 12 طبقه بندی می شوند. آنها به صورت هموتترامر در غشای سلولی توزیع می شوند. هر زیر واحد تترامر از 6 حوزه مارپیچ تشکیل شده و حاوی یک منفذ آب است. آکواپورین ها می توانند پلیمرهایی با منافذ مستقل تشکیل دهند.

از نظر عملکردی، AQP ها را می توان به دو زیر گروه طبقه بندی کرد: AQPs 1، 2، 4، 5 و 8 که فقط آب را انتقال می دهند و AQPs 3، 7، 9 و 10 که می توانند علاوه بر آب، مواد دیگری مانند گلیسرول و آب را نیز انتقال دهند. اوره در پوست انسان، کانال های آب آکواپورین-3 (AQP-3) غالب هستند که آب و گلیسرول را از خود عبور می دهند.

اکنون مشخص شده است که پروتئین‌های آکواپورین از نظر عملکردی، انتقال آب و در برخی موارد، سایر محلول‌های خوب، گلیسرول و اوره را به صورت غیرفعال در طول شیب اسمولی واسطه می‌کنند. آنها نقش مهمی در انتقال مایع از طریق اپیتلیال، از جمله سیستم متمرکز ادرار و ترشح مایع غدد، و در مکانیسم تورم بافت تحت استرس، مانند ادم مغزی پس از ضربه مغزی یا عفونت دارند. نشان داده شده است که آکواپورین ها در مهاجرت سلولی، متابولیسم چربی، هیدراتاسیون پوست و فرآیندهای بیوسنتزی نقش دارند. آنها همچنین ممکن است در انتقال سیگنال عصبی، تنظیم حجم سلولی و فیزیولوژی اندامک ها نقش داشته باشند. شواهدی وجود دارد مبنی بر اینکه عملکرد انتقال آکواپورین ها ممکن است به طور خاص توسط ترکیبات غیر فعال سولفیدریل جیوه، به عنوان مثال HgCl 2 مهار نشود. با این حال، یک مهارکننده آکواپورین انتخابی، غیر سمی و به خوبی مطالعه شده هنوز ناشناخته است.

اهمیت عملکردی سیستم آکواپورین در پوست

سلول های پوست انسان به بیان آکواپورین های مختلف معروف هستند. RNA پیام رسان AQP-1 (mRNA) در سلول های اندوتلیال پوستی، فیبروبلاست های پوستی و ملانوسیت ها شناسایی شده است. پیام رسان RNA AQP 10 در کراتینوسیت ها و AQP 9 در تمایز کراتینوسیت ها، مونوسیت ها و سلول های دندریتیک با منشاء مونوسیتی است. مونوسیت ها همچنین AQP-10 را بیان می کنند، در حالی که سلول های دندریتیک با منشاء مونوسیتی حضور RNA پیام رسان AQP-3 را نشان می دهند. همچنین، mRNA AQP -9 در پره‌آدیپوسیت‌ها تشخیص داده شد، در حالی که سلول‌های چربی تمایز یافته mRNA AQP-7 و سلول‌های غدد عرق بیانگر AQP-5 هستند. بنابراین، حداکثر 6 آکواپورین مختلف (AQP 1، 3، 5، 7، 9، 10) می توانند به طور انتخابی توسط سلول های پوست انسان بیان شوند. در عین حال، AQP-1 و AQP-5 کاملاً کانال های آب هستند، AQP-3، 7، 9 و 10 هم به آب و هم به گلیسرول نفوذ می کنند. نویسندگان مطالعه اغلب RNA های پیام رسان را برای 2 آکواگلیسرپورین مختلف در یک نوع سلول پیدا کردند که ممکن است به درجه تمایز سلول بستگی داشته باشد.

اعتقاد بر این است که AQP-3 برای آبرسانی پوست بسیار مهم است. بیان AQP3 در غشای پلاسمایی کراتینوسیت های اپیدرمی انسان برای اولین بار در سال 1998 کشف شد و نقش آنها به عنوان کانال های آب حساس به pH بعداً تأیید شد. AQP-3 که در کلیه ها، مجاری ادراری، تنفسی و گوارشی وجود دارد در غشاهای سیتوپلاسمی کراتینوسیت های اپیدرم پوست انسان به وفور یافت می شود که نسبتاً اخیراً ثابت شده است. AQP-3 در لایه بازال یا فوق بازال اپیدرم موضعی است که توسط تمام لایه های زنده اپیدرمی از پایه تا گرانولوزا بیان می شود و در لایه شاخی ناپدید می شود. توزیع فضایی آنها با محتوای آب ارتباط دارد. لایه های زنده پایه و فوق بازال حاوی 75 درصد آب هستند، در حالی که لایه شاخی فقط 10 تا 15 درصد آب دارد. اسیدیته پوست نیز به همین صورت عمل می کند: با قرار گرفتن در حدود 5 در سطح، در زیر لایه شاخی به 7 می رسد. بنابراین، کانال های حساس به pH آب AQP-3 توسط pH اسیدی مهار می شوند که نفوذ ناپذیری فضای گرانولوکورنئواپیدرمی را نیز افزایش می دهد. ناهمگونی در محتوای آب بین لایه شاخی و دانه برای ساختار اپیدرم ضروری است، زیرا هیدراتاسیون کم لایه شاخی باعث می شود ساختارهای لایه ای آب-لیپیدی بسیار سازمان یافته بین کراتینوسیت ها وجود داشته باشد.

عملکرد هدایت آب در پوست از طریق یک گرادیان اسمزی در زیر لایه شاخی رخ می دهد، جایی که نفوذپذیری آب عمدتاً به طور غیرمستقیم توسط AQP-3 تنظیم می شود. در این زمینه، احتباس آب تنظیم شده توسط AQP3 توسط لایه های اپیدرمی زنده، هیدراتاسیون لایه های پوستی زیر ردیف سلول های قرنیه را افزایش می دهد. غلظت بالای املاح (Na+، K+، Cl) و غلظت کم آب (13-35%) در لایه‌های سطحی لایه شاخی، یک گرادیان پایدار از املاح و آب از سطح پوست به کراتینوسیت‌های اپیدرمی زنده را تشکیل می‌دهد.

با این حال، رابطه بین انتقال مایع کراتینوسیت و هیدراتاسیون لایه شاخی و همچنین مکانیسم‌های مولکولی انتقال مایع از طریق کراتینوسیت‌های اپیدرمی هنوز به خوبی درک نشده است. اعتقاد بر این است که AQP-3 نفوذپذیری آب اپیدرمی را افزایش می دهد، لایه شاخی را از تبخیر رطوبت از سطح پوست محافظت می کند و/یا شیب آب را در سراسر لایه های کراتینوسیت های اپیدرمی افزایش می دهد. با این حال، همانطور که مشخص است، افزایش TEWL به ناچار باید تبخیر آب را از طریق سطح پوست افزایش دهد. در کراتینوسیت های انسانی، استرس اسمزی منجر به افزایش mRNA AQP-3 می شود. بنابراین، می توان فرض کرد که آکواپورین های اپیدرمی ثابت نیستند، اما به شرایط فیزیکوشیمیایی در حال تغییر پاسخ می دهند. مطالعه‌ای که بیان عملکردی AQP-3 را در پوست انسان ارزیابی کرد، نشان داد که نفوذپذیری آب کراتینوسیت‌های اپیدرمی انسان توسط جیوه و pH پایین که به شدت با AQP-3 مرتبط است، مهار می‌شود. این امکان وجود دارد که اثر خشک کنندگی لایه برداری اسیدی تنها به دلیل لایه برداری، بر هم خوردن سد و افزایش TEWL نباشد. توسعه احتمالی عدم سازماندهی کار آکواپورین ها تحت تأثیر رویه های آرایشی اسیدی ممکن است به هدفی برای اصلاح کافی از طریق تأثیر بر متابولیسم این پروتئین های گذرا تبدیل شود.

برخی از مطالعات کاهش قابل توجهی در نفوذپذیری آب و گلیسرول در موش‌های AQP3-null پیدا کرده‌اند که از این تصور حمایت می‌کند که aquaporins-3 به عنوان یک ناقل آب/گلیسرول غشای پلاسمایی در اپیدرم عمل می‌کند. در پوست جوندگان بالغ، AQP-3 عمدتاً در لایه سلول پایه شناسایی شد. در طول رشد پوست جوندگان، همچنین در لایه فوق بازال یافت می شود و بیان mRNA AQP-3 در پوست جنین چندین برابر بیشتر از پوست بالغ بود. به گفته نویسندگان این مطالعه، بیان و محلی سازی سلولی نقش احتمالی آکواپورین ها را در افزایش از دست دادن آب اپی درمال در پوست نابالغ نشان می دهد.

Aquaporin-3 برای انتقال آب، گلیسرول و احتمالا اوره شناخته شده است. . این می تواند توسط HgCl2 و pH پایین مهار شود و توسط p73، یکی از اعضای خانواده p53، که باعث توقف چرخه سلولی و آپوپتوز می شود، تنظیم می شود، و همچنین برای رشد طبیعی عصبی و پاسخ التهابی مورد نیاز است. در کراتینوسیت‌های موش، AQP-3 با فسفولیپاز D2 در ریز دامنه‌های غشایی (توده‌های لیپیدی) کلوکالیزه می‌شود. همچنین می تواند گلیسرول فسفولیپاز D2 را که فسفاتیدیل گلیسرول لیپیدی فعال زیست فعال در عملکرد کراتینوسیت را سنتز می کند، انتقال دهد. القای تمایز کراتینوسیت موش توسط 1،25 دی هیدروکسی ویتامین D3 یا غلظت بالای کلسیم خارج سلولی منجر به سرکوب mRNA AQP-3 می شود.

اهمیت عملی آکواپورین ها در زیبایی پوست

خلاصه

معرفی

نتیجه

قدردانی ها

منابع

و عملکرد مانع این امکان وجود دارد که پارامترهای رطوبت سطح پوست نقش حسی زیستی ایفا کنند، زیرا هیدراتاسیون لایه شاخی به طور مستقیم با هیپرپلازی و التهاب اپیدرم مرتبط است. هیدراتاسیون اپیدرم به انتقال آب و محلول ها در لایه های زنده کراتینوسیت های اپیدرمی، انتقال آب از بدن، توانایی اتصال لایه شاخی و TEWL به آب بستگی دارد. انتقال آب و محلول‌ها می‌تواند به صورت بین سلولی، یعنی از طریق سلول‌ها از طریق آکواپورین‌ها، و همچنین به صورت پاراسلولی، از طریق فضای خارج سلولی، یعنی اتصالات محکم انجام شود.

اعتقاد بر این است که کار آکواپورین های پوست بر پارامترهای هیدراتاسیون و کشسانی اندام تأثیر می گذارد. بنابراین، در موش‌های دارای کمبود AQP3، هیدراتاسیون و خاصیت ارتجاعی پوست کاهش می‌یابد و ترمیم سد به تأخیر می‌افتد. تنها افزودن گلیسرول در این آزمایش باعث بهبود وضعیت پوست شد. بیماری های پوستی مرتبط با اختلال مانع و کاهش هیدراتاسیون پوست نیز تمایل به کاهش بیان AQP-3 دارند. مشخص شد که بیان AQP-3 با شدت وضعیت بیماران مبتلا به اگزما با علائم اسفنجیوز رابطه معکوس دارد. در یک مطالعه بر روی 3 گروه از بیماران (1 مبتلا به اسفنجی شدید، 2 مبتلا به اگزما و اسفنجی متوسط، و 3 با اگزما)، نویسندگان نشان دادند که:

1) AQP-3 در تمام بیماران با اپیدرم طبیعی به طور طبیعی بیان شد

2) کانال های آب در مناطق با ادم بین سلولی وجود نداشت.

در اسفنجیوز، بیان AQP-3 با شدت بیماری همبستگی معکوس داشت، که نشان می دهد ممکن است یک رابطه بین نقص حرکت مایع (که با عدم وجود AQP-3 نشان داده می شود) و ادم بین سلولی وجود داشته باشد. این نتیجه نشان داد که AQP-3 همچنین ممکن است در جلوگیری از تجمع آب اضافی در بافت هایی مانند اپیدرم نقش داشته باشد. در اگزمای آتوپیک، اختلال در تنظیم AQP-3 در سطح پروتئین مشاهده شد. رنگ آمیزی ایمنی افزایش شدت سیگنال خاص، به ویژه در لایه نخاعی را نشان داد. همچنین، رنگ آمیزی غیرطبیعی AQP-3 در پوست خارج از ضایعات مشاهده شد. نویسندگان نتیجه گرفتند که افزایش بیان AQP-3 منجر به افزایش انتقال آب از طریق اپیدرم به لایه شاخی می شود و احتمالاً در ترکیب با کاهش ظرفیت نگهداری آب لایه شاخی در بیماران مبتلا به اگزمای آتوپیک، باعث افزایش از دست دادن مایع می شود. و پوست خشک

فضای درون سلولی به صورت اسمزی با صرفه جویی در مولکول ها و عملکردها کنترل می شود. این کنترل تا حدی در اپیدرم، که به دلیل تأثیرات محیطی در معرض خشکی قرار دارد، مهم است. AQP-3 نقش مهمی در کنترل اسمزی ایفا می کند. در یک مطالعه، بیان AQP3 زمانی که کراتینوسیت های انسانی تحت شرایط استرس اسمزی، یعنی غلظت های بالای NaCl، سوربیتول، مانیتول، ساکارز و گلوکز کشت داده شدند، افزایش یافت. AQP-3 همچنین در اپیدرم پوست انسان پس از آسیب سدی ناشی از یک سری درمان با نوار چسب یا 1/1 v/v اتر/استون حذف چربی تجمع می یابد. القای بیان AQP-3 با شدت استرس در ارتباط بود و تا 24 ساعت پس از اختلال مانع شناسایی شد. علاوه بر این، کاهش قابل توجه کوتاه مدت در بیان پروفیلاگرین و فیلاگرین در عرض 3 ساعت پس از استرس مشاهده شد و سطح آن در عرض 24 ساعت به حالت عادی بازگشت. فیلاگرین میکروفیلامنت های فشرده شده را در کراتینوسیت ها حفظ می کند و تمایز درون کراتینوسیت را تعیین می کند. پس از هیدرولیز، فیلاگرین یک عامل مرطوب کننده طبیعی را عمدتاً با اسیدهای آمینه (40٪ وزنی در NMF)، ال-گلوتامین و مشتقات ال-گلوتامین، اسید پیرولیدون کربوکسیلیک (12٪ وزنی بر وزن در NMF) فراهم می کند. بنابراین، با توضیح نتایج این مطالعه، نویسندگان این فرضیه را مطرح کردند که در صورت تنش اسمزی بر اثر اختلال مانع، فیلاگرین تخریب می‌شود و اجزای NMF جدیدی را به عنوان پاسخی فوری به کم‌آبی تولید می‌کند. به عنوان یک پاسخ تاخیری تاخیری، شبکه آکواپورین افزایش می‌یابد که هماهنگی بین فیلاگرین و AQP-3 را نشان می‌دهد. این تعامل است که ممکن است ریزمحیط سلولی غنی از آب لازم را برای بازگرداندن سد پوستی فراهم کند.

بیان کانال آب AQP-3 به طور قابل توجهی با افزایش سن و قرار گرفتن در معرض آفتاب مزمن مختل می شود. در عین حال، نقص در تعادل اسمزی در اپیدرم مشاهده می شود که خشکی پوست در بیماران مسن و در مناطقی از پوست که در معرض تابش نور قرار دارند تأیید می شود. نویسندگان یک مطالعه اخیر بیان پوست صورت AQP-3 را در 41 زن آسیایی سالم 20 تا 80 ساله بررسی کردند. داده‌های ایمونوفلورسانس غیرمستقیم کاهش قابل‌توجهی در بیان AQP-3 در اپیدرم صورت در مقایسه با مناطق پوستی محافظت‌شده در برابر آفتاب نشان داد. این نتایج تایید می کند که بیان این پروتئین با تابش مزمن فرابنفش اصلاح می شود. جالب توجه است، کاهش مربوط به تابش نور فقط در زنان بالای 40 سال مشاهده شد، یعنی کمبود شناسایی شده آکواپورین-3 در طول قرار گرفتن در معرض آفتاب مزمن به سن بستگی دارد. علاوه بر این، در مناطق مستعد تابش، قرار گرفتن در معرض بیشتر خورشید باعث کاهش بیان AQP-3 می شود. این نتایج نشان می‌دهد که بیان AQP-3 در کانال‌های آب به طور قابل‌توجهی با افزایش سن و قرار گرفتن در معرض آفتاب مزمن مختل می‌شود، و عدم تعادل اسمزی ممکن است در اپیدرم با ایجاد خشکی پوست رخ دهد، که در مناطقی که در معرض قرار گرفتن بیش از حد در معرض نور خورشید در افراد مسن قرار می‌گیرد خود را نشان می‌دهد. بیماران.

در مطالعه دیگری، بیان AQP3 در کراتینوسیت های طبیعی انسان و فیبروبلاست های پوست 60 بیمار در سنین مختلف یافت شد. روش‌های مدرن استفاده شد: ایمونوهیستوشیمی، ایمونوسیتوشیمی، واکنش زنجیره‌ای رونوشت معکوس-پلیمراز و وسترن بلات. سطح آکواپورین-3 با افزایش سن، هم در درم و هم در کراتینوسیت های کشت شده کاهش می یابد. با این حال، تفاوت معنی داری در بیان AQP3 بین سه گروه سنی نشان داده شد (P
آکواپورین ها و اتصالات محکم

علاوه بر آکواپورین ها، ساختارهای دیگری در اپیدرم وجود دارد که از تبخیر آب بین سلولی در لایه های زنده اپیدرم جلوگیری می کند. اینها اتصالات بین سلولی محکمی هستند که از بیش از 40 غشا (کلودین ها، اکلودین و مولکول های چسبنده) و پروتئین های پلاکی (انسداد ناحیه) تشکیل شده اند. ترکیب این پروتئین ها یک سد نیمه تراوا بین غشای سلولی ایجاد می کند و عبور آب از فضای بین سلول های اپیدرمی را دشوار می کند. یون ها یا مایع باید در واقع پخش شوند یا به طور فعال از طریق سلول ها منتقل شوند تا به بافت ها منتقل شوند. کلودین ها، اکلودین ها و مولکول های چسبنده عمدتاً مسئول کنترل نفوذپذیری آب هستند. موش های دچار کمبود کلودین 1 یک روز پس از تولد به دلیل از دست دادن بیش از حد آب از طریق پوست مردند. وجود یک تماس محکم سازمان یافته و یک مانع دست نخورده از لایه شاخی، ضایعات کم آب از طریق اپیدرمی را تضمین می کند. در بیماری های همراه با خشکی پوست و اختلال در سد (پسوریازیس ولگاریس، ایکتیوز ولگاریس)، دررفتگی پروتئین های اتصال محکم ممکن است مختل شود. به عنوان مثال، پروتئین هایی که باید به طور همگن در سراسر اپیدرم بیان شوند ممکن است ترجیحاً در لایه های بالایی یا پایینی اپیدرم بیان شوند. تصور می‌شود که بیان AQP-3 با بیان سایر پروتئین‌های اپیدرمی درگیر در حفاظت از آب، یعنی کلودین و فیلاگرین مرتبط است. .

این سوال که چگونه بیان آکواپورین ها با بیان سایر پروتئین های اپیدرمی دخیل در حفظ آب مرتبط است، در مطالعه اخیر بیوپسی پوست پاهای 30 زن اروپایی سالم با پوست خشک و نرمال مورد بررسی قرار گرفت. تجزیه و تحلیل آماری داده‌های ایمونوفلورسانس نشان داد که بیان AQP-3 و claudin-1 با بیان گیرنده هیالورونات CD44 همبستگی معکوس دارد. Claudin-1 یک پروتئین اتصال محکم است که فضای بین سلولی را به آب می بندد. این مطالعه تأیید کرد که کلودین-1 ممکن است حرکت آب پاراسلولی را محدود کند در حالی که AQP-3 جریان آب بین سلولی را ترویج می کند. محتوای کم کلودین-1 ممکن است باعث تجمع آب و انتقال آن به فضاهای خارج سلولی باز شود که با بیان CD بالا مشخص می شود.

چشم انداز استفاده از آکواپورین در داروهای آرایشی و موضعی

فراوانی و تنوع آکواپورین ها در سلول های پوست انسان نشان می دهد که این کانال ها ممکن است نقش مهمی در فیزیولوژی پوست داشته باشند. AQP ها ممکن است پروتئین های هدف کلیدی برای بهبود مقاومت و کیفیت سطح پوست، بهبود پیری پوست و خشکی آسیب دیده از نور باشند. در حال حاضر فقط عصاره گیاهی است آجوگا ترکستانیکا- گیاهان آسیای مرکزی - تأثیری بر تنظیم AQP-3 نشان دادند. در آزمایش، عصاره آبی-الکلی (70/30 v/v) آجوگا ترکستانیکا افزایش بیان AQP-3 در اپیدرم انسان پس از 17 روز استفاده. علاوه بر این، نیم بخش از اپیدرم درمان شده افزایش در تکثیر اپیدرم و تمایز در طول زمان درمان نشان داد. با توجه به میکروسکوپ الکترونی، لایه شاخی بسیار فشرده، به طور قابل توجهی ضخیم تر و به وضوح متمایز شده است. میکروگراف‌های الکترونی تمایز واضح‌تری از دسموزوم‌ها، پوشش شاخی ضخیم‌شده، قرنیه‌های نازک‌شده با فضای بین‌سلولی باریک، کورنئودسموزوم‌های متعدد و یک شبکه کراتین خوب جهت‌گیری متصل به ساختارهای دسموزومی را نشان دادند. استخراج کردن آجوگا ترکستانیکا(0.3% وزنی) به مجتمع امولسیون روغن در آب وارد شد و 2 بار در روز به مدت 21 روز روی پوست ساعد 15 داوطلب زن 22 تا 56 ساله اعمال شد. نویسندگان کاهش قابل توجهی در TEWL از روزهای 7 تا 21 در مناطق تحت درمان در مقایسه با منطقه شاهد پیدا کردند که نشان می‌دهد درمان باعث بهبود ترمیم سد اپیدرمی می‌شود. این نتیجه نشان می دهد که فرمولاسیون حاوی عصاره فعال است آجوگا ترکستانیکاکه بیان AQP-3 را افزایش می دهد و تمایز کراتینوسیت های اپیدرمی انسان را بهبود می بخشد، ساختارهای سد را بهبود می بخشد و پوست انسان را ترمیم می کند. آجوگا ترکستانیکاامروزه در فرمولاسیون ها به عنوان یک عنصر در لوازم آرایشی بسیار موثر گنجانده شده است.

ظهور یک پپتید جدید که قادر به فعال کردن سنتز پروتئین های خانواده آکواپورین است جالب است. این اختراع مربوط به مواد آرایشی، مواد غذایی یا ترکیبات دارویی حاوی فرمول پپتید ادعا شده به عنوان یک ماده فعال است. این اختراع همچنین می تواند به عنوان یک ماده فعال جدید در لوازم آرایشی یا مواد مغذی، برای بهبود هیدراتاسیون و عملکرد مانع اپیدرم، تحریک بازسازی پوست، و همچنین به عنوان یک ماده فعال جدید در داروها یا داروها، به ویژه درماتولوژیک، برای تنظیم استفاده شود. و/یا تحریک فعالیت آکواپورین ها و درمان خشکی پوست و غشاهای مخاطی پاتولوژیک

زندگی دوم گلیسرول

گلیسرول یک مرطوب کننده درون زا است که باعث هیدراتاسیون لایه شاخی می شود. موش های دارای کمبود AQP-3، علاوه بر تغییر در غلظت اوره، کاهش هیدراتاسیون لایه شاخی، تغییر در خاصیت ارتجاعی پوست، ضعیف شدن ترمیم سد و تاخیر در بهبود زخم را نشان دادند. در این موش ها، تشخیص تفاوت در ساختار لایه شاخی، ترکیب یونی آن، لیپیدها و اسیدهای آمینه آزاد ممکن نبود. با این حال، کاهش قابل توجهی در محتوای گلیسرول در لایه شاخی و اپیدرم وجود داشت که ممکن است به دلیل اختلال در انتقال گلیسرول در اپیدرم و در لایه شاخی ایجاد شود. موش‌های فاقد آکواپورین-3 AQP-3 اپیدرمی 4 برابر کاهش نفوذپذیری آب و 2 برابر کاهش نفوذپذیری گلیسرول را نشان دادند. این تغییرات در موش‌های دارای کمبود AQP-3 در یک محیط مرطوب یا انسداد معکوس نشد، که نشان‌دهنده ظرفیت نگهداری غیرعادی آب است اما افزایش اتلاف آب از طریق اپیدرمی را تایید نمی‌کند. در نتیجه، اختلالات در هیدراتاسیون لایه قرنیه، خاصیت ارتجاعی و بازیابی سد را می توان با افزودن گلیسرول، یک مرطوب کننده که توسط AQP-3 منتقل می شود، اصلاح کرد. همین محققان اثر اصلاحی گلیسرول را در موش های دارای کمبود AQP-3 نشان دادند. محتوای آب در لایه شاخی در موش‌های AQP-3-تهی 3 برابر کمتر از موش‌های نوع وحشی بود، اما پس از تجویز موضعی یا سیستمیک گلیسرول در مقادیری که محتوای گلیسرول در لایه شاخی را عادی می‌کرد تقریباً یکسان بود. گلیسرول خوراکی به طور کامل کاهش خاصیت ارتجاعی پوست را در موش‌های AQP3-null اصلاح کرد و بازیابی مانع را به تاخیر انداخت. تجزیه و تحلیل سینتیک گلیسرول نشان داد که انتقال گلیسرول از خون به لایه شاخی موش aquaporin-3-null کاهش یافته است که باعث تاخیر در بیوسنتز لیپید می شود. این داده‌ها نقش فیزیولوژیکی انتقال گلیسرول توسط aquaglyceroporins را روشن کردند و نشان دادند که گلیسرول یک عامل تعیین‌کننده مهم احتباس آب در لایه شاخی، عملکرد مکانیکی و بیوسنتزی آن است. این یافته ها مبنای علمی بیش از 200 سال استفاده از گلیسیرین را فراهم کرد، زمانی که این ماده به طور تجربی در فرمولاسیون های آرایشی و پزشکی گنجانده شد.

شناخته شده است که سبوم یک نرم کننده طبیعی است. موش های مبتلا به هیپوپلازی غدد سباسه دارای هیدراتاسیون لایه شاخی پایین و محتوای گلیسرول لایه شاخی پایین هستند. با این حال، گلیسرول ممکن است منشأ سباسه نداشته باشد، که هیدراتاسیون طبیعی لایه شاخی را در کودکان پیش از بلوغ توضیح می دهد. گلیسرول را می توان از طریق کانال های AQP-3 از ریز عروق به سلول های پایه منتقل کرد. اهمیت گلیسرول با این واقعیت تأیید می شود که گلیسرول موضعی هیدراتاسیون را در موش های دارای کمبود سبوم بازیابی می کند، در حالی که لیپیدهای سباسه موضعی این کار را نمی کنند. همه این مطالعات اهمیت مداوم گلیسرول را برای آبرسانی پوست نشان می دهد.

نتیجه

هموستاز آب اپیدرم برای ظاهر و توانایی های فیزیکی پوست مهم است بالای صفحه

خلاصه
معرفی
نتیجه
قدردانی ها
منابع

و همچنین برای تعادل آب بدن. این به عوامل زیادی بستگی دارد، کیفیت سد، جذب آب توسط اپیدرم، محتوای مرطوب کننده های نگهدارنده آب و رطوبت خارجی. آکواپورین ها (AQPs) منافذی در غشای پلاسمایی سلول ها هستند. انتقال آب از طریق آکواپورین ها و آکواگلیسرپورین ها و انتقال گلیسرول از طریق آکواگلیسرپورین ها برای هیدراتاسیون پوست مهم هستند. نشان داده شده است که AQPها پروتئین های کلیدی در بهبود مقاومت، بافت و کیفیت پوست هستند. در درماتوزهای همراه با افزایش TEWL و کاهش هیدراتاسیون لایه شاخی، بیان AQP3 آسیب می بیند. مطالعات اخیر نشان داده اند که بیان کانال های آبی AQP-3 با افزایش سن و قرار گرفتن در معرض آفتاب مزمن به شدت آسیب می بیند و نقص در تعادل اسمزی می تواند منجر به خشکی پوست در بیماران مسن و در مناطقی که در معرض بیش از حد نور خورشید قرار دارند، شود.

به طور خلاصه، استفاده دارویی و آرایشی از آکواپورین ها و محرک های سنتز آنها برای درمان بیماری های پوستی ناشی از هیدراتاسیون بیش از حد یا کاهش آن امیدوار کننده است. نتایج تجربی بالا نشان داد که عدم وجود آکواپورین منجر به ادم بین سلولی می شود. این نشان دهنده پتانسیل زهکشی آکواپورین های موضعی و محرک های آنها، امکان جلوگیری از تجمع آب در اپیدرم و امکان استفاده از آنها در درمان بیماری های دیسیدروتیک است. در عین حال، بیش از حد آکواپورین با یک سد اپیدرمی بی اثر می تواند باعث خشکی پوست شود. از نظر تئوری، در این مورد، یک واکنش معکوس امکان پذیر است - خشکی پوست هنگام استفاده از آکواپورین های موضعی یا محرک های آنها. امکان اصلاح کمبود آکواپورین و شرایط کمبود سبود با گلیسرول، که در آزمایشات روی موش نشان داده شده است، نیز جالب است. همه این داده ها نشان می دهد که آبرسانی مجدد پوست یک فرآیند چند عاملی است که نیاز به مطالعه بیشتر و انباشت تجربه عملی دارد.

ادبیات

Agren، J.، Zelenin، S.، Hakansson، M. و همکاران. از دست دادن آب ترانس اپیدرمی در موش های در حال رشد: نقش آکواپورین ها در پوست نابالغ // Pediatr. Res. -2003(53).- R. 558-565.
Ashida, Y., Ogo, M. and Denda, M. نسل آلفای اینترلوکین-1 اپیدرمی در رطوبت کم تقویت می شود: پیامدهایی برای پاتوژنز درماتوزهای التهابی // Br. جی درماتول. -2001.-N 144.- R. 238-243.
باومن ال. اصول و عمل درماتولوژی آرایشی ویرایش دوم. McGraw-Hill.- 2009.-366 p.
بلانک، I.H. موانع پوستی // J. Invest. درماتول. 1965.-N 45.- R. 249-256;
Boury-Jamot M، Sougrat R، Tailhardat M، و همکاران. بیان و عملکرد آکواپورین ها در پوست انسان آکواپورین-3 است: آیا آکواپورین-3 فقط یک ناقل گلیسرول است؟ // Biochim Biophys Acta. 2006.-N 1758.-R. 1034-1042.
Boury-Jamot M، Tailhardat M، Le Varlet B، Dumas M، Verbavatz JM. بیان آکواپورین ها در سلول های پوست انسان //J Invest Dermatol. 2004.-جلد. 123.-ر. 2. چکیده 43
Brandner J. M. منافذ در اپیدرم: آکواپورین ها و اتصالات محکم // مجله بین المللی علوم آرایشی. 2007.-V. 29.- Iss. 6.- ر 413-422
چوی ای اچ، من ام کیو، وانگ اف، و همکاران. آیا گلیسرول درون زا عامل تعیین کننده هیدراتاسیون لایه شاخی در انسان است //J Invest Dermatol. 2005.-جلد. 125.-R. 288
دال فارا سی، (ایالات متحده). Domloge N.، (FR). Botto J-M.,.WO/2009/112645 پپتید برای فعال کردن سنتز آکواپورین PCT/FR2008/001759
دندا، م.، ساتو، ج.، تسوچیا، تی.، الیاس، پ.م. و فینگولد، ک.ر. رطوبت کم سنتز DNA اپیدرمی را تحریک می کند و پاسخ پرولیفراتیو به اختلال مانع را تقویت می کند: مفهومی برای تشدید فصلی درماتوزهای التهابی // J. Invest. درماتول. 1998.-N 111.-R. 873–878
دوماس ام، بونته اف، گوندران سی، مخترعان; LVMH Recherche، واگذارنده. آجوگا ترکستانیکا و کاربردهای آرایشی آن. ثبت اختراع ایالات متحده 7 060 693 B1، ژوئن. 13، 2006
دوماس ام، گوندران سی، باره پی، و همکاران. اثر یک عصاره Ajuga turkestanica بر بیان آکواپورین 3، شار آب، تمایز و پارامترهای مانع اپیدرم انسان // Eur J Dermatol.- 2002.-Vol. 12 (6).- N XXV–XXVI.
دوماس ام، لانگل اس، نوبلس ای، و همکاران. تغییرات بافتی پوست ژاپنی با افزایش سن //Int J Cosmet Sci. 2005.-N 27.- R. 47-50
Dumas M.et oth.، آبرسانی به پوست با تحریک بیوسنتز آکواپورین ها // مجله داروها در پوست.-1386.-خرداد.-ص.43-46
Fluhr JW، Mao-Qiang M، Brown BE، و همکاران. گلیسرول هیدراتاسیون لایه شاخی را در موش های مبتلا به کمبود غدد چربی (اسبیا) تنظیم می کند // J Invest Dermatol . 2003.-N 120.-R. 728
Furuse M، Hata M، Furuse K، و همکاران. اتصالات محکم مبتنی بر کلودین برای سد اپیدرمی پستانداران بسیار مهم هستند: درسی از موش های دارای کمبود کلودین-1// J Cell Biol 2002.- 156(6).-R. 1099-1111
Gasser P، Lati E، Dumas M. القای بیان آکواپورین-3 و تخریب فیلاگرین در اپیدرم انسان پس از اختلال در سد پوست // J Invest Dermatol. 2004.-N 123.-R. 2. چکیده 11
هارا ام، ما تی، ورکمن ع. کاهش انتخابی گلیسرول در پوست موش‌های دارای کمبود آکواپورین-3 ممکن است باعث اختلال در هیدراتاسیون، کشش و بازیابی مانع پوست شود// J Biol Chem 2002.- N 277(48).-P.34-35
هارا ام، ورکمن ع. جایگزینی گلیسرول هیدراتاسیون، خاصیت ارتجاعی و عملکرد سد معیوب پوست را در موش های دارای کمبود آکواپورین 3 اصلاح می کند //Proc Natl Acad Sci U S A.- 2003.- N 100 (12).-R. 7360-7365
ایشی باشی، ک.، ساساکی، س.، فوشیمی، ک. و همکارانشبیه سازی مولکولی و بیان عضوی از خانواده آکواپورین با نفوذپذیری به گلیسرول و اوره علاوه بر آب بیان شده در غشای قاعده جانبی سلول های مجرای جمع کننده کلیه // Proc. Natl. آکادمی علمی U.S.A. 1994.-N 91, R. 6269-6273
Juan M، Bonnet-Duquennoy M، Noblesse E، و همکاران. بیان Aquaporin-3 با افزایش سن و قرار گرفتن در معرض نور خورشید در اپیدرم انسان کاهش می یابد // J Invest Dermatol. 2005.-N 125.-R. 3. چکیده 57.
لی جی و دیگران بیان ژن و پروتئین Aquaporin-3 در پوست انسان محافظت شده در برابر آفتاب با پیری پوست کاهش می یابد // مجله پوست استرالیا.- می 2010.-R. 106-112
Ma T، Fukuda N، Song Y، و همکاران. انتقال مایع ریه در موش های حذفی aquaporin-5// J Clin Invest 2000.-N 105(1).- R. 93-100.
Ma T، Hara M، Sougrat R، و همکاران. اختلال در هیدراتاسیون لایه شاخی در موش فاقد کانال آب اپیدرمی aquaporin-3 // J Biol Chem.-2002.-N 277.-R. 17147-17153.
اولسون، ام.، بروبرگ، ا.، جرناس، ام. و همکاران. افزایش بیان آکواپورین 3 در اگزمای آتوپیک// آلرژی.- 2006.-N 61.-R. 1132-1137
پرستون، جی.ام.، یونگ، جی اس، گوگینو، دبلیو بی. و Agre، P. باقیمانده حساس به جیوه در سیستئین 189 در کانال آب CHIP28 // J. Biol. شیمی. -1993.-N 268.- R.17–20
Rawlings A، Watts P. مرطوب کردن لایه شاخی در سطح مولکولی: به روز رسانی در رابطه با چرخه پوست خشک // J Invest Dermatol. -2005.-N 124.-R. 1099-1110.
Savage, D.F., Stroud, R.M.. اساس ساختاری مهار آکواپورین توسط جیوه // J. Mol. Biol. -2007.-N 368.- R. 607–617.
شوپلین، آر.جی. و بلنک، آی.ح. نفوذپذیری پوست. //فیزیول. کشیش . -1971.-N 51.-R. 702-747
سوگرات آر، موراند ام، گوندران سی، و همکاران. بیان عملکردی AQP3 در اپیدرم انسان و کشت سلولی کراتینوسیت //Mol Biol Cell.- 1998.-N 9.- R. 499. Abstract 93
سوگرات آر، موراند ام، گوندران سی، و همکاران. بیان عملکردی AQP3 در اپیدرم پوست انسان و اپیدرم بازسازی شده //J Invest Dermatol. 2002.-N 118.- R. 678-685
Sougrat R، Verbavatz JM، Gondran C، و همکاران. ارتباط در بیان AQP3، CD44 و claudin-1 در اپیدرم پوست انسان. //J Invest Dermatol. 2003.-N 121.-R. 1. چکیده 560
سوگرات آر و همکاران بیان عملکردی AQP3 در اپیدرم انسان و کشت سلولی کراتینوسیت در: Hohmann S, Nielsen S, eds. بیولوژی مولکولی و فیزیولوژی انتقال آب و املاح. نیویورک: Kluwer Academic/Plenum Publishers; 2000.-R. 179-183.
Sugiyama Y، Ota Y، Hara M، Inoue S. تنش اسمزی بیان آکواپورین-3 را در کراتینوسیت های کشت شده انسانی تنظیم می کند // Biochem Biophys Acta. 2001.-N 1522.- R. 82-88.
تاگامی، اچ، کوبایاشی، اچ، ژن، ایکس اس. و Kikuchi، K. اثرات محیطی بر عملکرد لایه شاخی. // J. Investig. درماتول. علائم 2001.-Proc. 6.-R. 87-94
تاجخورشید ا. و همکاران. کنترل گزینش پذیری خانواده کانال آب آکواپورین با تنظیم جهت گیری جهانی // Science.-2002.-296.-R. 525–530.
Takata K، Matsuzaki T، تاجیک Y. Aquaporins: پروتئین های کانال آب غشای سلولی//Prog Histochem Cytochem. 2004.-N 39.-R. 1
Takenouchi M، سوزوکی H، Tagami H. ویژگی های هیدراتاسیون لایه شاخی پاتولوژیک-ارزیابی آب محدود.// J Invest Dermatol 198.- N 87.-R. 574–576.
Verbavatz, J.M., Brown, D., Sabolic, I. et al. مونتاژ تترامری کانال های آب CHIP28 در لیپوزوم ها و غشای سلولی: یک مطالعه شکستگی انجماد //جی. Cell Biol.-1993.- N 123.- R. 605-618
ورکمن، A.S. کاربردهای مهارکننده های آکواپورین //چشم انداز اخبار مواد مخدر. 2001.-N 14.-R. 412-420
ورکمن، A.S. فراتر از کانال های آب: نقش های سلولی غیرمنتظره آکواپورین ها.// J. Cell Sci. 2005.-N 118.-R. 3225–3232.
Wang F، Feng XC، Li YM، و همکاران. آکواپورین ها به عنوان اهداف دارویی بالقوه //Acta Pharmacol Sin 2006.- N 27(4).-R. 395-401
Warner RR، Bush RD، Ruebusch NA. کورنئوسیت ها تحت تغییرات سیستماتیک در غلظت عناصر در سراسر لایه شاخی داخلی انسان قرار می گیرند.// J Invest Dermatol .-1995.-N 104.-R. 530–536.
Warner RR، Myers MC، Taylor DA. تجزیه و تحلیل پروب الکترونی پوست انسان: پروفایل های غلظت عنصر// J Invest Dermatol.- 1988.-N 90.- R. 78-85.
Warner RR، Myers MC، Taylor DA. تجزیه و تحلیل پروب الکترونی پوست انسان: تعیین مشخصات غلظت آب // J Invest Dermatol 1988.- N 90.- R. 218-224.
Zeuthen، T. و Klaerke، D.A. انتقال آب و گلیسرول در آکواپورین 3 توسط H(+) //J بسته می شود. Biol. شیمی. -1999.-N 274.-R. 21631–21636.
Zheng، X. و Bollinger Bollag، W. Aquaporin 3 با فسفولیپاز d2 در ریزدامنه‌های غشایی غنی از کاوئولین قرار می‌گیرد و با تمایز کراتینوسیت‌ها کاهش می‌یابد. // J. Invest. درماتول. -2003.-N 121.- R. 1487–1495
ژنگ، ایکس و چن، ایکس آکواپورین 3، یک ناقل گلیسرول و آب، توسط p73 از خانواده p53 تنظیم می شود. //FEBS Lett . 2001.-N 489.- R. 4-7

کاربردینهقابل توجهنیامکانیک آکواپورینі zmدرجیі دراتات هاії پوستبه متخصص پوست و موії

ب і گرفتن آ . م ., تکاچنکو با . جی .

هارکі آفتاببنشانه ملیі فقطومسچنیunі دانشگاه

خلاصه.آمارتیمننگاهی به ادبیات علمی و پزشکی فعلی در مورد تغذیه پوست آکواپورین و مکانیسم هیدراتاسیون آنها در عمل پوست و زیبایی.

کلید واژه ها:آکواپورینی، پوست، آبرسانی پوست
ابزارهای عملی مکانیسم آکواپورینیک هیدراتاسیون پوست در درماتوکوسمتولوژی

بیلوول آ.، تکاچنکو اس.

دانشگاه ملی پزشکی خارکف

خلاصه.مقالهنمای کلی از علمی جاری و پزشکی ادبیات در مورد بررسی آکواپورین های پوست و مکانیسم هیدراتاسیون آنها در پوست و آرایشی تمرین.

کلید واژه ها:آکواپورین، پوست، آبرسانی به پوست.

همه ما پوستی عالی می خواهیم که شبیه یک سیب آبدار و چاق باشد. ❤ اولین قدم برای رسیدن به آن آبرسانی مناسب است. این اساس تمام مراقبت های آرایشی ما است.

در این پست در مورد اینکه چرا پوست اینقدر به رطوبت نیاز دارد، از دست دادن آب ترانس اپیدرمی چیست و عامل مرطوب کننده طبیعی، چه چیزی باعث کم آبی بدن می شود و نحوه مقابله با آن صحبت خواهیم کرد.

چرا آب برای پوست اهمیت دارد؟

پوست سالم حاوی 20 تا 30 درصد آب است. هم ظاهر (الاستیسیته، استحکام، رنگ) و هم سلامت پوست به میزان آبرسانی آن بستگی دارد.

کم آبی بدن می تواند مشکلات مختلفی را ایجاد کند. چین و چروک های ریز، دایره های زیر چشم، التهاب - همه اینها می تواند ناشی از سطوح کم رطوبت در پوست باشد.

آب نقش مهمی در فرآیند لایه برداری دارد. هنگامی که سطح رطوبت در پوست کاهش می یابد، فرآیند لایه برداری متوقف می شود و سلول های مرده در لایه ها جمع می شوند. سلام، کدر، پوست خشک، زبر، پوسته پوسته، بسته شدن منافذ و التهاب.

مرطوب کردن پوست از بیرون

پوست ما مانند یک اسفنج طبیعی بزرگ است. هنگامی که رطوبت هوا زیاد است (بیش از 50٪) رطوبت را از جو جذب می کند.

وضعیت پوست خود را در تایلند مرطوب و مصر خشک به یاد داشته باشید. در آب و هوای مرطوب آسیایی، پوست حتی بدون آرایش بیشتر آبرسانی می شود و به نظر می رسد که نیازی به پوشیدن چیزی نیست. چنین ترفندی با مصر بیابانی کار نخواهد کرد.

علاوه بر این، هنگامی که رطوبت هوا کم است (کمتر از 50٪)، دقیقاً روند معکوس شروع می شود. در آب و هوای ما، پوست شروع به خشک شدن می‌کند، مخصوصاً وقتی گرمایش روشن می‌شود. رادیاتورهای داغ هوای داخل خانه را خیلی خشک می کنند و رطوبت پوست شروع به خروج از جو می کند.

به همین دلیل است که رطوبت ساز در زمستان بسیار مهم است. و برای پوست های کم آب و خشک، به طور کلی، صرف نظر از فصل، این یک ضروری است.

یکی دیگر از راه های افزایش رطوبت پوست استفاده از لوازم آرایشی است. چگونه؟ در پست بعدی بیشتر در این مورد صحبت خواهیم کرد.

اما همچنان پوست بیشتر رطوبت خود را از داخل دریافت می کند نه از بیرون.

مرطوب کردن پوست از داخل

سیستم گردش خون نقش بسیار زیادی در مرطوب کردن پوست از داخل دارد. یک لیوان آب خوردی این آب چگونه وارد سلول ها می شود و به پوست می رسد؟ فقط با کمک خون از طریق رگ های خونی. این خون است که آب و مواد مغذی را به سراسر بدن منتقل می کند. هر چه آب در بدن بیشتر باشد، بهتر و بیشتر از جمله به پوست می رسد. بنابراین ، توصیه "پیش پا افتاده" - بیشتر آب بنوشید - واقعاً کار می کند (عجله کنید! ☺).

در پوست، رگ های خونی در لایه های پایینی - هیپودرم و درم یافت می شوند. در درم، آب وارد "شبکه" اسید هیالورونیک، کلاژن و الاستین می شود و به ژل تبدیل می شود. مقداری از رطوبت به شکل ژل در درم باقی می ماند و مقداری به داخل اپیدرم افزایش می یابد.

تا روشن تر شود که چیست سد اپیدرمی، یک دیوار آجری را تصور کنید. پایه دیوار از آجر ساخته شده است. در پوست، آجرها سلول های قرنیه لایه شاخی هستند. آنها با کمک پل های پروتئینی (دسموزوم) یکدیگر را مانند دست می گیرند. لایه (سیمان) بین آجرهای پوست ما لیپید است (که به آن چربی نیز می گویند).

قابلیت اطمینان و استحکام سد اپیدرمی به حفظ آن کمک می کند گوشته هیدرولیپیدی. این یک فیلم روی سطح پوست است که از چربی (لیپیدها)، عرق و اسیدهایی تشکیل شده است که در نتیجه فرآیندهای حیاتی اپیدرم تشکیل شده است. درست همانطور که دیوارها با گچ در بالا پوشیده شده اند، مانع اپیدرمی نیز در یک گوشته هیدرولیپیدی پیچیده می شود.

آب و مواد محلول در آب قادر به غلبه بر سد اپیدرمی و گوشته هیدرولیپیدی نیستند، زیرا آب در چربی حل نمی شود.

بنابراین، لایه چربی (چربی) رطوبت موجود در پوست را که توسط عامل مرطوب کننده طبیعی جمع آوری شده است، می پوشاند. و همچنین به همین دلیل است که حفظ یک سد اپیدرمی سالم و گوشته هیدرولیپیدی بسیار مهم است.

مهم! لیپیدها تغذیه پوست ما هستند. NUF آبرسانی است. آنها فقط با هم کار می کنند - جمع آوری رطوبت بدون قفل کردن آن بی فایده است. به یاد داشته باشید، بدون تغذیه هیدراتاسیون وجود ندارد، آنها مانند 2 چوب دوتایی هستند - همیشه با هم.

ذخایر رطوبت را از داخل پر کنید، مقدار زیادی آب بنوشید.

تقویت عروق خونی.

یک دستگاه مرطوب کننده هوا بخرید.

از لوازم آرایشی مناسب حاوی اجزای مرطوب کننده (از جمله اجزای NUF) و چربی استفاده کنید.

ما متوجه شدیم که سیستم مرطوب کننده پوست چگونه کار می کند و در پست بعدی خواهیم فهمید که مواد آرایشی مرطوب کننده چگونه کار می کنند، اجزای مرطوب کننده و چربی های یک کرم شبیه چه کسانی هستند و چه کسانی را باید در برچسب جستجو کرد.

هنوز سوالی دارید؟ در نظرات بپرسید.

دوباره شما را در LaraBarBlog می بینیم. ♫